XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemChicke
SJ Res. 9 – 根据美国法典第 5 篇第 8 章，国会不批准美国鱼类和野生动物管理局提交的有关“濒危和受威胁的野生动物和植物；小草原鸡；北部独特种群部分受威胁状态（第 4(d) 条规定）和南部独特种群部分受威胁状态”的规则
这项由美国鱼类和野生动物管理局 (USFWS) 颁布的规则为美国的一种鸟类提供了 ESA 保护，这种鸟类在大平原上的历史栖息地已经减少了大约 90%，其种群数量也急剧下降，濒临灭绝。在对过去、现在和未来威胁以及正在进行的保护工作的最佳科学和商业信息进行严格审查后，USFWS 将南部小草原鸡物种列为濒危物种，将北部小草原鸡物种列为受威胁物种。该规则还肯定并保护了近年来由土地所有者和土地管理者制定的当地主导和自愿保护协议，这些协议为行业提供了确定性，并为草原鸡种群提供了保障。
鸡的微生物及其在商业生产中的环境
摘要。商业生产中的鸡与环境不断相互作用，包括微生物群的交换。在这篇综述中，我们专注于整个鸡肉生产线的不同壁ni的微生物群成分。我们包括了完整蛋壳的微生物，孵化场，床上用品，饮用水，饲料，垃圾，家禽屋和鸡皮，气管，农作物，小肠和盲肠的蛋壳废物。这样的比较显示了最常见的相互作用，并允许鉴定微生物群，这是每种样品中最有特征的以及鸡肉生产中最广泛的样本。毫不奇怪，大肠杆菌是鸡生产中分布最广泛的物种，尽管其优势是在外部有氧环境中，而不是在肠道中。其他广泛分布的物种包括ruminococcus扭矩，孢子丝和不同的乳杆菌物种。评估和讨论这些观察结果和其他观察结果的后果和含义。
2023年的大鸡难题
使用智能事件数据来监视当地活动，例如音乐会，体育游戏，春假等，以查明何时预期需求增加，并调整时间表进行准备。您还可以通过跨不同职位的交叉培训员工来准备，因此您可以快速调整人员需求以应对需求的变化。例如，在大批客户期间，经理可以根据需要将员工从厨房转移到前柜台，以帮助订单。
非酒精性脂肪肝或 2 型糖尿病——先有鸡还是先有蛋的难题
摘要：在临床实践中，我们经常处理患有非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 和 2 型糖尿病 (T2DM) 的患者。NAFLD 的病因主要与胰岛素抵抗 (IR) 和肥胖有关。同样，后者患者正在发展为 T2DM。然而，NAFLD 和 T2DM 共存的机制尚未完全阐明。考虑到这两种疾病及其并发症都具有流行病的规模，并显著影响寿命和生活质量，我们旨在回答哪种疾病首先出现，从而强调对它们的诊断和治疗的必要性。为了解决这个问题，我们介绍并讨论了这两种共存代谢疾病的流行病学数据、诊断、并发症和发病机制。由于缺乏统一的 NAFLD 诊断程序，并且这两种疾病都是无症状的，尤其是在其早期阶段，这个问题很难回答。总而言之，大多数研究人员认为 NAFLD 是第一种疾病，并开启了一系列最终导致 2 型糖尿病发展的情况。然而，也有数据表明 2 型糖尿病是在 NAFLD 之前发展的。尽管我们无法明确回答这个问题，但让临床医生和研究人员注意 NAFLD 和 2 型糖尿病的共存非常重要，以防止其后果。
益生菌菌株增强了鸡肉的T细胞反应
