水污染是最相关的环境问题之一,也是人类最大的挑战之一。世界卫生组织估计,每年约有842,000人死于受污染的用水量。最紧迫的问题是由于新兴关注(CEC)(例如药物)的污染物而引起的,因为它们在水体上的持续存在,危害了水生生物和人类。在这种情况下,迫切需要迫切需要进行修复和监测这些污染物的环境影响的高级材料。本演示文稿展示了使用不同的加工技术(例如溶剂铸造和添加剂制造方法)基于合成和天然聚合物基于合成和天然聚合物的广谱多功能膜的开发。用活跃的材料(例如二氧化钛(TIO 2),沸石和金属有机框架(MOF)加载这些膜,使他们能够通过特定和量身定制的补救原理和策略来解决环境问题。因此,使用基于聚催化膜(乙烯基氟化物 - 六氟丙烯)(PVDF-HFP)来降解有机污染物(例如抗生素)(例如抗生素),并依靠依靠PVDF-HFP和Chitosan chrom chrom chrom chrom chrom chrome(e.g)(E.矩阵,包括废水处理的废水。最后,评估了在可持续性和循环经济范围中,评估了膜的可重复性,生态毒性及其第二寿命(另一种应用)。
收到日期:2022-01-20/修订接受日期:2022-01-31/发表日期:2022-02-01 摘要 本综述主要关注由植物(淀粉、纤维素、果胶)、动物(壳聚糖、明胶)和微生物(右旋糖酐)制成的纳米颗粒药物输送系统。在此,重点关注生物聚合物及其衍生物的物理化学性质及其在癌症治疗中的作用机制。基于纳米颗粒的药物输送系统通过以下方式提高疗效:增加易损药物和蛋白质的半衰期,提高疏水性药物的溶解度,并允许在患病部位控制和靶向释放药物。在所有提到的生物聚合物中,只有右旋糖酐和纯果胶是有问题的。一些临床研究表明,右旋糖酐会引起意想不到的副作用,例如血小板减少和肝毒性,而纯果胶基材料则具有不良的膨胀和腐蚀特性。阿霉素被广泛用作治疗多种类型的乳腺癌、肺癌、结肠癌、卵巢癌、前列腺癌和膀胱癌实体瘤的有效化疗剂,因此几乎与所有这些生物聚合物联合使用。 关键词:壳聚糖、淀粉、生物聚合物、药物输送系统、癌症治疗 引言 癌症是继心血管疾病之后全球第二大死亡原因 [1]。为了克服与癌症治疗相关的挑战,人们投入了大量的研究精力来利用纳米技术的有益特性。目前,近 25% 的主要药物化合物及其衍生物都来自天然资源。目前正在筛选天然化合物来治疗几种主要疾病,包括癌症、
石灰土、矿渣、污泥、改性沥青等。天然有机吸附剂包括锯末、椰子壳、玉米芯废料、茶叶废料、稻壳、树皮、榛子壳、羊毛、泥炭和壳聚糖;合成吸附剂包括纳米金属氧化物、零价铁、改性纳米材料等。纳米吸附剂,特别是磁性纳米吸附剂,由于其反应性高、活性位点多、表面积大,具有巨大的工业潜力。它们的缺点包括不稳定和随之而来的聚集,这会减少它们的表面积;结果,它们的反应性降低。为了防止聚集和
目的:为突破各级生物屏障,提高siRNA的递送效率,通过组氨酸、胆固醇修饰的羧甲基壳聚糖与抗EGFR抗体(CHCE)自组装,制备了一种多功能siRNA递送系统(CHCE/siRNA纳米粒)。方法:通过动态光散射和扫描电镜检测CHCE/siRNA NPs的形貌;体外通过流式细胞术和共聚焦激光扫描显微镜评估其肿瘤靶向性、细胞摄取和内体逃逸能力,证实了CHCE/siRNA NPs的基因沉默和细胞杀伤能力;体内通过IVIS成像系统检测CHCE/siRNA NPs的生物分布,并证实了NPs在裸鼠肿瘤模型中的治疗效果。结果:CHCE/siRNA NPs呈纳米球形,粒径分布窄。体外实验中,CHCE/siRNA NPs 兼具肿瘤靶向性和 pH 响应性的双重功能,能够促进细胞结合、细胞摄取和内体逃逸,可有效沉默血管内皮生长因子 A (VEGFA),引起细胞凋亡并抑制增殖。体内实验中,CHCE/siRNA NPs 可靶向肿瘤部位,敲低 VEGFA,达到更好的抗肿瘤效果。结论:成功制备了一种兼具肿瘤靶向性和 pH 响应性的新型 siRNA 递送系统,该系统可突破生物学屏障,深入肿瘤,达到更好的肿瘤治疗效果,为 siRNA 提供了一种新的理想递送平台。关键词:多功能羧甲基壳聚糖,靶向递送,内体逃逸,基因沉默,抗肿瘤治疗
