摘要简介:锥虫是一种原生动物,可感染多种家养和野生哺乳动物,在拉丁美洲国家分布广泛。T. rangeli 感染与查加斯病相似,无论是在诊断方面还是在预防方面。因此,本研究的目的是回顾 T. rangeli 作为克氏锥虫感染免疫原的诊断方面和用途。方法:为了进行这项研究,采用了系统评价和荟萃分析的首选报告项目 (PRISMA) 指南,描述符来自 PubMed/MEDLINE 和 SciELO 数据库中的医学主题词 (MeSH) 平台。纳入标准定义为关于“Trypanosoma rangeli”和人类 T. rangeli 感染诊断方面的原创文章和/或使用 T. rangeli 菌株开发用于克氏锥虫感染的可能疫苗的研究。结果:根据纳入和排除标准,共收集到 18 篇文章,其中 4 篇文章涉及使用 T. rangeli 为脊椎动物的 T. cruzi 感染开发的可能疫苗的研究,其余 14 篇文章主要涉及人类 T. rangeli 感染的诊断方面。结论:在本研究中,我们汇编了有关该主题的重要文献,强调需要更准确、更易于获取的技术来鉴别诊断两种原生动物引起的感染,并强调了寻找查加斯病疫苗的几种前景。关键词:Trypanosoma rangeli。克氏锥虫。疫苗。诊断。
在题为“改进口腔疾病预防和诊断的技术创新”的评论文章中,作者 Luis Felipe das Chagas e Silva de Carvalho 和 Rayssa Ferreira Zanatta 讨论了正在改变口腔疾病预防和诊断的技术进步。作者强调了人工智能 (AI)、3D (3D) 打印、光子学和唾液诊断等创新,这些创新有助于改善患者的治疗效果、提高满意度和获得医疗服务。尽管如此,虽然该评论文章对这些有益的技术突破进行了概述,但并未解决几个重要问题,例如监管、公平获取、道德问题以及卫生人力能力建设的必要性。本评论旨在对该评论文章进行公正的分析,强调这些技术的积极成果和缺点。
1非洲疟疾和急性登革热病毒的患病率的增加:跨段研究的荟萃分析和荟萃分析|疟疾期刊|全文(BiomedCentral.com)2种病原体是微生物,可能在其宿主中引起疾病,即病毒,寄生虫,细菌。3世界蚊子计划 - www.worldmosquitprogram.org和oxitec - www.oxitec.com 4 Flaviviviruses是新兴的Arthropod-Borne-Borne RNA病毒,引起了巨大的威胁生命的疾病症状,例如吞噬疾病炎和性疾病。5个媒介传播疾病包括疟疾,登革热,血吸虫病,人类非洲锥虫病,利什曼病,chagas病,黄热病,日本脑炎和尾cer虫病。https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/detail/vector-borne-diseaseshttps://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/detail/vector-borne-diseases
总统阿尔贝托·利马·德·莫拉伊斯·库蒂尼奥(1959–1961)乔治·德·马西拉克(Jorge de Marsillac)(1962–1963)爱德华多·桑托斯·马查多(Eduardo Santos Machado)(1964–1965) 71)1973)豪尔赫·德·马西拉克(Jorge de Marsillac)(1974–1975)Alberto Lima de Morais Coutinho(1976–1977)JoãoSampaioGóisJr。 (1978–1982)Hiram Silveira Lucas(1983–1986)JoséAntonioRibeiro Filho(1987-1989)Antonio S.Figueira Filho(1990-1992) –2001)Gio(2005–2007)Carlos Ricardo Chagas(2008–2010)Carlos Alberto Ruiz(2011–2013)Ruffo de FreitasJúnior(2014–2016)Antonio Luiz Frasson(2017–2019)
控制原生动物寄生虫引起的疾病是联合国的可持续发展目标之一。近年来,人们投入了大量研究来开发针对疟疾、恰加斯病和利什曼病的新一代减毒活疫苗 (LAV)。然而,这些疫苗的生物安全、生产和分销方面存在瓶颈,阻碍了其进一步发展。在临床试验中评估的第一个针对利什曼病的 LAV 中添加了辐照或遗传减毒的抗疟子孢子,这一成功表明 LAV 的缺点正在逐渐被克服。然而,LAV 的持久性是否是持续长期免疫的先决条件仍有待明确,并且需要标准化候选疫苗的临床评估程序。
