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氯化镁支撑多孔材料对氨的吸收认识
1. 简介 氨因其高能量密度和碳中性而被视为未来有前途的绿色能源。然而，最大的挑战仍然是从丰富但间歇性的可再生能源中更有效地生产氨。1 在传统的氨合成中，氨通过冷凝器分离，这是能源密集型的。7 因此，改善氨合成的一个重要方面是在循环之前用固体吸收剂有效地分离氨。最近，已经提出了几种材料作为氨分离的固体介质，其中金属卤化物似乎是最可行的选择，通过协同吸收氨。12 在本文中，研究了块状氯化镁以及负载在多孔载体上的氯化镁的氨容量。
二氯甲烷在离子交换树脂生产中的应用
• 冷却塔水，• 反应堆冷却剂水，• 压水反应堆二次侧蒸汽/水回路，• 定子冷却，• 乏燃料池净化，• 放射性废水管理• 任何水管理过程的变化都需要广泛的资格认证，因为一旦发生故障，反应堆将关闭，造成令人遗憾的影响。
氯乙烯毒理学概况，征求公众意见的草案
前言 本毒理学概况是根据美国有毒物质和疾病登记署 (ATSDR) 和环境保护署 (EPA) 制定的指南编写的。原始指南于 1987 年 4 月 17 日在《联邦公报》上发布。每份概况将根据需要进行修订和重新发布。ATSDR 毒理学概况简明扼要地描述了其中描述的这些有毒物质的毒理学和不良健康影响信息。每份同行评审的概况都会确定和审查描述物质毒理学特性的关键文献。还介绍了其他相关文献，但描述不如关键研究详细。本概况并非详尽无遗的文件；但是，参考了更全面的专业信息来源。概况的重点是健康和毒理学信息；因此，每个毒理学概况都以与公共卫生讨论的相关性开始，这将使公共卫生专业人员能够实时确定环境中某种物质的存在是否对人类健康构成潜在威胁。健康影响摘要中描述了确定物质健康影响的信息充分性。ATSDR 和 EPA 确定了对保护公众健康具有重要意义的数据需求。每个概况包括以下内容： (A) 检查、总结和解释可用的毒理学信息和对有毒物质的流行病学评估，以确定该物质对人类的重大暴露水平以及相关的急性、中期和慢性健康影响； (B) 确定是否有足够的关于每种物质对健康的影响的信息可用或正在开发中，以确定由于急性、中期和慢性持续时间的暴露而对人类健康造成重大风险的暴露水平；以及 (C) 在适当的情况下，确定需要进行的毒理学测试，以确定可能对人类健康造成重大不利影响风险的暴露类型或水平。毒理学概况的主要受众是联邦、州和地方各级的卫生专业人员；感兴趣的私营部门组织和团体；以及公众。ATSDR 计划根据公众意见和获得更多数据来修订这些文件。因此，我们鼓励提出意见，使毒理学概况系列发挥最大作用。可通过以下方式提交电子意见：www.regulations.gov。按照在线说明提交意见。书面意见也可发送至：有毒物质和疾病登记署创新和分析毒理学科办公室 1600 Clifton Road, N.E.邮寄地址 S102-1 Atlanta, Georgia 30329-4027
氯乙烯毒理学概况，征求公众意见的草案
这些毒理学概况是根据 1986 年的《超级基金修正和重新授权法案》（SARA）（公法 99 499）制定的，该法案修正了 1980 年的《综合环境反应、补偿和责任法案》（CERCLA 或超级基金）。这项公法要求 ATSDR 为 CERCLA 国家优先事项清单上设施中最常见且对人类健康构成最大潜在威胁的危险物质编制毒理学概况，这些物质由 ATSDR 和 EPA 确定。2005 年 12 月 7 日（70 FR 72840）在《联邦公报》上公布了修订后的 275 种危险物质优先清单。要查看物质清单的先前版本，见 1987 年 4 月 17 日（52 FR 12866）、1988 年 10 月 20 日（53 FR 41280）的联邦公报通知； 1989 年 10 月 26 日（54 FR 43619）；1990 年 10 月 17 日（55 FR 42067）；1991 年 10 月 17 日（56 FR 52166）；1992 年 10 月 28 日（57 FR 48801）；1994 年 2 月 28 日（59 FR 9486）；1996 年 4 月 29 日（61 FR 18744）；1997 年 11 月 17 日（62 FR 61332）；1999 年 10 月 21 日（64 FR 56792）；2001 年 10 月 25 日（66 FR 54014）和 2003 年 11 月 7 日（68 FR 63098）。经修订的《综合环境影响赔偿法》第 104(i)(3) 条指示 ATSDR 管理员为清单中的每种物质准备一份毒理学概况。
氯乙烯毒理学概况，征求公众意见的草案