摘要：由于抗菌耐药性的增加，禁止家禽生产中的抗生素增长促进剂和其他抗菌剂会导致增加潜在替代品（如益生菌）的喂养。但是，这些饲料添加剂的作用方式尚未完全理解。他们甚至可以直接影响免疫系统。使用原发性培养的外周血单核细胞（PBMC）进行了先前建立的动物体外系统，以研究免疫调节饲料添加剂的影响。在这里，评估了两种益生菌菌株的不同制剂的免疫调节，枯草芽孢杆菌DSM 32315（BS）和B. amyloliquefaciens Cect 5940（BA）的免疫调节。以1：3（PBMCS：Bacillus）为重要BS（CD4+：P <0.05; CD4+CD25+：P <0.01）的比率为1：3（PBMCS：Bacillus）的T DIV和活化的T-助血细胞增加。此外，重要的BS增强了细胞毒性T细胞的增殖和激活（CD8+：P <0.05； CD8+CD25+：P <0.05）。BS的无细胞益生菌培养上清液增加了活化的T-辅助细胞的计数（CD4+CD25+：P <0.1）。 UV灭活的BS增加了细胞毒性T细胞的比例显着（CD8+：P <0.01）。 我们的结果表明，BS的分泌因子可能参与T-辅助细胞激活和增殖，而它可能通过表面接触刺激细胞毒性T细胞。 用不同的BS制备处理后，我们无法观察到对B细胞的任何影响。 此外，我们发现BA制剂对B细胞没有影响。BS的无细胞益生菌培养上清液增加了活化的T-辅助细胞的计数（CD4+CD25+：P <0.1）。UV灭活的BS增加了细胞毒性T细胞的比例显着（CD8+：P <0.01）。我们的结果表明，BS的分泌因子可能参与T-辅助细胞激活和增殖，而它可能通过表面接触刺激细胞毒性T细胞。用不同的BS制备处理后，我们无法观察到对B细胞的任何影响。此外，我们发现BA制剂对B细胞没有影响。用重要的BA处理后的比例为1：3（PBMCS：杆菌），T-辅助细胞的计数和活化的T-助因细胞增加（CD4+：P <0.01; CD4+CD25+：P <0.05）。BA的无细胞益生菌培养物以及紫外线灭活的BA对T细胞增殖和激活没有影响。 总体而言，我们认为这两种不同的芽孢杆菌菌株增强了T细胞的激活和增殖，这表明两种菌株在体外对鸡肉免疫细胞的免疫调节作用。 因此，我们建议服用这些益生菌可以改善鸡的细胞适应性免疫防御，从而可以预防和减少鸡肉养殖中的抗菌药物。BA的无细胞益生菌培养物以及紫外线灭活的BA对T细胞增殖和激活没有影响。总体而言，我们认为这两种不同的芽孢杆菌菌株增强了T细胞的激活和增殖，这表明两种菌株在体外对鸡肉免疫细胞的免疫调节作用。因此，我们建议服用这些益生菌可以改善鸡的细胞适应性免疫防御，从而可以预防和减少鸡肉养殖中的抗菌药物。
REO病毒疫苗，Live，I.P。传染性鸡肉贫血疫苗，现场直播
p Harmacothapeutic组：家禽，活病毒疫苗。P4菌株是鸡肉贫血病毒的衰减菌株，具有良好的免疫原性，但对白天鸡的致病性大大降低。繁殖者在LAIN发作之前的疫苗接种会诱导高均匀水平的中和抗体，从而防止有毒Ca V垂直向后代传播。在后代，高水平的MDA在生命的最初几周内预防了临床疾病。
将荧光蛋白基因定向敲入鸡体内
在鸡中，原始生殖细胞 (PGC) 是基因敲入等高级基因组编辑的有效靶点。尽管已经建立了鸡 PGC 的长期培养系统，但仍有必要选择一种高效、精确的基因编辑工具来编辑 PGC 基因组，同时保持其对生殖系统的贡献能力。与传统用于生成敲入鸡的同源重组方法相比，成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR)/CRISPR 相关蛋白 9 (Cas9) 和 CRISPR 介导的精确整合到目标染色体 (CRIS-PITCh) 方法更胜一筹，因为供体载体更易于构建、基因组编辑效率高，并且不会选择目标细胞。在本研究中，我们利用 CRIS-PITCh 方法将荧光蛋白基因盒作为融合蛋白整合到鸡 PGC 的鸡血管同源物 ( CVH ) 基因座中，从而设计了敲入鸡 PGC。敲入 PGC 在体内和体外均表达荧光蛋白，便于对 PGC 进行追踪。此外，我们还表征了设计双敲入细胞系的效率。通过有限稀释获得敲入细胞克隆，并通过基因分型确认设计双敲入细胞系的效率。我们发现 82% 的分析克隆都成功敲入了两个等位基因。我们认为，从敲入 PGC 中生产模型鸡可用于各种研究，例如阐明鸡的生殖细胞命运和性别决定。