血液中的抽象钾浓度对于患有慢性肾脏疾病的大量患者群体起着至关重要的作用。连续监测血钾对于降低相关风险至关重要。基于家庭护理的小型测量套件将提高患者安全性并降低医疗费用。当前,离子选择电极(ISE)正在进化用于血液钾监测的应用。常规ISE是电位计量学或导电测量值。常规ISE需要一个参考电极来比较离子浓度的变化。这些参考电极由于不适当的填充溶液,连接堵塞和泄漏而随时间漂移,因此限制了传感器的寿命。在本文中,我们使用基于阻抗的测量来开发了一种无参考的固态ISE,以感知钾离子以克服漂移问题。使用阻抗测量评估钾选择性膜上钾选择性膜的灵敏度和选择性。开发的ISE在钾溶液(KCL)中以各种浓度扫描。另外,通过将电极存储在1 mM KCl溶液中40天来评估所提出的钾选择性电极的寿命。因此,微型钾选择性电极可以帮助那些需要连续监测血液钾水平的患者。
这项研究研究了新型的先决性,即交叉组织治理(可以进一步分为合同和关系治理)对供应链弹性的影响。此外,它分别探讨了供应链协作和机构环境对跨组织治理与供应链弹性之间关系的中介和调节作用。因此,研究模型以及四个假设是根据制度理论构建的。根据对358家中国制造公司的单一调查收集的数据进一步测试。结果表明,合同和关系治理对供应链的弹性具有重大积极影响;供应链协作在合同和关系治理对供应链弹性的影响中扮演部分中介作用,机构环境起着调节作用。这项研究丰富了人们对跨组织治理,供应链协作,供应链的复兴和制度环境之间关系之间关系的理解。它还为供应链经理的决策活动提供了参考。
摘要引言确定了影响空腹血糖(FPG)和糖化血红蛋白(HBA1C)之间关系的非血糖因素,以完善糖尿病诊断标准。在2001年至2018年美国国家健康和营养检查调查的12531个人中评估了FPG – HBA1C之间的研究设计和方法关系。使用最近描述的方法,使用FPG和HBA1C根据年龄,种族和性别来计算不同亚组的红细胞的明显糖基化率(AGR)。在7 mmol/l的FPG下,黑人个体的HBA1C较高(P <0.001,平均值:50.2 mmol/mol,95%CI(49.8至50.4))与白人个体相比(47.4 mmol/mol(47.2至47.5.5))。这对应于黑人与白人个人的NGSP(国家Glyemoglobin标准化计划)分别为6.7%和6.5%。同样,与50年以上的人(48.3 mmol/ mol(48.3 mmol/ mol(48.2至48.5))相比,21岁以下的个体的HBA1C较低(P <0.001,47.9 mmol/ mol(47.7至48.1),6.5%),6.6%)。女性(p <0.001,49.2 mmol/mol(49.1至49.3),6.7%)和男性(47.0 mmol/mol(46.8至47.1),6.5%)也观察到差异。值得注意的是,在50岁以上的黑人女性中,fPG的HbA1c差异为7 mmol/L,而21岁以下的白人男性为5 mmol/mol(0.46%)。AGR差异解释了分析组的葡萄糖-HBA1C关系改变。结论FPG – HBA1C关系受非血糖因素的影响,导致某些个体和种族中糖尿病的诊断不正确。对AGR的评估有助于了解葡萄糖水平与HBA1C之间的个人特定关系,这有可能更准确地诊断和管理糖尿病。
随着预期寿命,肌肉减少症,认知障碍,脆弱和与年龄相关的厌食症的全球增长已成为老年护理中的重要问题(Morley,2017b)。先前的一项研究报告说,痴呆症的全球患病率预计每20年每20年增加一倍,到2050年可能会达到1.315亿患者(Prince等,2015)。痴呆症患者中有一个显着的痴呆病例(60% - 80%)的病例,包括患有阿尔茨海默氏病(AD)的个体,一种神经退行性疾病。另一方面,轻度认知障碍(MCI)是轻度痴呆和正常衰老之间的过渡阶段,并且通常在AD发作之前(Grundman等,2004)。与与衰老相关的典型认知变化不同,MCI通常涉及认知能力的下降,例如记忆丧失和学习困难,但不符合痴呆症的标准。但是,超过50%的MCI个体在4 - 6年内经常发展为AD或其他形式的痴呆症(Hansson等,2006)。肌肉减少症和认知都与衰老有关,也彼此紧密相关,并且是正在进行的研究的关键领域。