XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemChromatography
高级色谱技术和应用
“分离科学：高级色谱技术和应用”探究了复杂的色谱世界，这是一种在许多科学学科中使用的重要分析技术。这本综合书籍旨在迎合新手学习者和经验丰富的从业者，对色谱法的原理，方法和尖端应用提供深入的了解。在其核心上，色谱是一种强大的方法，用于分离，识别和量化混合物中的组件。“分离科学”精心涵盖了控制色谱过程的基本原理，为读者提供了对各种色谱技术至关重要的基本吸附，分区和离子交换基本机制的坚实基础。这本书的结构是指导读者通过色谱的进行性探索。它首先是对色谱的历史发展的介绍，从简单的纸色谱法到成熟的高性能液相色谱（HPLC）和气相色谱法（GC）技术的发展。这种历史背景不仅突出了该领域的进步，而且强调了现代科学研究中关键作用色谱作用。在随后的部分中，本书深入研究了不同类型的色谱法。详细探讨了每种类型，包括液相色谱，气相色谱，薄层色谱（TLC）和亲和色谱法。本书的很大一部分专门用于高级色谱技术。清楚地解释了每种技术背后的原理，重点是分析物与固定阶段和移动阶段之间的相互作用。本节具有详细的插图和图表，可以增强读者对复杂概念的理解。它涵盖了最近彻底改变该领域的创新和技术进步。主题，例如超高液体色谱（UHPLC），二维色谱法以及色谱与质谱（LC-MS和GC-MS）的整合。这些高级技术具有实用的见解，包括对提示和最佳实践进行故障排除，以优化分离效率和解决方案。“分离科学”还强调了色谱在各个行业中的实际应用。本书探讨了如何用于药物开发和质量控制的药物色谱法，环境科学进行污染物分析，食品和饮料行业，以确保安全性和真实性以及用于蛋白质和肽分析的生物技术。案例研究和现实世界的例子说明了色谱法对解决复杂的分析问题的影响，突出了其在科学研究和行业中的不可或缺性。此外，该书解决了色谱中的未来趋势和挑战。它讨论了提高色谱方法的速度，灵敏度和选择性的持续努力。的新兴区域，例如绿色色谱法，该区域的重点是减少色谱过程的环境影响。“分离科学：高级色谱技术和应用”是化学，生物化学和相关领域的学生，研究人员和专业人员的重要资源。对色谱的理论和实践方面的透彻覆盖范围，对于那些寻求掌握这种基本分析技术的人来说，它是一个有价值的参考。与历史观点，详细的技术内容和实用应用见解相结合，本书是色谱学动态和不断发展的领域的综合指南。
色谱AAV捕获Sartobind S
腺相关病毒（AAV）是提供基因疗法以治疗各种疾病的领先平台。因此，高级制造过程的需求越来越多，以跟上需求。AAV载体的有效且可扩展的纯化对于临床和商业成功至关重要。sartobind®膜色谱消耗品对于包括AAV矢量在内的大颗粒的纯化尤其有利。由于其主要是固有的对流流，膜与基于树脂的色度图相比，膜具有显着降低的质量转移性。因此，由于低背压轮廓，它们可以以较高的流速进行操作。此外，膜色谱消耗品提供易于处理，简单的就场过程，并且可线性扩展。
开发了薄层色谱 - 酶测试组合方法，用于从胸腺素hirsuta
抽象一种快速，简单和简单的方法，用于通过薄层色谱（TLC）和酶促测试的结合结合甲状腺素HIRSUTA（EATH）的乙酰乙酸乙酯提取物的α-葡萄糖苷酶抑制剂的分离和纯化。eath具有有效的α-葡萄糖苷酶抑制作用。在这项研究中，我们开发了一种简单的TLC-酶试验（TLC/EZ）组合，以分离出Eath的α-葡萄糖苷酶抑制剂。将eath分离在硅胶柱上，然后在TLC板上分离。TLC分离后，应用TLC/EZ组合方法。使用葡萄糖氧化酶过氧化物酶法（GOD -POD），直接在TLC板中直接检测α-葡萄糖苷酶抑制剂。 在有利于TLC/EZ方法的TLC中获得了活性化合物的良好检测。 然后使用高性能液相色谱质量光谱法（HPLC - MS）分析对活性化合物进行表征。 EATH中存在的主α-葡萄糖苷酶抑制剂具有分子离子[m + h] +在m/z = 543。 该提出的方法适用于Eath中存在的α-葡萄糖苷酶抑制剂的可靠分离和纯化。 它可以作为植物提取物中α-葡萄糖苷酶抑制剂分离和纯化的经典方法的有趣替代方法。α-葡萄糖苷酶抑制剂。在有利于TLC/EZ方法的TLC中获得了活性化合物的良好检测。然后使用高性能液相色谱质量光谱法（HPLC - MS）分析对活性化合物进行表征。EATH中存在的主α-葡萄糖苷酶抑制剂具有分子离子[m + h] +在m/z = 543。该提出的方法适用于Eath中存在的α-葡萄糖苷酶抑制剂的可靠分离和纯化。它可以作为植物提取物中α-葡萄糖苷酶抑制剂分离和纯化的经典方法的有趣替代方法。
