1. Politis M,Wu K,Molloy S,G Bain P,Chaudhuri KR,Piccini P. Parkinson疾病症状:患者的观点。MOV DISORD。 2010; 25(11):1646-1651。 doi:10.1002/MDS.23135 2.Kwon M,Lee JH。 帕金森氏病和相关运动障碍中的脑咽吞咽困难。 J MOV DISORD。 2019; 12(3):152-160。 doi:10.14802/jmd.19048 3.Cannon JR,Tapias V,Na HM,Honick AS,Drolet RE,Greenamyre JT。 帕金森氏病高度可再现的鱼酮模型。 神经元素。 2009; 34(2):279-290。 doi:10.1016/j.nbd.2009.01.016 4. GOULD FDH,GROSS A,German RZ,Richardson Jr。 在帕金森氏病大鼠烤面包酮模型中进食的口咽功能障碍的证据。 帕金森一家。 2018; 2018:6537072。 发布2018年3月11日。DOI:10.1155/2018/6537072MOV DISORD。2010; 25(11):1646-1651。 doi:10.1002/MDS.23135 2.Kwon M,Lee JH。 帕金森氏病和相关运动障碍中的脑咽吞咽困难。 J MOV DISORD。 2019; 12(3):152-160。 doi:10.14802/jmd.19048 3.Cannon JR,Tapias V,Na HM,Honick AS,Drolet RE,Greenamyre JT。 帕金森氏病高度可再现的鱼酮模型。 神经元素。 2009; 34(2):279-290。 doi:10.1016/j.nbd.2009.01.016 4. GOULD FDH,GROSS A,German RZ,Richardson Jr。 在帕金森氏病大鼠烤面包酮模型中进食的口咽功能障碍的证据。 帕金森一家。 2018; 2018:6537072。 发布2018年3月11日。DOI:10.1155/2018/65370722010; 25(11):1646-1651。 doi:10.1002/MDS.23135 2.Kwon M,Lee JH。帕金森氏病和相关运动障碍中的脑咽吞咽困难。J MOV DISORD。 2019; 12(3):152-160。 doi:10.14802/jmd.19048 3.Cannon JR,Tapias V,Na HM,Honick AS,Drolet RE,Greenamyre JT。 帕金森氏病高度可再现的鱼酮模型。 神经元素。 2009; 34(2):279-290。 doi:10.1016/j.nbd.2009.01.016 4. GOULD FDH,GROSS A,German RZ,Richardson Jr。 在帕金森氏病大鼠烤面包酮模型中进食的口咽功能障碍的证据。 帕金森一家。 2018; 2018:6537072。 发布2018年3月11日。DOI:10.1155/2018/6537072J MOV DISORD。2019; 12(3):152-160。 doi:10.14802/jmd.19048 3.Cannon JR,Tapias V,Na HM,Honick AS,Drolet RE,Greenamyre JT。 帕金森氏病高度可再现的鱼酮模型。 神经元素。 2009; 34(2):279-290。 doi:10.1016/j.nbd.2009.01.016 4. GOULD FDH,GROSS A,German RZ,Richardson Jr。 在帕金森氏病大鼠烤面包酮模型中进食的口咽功能障碍的证据。 帕金森一家。 2018; 2018:6537072。 发布2018年3月11日。