肌肉减少症的成分,例如步态速度和肌肉力量,已与认知障碍有关。Buchman等。报告说,握力强度每年减少1磅的AD风险增加了9%(Buchman等,2007)。此外,步态速度也是痴呆症的公认预测指标,尤其是在具有潜在认知障碍的个体中(Montero-Odasso等,2020)。随后,Safdar和他的肌肉质量和步态速度的EWGSOP2标准与死亡率较高相关,表明肌肉质量或功能的降低与死亡风险升高有关(Cruz-Jentoft等,2019)。因此,肌肉减少症可能导致肌肉功能障碍,步态速度降低和认知能力下降之间的双向双向关联,这通常称为肌肉脑环。多项研究强调了定期运动在预防和管理代谢性疾病(例如肥胖,2型糖尿病和肌肉减少症)中的重要性(Booth等,2012)。体育活动也与改善的认知功能和降低神经退行性疾病的风险有关(Tyndall等,2018)。随着长期暴露于运动,身体经历了一系列适应,以满足增加的需求。这可能涉及肌肉力量,心血管能力和代谢效率等因素以及其他因素的变化。Allostasis Interoception模型认为,大脑在预测和满足定期运动引起的生理需求方面起着关键作用。通过不断监测内部条件,大脑可以调整身体系统以保持最佳功能(Bobba-Alves等,2022)。常规身体活动在保持身体有效预测和对压力源的能力方面起着至关重要的作用。相反,久坐的生活方式会破坏这种能力,从而导致整体健康状况下降和慢性病风险增加。尽管有这些发现,但仍缺乏对所涉及的分子机制的完全理解。研究表明,久坐行为和缺乏体育锻炼是MCI和AD患者肌肉减少症的危险因素(Sugimoto等,2016),并且一致的运动或体育锻炼或体育训练会导致各种生理变化,从而增强骨骼肌肉的大小和力量,最终有助于与成年成年成年成年成年肌肉运动的负面影响。对这一领域的值得注意的贡献是Pedersen及其同事(Pedersen等,2003)的肌动物(肌肉产生的细胞因子)的概念。
内分泌耐药性的发展是激素受体阳性乳腺癌中内分泌疗法失败的常见原因。本综述概述了已开发为研究内分泌耐药性工具的不同类型的体外模型。体外模型包括通过体内治疗使内分泌耐药的细胞系;具有从头耐药机制的细胞系,包括遗传改变;三维(3D)球体,共培养和哺乳动物技术;和患者衍生的类器官模型。在每种情况下,都讨论了关键发现,合适的不同分析策略以及优点和劣势。然后强调了某些最近开发的方法,这些方法可用于进一步表征内分泌耐药性中涉及的生物学变化,以及对使用这些技术可以支持的研究结果类型的评论。最后,讨论预测这些最近的发展将如何塑造该领域的未来趋势。我们希望此概述将成为有兴趣理解和测试与内分泌疗法耐药机制相关的假设的研究人员的有用资源。
引入免疫检查点抑制剂(ICI)已彻底改变了癌症治疗,通过增强免疫监测以对抗肿瘤生长,从而显着改善了晚期癌症患者的预后。这些疗法已被证明有效地有效地延长了无进展的生存(PFS)和整体生存(OS),但是评估其效率带来了独特的挑战。传统的成像技术,例如计算机断层扫描(CT)和磁共振成像(MRI)通常测量肿瘤大小的变化,在免疫疗法的背景下可能无法准确反映治疗反应。对于免疫相关现象(例如伪雌性和过度突出)尤其如此,在后期肿瘤的体积可能不会立即变化或可能在随后的减少之前增加或可能增加,从而使响应评估变得复杂。多参数PET/CT已通过提供对肿瘤微环境(TME)内肿瘤代谢和免疫反应的功能见解来评估治疗效率的强大工具。与常规成像不同,PET/CT可以捕获早期的代谢改变和免疫细胞的效果,从而在形态学变化之前提供了更全面的治疗效果图片(1,2)。关键的半定量参数,例如suvmax,MTV和TLG进行代谢活性的转变,并可以鉴定出治疗反应的早期迹象,而宠物衍生的标记物(例如PD-L1表达和CD8阳性T细胞)诸如TME(3-5)的免疫学动力学(3-5)。本综述研究了多参数PET/CT在评估免疫疗法结果中的作用,重点是宠物衍生的代谢参数,并免疫反应为临床决策提供了信息(表1)。它还讨论了传统成像在检测免疫相关变化时的局限性,并回顾了评估免疫疗法反应的恢复和虹彩标准。将在这种情况下讨论诸如假养育和过度突出之类的概念,从而强调了PET/CT检测这些非典型肿瘤反应模式的潜力,从而提供了对免疫疗法效力的更准确的早期评估。