液相色谱法与
1 毒理学实验室，雷蒙德庞加莱医院，AP-HP，92380 Garches，法国； isabelle.etting@aphp.fr（即); pamela.dugues@aphp.fr（P.D.); emuri.abe@aphp.fr（E.A.); islamamine.larabi@aphp.fr (I.-A.L.); jean-claude.alvarez@aphp.fr (J.-C.A.)2 法国巴黎 AP-HP 特鲁索医院儿科血液肿瘤科，75012； jean.donadieu@aphp.fr 3 毒理学实验室，拉里博瓦西里医院，AP-HP，75010 巴黎，法国； pauline.thiebot@aphp.fr 4 法国布洛涅比扬古 92100 Ambroise Par é 医院肺科； etienne.giroux-leprieur@aphp.fr 5 法国布洛涅比扬古 92100 安布罗瓦斯帕雷医院皮肤科； philippe.saiag@aphp.fr 6 Inserm U-1018，CESP，MOODS 团队，MasSpecLab 平台，巴黎萨克雷/凡尔赛大学，78180 Montigny-le-Bretonneux，法国 * 通讯地址：marie.martin@aphp.fr
单胺神经递质及其代谢产物的电化学检测（HPLC-ECD）的高精度液相色谱法（HPLC-ECD）：评论
摘要：这篇评论强调了高精度液相色谱的优势，其示例探测器（HPLC-ECD）在检测和量化通过脑外微透析获得的生物学样品方面的优势，具体是血清素作酸和多巴胺能系统：5-HTA，5-HTA，5-HTROX，5-HYDROX，特定于血清素效能系统： 3,4-二羟基苯基乙酸（DOPAC），多巴胺（DA），3-氧化氨基胺（3-MT）和同源酸（HVA）。以其速度和选择性认可，HPLC可以直接分析脑内微透析样品而没有复杂的衍生化。用于神经递质（NTS）和代谢产物分离的各种色谱方法，包括反相（RP）。电化学检测器（ECD），尤其是使用玻璃碳（GC）电极，以其简单性和敏感性强调，旨在通过改性电极材料等优化策略来增强可重复性。本文强调了检测限制（LOD）和定量（LOQ）和线性范围（L.R.）展示了对化合物浓度实时监测的潜力。lod，loq和L.R.的文献值的非排量汇编。包括最近的出版物。
红辣椒的代谢组分析（Capsicum ennum l）果泥储存在鱼池中，由气相色谱 - 质谱法（GC-MS）
辣椒泥是一种高度有价值的园艺作物，由于其高水量而面临与快速恶化有关的挑战。已提出将辣椒加工成泥，以扩大其保质期。但是，由于其水含量助长了微生物的生长，在环境环境中留下时，新鲜的辣椒果会迅速腐烂。为了解决这个问题，已经研究了将鱼池用作替代且环保的存储方法。与常规的冰箱储存相比，这项研究探讨了储存在鱼池中的辣椒泥的代谢组变化和保存机制。使用气相色谱系统分离后，通过质谱分析确定辣椒泥中的代谢产物。可以通过化学计量技术全面测量代谢物，可以理解储存过程中果泥的化学成分和果泥的变化。即使众所周知，储存在冰箱中的地面辣椒的感觉参数与储存在池中持续五个星期的地面辣椒的感觉参数相对较差，但分子众所周知，这两个样品中代谢物的分布与第四周开始不同。从这项研究中获得的洞察力可以导致量身定制的存储条件，从而最大程度地发挥保存潜力并确保保留的辣椒泥的质量和安全性。这项研究强调了鱼池的潜力，可以延长辣椒泥的保质期，同时最大程度地减少废物和资源使用。©2025 SPC（SAMI Publishing Company），《亚洲绿色化学杂志》，用于非商业目的。