DOI:10.1155/2018/65370722019; 12(3):152-160。 doi:10.14802/jmd.19048 3.Cannon JR,Tapias V,Na HM,Honick AS,Drolet RE,Greenamyre JT。帕金森氏病高度可再现的鱼酮模型。神经元素。2009; 34(2):279-290。 doi:10.1016/j.nbd.2009.01.016 4. GOULD FDH,GROSS A,German RZ,Richardson Jr。 在帕金森氏病大鼠烤面包酮模型中进食的口咽功能障碍的证据。 帕金森一家。 2018; 2018:6537072。 发布2018年3月11日。DOI:10.1155/2018/65370722009; 34(2):279-290。 doi:10.1016/j.nbd.2009.01.016 4. GOULD FDH,GROSS A,German RZ,Richardson Jr。在帕金森氏病大鼠烤面包酮模型中进食的口咽功能障碍的证据。帕金森一家。2018; 2018:6537072。 发布2018年3月11日。DOI:10.1155/2018/65370722018; 2018:6537072。发布2018年3月11日。DOI:10.1155/2018/6537072
原始文章种植,咀嚼和无所不在,埃塞俄比亚的Catha Edulis Plant,其生计暗示着农村家庭。基于社区的队列营养研究Beyene Wondafrash Ademe 1 * 1 Jimma University,Health,Jimma公共卫生学院,Jimma-埃塞俄比亚 - 埃塞俄比亚通讯作者 *:Beyenewondafrash@gmail.com摘要背景::plant famelstraceae的Catha Edulis callastraceae的Catha Edulis calastraceae celastraceae celastraceae celastraceae plim celastraceae是一种温和的刺激性型工厂。在埃塞俄比亚,喀特的历史可以追溯到13世纪,社区生产和/或消耗Khat叶子出于社会,宗教,文化和经济目的。本研究旨在评估埃塞俄比亚农村家庭中KHAT生产与消费量对粮食安全和饮食多样性之间的关联。方法:在埃塞俄比亚的两个区域进行了使用定量方法的小组调查。使用开放数据套件(ODK)进行了面板调查,并分析了使用多变量线性回归模型的分析。结果:与既不生产也不消耗Khat的家庭相比,非KHAT消费者和Khat生产商的粮食不安全可能性高两倍,(AOR:2.17 [95%CI:1.25,3.76],p <0.1。在公开上,生产和消费KHAT的家庭的饮食多样性高1.5倍(AOR:1.51 [95%CI:1.09,2.08],p <0.01)。结论:尽管KHAT是全年农民的重要收入来源,但我们的发现强调,KHAT的生产和非消费与粮食安全有负相关。关键字:khat咀嚼;粮食安全;饮食多样性; QTR + EPI -2。该协会的可能途径可能是通过家庭生活耕作和经济作物(KHAT)互动。粮食安全干预措施应考虑KHAT家庭中的KHAT生产和消费实践 - 埃塞俄比亚的生产和消费领域。引用:奇怪的B,成长,咀嚼和无所不在,埃塞俄比亚的Catha Edulis Plant,其生计对农村家庭的影响。基于社区的队列营养研究。Ethiop Med J 62(3)197-204提交日期:2023年11月14日接受:2024年6月25日出版:2024年6月30日
