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UKHSA mpox 疫苗接种 PGD 模板 v4.00
v4.0 UKHSA mpox 疫苗 PGD 修订包括：• 参考第 29 章修订，该修订是对 Clade I mpox 病毒 (MPXV) 感染指南的回应• 将 PGD 名称从天花疫苗 PGD 更改为 mpox（猴痘）疫苗 PGD，以符合其他 UKHSA 通告• 将该疾病称为 mpox，而不是猴痘（与其他 UKHSA 出版物和 WHO 建议一致）• Imvanex ®，与预期的疫苗供应一致• 修订了严重免疫抑制的定义（从绿皮书的第 7 章更改为第 28a 章）。将免疫抑制个体称为严重免疫抑制 • 更新了皮内注射针头长度的建议，与最近重新发布的 BCG PGD 保持一致 • 在供应受限的情况下，在疫情应对的背景下，允许对 18 岁以下的个人进行皮内 (ID) 注射（之前不建议在任何情况下对该年龄段的人进行 ID 注射） • 对措辞、布局和格式进行了细微的更改，以与其他 UKHSA PGD 保持一致 • 更新了参考文献 • 纳入了其他专家小组成员
UKHSA mpox 疫苗接种 PGD 模板 v4.00
v4.0 UKHSA mpox 疫苗 PGD 修订包括：• 参考第 29 章修订，该修订是对 Clade I mpox 病毒 (MPXV) 感染指南的回应• 将 PGD 名称从天花疫苗 PGD 更改为 mpox（猴痘）疫苗 PGD，以符合其他 UKHSA 通告• 将该疾病称为 mpox，而不是猴痘（与其他 UKHSA 出版物和 WHO 建议一致）• Imvanex ®，与预期的疫苗供应一致• 修订了严重免疫抑制的定义（从绿皮书的第 7 章更改为第 28a 章）。将免疫抑制个体称为严重免疫抑制 • 更新了皮内注射针头长度的建议，与最近重新发布的 BCG PGD 保持一致 • 在供应受限的情况下，在疫情应对的背景下，允许对 18 岁以下的个人进行皮内 (ID) 注射（之前不建议在任何情况下对该年龄段的人进行 ID 注射） • 对措辞、布局和格式进行了微小更改，以与其他 UKHSA PGD 保持一致 • 更新了参考文献 • 纳入了其他专家小组成员
UKHSA mpox 疫苗接种 PGD 模板 v4.00
v4.0 UKHSA mpox 疫苗 PGD 修订包括：• 参考第 29 章修订，该修订是对 Clade I mpox 病毒 (MPXV) 感染指南的回应• 将 PGD 名称从天花疫苗 PGD 更改为 mpox（猴痘）疫苗 PGD，以符合其他 UKHSA 通告• 将该疾病称为 mpox，而不是猴痘（与其他 UKHSA 出版物和 WHO 建议一致）• Imvanex ®，与预期的疫苗供应一致• 修订了严重免疫抑制的定义（从绿皮书的第 7 章更改为第 28a 章）。将免疫抑制个体称为严重免疫抑制 • 更新了皮内注射针头长度的建议，与最近重新发布的 BCG PGD 保持一致 • 在供应受限的情况下，在疫情应对的背景下，允许对 18 岁以下的个人进行皮内 (ID) 注射（之前不建议在任何情况下对该年龄段的人进行 ID 注射） • 对措辞、布局和格式进行了细微的更改，以与其他 UKHSA PGD 保持一致 • 更新了参考文献 • 纳入了其他专家小组成员
UKHSA mpox 疫苗接种 PGD 模板 v4.00
v4.0 UKHSA mpox 疫苗 PGD 修订包括：• 参考第 29 章修订，该修订是对 Clade I mpox 病毒 (MPXV) 感染指南的回应• 将 PGD 名称从天花疫苗 PGD 更改为 mpox（猴痘）疫苗 PGD，以符合其他 UKHSA 通告• 将该疾病称为 mpox，而不是猴痘（与其他 UKHSA 出版物和 WHO 建议一致）• Imvanex ®，与预期的疫苗供应一致• 修订了严重免疫抑制的定义（从绿皮书的第 7 章更改为第 28a 章）。将免疫抑制个体称为严重免疫抑制 • 更新了皮内注射针头长度的建议，与最近重新发布的 BCG PGD 保持一致 • 在供应受限的情况下，在疫情应对的背景下，允许对 18 岁以下的个人进行皮内 (ID) 注射（之前不建议在任何情况下对该年龄段的人进行 ID 注射） • 对措辞、布局和格式进行了微小更改，以与其他 UKHSA PGD 保持一致 • 更新了参考文献 • 纳入了其他专家小组成员
