摘要:抗菌肽(AMP)均由所有表现出抗菌活性的活生物体产生,代表了对病原体的先天防御的第一线。在这种情况下,建议放大器作为古典抗生素的替代方法。然而,一些研究人员报告了他们参与了将它们定义为多功能放大器(MF -AMP)的不同过程。相关地,这些药物充当了人类有机体对几种dan -dan -de -fore刺激的内源反应。仍然,它们在其他生物体中被鉴定出来,并评估其抗癌治疗方法。div div div铬蛋白A(CGA)是在肾上腺髓质中首次发现的糖磷蛋白,但也在几个细胞中产生。CGA可以产生不同的派生AMP,从而影响众多生理过程。 皮肤肽(DRSS)是从Phyllomedusidae家族的几只叶青蛙的皮肤分泌物中分离出的α-螺旋形的多阳离子肽的家族。 几个DRS被识别为AMP,到目前为止,已经进行了65多种DRS。 最近,这些外源分子的抗癌活性是特征的。 在这篇综述中,我们总结了这两类MF -AMP的作用,作为CGA衍生肽内源性分子的一个例子,能够调节炎症,但也作为DRS的外源摩尔菌Cules,促进抗癌活性。CGA可以产生不同的派生AMP,从而影响众多生理过程。皮肤肽(DRSS)是从Phyllomedusidae家族的几只叶青蛙的皮肤分泌物中分离出的α-螺旋形的多阳离子肽的家族。几个DRS被识别为AMP,到目前为止,已经进行了65多种DRS。最近,这些外源分子的抗癌活性是特征的。在这篇综述中,我们总结了这两类MF -AMP的作用,作为CGA衍生肽内源性分子的一个例子,能够调节炎症,但也作为DRS的外源摩尔菌Cules,促进抗癌活性。
摘要背景:人类疟原虫恶性疟原虫中异染色质的维持、调节和动态变化因其在互斥毒力基因表达和关键发育调节因子沉默中的调节作用而受到越来越多的关注。染色质免疫沉淀后测序 (ChIP-seq) 等全基因组分析的出现有助于了解染色质组成;然而,即使在模型生物中,ChIP-seq 实验也容易受到由潜在染色质结构引起的内在实验偏差的影响。方法:我们进行了一项对照 ChIP-seq 实验,重新分析了之前发表的 ChIP-seq 数据集,并比较了不同的分析方法,以表征恶性疟原虫全基因组分析的偏差。结果:我们发现用于 ChIP-seq 标准化的输入对照样本中的异染色质区域在整个恶性疟原虫基因组的测序覆盖率方面系统性地代表性不足。这种代表性不足,加上非特异性或低效的免疫沉淀,可能导致在这些区域识别出假富集和峰值。我们观察到,在特定和有效的 ChIP-seq 实验中,背景水平也会出现这种偏差。我们进一步报告了不同的读取映射方法如何扭曲高度相似的亚端粒区域和毒力基因家族中的测序覆盖率。为了改善这些问题,我们讨论了可用于表征真正的染色质相关蛋白的正交方法。结论:我们的结果强调了染色质结构对寄生虫全基因组分析的影响以及谨慎的必要性
2025 年 2 月 10 日 克里斯·赖特 部长 能源部 独立大道西南 1000 号 华盛顿特区,20585 亲爱的赖特部长, 我们以科学、空间和技术委员会以及委员会能源与调查与监督小组委员会的排名成员身份向您写信,是为了讨论一个令人严重关切的问题。该调查需要迅速、透明的答复。 我们非常震惊地发现,所谓的“政府效率部”(DOGE)相关人员表现出对数据隐私和安全协议的惊人漠视。成立 DOGE 的行政命令明确限制其访问“所有非机密机构记录”,并且只能“在法律允许的最大范围内”访问。1 然而,最近的新闻报道描述了 DOGE 人员与美国国际开发署(USAID)的安全官员之间的对抗,在此期间,没有适当安全许可的 DOGE 员工试图访问包含机密信息的安全系统。 2 当美国国际开发署安全主管及其副手履行职责并拒绝访问以保护该机构机密数据的完整性时,DOGE 员工威胁要打电话给美国法警来指控美国国际开发署官员。 3 美国国际开发署安全官员随后被停职,而 DOGE 人员则获得了该机构机密系统的访问权限。 4
腺相关病毒(AAV)是提供基因疗法以治疗各种疾病的领先平台。因此,高级制造过程的需求越来越多,以跟上需求。AAV载体的有效且可扩展的纯化对于临床和商业成功至关重要。sartobind®膜色谱消耗品对于包括AAV矢量在内的大颗粒的纯化尤其有利。由于其主要是固有的对流流,膜与基于树脂的色度图相比,膜具有显着降低的质量转移性。因此,由于低背压轮廓,它们可以以较高的流速进行操作。此外,膜色谱消耗品提供易于处理,简单的就场过程,并且可线性扩展。