- 他们定期和/或间歇性地使用任何形式的有机硝酸盐。- 对他达拉非或Chewtadzy的任何组成部分进行了已知的严重超敏反应,他们使用了鸟烯基环化酶刺激剂(例如riociguat)。•Chewtadzy的警告和预防措施包括心血管风险;每天服用Chewtadzy时,可能会发生药物相互作用;长时间的勃起和priapism;眼反应;突然的听力损失;低血压与α受体阻滞剂和抗高血压的使用;低血压与酒精同时使用;同时使用CYP3A4的有效抑制剂;与其他PDE5抑制剂或勃起功能障碍疗法结合;出血的影响;向患者提供有关性传播疾病的咨询;并在开始治疗BPH之前对其他泌尿外科条件的考虑。•用chewtadzy使用的最常见不良反应(≥2%)是头痛,消化不良,背痛,肌痛,鼻塞,鼻塞,冲洗和肢体疼痛。•建议在大多数患者中根据需要使用的Chewtadzy的推荐开始剂量是口服10 mg,在预期的性活动之前服用,不超过每天一次。
吸烟,物质参与筛查测试和结构化问卷这项研究确定,与非顾客相比,KHAT咀嚼者的复发率更高(22%vs 13%,P = 0.001),患有严重的精神疾病。此外,复发的患病率与咀嚼组中使用的KHAT量正相关。在Khat Chewer组中,先前的住院病史和压力大的生活状况是复发的主要因素。另一方面,治疗中断,睡眠障碍和先前的住院发作是与患有严重精神疾病的非Khat咀嚼人复发有关的关键因素。研究发现,khat咀嚼会增加严重精神疾病患者复发的风险。患者护理应将Khat咀嚼视为干预的关键组成部分之一。
“由农民主导的自然恢复计划”旨在通过在池塘和萨默塞特郡东北部的咀嚼谷,坎姆和沃洛集水区中建立农民领导的集群团体来解决当前保护工作的关键差距。这些团体由布里斯托尔·雅芳河信托基金(BART)和相关合作伙伴协调,将作为一种正式的机制,可以在集水范围内与农民和土地所有者进行互动和合作,这是解决自然恢复的关键障碍,并在优先景观中鼓励可持续的农业。主要目标之一是提供自然恢复资本赠款基金,可供农民集群团体的成员获得。该基金旨在支持快速胜利的干预措施,以增强和恢复自然,促进可持续农业,改善水质以及增强英格兰西部西部地区的生态弹性。该基金将由英格兰西部联合当局持有和管理。该计划的期望成果是众多和深远的。长期,一个成功的农场集群将导致一个蓬勃发展的农场网络实践可持续和再生农业,从而改善了环境健康,生物多样性的提高,并增强了对气候变化的韧性。通过采用自然友好的农业实践,例如农业生态学,土壤保护和栖息地恢复,集群中的农民将有助于改善土壤的生育能力,减少水污染,增加碳固执,并为自然和连接栖息地提供空间。收益范围超出了生态收益,因为可持续实践可以提高农场生产率,降低投入成本以及可持续生产的农产品的潜在市场机会。此外,该农场集群将成为知识交流,创新和社区参与的枢纽,从而增强了农民和居民之间的管理和协作感。此外,建立农场集群团体将简化利益相关者的参与并吸引投资,包括政府资助的计划和私人融资。这种增强的协调和初始投资将有助于建立一个平台,以帮助整个景观中的自然恢复提供,从而在该地区留下持久的环境保护和可持续农业的遗产。“自然恢复资本赠款基金”的规定将使农民在短期内为自然的恢复提供快速胜利。资本项目将包括一个由当地合作伙伴关系管理的申请程序,以提供各种“蓝色”措施,例如池塘,湿地,河流修复,河岸和洪泛区改善。也将资助其他基于自然的解决方案,这些解决方案无法通过替代资金来源获得。资本融资锅将与Chew Valley Fish Recovery Action计划保持一致,以允许将其确定为优先行动的项目,如果土地所有者支持这一点。
在哪种狗的嘴之间闻到萨拉米语时,在哪种狗的嘴之间享受丰盛的特殊香肠零食?这就是为什么我们开发了丰盛而美味的Chewies Salametti。我们芳香香肠的适合物种的自然食谱使它们成为我们四足朋友的真正诱惑。许多新鲜的肉类和内脏,以及有价值的维生素和矿物质,包括一种特殊且富含蛋白质的小吃。柔软的质地和易于分配使我们的幼犬和老年人也是如此轻轻的气管萨拉梅蒂。香肠是单蛋白,无谷物,没有添加的糖 - 因此同样适合营养敏感的狗。五种口味,其中两种是无乳糖奶酪的独家版本,可供选择。我们的萨拉梅蒂(Salametti)是在奥地利生产的,而无需使用基因工程或动物测试。一种特殊的香肠治疗,使狗的心脏跳动更快。
