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因子VIII抑制剂分析-CMDL -Chulalongkorn University div>
显示显示1。 div>对于柠檬酸钠的血液，在血液图2后4小时内在室温下检查。柠檬酸血浆，发送冷冻条件。通过保持冷冻血浆的状况直至递送实验室1.导管的血液必须小心肝素污染，至少为20 ml2。不要紧紧地紧紧地紧紧3。必须从两侧的手臂上画出各种物质的血液。
如何解释血液学结果以告知诊断和管理
使用自动计数器的使用意味着低血小板计数是一个常见的偶然发现，从业人员需要通过全面的病史，临床检查和对其他血液结果的考虑来区分良性与威胁生命的原因。低血小板计数可能是由于收集错误而导致的。如果发生意外结果，建议使用凝结小瓶重复测试（Citrated）（Baccini等，2020； Provan等，2015）；这是因为在小瓶中使用乙二胺乙酸乙酸（EDTA）进行FBC可能导致血小板结块和不准确的结果。值得注意的是，〜1-2％的人的血液中具有EDTA依赖性抗体，尽管没有出血症状，但这也可能导致错误的结果（NICE，2021A）。
实验室用户手册
评审 2025 年 1 月 22 日 将 HI-v1 中评审原因部分更正为 HIV-1 将柠檬酸化全血从测试表中的伯氏疏螺旋体属测定中移除，因为这不是经过验证的样品类型 将测试表中的 miribavir 拼写更改为 maribavir 从需要手动提取的样品列表中移除西尼罗河病毒 更新血清学样品稳定性表第 23 页 - 曲霉菌抗原（半乳甘露聚糖）以与试剂盒说明书对齐。 表示腺病毒，为表示未经 UKAS 认证，在测试表中用红色标出，应为黑色。 样品类型血清/血浆添加到测试表中的多瘤 JC 病毒中，并标记为未经 UKAS 认证（） 将认证样品类型“血清”添加到风疹测定中，因为测试表中未包含该样品 从测试表中删除了 CSF 作为 HIV-1 前病毒的推荐样品类型。将人类亚肺病毒 RNA 作为其自己的条目添加到测试表中，以与呼吸道筛查的所有其他组成部分保持一致。更新了员工名单，以反映离职、新成员和姓名变更。2024 年 10 月 24 日将念珠菌样本类型更改为 EDTA 全血、脑脊液、眼液、角膜刮片、眼拭子。更新了 3.13 基因检测子标题 3.13i 的标题，在解脲支原体和小支原体测试中的 ET 分泌物中添加了未经 UKAS 认证的符号，重新设计了样品稳定性部分，并添加了有关 HIV-1 RNA 定量和 HCV RNA 定量的试剂盒检测的详细信息，并澄清了有关所需样品的其他内部测试的详细信息。
C1 抑制剂与新生儿遗传性血管性水肿的诊断
摘要。遗传性血管性水肿的症状可能在儿童出生后的头几年出现。发病可能对儿童较窄的气道构成特别威胁。早期诊断最有价值，因为有效的 C1 抑制剂 (C1 INH) 浓缩物是可用的。我们通过使用来自 80 名正常新生儿的未污染脐带血（通过穿刺新分娩胎盘中的血管收集）来提供 C1 INH 抗原和功能测定的参考区域。我们以同样的方式检查了患有 I 型遗传性血管性水肿的母亲的两个足月婴儿（1 和 2）。通过径向免疫扩散测定 C1 INH 抗原的浓度。C1 INH 功能测定基于添加已知量的 Cls，其酶促分裂发色底物。该测试是在动力学微量滴定板测定中在甲胺和肝素存在下进行的。两次测定均使用柠檬酸盐血浆。在 80 个脐带血样本（2.5-97.5 百分位数）中获得的数据为 Cl INH 抗原 0.1 1-0.22 g/L（成人，0.15-0.33 g/L），Cl INH 功能 47.2-85.9%（成人百分比）。在脐带血中，婴儿 I 的抗原值为 0.12 g/L（7.5 百分位数），C1 INH 功能为 61.8%（42 百分位数）。婴儿 2 的脐带血相应值小于 0.05 g/L（0.106 g/L < 2.5 百分位数）和 34.3%（12.9% < 2.5 百分位数）。婴儿 2 的 C4 值明显低于婴儿 1，但 C4 活化产物高得多。在 4 个月时，婴儿 1 的抗原 C1 INH 值为 0.24 g/L。 6 个月大时，婴儿 2 的抗原值为 0.13 g/L，对于这个年龄来说相当低。19 个月大时，这个孩子出现腹痛、腹胀和大量水样腹泻。给予 C1 INH 浓缩液 (500 U)，4 周的症状在 6 小时内消退。这项研究支持了以下假设：可以通过评估 C1 INH 抗原和功能在分娩时诊断遗传性血管性水肿。（《儿科研究》35：184-187，1994 年）