前言 本毒理学概况是根据美国有毒物质与疾病登记署 (ATSDR) 和环境保护署 (EPA) 制定的指导方针编写的。原始指导方针于 1987 年 4 月 17 日刊登在《联邦公报》上。每份概况将根据需要进行修订和重新发布。ATSDR 毒理学概况简明扼要地描述了这些有毒物质的毒理学和不良健康影响信息。每份同行评审的概况都会确定和审查描述物质毒理学特性的关键文献。其中还介绍了其他相关文献，但描述不如关键研究详细。本概况并非详尽无遗，但引用了更全面的专业信息来源。概况的重点是健康和毒理学信息；因此，每份毒理学概况都以与公共卫生相关的讨论开始，这将使公共卫生专业人员能够实时确定环境中某种物质的存在是否对人类健康构成潜在威胁。健康影响摘要中描述了确定物质健康影响的信息是否充分。ATSDR 和 EPA 确定了对保护公众健康具有重要意义的数据需求。每个概况包括以下内容：
伊士曼胆碱氯化物饲料添加剂在动物营养中
尽管本文提出的信息和建议是真诚提出的，但伊士曼化学公司（“伊士曼”）及其子公司对其完整性或准确性不做任何陈述或保证。，您必须自己确定其适合自己的适合性和完整性，保护环境以及产品的健康和安全性。本文中没有任何内容应被解释为使用任何专利的任何产品，过程，设备或配方的建议，并且我们不对其使用不侵犯任何专利的陈述或保证，明确或暗示。没有明示或暗示的适销性，适合特定目的或任何其他性质的陈述或任何其他性质，或者在此处以信息所指的信息或本文所涉及的产品的范围进行，而没有任何东西可以放弃任何卖方的销售条件。
脑细胞中不可移动的阴离子成分取代细胞外氯离子
。CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可下可用（未经同行评审认证）是作者/资助者，他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者此版本于 2024 年 10 月 28 日发布。；https://doi.org/10.1101/2022.12.28.522113 doi：bioRxiv 预印本
使用风洞试验进行混凝土中氯化物扩散测试
混凝土中氯离子的侵入通常用菲克扩散方程来表示，以实际估算混凝土结构的使用寿命。在日本土木工程协会制定的《混凝土结构标准规范》中，混凝土中钢筋部分的氯离子含量达到指定阈值的状态被定义为结构耐久性的极限状态之一 [1]。在 JSCE 方法中，表面氯离子含量被用作混凝土中氯离子扩散的边界条件。它是根据距离海岸线的距离经验确定的。扩散系数是根据混凝土的水灰比和水泥类型根据混凝土性质来估算的。之前的许多研究已经对表面氯离子和扩散系数进行了研究。通过快速氯离子渗透试验研究了混凝土的抗氯离子渗透性 [2]。非饱和混凝土表皮中的氯离子渗透与混凝土本体中的氯离子渗透不同 [3]。长期暴露在氯离子中，氯离子的扩散系数会降低 [4]。混凝土中氯离子的扩散系数是氯离子渗透混凝土的主要因素。本文研究了两种扩散系数模型，它们是根据风洞试验获得的混凝土中氯离子的分布情况实验得出的：平均扩散系数 D 和时间相关扩散系数 D ( t ) [5,6]。本文研究了强度之间的关系
对CLC-2氯化物通道的有效抑制剂的开发和验证
clc-2是一种电压门控通道，在哺乳动物组织中广泛表达。在中枢神经系统中，神经元和神经胶质中的CLC-2呈现。研究中枢神经系统中该渠道如何为正常和病理生理功能提供贡献，这引发了尚未解决的问题，部分原因是缺乏适应CLC-2活性的精确药理工具。在此，我们描述了AK-42的发育和选择，这是一种具有纳摩尔效力的Clc-2的特定小分子抑制剂（IC 50 = 17±1 nm）。AK-42在CLC-1（最接近的CLC-2 HOMolog）上显示出未经表述的选择性（> 1,000倍），并且对在脑组织中表达的61个常见通道，受体和转运蛋白的面板没有脱靶参与。通过诱变和动力学研究验证的计算对接表明AK-42与通道孔上方的细胞外前庭结合。在小鼠CA1海马锥体神经元的电生理记录中，AK-42急性和可逆地抑制Clc-2电流；对从CLC-2基因敲除小鼠采取的脑切片的影响没有影响。这些恢复将AK-42建立为研究CLC-2神经生理学的强大工具。
光谱，物理化学特征和光子疗法应用于硼亚邻苯烷氯化物
摘要。这项工作将硼亚苯丙氨酸氯化物（B-SUBPC-CL）作为有机电子材料的结构，热重，光学和电化学性质。FullProf Suite程序和Rietveld分析用于完善和索引B-SubPC-CL的晶体结构。使用Horowitz-Metzger和Coats-redfern方法，使用热重分析（TGA）和差分热力学分析（DTG）研究动力学热重量因子。B-SUBPC-CL的吸收光谱包含两个强吸收带（Soret样带和Q样带）。通过使用B-SUBPC-CL的摩尔吸收性（ε摩尔）的高斯拟合来估算振荡器强度和电偶极强度。通过使用循环伏安法测量计算B-SUBPC-CL的Homo-Lumo和Band GAP。还提供了B-SUBPC-CL的UV-VIS - NIR吸收光谱和光条间隙。密度功能理论（DFT）方法已被用于为研究化合物获得几何优化的结构。理论计算与实验结果一致。获得的结果指出了B-SubPC-CL对有机电子应用的前景。