人工智能 (AI) 是指能够通过应用算法、数据分析和计算来执行需要人类智能的任务的智能计算机系统。简而言之,AI 可以执行通常需要人类智能的认知任务。1 AI 的另一个重要方面是机器学习 (ML),它可以通过经验学习、适应新输入并做出自主决策。机器学习模型使用大型数据集来识别模式并准确预测结果。这包括通过摄像头和传感器识别物体和面部。2 通过模仿人类智能,AI 可以解决各个领域的复杂问题,从每个应用程序中学习并提供各种解决方案来模仿智能人类行为。2022 年 11 月 30 日,OpenAI 发布了 ChatGPT(聊天生成预训练 Transformer),这是一个使用 OpenAI 的大型语言模型 (LLM) GPT-3 模型创建的高级聊天机器人,并通过监督和强化学习技术进行了细致的微调。 3 GPT-3 具有高级文本生成功能,可用于回答问题、起草电子邮件、撰写文章、创作诗歌、生成代码和翻译语言等任务。尽管 GPT-3(以及改进的 GPT-4)能够理解上下文、做出决策并处理冗长的对话,但教师们的反应喜忧参半,他们期待一种更具吸引力和可理解性的 AI 工具。4 反对者担心缺少参考资料、数据不准确以及科学回答缺乏深度,需要进一步分析。其他人开始接受这种工具,将其用于自己的学术角色,在谨慎行事的同时强调 AI 的重要性。在健康职业教育领域,
Chew Dr和他的团队在基因组工程和生物技术领域贡献了众多专利申请,发明和其他知识产权。其中一些已继续获得跨国公司的许可,并为新的本地初创公司构成了技术基础。Chew的作品已发表在科学,自然方法,自然生物医学工程和自然通信等期刊上,并随着Biorvix上公开访问的预印而更广泛地分享。他还活跃于国际财团,生物伦理咨询小组和公共外展。Chew博士在合成生物学,基因编辑,肿瘤学,传染病和生物技术方面获得了竞争性研究资金。
槟榔 (BQ) 是一种精神药物,全球有超过 6 亿人大量食用 ( 1 )。食用 BQ 的使用者报告称,他们立即经历了思维能力下降、心理过程紊乱、警惕性提高、身体放松、运动反应增强和幸福感增强 ( 2 )。BQ 的习惯性使用者承认存在物质依赖特征,包括耐受性、渴求和寻药行为以及戒断症状 ( 3 )。许多精神活性物质在急性给药过程中会作用于大脑的奖赏通路,这种影响在习惯性使用者身上可能有所不同 ( 4 )。基底神经节、扩展的杏仁核和前额叶皮质与成瘾物质的初始阶段、发展和习惯性使用有关 ( 5 )。在初始阶段,个体会参与自愿的物质使用行为 ( 6 )。此类行为可能伴有强烈的感觉,一旦有过,可能会增强药物的反复使用(7)。槟榔碱是 BQ 中的主要活性成分(8)。它通过与腹侧被盖区 (VTA) DA 神经元上 GABA 末端的 M5 毒蕈碱乙酰胆碱受体结合,促进多巴胺 (DA) 的释放(9)(10)。中脑皮质边缘系统 [VTA、伏隔核 (NAc) 和前额皮质 (PFC)] 的一系列机制增加 VTA 和其他投射区域的 DA 浓度,这被认为是药物奖励的主要途径(11)。此外,胆碱能和抑制性 GABA 能输入极大地调节中脑边缘多巴胺能神经元 (12),这些神经元在处理奖励、强化学习 (13) 和依赖性 (14) 方面发挥着重要作用。此外,研究发现,急性服用精神活性药物会激活与中脑皮质边缘神经网络相连的大脑区域,而这些区域与药物奖励有关 (15)。因此,药物成瘾者重复使用精神活性物质的需要和强迫性可以通过大脑中的奖励和习惯通路的参与来解释 (5)。与急性接触药物时 NAc 中多巴胺能传递增加相比,长期服用药物与较少的奖励效应有关,这是由于 DA 水平降低所致 (16、17)。众所周知,长期吸毒会削弱大脑控制吸毒行为的能力,从而增加成瘾性强迫行为的风险 ( 6 )。起初,人们认为失去对吸毒的控制源于大脑皮层下奖赏区域受损。然而,成瘾研究的结果表明,PFC 在调节边缘奖赏区域和执行功能方面发挥着关键作用。PFC 受损与复发的吸毒成瘾者中观察到的抑制控制丧失有关 ( 18 )。静息状态功能连接(FC)研究发现,大多数成瘾药物会导致奖赏、情绪和
