'引言,对二氧化碳 (CO 2 ) 表现出负血氧水平依赖性脑血管反应 (BOLD-CVR) 反应的脑区被认为患有完全耗尽的自调节脑血管储备能力并表现出血管窃取现象。如果这个假设是正确的,那么血管窃取现象的存在随后应该会导致在基于运动任务的 BOLD-fMRI 研究期间在其他功能性脑组织中产生相等的负 fMRI 信号响应(由于储备能力耗尽,代谢增加但不导致脑血流量增加)。为了研究这个前提,本研究的目的是进一步研究表现出负 BOLD-CVR 的脑区中基于运动任务的 BOLD-fMRI 信号响应。 %材料和方法,纳入了 71 例无运动缺陷的脑血管狭窄闭塞症患者的数据集,这些患者在同一 MRI 检查期间接受了基于 CO 2 校准的运动任务的 BOLD-fMRI 研究(采用指敲范式),以及随后的 BOLD-CVR 研究(采用精确控制的 CO 2 激发)。我们比较了双侧中央前回和中央后回(即感兴趣区域(ROI))的 BOLD-fMRI 信号响应与该 ROI 中的相应 BOLD-CVR。使用对接受相同研究方案的 42 名健康个体的 BOLD-fMRI 任务研究的二级组分析来确定 ROI。结果,BOLD-CVR 的整体下降与 ROI 内的 BOLD-fMRI 信号响应的下降有关。对于表现出负 BOLD-CVR 的患者,我们发现基于运动任务的 BOLD-fMRI 信号响应既有正的也有负的。结论,我们发现,对 CO 2 的 BOLD-CVR 负反应的存在与异质性运动任务 BOLD-fMRI 信号反应有关,其中一些患者表现出更可能的负 BOLD-fMRI 信号反应,而其他患者表现出正 BOLD-fMRI 信号反应。这一发现可能表明
赠款(GIA)计划提供运营资金,以支持心脏病和中风领域的重要,相关,新颖的研究。GIA资金支持所有健康研究主题的研究者引发的研究发现,探索和创新。从科学发现中获得的知识通过预防,诊断,治疗和康复来有助于加拿大人的心血管和脑血管健康。
Eart失败(HF)现在是一个全球大流行,随着人口越来越大的人口而变得越来越普遍。尽管药物越来越有效,但与HF相关的死亡率很高。1根据日本循环协会(JCS)进行的所有心脏和血管疾病(JCS)的日本注册表,HF住院的年度患者人数增加,HF住院的年度患者人数比住院的急性心肌梗死的患者高3.5倍。2因此,迫切需要一个日本的用于HF管理的战略路线图。在2016年,JCS和日本中风协会共同制定了一项为期5年的中风和心脏病疾病的计划,旨在延长健康的预期寿命。HF被列为3个主要治疗靶标中的1个。3 JCS/日本心力衰竭协会(JHFS)在2017年提供了新的HF公共定义。 div>4日本国家法律的脑血管和心血管疾病控制法案于2019年12月制定,日本卫生,劳动和福利部发表了《促进针对脑血管疾病和心血管疾病的措施》(日本
淀粉样蛋白β(Aβ)斑块的靶向是治疗的主要原因之一,是阿尔茨海默氏病(AD)痴呆症的主要原因之一,一直是跨越数十年的努力。虽然某些抗体非常有前途,并且已经从临床试验中移出并进入诊所,但这些治疗中的大多数以脑血管损伤的形式显示出类似的不良反应,称为淀粉样蛋白相关的成像异常(ARIA)。两类芳香而对患者,家庭和处方医生来说是主要关注的,而ARIA-E则作为脑水肿呈现,而ARIA-H作为脑出血(微观和宏)。在临床前和临床试验中,已经观察到,ADAPOEε4的最大遗传危险因素也是抗Aβ免疫疗法诱导的ARIA的主要危险因素。apoeε4载体代表大量的AD患者,因此限制了这些疗法在AD人群中的广泛采用。在这篇综述中,我们详细介绍了三种假设的机制,apoEε4影响了ARIA风险:(1)降低脑血管完整性,(2)神经炎症和免疫失调的增加,以及(3)CAA水平升高。APOEε4对ARIA风险的影响很明显,但是,基本机制需要更多的研究。
阿尔茨海默氏病:最常见的类型,以记忆难度和缓慢的进展为特征。血管性痴呆:发生由于脑血管疾病,通常出现局灶性神经缺陷和认知丧失的逐步模式。带有路易尸体的痴呆症:特征是视觉幻觉,帕金森氏症和注意力不断变化。额颞痴呆:执行功能和语言能力的显着下降,通常是在年轻时。
阻塞性肺病)I 心脏病·实体器官移植·超重(BMI>40 kg/m2)·怀孕·镰状细胞病·吸烟·2 型糖尿病·哮喘(中度至重度)·脑血管病·囊性纤维化·高血压·免疫功能低下;血液/骨髓移植·神经系统疾病,如痴呆症·肝病·肺纤维化·地中海贫血·1 型糖尿病