不幸的是,并非所有疾病都可以通过有效的疫苗预防。例如,人类免疫缺陷病毒 (HIV) 疫苗已经研发了近 40 年,但未能成功。此外,结核病、链球菌 A、血吸虫病、恰加斯病、尼帕病、拉沙病、中东呼吸综合征、寨卡病毒、丙型肝炎、淋病、鼠疫(耶尔森氏菌)、沙门氏菌、志贺氏菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌、衣原体、柯萨奇病毒、诺如病毒、基孔肯雅热、CMV、HSV-2、EBV 和其他对人类造成重大负担的传染病仍然没有疫苗。如今,生物技术公司继续寻找创新方法来引发对这些传染性病原体的持久免疫反应。本报告概述了生物制药公司开发的最先进、新颖的候选药物。6
据报道,用于治疗非洲人类锥虫病(美拉胂醇)和利什曼病(五价锑剂、米替福新)的动基体在实地表现出不同程度的耐药性。动基体治疗往往尽可能采用联合疗法,例如用于治疗非洲人类锥虫病的硝呋替莫-依氟鸟氨酸联合疗法,或用于治疗利什曼病的五价锑剂加巴龙霉素/两性霉素 B 或米替福新,这些疗法的疗效和安全性受到密切监测。通过对用于治疗非洲人类锥虫病、恰加斯病和一些用于治疗内脏利什曼病的捐赠药物进行有控制的分发,世卫组织得以支持药物警戒系统,以密切监测这些药物的标准化使用、安全性和疗效。据报道,用于治疗麻风病的大多数药物(氨苯砜、利福平、氟喹诺酮类药物等)也出现了耐药性。全球麻风病消除规划可能是唯一一个有世卫组织明确指导监测抗菌素耐药性和哨点监测系统的被忽视的热带病规划。
在克鲁兹锥虫感染期间,巨噬细胞吞噬寄生虫,并通过肿瘤细胞增多症去除凋亡细胞。巨噬细胞1(M1)会产生促弹性细胞因子和NO和Figts感染,而M2巨噬细胞是表达精氨酸酶1并在组织修复中起作用的允许性宿主细胞。M1和M2表型的调节可能会诱导或损害巨噬细胞介导的免疫力,以控制寄生虫的控制或持续性。在这里,我们重点介绍了巨噬细胞激活在对克鲁齐的早期免疫反应中的关键作用,该反应可防止急性感染期间的寄生虫,心脏寄生虫和死亡率升级。我们将讨论巨噬细胞激活和失活的机制,例如T细胞因子和胚细胞增多症,以及如何改善巨噬细胞介导的免疫力以防止寄生虫持久性,影响,炎症,以及Chagasic心肌疗法的发展。潜在的疫苗或治疗必须增强早期的T细胞巨噬细胞串扰和寄生虫控制,以限制寄生虫引起的心脏中炎症的致病结果。
a) 恰加斯病血清学检测——通过两种不同的方法检测 IgG; b) 全血细胞计数; c)空腹血糖; d) 肌酐 e) HBsAg; f) 抗-HBcIgG(如呈阳性,则进行 DNA PCR - 乙肝病毒聚合酶链反应); g)抗-HCV(如呈阳性,则进行PCR RNA-丙型肝炎病毒聚合酶链反应); h)谷氨酸丙酮酸转氨酶(GPT); i)谷氨酸-草酰乙酸转氨酶(GOT); j) 碱性磷酸酶(AP)k) γ-谷氨酰转移酶(Gamma-GT); l)促甲状腺激素(TSH); m) 凝血图:AP、INR 和 PTTa。 2.尿液:
1. Blázquez-Carballo,Ana Reyes 洛佩兹-内拉寄生虫学和生物医学研究所 - CSIC(西班牙)表达抗炎和抗纤维化神经肽的间充质干细胞:一种治疗自身免疫性心肌炎的新型先进疗法 2. Cerro,Isabel IIS-Fundación Jiménez Díaz(西班牙)聚合免疫球蛋白受体缺陷通过调节巨噬细胞炎症反应减少动脉粥样硬化 3. Chevillard,Cristophe INSERM(法国)线粒体和炎症相关基因中的罕见致病变异导致恰加斯病中的炎症性心肌病 4. Clemente-Casares,阿尔伯塔省泽维尔大学(加拿大)中性粒细胞衍生的激活素 A 在癌症介导的心脏骨骼肌病中的作用 5. Cochain,Clement Paris 心血管研究中心(法国) TREM2 驱动梗死心肌中促纤维化单核细胞衍生的巨噬细胞的积聚 6. Cunha-Neto,圣保罗埃德西奥大学 (巴西) 遗传学和细胞因子诱导的线粒体功能障碍:查加斯病心肌病和其他炎症性心脏病的新范式和治疗靶点 7. De La Cruz,艾丽西亚林雪平大学 (瑞典) 人诱导多能干细胞衍生的心肌细胞研究 PUFA 类似物作为长 QT 综合征的潜在治疗方法 8. De Prado,Lucía CNIO (西班牙) 巨噬细胞中 RagC-mTORC1 激活驱动的意外动脉粥样硬化保护作用 9. Espinosa,赫塔菲大学玛丽亚医院 (西班牙) 有和无阻塞性冠状动脉的心肌梗死中的炎症负担 10. Fantini, Francesca 米兰大学 (意大利) 库普弗细胞线粒体活力的调节会影响全身代谢 11. Galán, Miguel CNIC (西班牙) 巨噬细胞中线粒体转录因子 A 的缺乏会增加对蒽环类药物诱导的心脏毒性的敏感性 12. García, Álvaro CNIC (西班牙) 磷酸调节的 Caveolin-1:在血流介导的动脉壁组成和动脉粥样硬化形成重塑中的作用 13. Gomes, Rita i3S (葡萄牙) 开发一种具有抗炎特性的多功能心肌梗死贴片 14. Gómez, Almudena 马德里康普顿斯大学 (西班牙) miR-149-5p 通过调节 NF-κB 通路在动脉粥样硬化进展中的保护作用