诊所,美国明尼苏达州罗切斯特;美国; 3美国盐湖城亨斯曼癌症研究所; 4意大利米兰米兰大学总统Ircona Ircion St Stirer; 5以色列的Sourky医疗中心和特拉维夫; 6美国纽约纪念斯隆·坎卡中心纪念中心; 7以色列耶路撒冷的医学中心和这里的耶路撒冷大学;意大利米兰的社会竞争 - 纳米利亚 - 纳米利亚 - 纳米利亚教皇Giiovanni XXIII;西班牙巴塞罗那的Initut d'ID(IDIBS);墨尔本,墨尔本,墨尔本,维克,澳大利亚; 。 12日,美国加利福尼亚州南部圣弗朗西斯南部; 13 F. Hosse Ltd,瑞士巴塞尔; 14 15
Cevostamab 是一种双特异性抗体,可同时靶向骨髓瘤细胞上的特定表面标志 (FcRH5) 和 T 细胞上的 CD3 标志,从而使 T 细胞能够识别并杀死骨髓瘤细胞。Cevostamab 试验是一项多中心研究,旨在评估不同剂量 Cevostamab 的安全性和副作用,包括作为单一药物以及与其他治疗方法 (Pomalyst ® /dex 和 Darzalex ® /dex) 联合使用,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者。Cevostamab 通过静脉 (IV) 输注给药。由于 Cevostamab 不靶向骨髓瘤细胞上的 BCMA(这是其他双特异性抗体和 CAR T 细胞疗法的常见靶标),因此它可能是 BCMA 靶向疗法复发患者的有效下一步疗法。
在DH/TH和DZSIG患者亚组中的功效结果•在89/155例患者中评估了DH/TH状态,在DH/TH阴性患者中观察到高反应率高(表2)PFS的DH/Th-th-th-th-th-th-th-th-th-th-th-th-th-th-th-th-th阳性患者(hr 0.55,95%CI:0.05%CI:0.31-0.0.0.31-0.98)。达到CR的DH/TH阳性患者(图3A)。 •DZSIG状态在52例GCB-LBCL亚型DZSIG阳性患者中确定:DH/TH阳性为56%(9/16); DH/TH-阴性,31%(5/16);无法评估的是,在DZSIG阴性患者中,与DZSIG-阳性患者相比,观察到13%(2/16)的较高反应率(表3)DZSIG-DEG-阴性患者的PFS更长的PFS与DZSIG阳性患者(HR 0.36,95%CI:95%CI:95%CI:0.18-0.73)DZSIG-POSSIGSIGS CRESTABLE SCR有驾驶有限的驾驶量(3.(3)。在DH/TH和DZSIG患者亚组中的功效结果•在89/155例患者中评估了DH/TH状态,在DH/TH阴性患者中观察到高反应率高(表2)PFS的DH/Th-th-th-th-th-th-th-th-th-th-th-th-th-th-th-th-th阳性患者(hr 0.55,95%CI:0.05%CI:0.31-0.0.0.31-0.98)。达到CR的DH/TH阳性患者(图3A)。•DZSIG状态在52例GCB-LBCL亚型DZSIG阳性患者中确定:DH/TH阳性为56%(9/16); DH/TH-阴性,31%(5/16);无法评估的是,在DZSIG阴性患者中,与DZSIG-阳性患者相比,观察到13%(2/16)的较高反应率(表3)DZSIG-DEG-阴性患者的PFS更长的PFS与DZSIG阳性患者(HR 0.36,95%CI:95%CI:95%CI:0.18-0.73)DZSIG-POSSIGSIGS CRESTABLE SCR有驾驶有限的驾驶量(3.(3)。
1血液学和雷蒙德·佩雷尔曼(Raymond G. Perelman)蜂窝和分子治疗中心,美国宾夕法尼亚州费城儿童医院; 2哈佛医学院儿科系,以及美国马萨诸塞州波士顿的波士顿儿童医院血液学和肿瘤学系; 3 Spark Therapeutics,Inc。,美国宾夕法尼亚州费城; 4宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州梅尔顿·S·赫尔希医疗中心,血液和血栓形成中心以及血液和血管疾病的医学系; 5澳大利亚维多利亚州墨尔本莫纳什大学澳大利亚血液疾病中心的血栓形成与止血病房和血友病治疗中心; 6美国匹兹堡大学医学系,美国宾夕法尼亚州匹兹堡; 7密西西比州高级医学中心,美国麦迪逊市; 8皇家王子阿尔弗雷德医院的细胞和分子疗法系,以及锡德尼大学医学与健康学院的Gene and Stem Cell疗法计划,澳大利亚新南威尔士州Camperdown,悉尼大学; 9美国密苏里州堪萨斯城UMKC医学院医学系; 10泰国曼谷Mahidol University,Mahidol University,止血和血栓形成部门,医学系;美国北卡罗来纳州教堂山教堂医学院北卡罗来纳大学11号大学; 12血友病治疗计划和加拿大多伦多大学多伦多大学的圣迈克尔医院血友病治疗中心; 13以色列的以色列国家血友病中心和血栓形成研究所,以色列Tel Hashomer; 14佛罗里达大学佛罗里达州盖恩斯维尔大学儿科学系血液学和肿瘤学系
•这项研究包括少数患者,数据完整性在患者的病历上有所不同,随访期的持续时间在患者的持续时间各不相同。•结果是描述性的,没有说明患者特征或其他潜在混杂因素的差异。•由于没有访问时间表,这些临时结果是基于医生在参与现场持有的患者病历可获得的信息。•由于不是随机选择站点,因此本研究的结果可能无法推广到所有≥25岁的SMA年龄≥25岁的成年患者。•治疗模式,疾病监测和医疗保健资源利用模式可能反映了特定地点方案。但是,本研究中包括多个站点以减轻这些影响。