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引用了原始发表的论文（记录的版本）：Kallitsis，E.，Lindsay，J.，Chordia，M。等（2024）。当地思考全球行为：depen
对低碳运输的追求显着增加了对锂离子电池的需求。然而，电池制造的迅速增加，没有充分考虑与其生产和材料需求相关的碳排放，这构成了在上游上游大部分排放的威胁。在本文中，开发了生命周期评估（LCA）模型，以说明26个中国各省，20个北美地区和欧洲和亚洲的19个国家 /地区的锂离子电池的摇篮到门口足迹。对已发表的LCA数据的分析显示，关键电池材料的碳排放量相关；它们对自由lib的碳足迹的总体贡献因素而异。4取决于生产路线和来源。探索了生产位置与电池制造的闸门碳足迹之间的联系，预测的中值范围在0.1至69.5 kg CO 2 -eq kWh-1中。在美国和欧洲，肯塔基州和波兰等美国领先的西方电池制造地点与中国竞争对手具有可比的碳排放，甚至超过了几个中国省份的电池制造的碳排放。对Libs碳足迹的材料和能源贡献的这种解决方案对于为政策和决策提供了必不可少的，以最大程度地减少电池价值链的碳排放量。鉴于当前的现状，锂离子电池行业的全球碳足迹预计将在未来十年内每年达到1.0 GT CO 2 -EQ。随着材料供应链的脱碳和电池生产中的节能，每年的估计值较低，估计值为0.5 GT CO 2 -EQ。
公司：Chordia Therapeutics，INC代表：首席执行官Miyake（安全法典：190A TSE增长市场）联系：首席Finan
日本卡纳那川2024年1月10日 - Chordia Therapeutics K.K.（总部：坎纳那川县富士瓦市；首席执行官：Hiroshi Miyake）宣布，Chordia由Rogocekib的食品和药物在美国接受了孤儿药物名称（ODD），该药物正在为刚毛或重新抗药性或复发性急性肌淋巴瘤（Aml）开发。奇数是基于1983年的《孤儿疾病法》，是一种用于指定符合某些疾病的药物的系统，例如在美国的患者少于200,000例，尤其需要医疗治疗。该系统支持和促进孤儿药的开发，目的是考虑到孤儿药物的研究和开发未达到较少的患者，尽管医疗需求较高，但由于孤儿药的研究和开发未达到足够的进展。This designation makes it possible to utilize various pharmaceutical and research cost support measures from the FDA, such as exemption from application fees for new drug applications in the US, reductions or exemptions from federal taxes related to clinical development, as well as preferential measures for development and promotion in the US, and after approval, it will be granted exclusive first-to-market sales rights in the US for seven years, which could be a significant step towards future commercialization of rogocekib。对业务绩效没有影响。
公司：Chordia Therapeutics, Inc 代表：首席执行官 Hiroshi Miyake（证券代码：190A TSE Growth Market）联系人：首席财务官
我们已经报道，CLK 抑制剂 CTX-712 的首次人体 I 期临床试验在日本进行，截至 2023 年 11 月 20 日，已招募 60 名患者（包括 46 名实体瘤患者和 14 名血液系统恶性肿瘤患者）。在本次报告中，我们报告了截至 2024 年 7 月 5 日的 14 名血液系统恶性肿瘤患者的安全性、有效性和基因分析结果。患者背景所有 14 名血液系统癌症患者在先前治疗后均患有晚期、复发或难治性疾病。12 名患有急性髓细胞白血病 (AML)，2 名患有骨髓增生异常综合征 (MDS)。12 名 AML 患者中有 9 名（75%）具有根据 ELN 2017 指南与不良预后相关的遗传特征，2 名 MDS 患者在国际预后评分系统 (IPSS-R) 中被归类为“非常高”。 14 名患者中，有 6 名接受 105 毫克 CTX-712，8 名患者接受 70 毫克 CTX-712，每周间歇性两次给药。