通过清除和诱捕气相色谱法 - 质谱（PT-GC-MS）对饮用水中发霉的气味化合物的高敏感分析
地球素和2-甲基异位酚是地表水中藻类和细菌产生的化合物，已知会在饮用水中引起味道和气味问题。在日本，饮用水质量的监管标准将这些化合物的可接受浓度设置为10 ng/l。因此，用于检测这些物质的分析工具需要高灵敏度和准确性。GC-MS通常用作分析方法，样品制备技术包括固相提取（SPE），固相微拔液（SPME）和顶空（HS）。但是，这些方法需要在制备过程中测量样品水量，而SPME和HS方法都需要进行盐分外的操作以增强灵敏度，从而使过程变得麻烦。因此，作者使用P＆T-GC-MS（最简单的VOC分析方法）优化了该方法，并报告获得令人满意的结果。
色谱杂志B
滥用药物的增多促使法医毒理学家开发快速、简单、微创的生物体液采样技术，并结合分析方法以确保结果准确。为此，开发了一种旨在量化 DBS 中 18 种滥用药物和代谢物的方法。通过将空白全血与 Capitainer ® B 卡上的分析物混合来验证该方法。通过靶向 UHPLC-MS/MS 方法分析提取物。在 1 – 100 ng/mL 范围内实现了以下物质的线性校准：苯丙胺、MDA、MDMA、甲基苯丙胺、可卡因、可待因、苯甲酰爱康宁、可卡乙烯、吗啡、6-MAM、丁丙诺啡、美沙酮、EDDP、氯胺酮、去甲丁丙诺啡、去甲氯胺酮、THC 和 OH-THC。除丁丙诺啡、THC 和 THC-OH 的 LOD 为 1 ng/mL 外，所有分析物的实验 LOD 均为 0.5 ng/mL。日内和日间准确度令人满意，偏差在 5% 以内。对日内和日间精密度的评估显示，除 EDDP 外，所有化合物的 CV% 值在 20% 以内。在低（2 ng/mL）和高（75 ng/mL）浓度水平下计算的平均萃取回收率为 63%，而在相同水平下确定的平均基质效应在 85% - 115% 以内，可待因（70%）和 MDMA（131%）除外。该方法应用于滴在 DBS 卡上的真实血液样本，检测到的最小值为 1.3 ng/mL。事实证明，HPLC-MS/MS 能够识别从 DBS 卡中获取的少量血液中所有低浓度的目标分析物，从而证明其是一种有效且可持续的微量采样装置。
表征与液相色谱质谱法（LC-MS）的肽相关病毒（AAV）衣壳蛋白的基于液相色谱（LC-MS）的肽映射和翻译后修饰分析（PTMS）
肽映射样品制备：AAV8参考材料在2x10 13 Vg/ml的浓度下包含20μl的总体积。这导致消化的估计总蛋白浓度为0.12μg/μL，总蛋白质为2.4μg。将AAV样品在6 m尿素中变性，在80℃以1 mm DTT变性30分钟，然后用15 mm iodoacetamide烷基化在黑暗中的室温下在室温下30分钟。将还原和烷基化的样品冷却至室温，并用3次同等体积的缓冲液（50 mM Tris-HCl和1 mm CaCl 2 [pH 7.5]）稀释，将尿素浓度降低至<2M。然后将样品降低到<2M。然后用0.4 µ µGGGRYPSIN或CHYMOTRYPESIN或CHYMOTRYPSIN或CHYMOTRYPRYRYPERSIN或CHYMOTRYPRYRYPRYRYPRYRYPRYRYSIL逐夜消化。通过将甲酸添加到最终浓度的10％中终止消化，并将样品直接注入LCMS-9050进行分析。
色谱
色谱法是一种基于混合物成分之间的吸附差异分离混合物的技术。有几种色谱法，范围从简单且廉价到精致且昂贵。最简单的方法包括纸色谱法，薄层色谱和色谱柱色谱法。这些方法使用相对便宜的材料，但仅提供定性结果。这些方法将分开液体样品，并且必须具有可见的成分，或者可以通过用紫外线辐射染色或观察来检测。更复杂的方法包括气相色谱和高性能液相色谱法（或高压液相色谱法）。这些不仅提供定性结果，而且还允许进行定量分析。使用这些方法，样品不限于可见分离。气相色谱法（GC）将分离气体的混合物以及挥发性液体的混合物。高性能液相色谱（HPLC）将分开包括无色成分在内的液体样品。这些后两种方法使用肉眼以外的检测系统，并允许进行定量分析。