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Overlap-ADAPT-VQE：通过重叠引导的紧凑型模拟在量子计算机上进行实用量子化学
ADAPT-VQE 是一种用于近期量子计算机上量子化学系统混合量子经典模拟的稳健算法。虽然其迭代过程系统地达到基态能量，但 ADAPT-VQE 的实际实现对局部能量最小值很敏感，导致过度参数化的假设。我们引入了 Overlap-ADAPT-VQE，通过最大化它们与已经捕获一些电子相关性的任何中间目标波函数的重叠来增加波函数。通过避免在散布局部最小值的能量景观中构建假设，Overlap-ADAPT-VQE 产生了超紧凑的假设，适用于高精度初始化新的 ADAPT 程序。对于强相关系统，与 ADAPT-VQE 相比具有显著优势，包括电路深度的大幅节省。由于这种压缩策略也可以用精确的选定配置相互作用 (SCI) 经典目标波函数进行初始化，因此它为更大系统的化学精确模拟铺平了道路，并增强了通过量子计算的力量决定性地超越经典量子化学的希望。
化学5720 - 高级物理化学实验室
在本课程中，我们将使用物理化学中的概念来研究共轭聚合物的物理和光学特性。开发更稳定的共轭聚合物在2000年获得诺贝尔奖。这些材料是“塑料半导体”，历史上一直充当太阳能电池材料，光发射器和晶体管。最近，共轭聚合物已用于生物电子学，神经形态计算和快速储能的有前途的技术。共轭聚合物的一个优点是它们是可以解决的解决方案，这意味着它们可以从墨水（例如在您的墨水喷射打印机中找到的）处理。在本课程中，您的三个学生的实验室组将使用诸如荧光光谱，原子力显微镜和光谱化学的技术研究三种不同共轭聚合物的物理和光谱特性。我们将执行的量子机械模拟支持我们的实验结果。这个实验室将像研究实验室一样运行（我不知道结果是什么！）。本课程的另一个组成部分是仪器编程和构建方面的动手体验。一个实验室将致力于研究您的共轭聚合物样品
化学
L07 Chem 105 普通化学原理 I 本课程追溯了化学的发展，从早期的原子理论到现代的结构、键合和分子间相互作用的描述。在整个学期中，学生将学习如何从宏观的化学计量学观察、化学反应、元素和化合物的性质以及化学周期性发展到微观的分子结构和键合理解。本学期从与化学计量学、化学反应、溶液化学和气体性质相关的基础知识开始，重点是定量问题解决。然后介绍八位字节规则、路易斯结构和价壳电子对排斥 (VSEPR) 理论作为描述分子稳定性和结构的早期尝试。接下来介绍局部电子模型 (LEM) 和分子轨道理论 (MOT) 作为化学键的现代描述。本课程以分子间力（如氢键和范德华相互作用）结束。本课程是一系列严肃的入门课程，要求并培养代数计算和解决问题的技能。先决条件：一年高中化学或物理，或经教师许可。学分 3 个单位。A&S IQ：NSM、AN 建筑：ETH、S、NSM 艺术：NSM BU：SCI
有机和生物分子化学
尽管DMY在药物领域表现出很大的发展潜力，但由于其水溶性低，渗透性和稳定性，它在应用中面临挑战，这解释了其体内较差的生物利用度。12 DMY具有五个酚羟基，这有助于其强大的抗氧化活性，但也提高了其对不稳定性的敏感性。13 dMY在1.0 - 5.0的酸性pH值下稳定，但很容易被氧化并在中性和碱性条件下显着降解，尤其是在pH 6.0和8.0之间。13基于生物药物分类系统（BCS）标准，DMY由于其低溶解度和渗透性而被归类为IV类，为2，其绝对生物利用度接近4％。14为了解决其低生物可用性，已经开发了不同的策略，例如DMY与其他物质共同给药，以及旨在提高其稳定性，溶解度，渗透性和生物活性的新型配方。1 B因此，研究人员为DMY设计了各种新剂型，包括胃浮动配方，15个微乳液，16个纳米颗粒，17†电子补充信息（ESI）可用：质谱和NMR光谱。参见doi：https：//doi.org/10.1039/d4ob01682c
