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大脑皮层-NSF -PAR-国家科学基金会
海马是一个复杂的大脑结构，该结构由每个具有不同细胞组织的子场组成。虽然海马子场的体积显示与推理和记忆功能相关的年龄相关变化，但每个子场内的细胞组织与这些功能在整个开发过程中与这些功能相关的程度尚未得到充分了解。我们采用了一种明确的模型测试方法来表征组织微结构的开发及其与2个推理任务的性能的关系，一种需要内存（基于内存的推论），而一种仅需要可感知的可用信息（基于感知的推论）。我们发现，每个子场就其细胞组织都与年龄建立了独特的关系。虽然亚面（子）与年龄显示线性关系，但齿状回（DG），Cornu Ammonis Field 1（Ca1）和Cornu Ammonis子领域2和3（组合； CA2/3）显示了与CA2/3中性别相互作用的非线性轨迹。我们发现DG与基于内存的推理性能有关，并且SUB与基于感知的推理有关。两种关系都与年龄相互作用。结果与海马子场内的细胞组织可能经历不同的发展轨迹，这些轨迹支持整个开发过程中的推论和记忆表现。
脑视觉障碍中的原始研究异常的白质开发：早期大脑后视觉功能障碍的一种提出的机制i
背景：脑视觉障碍（CVI）是早期脑损伤，损害或畸形的常见序列，是全球儿科种群中视觉功能障碍的主要原因之一。尽管CVI患者在潜在的病因和视觉行为表现方面都是异质的，但在可能会改变白质途径方面，可能存在基本相似之处。这项探索性研究使用扩散散曲学来检查体积，数量各向异性（QA）的潜在差异，以及平均，轴向和径向扩散率（平均扩散率（MD），轴向扩散率（AD）和径向扩散（RD），分别与典型的典型序列相比，轴向扩散率（AD）和径向扩散（RD）与年轻人的途径相比视力和发展控制。方法：在10个患者的样本中获取了高角度分辨率扩散成像（HARDI）数据，该样本具有CVI诊断（平均年龄= 17.3岁，2.97年龄，标准偏差（SD），范围14-22岁）和17个对照（平均年龄= 19.82岁，19.82岁，3.34 SD，SD，15-25岁范围）。下纵向筋膜（ILF），下额枕骨（IFOF），垂直胸膜筋膜（VOF）以及上纵向筋膜上的三个划分（SLF I，II和III）实际上是对内部和平均体积进行了调整的，并且是对内部和平均体积的比较（与静脉内的体积相结合）。组。作为次要分析，进行方差分析（ANOVA）以研究基于病因的潜在差异（即，由于周围的脑室白细胞（CVI-PVL）和CVI引起的其他原因（CVI-PVL），其他原因（CVI-NONPVL）引起的CVI）。结果：我们观察到CVI组内的差异很大，这在检查CVI样品作为单一组时，将整体组差异最小化。在我们的次级分析中，我们观察到与对照组和由于其他原因引起的CVI的个体相比，CVI-PVL组的道量显着减少。与对照组相比，CVI-PVL中的质量质量，MD和AD的显着增加，在CVI-NONPVL组中具有混合作用。结论：这些数据提供了与视觉感知处理技能有关的关键白质fasciculi的异常发展的初步证据，CVI患者通常会受到不同程度的损害。结果还表明，白质变化的严重程度和程度可能部分是由于脑视觉障碍的根本原因。需要在更大的样本中与行为测试一起进行其他分析，以充分理解CVI患者中白质完整性，视觉功能障碍和相关原因之间的关系。
活性氧介导人脑器官中对多巴胺和可卡因的转录反应
摘要：成人腹前脑中的多巴胺信号传导调节行为，压力反应和记忆形成以及神经发育中调节神经分化和细胞迁移。多巴胺水平过多，包括在子宫内和成年人中使用可卡因的水平，可能会导致长期不良后果。稳态变化和病理变化的基础机制尚不清楚，部分原因是多巴胺引起的各种细胞反应以及对动物模型的依赖，这些动物模型在多巴胺信号传导中表现出特定于物种的差异。在这项研究中，我们使用了西安– tanaka的人类源自腹前脑前脑器官模型，并表征了它们对可卡因或多巴胺的反应。我们探索多巴胺或可卡因的剂量方案，以模拟急性或慢性暴露。然后，我们使用钙成像，cAMP成像和大量RNA测量来测量对可卡因或多巴胺暴露的反应。，除了暴露后的氧化应激指标外，我们还观察到炎症途径的上调。使用活性氧（ROS）的抑制剂，我们显示ROS对于可卡因暴露的多种转录反应是必需的。这些结果突出了新的反应途径，并验证了脑器官的潜力，作为研究大脑中复杂生物学过程的体外人类模型。
通过siddha系统管理大脑麻痹