摘要:原油泄漏引起了相当大的环境问题,因此要求开发有效,可持续和环保的补救解决方案。在这项研究中,我们使用藻酸钠和壳聚糖合成并评估了可生物降解的聚合物过滤器的效率,以治疗油泄漏。使用逐层自组装技术与棉绒作为过滤器培养基合成,通过浸入方法合成了藻酸钠水凝胶聚凝胶聚凝胶复合物(SACHPC)滤波器。根据回收油的流量和过滤器的可重复性评估过滤器的效率。使用SACHPC过滤器对0.5 m的模拟油泄漏进行过滤。基于1升油通过过滤器所需的时间确定流量。SACHPC滤波器在酸性,中性和碱性条件下表现出具有特殊过滤效率(> 98.3%)(pH 3、7和11),具有特殊的过滤效率(> 98.3%)。过滤器的流速为120 mL/min,而第三使用过滤器的流量降低为50 mL/min。此外,该过滤器的原油回收率达到85%。X射线衍射分析在存在无定形相的情况下证实了原油的吸附,而扫描电子显微镜分析揭示了SACPHC滤波器的结构形态。总体而言,SACHPC过滤器保持高过滤效率,从而为油性废水纯化和溢油清理提供了可持续的策略。关键字:漏油,聚电解质,过滤器,壳聚糖,水凝胶,藻酸钠。[收到2024年8月29日; 2024年9月10日修订; 9月10日,2024年9月10日]印刷ISSN:0189-9546 |在线ISSN:2437-2110
genipin作为虹膜单二烯和出色的自然交联链,可以从Genipa Americana中提取。与化学交联剂(如戊二醛和甲醛)相比,该代谢物具有合适的生物相容性,已用于交叉链接水凝胶和纳米复合材料,由胶原蛋白,壳聚糖,蛋白质,蛋白质和胶质素组成。此外,已经报道了该单苯甲酸酯的治疗活性,包括抗炎,抗氧化剂,抗癌和抗菌活性。几种生物医学局限性涉及几乎没有可用来源,提取困难以及Genipin的高成本。在这种微型审查中,已经讨论了这种草药代谢物在微型和纳米形式中的抗糖尿病,抗炎,抗氧化剂,抗癌,抗菌和组织工程的应用。
摘要简介:肿瘤微环境(TME)的免疫抑制背景是乳腺癌(BC)治疗的重大障碍。针对涉及TME免疫抑制环境的癌症核心信号通路的组合疗法已成为克服TME免疫抑制并增强患者治疗结果的有效策略。这项研究提供了令人信服的证据表明,靶向缺氧诱导型因子-1α(HIF-1α)以及化学疗法和免疫诱导因子以及通过调节TME导致实质性抗癌作用。方法:通过siRNA吸附方法合成壳聚糖(CS)/HIF-1Alpha siRNA纳米复合物。纳米颗粒进行了充分的表征。CS/HIF-1αsiRNA细胞毒性。在BALB/C轴承4T1肿瘤中评估了联合疗法的抗癌作用。qPCR和蛋白质印迹用于评估与TME免疫抑制诱导有关的某些关键基因和蛋白质的表达。结果:HIF-1αsiRNA成功地加载了壳聚糖纳米颗粒。HIF-1αsiRNA纳米复合体显着抑制HIF-1α的表达。三重联合疗法(紫杉醇(PTX) +咪喹莫德(IMQ) + CS/HIF-1αsiRNA)抑制了肿瘤的生长,并下调了癌症进展基因,同时上调了细胞免疫相关的细胞因子。没有CS/HIF-1αsiRNA治疗的小鼠显示癌症抑制作用较少和TME免疫抑制因子。这些结果表明,与其他组合治疗相比,与PTX和IMQ协同抑制癌症进展的抑制作用更明显地抑制癌症的进展。结论:将HIF-1αsiRNA与PTX和IMQ结合在一起是多模式处理的有望。它有可能减轻TME抑制作用,并显着增强免疫系统对抗肿瘤细胞生长的能力,从而在与BC斗争中具有希望的灵感。
摘要:纳米生物聚合物(如壳聚糖、明胶、透明质酸、聚谷氨酸、脂质、肽、外泌体等)输送系统有望解决将 siRNA 药物输送至实体肿瘤(包括乳腺癌细胞)时遇到的生理困难。纳米生物聚合物具有良好的刺激响应特性,因此可用于改进 siRNA 输送平台,以输送至无法用药的 MDR 转移性癌细胞。这些生物聚合物 siRNA 药物可以保护药物免受 pH 降解、细胞外运输和非靶向结合位点的影响,因此适合以控释方式进行药物内化。本综述将讨论多种生物聚合物化合物(如 siRNA 药物输送系统)在 MDR 实体肿瘤(包括乳腺癌)中的应用。
壳聚糖(CS)已广泛探索一种天然可生物降解的聚合物,以用于多种药物和生物医学应用。cs源自几丁质聚(N-乙酰葡萄糖胺),该聚集蛋白通过碱性脱乙酰化从甲壳类动物的壳中分离出来。CS包含葡萄糖胺和N-乙酰葡萄糖单元,通过(1-4)糖苷链路连接在一起[1]。CS的结构为化学修饰提供了多种选择,这可能会导致具有独特特性的广泛衍生物。CS链上有三个反应性位点实现化学修饰:一个原代胺和两个羟基(原发性或次要)(图。1)。主要的胺组呈现出适用于药物应用的CS的特殊特性。CS的阳离子特征有助于
1. N. Malik、N. Barbani、C. Cristallini、N. Mallegni、M. Musetti 和 P. Cinelli,“壳聚糖和姜黄素薄膜作为具有抗氧化活性的活性包装”第二届绿色化学和可持续涂料会议,2023 年 6 月 28 日至 30 日。意大利比萨,海报 2. Malik, N.、Ghosh, SB 和 Shrivastava,“阻燃和聚(乳酸)或有机蒙脱石纳米复合材料薄膜的制备”,印度艾哈迈达巴德 APM 3. 参加印度比尔拉理工学院 (BITS) 的增材制造应用和最新趋势研讨会 - 2017 年 4. 参加斋浦尔马尼帕尔大学的先进材料、制造和可持续性前沿教师发展计划 (FDP) - 2016 年 5. 参加印度北方邦马拉维亚的纳米制造技术熟悉研讨会