安全性 一名接受 105 毫克 CTX-712 的患者出现肺炎，这被认为是剂量限制性毒性 (DLT)。接受 70 毫克的患者未出现 DLT。CTX-712 相关不良事件主要是胃肠道毒性，包括恶心、呕吐和腹泻，但可通过同时使用止吐药来控制，并且总体安全性可接受。另外 4 名患者发生了肿瘤溶解综合征 (TLS：抗癌药物快速大量杀死癌细胞引起的毒性，导致体内尿酸升高和钾、钙、磷等电解质失衡等异常)，但这被解释为由 CTX-712 抗肿瘤反应的影响引起的。疗效 14 例患者中，4 例达到完全缓解 (CR)，1 例达到完全缓解伴不完全血液学恢复 (CRi)，1 例达到形态学无白血病状态 (MLFS)。总体缓解率为 42.9% (6/14)。缓解者的中位治疗持续时间为 14 至 924 天，中位治疗持续时间为 164 天。 基因分析 为了检测癌细胞中的基因变化，我们进行了全面的癌症基因组筛查小组，并分析了 275 个与癌症发展有关的基因。结果发现 4 例患者存在负责 RNA 剪接的基因突变（剪接突变），其中 3 例患者有反应（75%），这表明通过剪接突变对患者进行分层可能会增加反应。在所有
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抽象NO 30064时间AM 8:20 - 上午9:15 2024年10月11日会议NO口语会议：O1-5A-2标题功效和遗传分析，用于对R/R AML/MDS在R/R AML/MDS中的第一阶段I阶段I研究，该研究大约是CTX-712 CTX-712，是CDX-712 CTX-712，SMILLE-SMILLECIER，或者是Small small kin kin kin in （CLK），RNA剪接反应的关键调节剂，在细胞增殖中起重要作用。目前正在美国进行的1/2期临床试验。请访问：ClinicalTrials.gov/（NCT05732103）有关美国的更多信息 div>1/2期临床试验。关于Chordia Therapeutics Chordia是一家临床阶段的生物技术公司，位于日本坎纳那川县富士瓦，从事癌症新颖疗法的研究和开发。
Chordia Therapeutics株式会社
2 [如何提供]下面列出的金融工具贸易公司以下部分列出了下面的部分，该部分总结了2024年6月6日的承销价格（140.76日元）（140.76日元），（以下是在此处称为“承保人”的申请书（以下是与该公司的申请书）（以下情况下），该公司与该公司的申请达成了一致（以下情况下）。接受购买交易，并以与承保价格（发行价格153日元）不同的价格持有国内招聘。承销商将在付款日之前向公司支付承保价格的总额，而国内发行总额的总差额将是承销商的收益。公司不向承销商支付承销费。该优惠将以由图书构建方法确定的价格确定的价格，如东京证券交易所公司规定的“证券上市规定”第246条所定义的价格（以下称为“交易所”）（这是“交易所”（意味着投资者在求出临时价格或销售价格上都在启用份额的临时价格等，然后启用股票的份额等，然后启用份额等。对于股票）。 <“书本构建方法”中的“发行数字有限公司”列中的数字纠正：校正“ 9,100,000”至“ 8,087,600”至“ 8,087,600”至“总价（YEN）”列“书籍构建方法”中的列：校正为“ 1,106,105,000”至“ 983,047,780”的数量（Yen），（ “ 619,528,000”至“ 569,205,288”至“已发行公司的数量，有限公司”列中的“总（总股票）”：更正“ 9,100,000”至“ 8,087,600”至“ 8,087,600”，“ 8,087,600”“总发行价格（Yen）”列中的总（YEN）”列（YEN）”（YEN）”（YEN）”（Yen）”（YEN）”（YEN）“总发行股票”（for Insubsees）。 “ 983,047,780”列中的“总（总发行股）”：更正“ 619,528,000”至“ 569,205,288” <边际通知的校正> 4。发行总数，发行总额，发行总额和资本投资总量与日本出售的股票数量相关。有关在海外出售的股票数量的信息，请参阅“有关产品或产品的特殊信息4。 5。根据《公司法》，资本投资的总额是增加资本。 6。在这次招聘中，我们将考虑需求状况并通过过度分组出售。有关使用过度共享的销售，请参阅“第二批提供准则1。出售股票（使用过度共计销售）”和“ 2。销售条件（销售使用过度共计）”。 7。与此要约有关的锁定协议已达成。有关详细信息，请参阅“有关招聘或销售的特殊信息：3。有关锁定的信息”。 （注）6。删除全文和7.8。更改号码