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高级色谱技术和应用
“分离科学：高级色谱技术和应用”探究了复杂的色谱世界，这是一种在许多科学学科中使用的重要分析技术。这本综合书籍旨在迎合新手学习者和经验丰富的从业者，对色谱法的原理，方法和尖端应用提供深入的了解。在其核心上，色谱是一种强大的方法，用于分离，识别和量化混合物中的组件。“分离科学”精心涵盖了控制色谱过程的基本原理，为读者提供了对各种色谱技术至关重要的基本吸附，分区和离子交换基本机制的坚实基础。这本书的结构是指导读者通过色谱的进行性探索。它首先是对色谱的历史发展的介绍，从简单的纸色谱法到成熟的高性能液相色谱（HPLC）和气相色谱法（GC）技术的发展。这种历史背景不仅突出了该领域的进步，而且强调了现代科学研究中关键作用色谱作用。在随后的部分中，本书深入研究了不同类型的色谱法。详细探讨了每种类型，包括液相色谱，气相色谱，薄层色谱（TLC）和亲和色谱法。本书的很大一部分专门用于高级色谱技术。清楚地解释了每种技术背后的原理，重点是分析物与固定阶段和移动阶段之间的相互作用。本节具有详细的插图和图表，可以增强读者对复杂概念的理解。它涵盖了最近彻底改变该领域的创新和技术进步。主题，例如超高液体色谱（UHPLC），二维色谱法以及色谱与质谱（LC-MS和GC-MS）的整合。这些高级技术具有实用的见解，包括对提示和最佳实践进行故障排除，以优化分离效率和解决方案。“分离科学”还强调了色谱在各个行业中的实际应用。本书探讨了如何用于药物开发和质量控制的药物色谱法，环境科学进行污染物分析，食品和饮料行业，以确保安全性和真实性以及用于蛋白质和肽分析的生物技术。案例研究和现实世界的例子说明了色谱法对解决复杂的分析问题的影响，突出了其在科学研究和行业中的不可或缺性。此外，该书解决了色谱中的未来趋势和挑战。它讨论了提高色谱方法的速度，灵敏度和选择性的持续努力。的新兴区域，例如绿色色谱法，该区域的重点是减少色谱过程的环境影响。“分离科学：高级色谱技术和应用”是化学，生物化学和相关领域的学生，研究人员和专业人员的重要资源。对色谱的理论和实践方面的透彻覆盖范围，对于那些寻求掌握这种基本分析技术的人来说，它是一个有价值的参考。与历史观点，详细的技术内容和实用应用见解相结合，本书是色谱学动态和不断发展的领域的综合指南。
升级的Alvin将新的海洋深度置于触及范围
“仍然尚不完全了解，尽管具有相同的基因，细胞变成神经元，骨骼，皮肤，心脏或大约200个其他细胞，然后在人类的寿命中表现出稳定的细胞行为，可以持续一个多世纪，或者为什么会降低这一过程。”“这是生物学的一个长期开放问题。”
使用3D DNA荧光原位杂交的高阶染色质组织
光的本质或有时是显微镜的设计，在图像采集过程中引入了偏见和系统错误。取决于分析的类型，因此有必要通过产生与不同荧光团同时标记的探针和/或产生颜色交换的探针（两组交换荧光团的探针）来评估诸如色差等误差（请参阅第3.4.5节）。这比简单地对安装介质中的荧光标记的珠子进行想象更准确，因为对照和实际实验环境之间的光路相同。在基于划痕的探针的情况下，可以用不同的荧光团标记一个探针的1.2-1.7 kb片段，即在6-碎片场景和3色鱼实验中，一种碎片1和4的颜色，另一种用于片段2和5的颜色，另一种颜色再次用于片段3和6。对于寡头，可以使用与主要的荧光团标记的次级寡聚。[图1附近]
染色质结构可能在恶性疟原虫的全基因组分析中引入系统性偏差
摘要背景：人类疟原虫恶性疟原虫中异染色质的维持、调节和动态变化因其在互斥毒力基因表达和关键发育调节因子沉默中的调节作用而受到越来越多的关注。染色质免疫沉淀后测序 (ChIP-seq) 等全基因组分析的出现有助于了解染色质组成；然而，即使在模型生物中，ChIP-seq 实验也容易受到由潜在染色质结构引起的内在实验偏差的影响。方法：我们进行了一项对照 ChIP-seq 实验，重新分析了之前发表的 ChIP-seq 数据集，并比较了不同的分析方法，以表征恶性疟原虫全基因组分析的偏差。结果：我们发现用于 ChIP-seq 标准化的输入对照样本中的异染色质区域在整个恶性疟原虫基因组的测序覆盖率方面系统性地代表性不足。这种代表性不足，加上非特异性或低效的免疫沉淀，可能导致在这些区域识别出假富集和峰值。我们观察到，在特定和有效的 ChIP-seq 实验中，背景水平也会出现这种偏差。我们进一步报告了不同的读取映射方法如何扭曲高度相似的亚端粒区域和毒力基因家族中的测序覆盖率。为了改善这些问题，我们讨论了可用于表征真正的染色质相关蛋白的正交方法。结论：我们的结果强调了染色质结构对寄生虫全基因组分析的影响以及谨慎的必要性
色谱AAV捕获Sartobind S