摘要 RNA 编辑是指在转录后和核糖体翻译之前发生的非瞬时 RNA 修饰。RNA 编辑在癌细胞中比在未转化细胞中更广泛,并且与各种癌症组织的肿瘤形成有关。然而,RNA 编辑也可以产生新抗原,使肿瘤细胞暴露于宿主的免疫监视。目前,黑色素瘤中的全局 RNA 编辑及其与临床结果的相关性仍未得到很好的表征。本研究比较了黑色素瘤患者(无转移生存期短或长)、免疫和靶向治疗后复发或未复发的患者以及携带 BRAF 或 NRAS 突变的肿瘤)的肿瘤细胞系中的 RNA 编辑和基因表达。总体而言,我们的结果表明 NTRK 基因表达可以作为对 BRAF 和 MEK 抑制的抗性的标志,并为作为潜在生物标志物的候选基因提供了一些见解。此外,这项研究还发现,Alu 区域和非重复区域中腺苷到肌苷的编辑有所增加,包括靶向治疗期间复发肿瘤样本中 MOK 和 DZIP3 基因的过度编辑以及 NRAS 突变黑色素瘤细胞中 ZBTB11 基因的过度编辑。因此,RNA 编辑可能是一种有前途的工具,可用于识别预测标记、肿瘤新抗原和可靶向通路,从而有助于预防免疫或靶向治疗期间的复发。
摘要简介糖尿病(DM)是一种主要的非传染病,患病率越来越高。未诊断的DM并不少见,可能导致严重的并发症和死亡率。在较早的疾病阶段识别高风险个体,即糖尿病前(前DM)对于延迟进展至关重要。现有的风险模型主要依赖于不可修道的因素仅预测DM风险,而很少有人适用于中国人。本研究旨在开发和验证风险预测功能,该功能纳入了可修改的生活方式因素,以检测中国成年人在初级保健中的DM和PER-DM。方法和分析使用香港人口健康调查(PHS)2014/2015和12个月的前瞻性研究来开发DM/PER-DM风险预测函数,以验证DM/PEREDM患者的发现功能。将从PHS 2014/2015中提取1857名没有自我报告的DM/Pre-DM的中国成年人的数据,以使用逻辑回归和机器学习方法开发DM/PER-DM风险模型。1014名中国成年人将从香港的公共和私人初级保健诊所招募,其中没有DM/PER-DM的已知历史。他们将在招募中填写有关口服葡萄糖耐量测试(OGTT)和血红蛋白A1C(HBA1C)的相关危险因素和血液测试的问卷,如果第一次血液检查为阴性,则为12个月。在任何血液检查中,OGTT或HBA1C定义的阳性病例是DM/ PER-DM。研究结果将在同行评审期刊中提交出版。将计算接收器操作特征曲线,灵敏度,特异性,预测值和模型的负预测值在检测DM/PER-DM中。伦理和传播伦理批准已从香港/香港医院管理局香港西部集群(UW19-831)和香港医院库洛恩中央/九龙东部集群(KC/KE)-21-0042/er-3)获得了香港/香港医院管理局。
摘要 冠状病毒的出现已引起严重的全球公共卫生问题,因为它们感染人类会导致严重的急性呼吸道疾病和死亡。近二十年来,致命冠状病毒爆发了三次(2002 年的 SARS-CoV、2012 年的 MERS-CoV 和 2019 年的 SARS-CoV-2)。目前的 SARS-CoV-2 感染比 2002 年的 SARS-CoV 严重得多,截至 2020 年 4 月 17 日,已蔓延至 213 多个国家、地区或领土,造成超过 200 万例病例。不幸的是,目前尚无疫苗和特定的抗冠状病毒药物。目前的临床治疗不足以抑制病毒复制和炎症,以及逆转器官衰竭。大量的研究工作集中在加深我们对 SARS-CoV-2 病毒生物学的了解,改进抗病毒治疗和疫苗接种策略。动物模型对于冠状病毒的基础研究和药物研发都很重要。本综述旨在总结目前可用的 SARS-CoV 和 MERS-CoV 动物模型,以及它们在 SARS-CoV-2 研究中的潜在用途。我们将讨论这些动物模型的优点和注意事项,并提出可能指导 SARS-CoV-2 引起疾病的基础研究和紧急治疗的重要发现。
Cheng,Lixin,Wang,Ke,Xia,Guodong和Ghajar,Afshin J. (2023)。 高级传热技术:基本面和应用。 传热工程,1-3。 [文章]Cheng,Lixin,Wang,Ke,Xia,Guodong和Ghajar,Afshin J.(2023)。高级传热技术:基本面和应用。传热工程,1-3。[文章]