和泰米尔纳德邦乌伦德佩特帕利的研究中心。3,4 CRRI，田纳德州乌伦德佩特帕利的Siddha和研究中心的JSA医学院。摘要：脑瘫是一种运动，肌肉张力和姿势的障碍。脑瘫是由于出生前经常出生时脑发育异常。脑瘫是儿童最常见的身体残疾。后来诊断为每1000名活出生约2个CP。与CP密切相关的结果，包括早产，低出生体重和宫内生长限制，的风险社会不平等。 在医学界，儿童健康护理中有许多新开发的技术。 因此，在Siddha文献中几代人都描述了儿童的成长，儿童成长期以及适合小儿种群的药用植物组以及在儿童期的各个阶段及其治疗中发生的疾病。 在Siddha文献中，脑瘫的大多数症状与Siravatham，Sirasthamba Vatham相关。 我审查了一份针对脑瘫的Siddha治疗的完整手册。 外部疗法就像Varmam，Podithimirthal，Ennaiooral（Sira Pootchu），Ennaiozhukku（Tharai），Thokanam，Nasiyam。 Siddha系统的概念之一是疾病是由于Mukkutram（Vatham，Pitham和Kabam）的损害而引起的。这些外部疗法被发现减少了Vadha和Kabha并诱导Pitha。 ，以便使用上述疗法来减轻症状并管理状况。 关键字：脑瘫，悉达多药，外部疗法。的风险社会不平等。在医学界，儿童健康护理中有许多新开发的技术。因此，在Siddha文献中几代人都描述了儿童的成长，儿童成长期以及适合小儿种群的药用植物组以及在儿童期的各个阶段及其治疗中发生的疾病。在Siddha文献中，脑瘫的大多数症状与Siravatham，Sirasthamba Vatham相关。 我审查了一份针对脑瘫的Siddha治疗的完整手册。 外部疗法就像Varmam，Podithimirthal，Ennaiooral（Sira Pootchu），Ennaiozhukku（Tharai），Thokanam，Nasiyam。 Siddha系统的概念之一是疾病是由于Mukkutram（Vatham，Pitham和Kabam）的损害而引起的。这些外部疗法被发现减少了Vadha和Kabha并诱导Pitha。 ，以便使用上述疗法来减轻症状并管理状况。 关键字：脑瘫，悉达多药，外部疗法。在Siddha文献中，脑瘫的大多数症状与Siravatham，Sirasthamba Vatham相关。我审查了一份针对脑瘫的Siddha治疗的完整手册。外部疗法就像Varmam，Podithimirthal，Ennaiooral（Sira Pootchu），Ennaiozhukku（Tharai），Thokanam，Nasiyam。Siddha系统的概念之一是疾病是由于Mukkutram（Vatham，Pitham和Kabam）的损害而引起的。这些外部疗法被发现减少了Vadha和Kabha并诱导Pitha。，以便使用上述疗法来减轻症状并管理状况。关键字：脑瘫，悉达多药，外部疗法。简介：脑瘫是指由对发育中的大脑侮辱引起的语气，运动或姿势的永久性非渐进性，偶尔会不断发展的疾病[1]。脑瘫是由于婴儿或胎儿脑的非促进性病变而导致的一组姿势和运动障碍。这是儿童期最常见的慢性运动障碍，每1000名活产2-3名婴儿。与感觉，运动，身体，社会情感，行为和认知领域的损害相关的多重残疾儿童被称为“脑瘫”。运动系统的许多体育活动可能会影响儿童。但脑瘫是儿童期最常见的精神残疾。原因：最常见的原因是围产期窒息。遗传/产前：神经系统，先天或宫内感染，母体或产科并发症的结构畸形，畸形。
类器官中脑组织的临界生长
简介。- 组织生长和更新的机制是干细胞研究的核心主题[1,2]。特别是讨论了随机性在细胞分化中的作用[3-8]。单细胞测序[9]，结合具有可遗传的DNA序列的细胞的标记，可以大规模，对生物组织中细胞群体的定量研究，其中后代种群可以追溯到其个体祖传细胞[10,11]。这种谱系追踪实验表明，哺乳动物脑组织中的后代数量可能会因几个数量级而有所不同[6,12]，这支持了一种假设，即随机性是细胞增殖的重要特性，并且在发育中的脑皮质中的差异。这封信介绍了一项研究，该研究通过在其发育的不同阶段对15个脑类器官进行测序获得的谱系追踪数据[12]。大脑器官是从干细胞中生长的人脑皮质的高度可控的，自组织的体外模型。类器官是独一无二的，因为它们对无法在体内研究的人体组织进行建模。因此，它们已成为研究神经发育和脑部疾病的重要生物学工具[13 - 15]。我们对脑器官中细胞谱系的种群动力学的物理学观点表明，器官生长是一个关键过程，并讨论了生物学意义。模型。- 我们的研究始于以下观察，即
脑型疟疾的视网膜成像技术
我们找到了 21 篇论文，这些论文报告了在彩色眼底照相或 FA 上自动检测视网膜病变的结果。这些表格的结果总结在表 3 中。用于评估 AI 模型的指标总结在图 5 中。Dice 系数 (DC) 是图像分割分析中经常应用的一种指标，用于将模型识别的像素或区域与一个或多个专家识别的像素或区域进行比较。由于没有 MR 的儿童应该彻底检查昏迷的其他原因，因此大多数算法都针对高特异性而不是灵敏度进行了优化。除了灵敏度和特异性之外，还使用了受试者工作曲线 (ROC)，基于此