腺相关病毒（AAV）是提供基因疗法以治疗各种疾病的领先平台。因此，高级制造过程的需求越来越多，以跟上需求。AAV载体的有效且可扩展的纯化对于临床和商业成功至关重要。sartobind®膜色谱消耗品对于包括AAV矢量在内的大颗粒的纯化尤其有利。由于其主要是固有的对流流，膜与基于树脂的色度图相比，膜具有显着降低的质量转移性。因此，由于低背压轮廓，它们可以以较高的流速进行操作。此外，膜色谱消耗品提供易于处理，简单的就场过程，并且可线性扩展。
开发了薄层色谱 - 酶测试组合方法，用于从胸腺素hirsuta
抽象一种快速，简单和简单的方法，用于通过薄层色谱（TLC）和酶促测试的结合结合甲状腺素HIRSUTA（EATH）的乙酰乙酸乙酯提取物的α-葡萄糖苷酶抑制剂的分离和纯化。eath具有有效的α-葡萄糖苷酶抑制作用。在这项研究中，我们开发了一种简单的TLC-酶试验（TLC/EZ）组合，以分离出Eath的α-葡萄糖苷酶抑制剂。将eath分离在硅胶柱上，然后在TLC板上分离。TLC分离后，应用TLC/EZ组合方法。使用葡萄糖氧化酶过氧化物酶法（GOD -POD），直接在TLC板中直接检测α-葡萄糖苷酶抑制剂。 在有利于TLC/EZ方法的TLC中获得了活性化合物的良好检测。 然后使用高性能液相色谱质量光谱法（HPLC - MS）分析对活性化合物进行表征。 EATH中存在的主α-葡萄糖苷酶抑制剂具有分子离子[m + h] +在m/z = 543。 该提出的方法适用于Eath中存在的α-葡萄糖苷酶抑制剂的可靠分离和纯化。 它可以作为植物提取物中α-葡萄糖苷酶抑制剂分离和纯化的经典方法的有趣替代方法。α-葡萄糖苷酶抑制剂。在有利于TLC/EZ方法的TLC中获得了活性化合物的良好检测。然后使用高性能液相色谱质量光谱法（HPLC - MS）分析对活性化合物进行表征。EATH中存在的主α-葡萄糖苷酶抑制剂具有分子离子[m + h] +在m/z = 543。该提出的方法适用于Eath中存在的α-葡萄糖苷酶抑制剂的可靠分离和纯化。它可以作为植物提取物中α-葡萄糖苷酶抑制剂分离和纯化的经典方法的有趣替代方法。
液相色谱法与
1 毒理学实验室，雷蒙德庞加莱医院，AP-HP，92380 Garches，法国； isabelle.etting@aphp.fr（即); pamela.dugues@aphp.fr（P.D.); emuri.abe@aphp.fr（E.A.); islamamine.larabi@aphp.fr (I.-A.L.); jean-claude.alvarez@aphp.fr (J.-C.A.)2 法国巴黎 AP-HP 特鲁索医院儿科血液肿瘤科，75012； jean.donadieu@aphp.fr 3 毒理学实验室，拉里博瓦西里医院，AP-HP，75010 巴黎，法国； pauline.thiebot@aphp.fr 4 法国布洛涅比扬古 92100 Ambroise Par é 医院肺科； etienne.giroux-leprieur@aphp.fr 5 法国布洛涅比扬古 92100 安布罗瓦斯帕雷医院皮肤科； philippe.saiag@aphp.fr 6 Inserm U-1018，CESP，MOODS 团队，MasSpecLab 平台，巴黎萨克雷/凡尔赛大学，78180 Montigny-le-Bretonneux，法国 * 通讯地址：marie.martin@aphp.fr
单胺神经递质及其代谢产物的电化学检测（HPLC-ECD）的高精度液相色谱法（HPLC-ECD）：评论
摘要：这篇评论强调了高精度液相色谱的优势，其示例探测器（HPLC-ECD）在检测和量化通过脑外微透析获得的生物学样品方面的优势，具体是血清素作酸和多巴胺能系统：5-HTA，5-HTA，5-HTROX，5-HYDROX，特定于血清素效能系统： 3,4-二羟基苯基乙酸（DOPAC），多巴胺（DA），3-氧化氨基胺（3-MT）和同源酸（HVA）。以其速度和选择性认可，HPLC可以直接分析脑内微透析样品而没有复杂的衍生化。用于神经递质（NTS）和代谢产物分离的各种色谱方法，包括反相（RP）。电化学检测器（ECD），尤其是使用玻璃碳（GC）电极，以其简单性和敏感性强调，旨在通过改性电极材料等优化策略来增强可重复性。本文强调了检测限制（LOD）和定量（LOQ）和线性范围（L.R.）展示了对化合物浓度实时监测的潜力。lod，loq和L.R.的文献值的非排量汇编。包括最近的出版物。
一个集成多端的计算分析，以更好地了解85个小动物的结构和功能
。cc-by 4.0国际许可（未经Peer Review尚未获得认证）是作者/资助者，他已授予Biorxiv的许可证，以永久显示预印本。它是此预印本版本的版权持有人，该版本发布于2025年2月4日。 https://doi.org/10.1101/2025.01.31.636009 doi：Biorxiv Preprint