抽象一种快速,简单和简单的方法,用于通过薄层色谱(TLC)和酶促测试的结合结合甲状腺素HIRSUTA(EATH)的乙酰乙酸乙酯提取物的α-葡萄糖苷酶抑制剂的分离和纯化。eath具有有效的α-葡萄糖苷酶抑制作用。在这项研究中,我们开发了一种简单的TLC-酶试验(TLC/EZ)组合,以分离出Eath的α-葡萄糖苷酶抑制剂。将eath分离在硅胶柱上,然后在TLC板上分离。TLC分离后,应用TLC/EZ组合方法。使用葡萄糖氧化酶过氧化物酶法(GOD -POD),直接在TLC板中直接检测α-葡萄糖苷酶抑制剂。 在有利于TLC/EZ方法的TLC中获得了活性化合物的良好检测。 然后使用高性能液相色谱质量光谱法(HPLC - MS)分析对活性化合物进行表征。 EATH中存在的主α-葡萄糖苷酶抑制剂具有分子离子[m + h] +在m/z = 543。 该提出的方法适用于Eath中存在的α-葡萄糖苷酶抑制剂的可靠分离和纯化。 它可以作为植物提取物中α-葡萄糖苷酶抑制剂分离和纯化的经典方法的有趣替代方法。α-葡萄糖苷酶抑制剂。在有利于TLC/EZ方法的TLC中获得了活性化合物的良好检测。然后使用高性能液相色谱质量光谱法(HPLC - MS)分析对活性化合物进行表征。EATH中存在的主α-葡萄糖苷酶抑制剂具有分子离子[m + h] +在m/z = 543。该提出的方法适用于Eath中存在的α-葡萄糖苷酶抑制剂的可靠分离和纯化。它可以作为植物提取物中α-葡萄糖苷酶抑制剂分离和纯化的经典方法的有趣替代方法。
此预印本版的版权持有人于2025年2月12日发布。 https://doi.org/10.1101/2025.02.09.25321969 doi:medrxiv preprint
染色体碎裂、染色体合成和染色体复合等现象被称为染色体再生,它们构成了新型的复杂重排,包括许多仅位于少数染色体区域的基因组改变。近十年来,这些现象的发现改变了我们对染色体异常的形成及其病因的认识。尽管这些新的灾难性机制各有特点,但它们通常发生在单个细胞周期内,并且它们的出现与基因组不稳定性密切相关。人们已经提出了各种能够产生染色体再生的非排他性外源性或细胞机制。然而,最近的实验数据揭示了两个主要过程,这两个过程在染色体有丝分裂分离出现缺陷后,可产生一系列细胞事件,从而导致染色体再生。这些机制包括整合分离染色体物质的微核的形成,以及由于端粒融合而导致染色体物质周围出现染色质桥。在这两种情况下,受损染色体物质的碎裂、修复和传递的细胞和分子机制与染色体再生相关的复杂染色体重排的特征一致。在本综述中,我们介绍了每种类型的染色体再生,并描述了实验模型,这些模型可用于验证染色体再生事件的存在,并更好地了解其形成和传递的细胞机制,以及它们对基因组稳定性和可塑性的影响。21
1 毒理学实验室,雷蒙德庞加莱医院,AP-HP,92380 Garches,法国; isabelle.etting@aphp.fr(即); pamela.dugues@aphp.fr(P.D.); emuri.abe@aphp.fr(E.A.); islamamine.larabi@aphp.fr (I.-A.L.); jean-claude.alvarez@aphp.fr (J.-C.A.)2 法国巴黎 AP-HP 特鲁索医院儿科血液肿瘤科,75012; jean.donadieu@aphp.fr 3 毒理学实验室,拉里博瓦西里医院,AP-HP,75010 巴黎,法国; pauline.thiebot@aphp.fr 4 法国布洛涅比扬古 92100 Ambroise Par é 医院肺科; etienne.giroux-leprieur@aphp.fr 5 法国布洛涅比扬古 92100 安布罗瓦斯帕雷医院皮肤科; philippe.saiag@aphp.fr 6 Inserm U-1018,CESP,MOODS 团队,MasSpecLab 平台,巴黎萨克雷/凡尔赛大学,78180 Montigny-le-Bretonneux,法国 * 通讯地址:marie.martin@aphp.fr
hal是一个多学科的开放访问档案,用于存款和传播科学研究文件,无论它们是否已发表。这些文件可能来自法国或国外的教学和研究机构,也可能来自公共或私人研究中心。
1韩国基因组学中心(KOGIC),ULSAN国家科学技术研究所(UNIST),ULSAN,韩国共和国2韩国4大韩民国Gyongi-do,Cha Bundang医学中心的韩国4眼科系5 Spidercore Inc.大韩民国首尔大学医学院,北司尔大学医学院视觉研究研究所9内分泌学和代谢部,Yessonsi大学医学院内科学系,大韩民国首尔10号ICT SAIFEDS,CHUNG-ANG COMELY SECORT,CHUNG-ANG RESEAL,SEOL SEEL,KEEA SEROPAL,KEEL IAEC MEDICAN SERVICE,SEORITIAD,SEOUNTE,SEOUNTE,SEOUNTE,SEOUTE,CHECAINT of SEORITY,SEORISE of KERIASIT of SEORITY,CHERIASIT大韩民国Gyeonggi-do 13医疗保健大数据中心,Cha Bundang Medical Center,Gyonggi-Do,大韩民国14 Daechi Yonsese Eye Clinic,韩国首尔 *这些作者同样贡献了