1. 患者患有广泛或活动性 ASCVD(即多血管 ASCVD,影响所有 3 个血管床 - 冠状动脉、脑血管和外周动脉;除冠状动脉和/或脑血管疾病外,还有临床外周动脉疾病;多支冠状动脉疾病的临床 ASCVD 事件,定义为 2 条以上大血管的狭窄程度大于或等于 40%;或在初次事件后 2 年内复发性心肌梗死),且存在不良或控制不佳的心脏代谢危险因素,或 2. 心脏代谢因素极高危升高,但 ASCVD 范围较短(即糖尿病、LDL-C 大于或等于 100 mg/dL、他汀类药物治疗强度不足、慢性肾病、高血压控制不佳、高敏 C 反应蛋白大于 3 mg/L 或代谢综合征,通常与其他极高危或极高风险特征),通常伴有其他不良或控制不佳的心脏代谢风险因素。或 3. 患有 ASCVD 且 LDL-C 大于或等于 220 mg/dL 的患者,尽管接受他汀类药物治疗,10 年 ASCVD 风险仍大于或等于 45% 或 2. 患者 10 年 ASCVD 风险为 30-39% 并且符合以下所有情况:
摘要:在有色光照射(CLE)下,言语流畅性任务(VFT)引起的脑血管血流动力学和全身生理反应在受试者之间具有很大差异。我们假设机器学习可以让我们对反应模式进行分类,并为受试者之间的常见反应模式提供新的见解。总共 32 名健康受试者(15 名男性和 17 名女性,年龄:25.5 ± 4.3 岁)在进行 VFT 时在两种不同颜色的光(红色与蓝色)下暴露 9 分钟,采用随机交叉研究设计。我们使用系统生理增强功能近红外光谱(SPA-fNIRS)方法同时测量前额皮质(PFC)和视觉皮质(VC)的脑血管血流动力学和氧合情况以及全身生理参数。我们发现,根据以下参数的变化,无监督机器学习可以适当地将受试者分为不同的组:呼气末二氧化碳、动脉血氧饱和度、皮肤电导率、VC 中的氧合血红蛋白和 PFC 中的脱氧血红蛋白。使用硬聚类方法,分别针对蓝光和红光暴露发现了三组和五组不同的受试者。我们的结果强调了人类对 CLE-VFT 实验范式表现出特定反应类型的事实。
摘要:使用功能性近红外光谱 (fNIRS) 进行大脑复杂性分析作为评估大脑发育和退化过程的生物标志物引起了人们的关注。然而,大多数方法都侧重于时间尺度,而没有捕捉空间复杂性。在本研究中,我们提出了一种空间时间延迟熵 (STDE) 方法作为空间复杂性度量,该方法基于 0.01-0.1 Hz 频带内两个氧合血红蛋白 (∆ [HbO]) 或两个脱氧血红蛋白 (∆ [Hb]) 振荡之间的时间延迟测量。为此,我们分析了睡眠状态下的婴儿、儿童、成人和静息状态下的健康老年人记录的 fNIRS 信号。我们还评估了各种噪声对 STDE 计算的影响以及 STDE 在区分不同发育年龄组方面的表现。最后,我们将结果与归一化全局空间复杂性 (NGSC) 和样本熵 (SampEn) 度量进行了比较。在这些测量方法中,STDE HbO(基于 ∆ [HbO] 振荡的 STDE)表现最佳。STDE 值在整个儿童期随年龄增长而增加(p < 0.001),然后在 0.01-0.1 Hz 频段的成年人和健康老年人中降低。该轨迹与脑血管发育和退化相关。这些发现表明,STDE 可用作基于 fNIRS 静息状态测量跟踪整个生命周期脑血管发育和退化的新工具。
摘要随着全球衰老的增加,受脑血管疾病影响的人数也在增加,并且在流行病上,血管性痴呆的发生率与脑血管风险密切相关。然而,很少有治疗选择可以显着改善血管性痴呆患者的认知障碍和预后。在阿尔茨海默氏病和其他神经系统疾病中类似,突触功能障碍被认为是认知能力下降的主要原因。一氧化氮是涉及中枢神经系统多种生理和病理过程的普遍气态细胞使者之一。最近,一氧化氮与调节突触可塑性有关,并在血管痴呆的发病机理中起重要作用。这篇综述详细介绍了一氧化氮在血管性痴呆的生理和病理状态中的新兴作用,并总结了一氧化氮对突触功能障碍,神经炎症,氧化应激,血液 - 桥接障碍障碍的各个方面的各个方面的多种影响。此外,我们提出,使用某些特定方法靶向一氧化氮-SGC-CGMP途径可能会为血管痴呆提供新的治疗策略。关键词:内质网应激;内皮一氧化氮合酶;基因疗法;一氧化氮; NO-SGC-CGMP途径;突触功能障碍;血管痴呆