实验室部：化学测试名称：雌二醇
测试适应症：●女性中的性腺功能不全和寡核酸的评估。●评估辅助生殖方案（例如体外受精）的卵巢状态，包括卵泡发育。●结合黄体生成激素测量，监测性降压前妇女的雌激素替代疗法。●男性对女性化的评估，包括妇科疗法●诊断男性和女性的雌激素产生肿瘤的肿瘤●●作为性类固醇类固醇代谢的可疑疾病的诊断和检查的一部分绝经后妇女断裂风险评估的密度测量●监测抗雌激素治疗（例如芳香酶抑制剂治疗）
第 8 讲：抗生素化学
第 8 讲：抗生素的化学 抗生素 抗生素是一种药物，也称为抗菌药。抗生素用于治疗和预防细菌感染。抗生素可以抑制细菌生长或在极低浓度下杀死其他微生物。 抗生素的种类 1. 合成抗生素 合成抗生素是一种在实验室中合成的化学物质，以后用于对抗我们环境中的有害微生物，例如四环素。 2. 天然抗生素 抗菌药物是由微生物（即细菌或真菌）产生的天然抗生素，然后将其送到细胞外以对其他微生物造成伤害或杀死它们，例如青霉素。 青霉素 青霉素是一种活性抗生素，由一个称为β-内酰胺环的杂环组成，该环连接到一个或多个糖（R 基团）。青霉素是通过增加其结构中的成员来生成其他抗生素的关键。
评论文章可持续药物合成的绿色化学技术
由于传统药物合成的环境影响，制药行业面临着越来越多的压力来采用可持续实践，这通常涉及危险化学物质，大量废物和高能量消耗。绿色化学提供了有希望的替代方法，专注于最大程度地减少毒性，减少废物和节约能源，同时维持或提高药品过程中的效率。本综述研究了有助于可持续药物合成的关键绿色化学方法，包括使用替代溶剂，可再生原材料和节能技术。具体而言，它突出了无溶剂和绿色溶剂反应，催化方法，例如生物催化和异质催化，以及可再生原料的掺入。此外，它还探索了创新的合成技术，包括微波辅助和连续的流动处理，可大大减少资源使用和环境影响。还讨论了支持实时监控和过程优化的分析进步。尽管有这些进步，但在技术局限性和经济因素中，药品采用绿色化学的采用受到挑战。本文以对新兴技术的前景和更广泛的绿色化学融合的潜力结束，最终促进了与可持续发展目标保持一致的对环境负责的药物领域。
材料化学 A - 伦敦大学学院发现
图 6 Li 3(1+ x ) AlP 2 的结构表征 a) 不同退火温度下 Li 3 AlP 2 产物的实验室 XRD。b) 500 ◦ C 退火的微晶 µ c-Li 3(1+ x ) AlP 2 和 c) 300 ◦ C 退火的纳米晶 nc-Li 3(1+ x ) AlP 2 的同步加速器 XRD。d) µ c-Li 2.925 AlP 2 的 Rietveld 细化。e) nc-Li 2.925 AlP 和 f) µ c-Li 2.925 AlP 2 的对分布函数分析。
名称：Pallavi Jain博士主教福利副教授，化学部电子邮件ID：pallavij@srmist.edu.in
1。论文介绍了题为“关于绿色化学的原理和作用的综述，以减少对人类健康的相关影响，并实际上消除了由SRM University，Modinagar（2010）组织的NCGC-10中的NCGC-10的污染。2。撰写的题为“电子学习：趋势和资源基础”的论文由SRM University，Modinagar于2012年4月7日组织。3。在GTER-2012中呈现的题为“有毒重金属离子的Q进行了Q的分离”，该论文于2012年5月11日至13日由Haridwar的Gurukul Kangri University组织，2012年5月11日至13日。4。论文介绍了标题为“纳米医学：新时代的恩赐”，2013年Icnano-2013，由安萨尔大学（Ansal University），古尔冈（Gurgaon）于2013年7月25日组织。5。刊物的论文题为“基于询问的“基于询问”的学习，由电子学习支持：概述：ICRTC-13的概述”，由SRM大学于2013年10月4日至5日由SRM University，Modinagar组织。