传染性评论疫苗可预防疾病报告第 XXXIX 卷第 4 期 Jessica R Cataldi MD、Carl Armon PhD、Nicholas Olson BS、Paul Mi
建议在怀孕期间接种 RSV 疫苗以预防婴儿疾病，适用于所有 75 岁及以上的成年人和 60-74 岁患重病风险较高的成年人。3 三种 RSV 疫苗获准供老年人使用，一种供孕妇使用。对于预计在 RSV 季节（10 月至 3 月）分娩的孕妇，应在怀孕第 32-36 周接种 RSV 疫苗。Nirsevimab 是一种长效单克隆抗体，可预防 RSV，建议用于所有在第一个 RSV 季节出生或进入第一个 RSV 季节的 8 个月以下婴儿以及患重病风险较高的 8-19 个月儿童。经过去年的挑战，Nirsevimab 的供应预计将足以满足 2024-2025 年季节的需求。母体免疫或 Nirsevimab 均可用于预防婴儿的 RSV。在此处比较每种策略并查看保护时间：https://www.cdc.gov/rsv/vaccines/protect-infants.html。麻疹病例不断增加，而我们科罗拉多州的社区保护程度太低：几种可通过疫苗预防的疾病在美国和世界各地呈上升趋势。截至 2024 年 9 月，美国已发生 264 多例麻疹病例。这是自 2019 年纽约和太平洋西北地区大规模疫情爆发以来的最高数字。如果您发现发烧并伴有皮疹和结膜炎或呼吸道症状，请考虑麻疹，尤其是最近旅行或疫苗接种不足的人。去年 (2023-24 年)，只有 88% 的科罗拉多州儿童在幼儿园前接种了两剂 MMR 疫苗。这远低于防止一例麻疹病例引发疫情所需的 95% 的阈值。科罗拉多州公共卫生和环境部正在努力提高人们对幼儿园疫苗的认识、可及性和接种率。更多信息请访问：https://childvaccineco.org/。百日咳和 mpox 持续存在：今年，许多美国州也报告了大量百日咳病例。截至目前，2024 年，全国范围内的百日咳病例数比 2023 年同期和 2019 年大流行前有所增加。4 百日咳也再次成为公共卫生问题，中非和东非爆发了大规模的 I 型百日咳。美国的百日咳病例来自 II 型。I 型百日咳与严重疾病有关，中非儿童也感染了该病。5 如果您担心麻疹、百日咳或百日咳，请联系您的公共卫生部门。
起重机之间的系统发育关系（Gruiformes
ABSTRACR。-我使用DNA-DNA杂交方法在Gruidae（Cranes）和外部limpkin（Ara-Midae）之间产生1,200多个成对比较。基于每个细胞的3-10个复制实验，遗传距离的矩阵包括所有细胞的平均delta tm值以及起重机之间的倒数值。i选择了Delta t•作为适当的差异度量，因为在标准的实验条件下，起重机基因组中几乎所有同源的单拷贝DNA序列都足够相似。所有起重机物种对的归一百分比杂交百分比（NPH）值接近100。由于与小遗传距离的测量相关的实验变化，delta TM数据略微脱离了度量。DNA数据以最佳拟合树方法进行了分析，并通过具套品来检查内部一致性，支持传统的观点，即加冕起重机（Balearica）是现存的最古老的Gruid谱系。神秘的西伯利亚起重机（Grus leucogeranus）作为其余物种的姊妹组，分为四个密切相关的群体。Bugeranus和Anthropoides是姊妹团体。澳大利亚的三种种类（Antigone，Rubicunda和Vipio）形成了进化枝，五种主要是果皮的Grus（Grus，Monachus，Monachus，Nigricollis，Japo-Nensis和Americana）也是如此。Sandhill Crane（G. Canadensis）虽然显然是Gruine进化枝的成员，但它是一个没有近亲的旧血统。1989年3月21日收到，1989年5月18日接受。
Zbigniew Lazar-波兰生物技术部和...
Lazar教授的研究重点是对酵母代谢和调节的全面探索，特别是在Yarrowia进化枝和Vishniaiacozyma属的物种中。 他在代谢工程和合成生物学方面的工作涉及开发能够有效生物合成的酵母转化体，以使有价值的代谢产物，例如有机酸，多羟基醇，染料，香料，香料和异源蛋白质。 此外，他致力于通过将工业废物作为生物合成的底物价值来促进可持续的生物技术。 他的创新方法扩展到利用微生物进行矿物质提取和加工，以及采用生物修复技术去除环境污染物。 这项多方面的研究对当代生物技术的进步产生了重大贡献。Lazar教授的研究重点是对酵母代谢和调节的全面探索，特别是在Yarrowia进化枝和Vishniaiacozyma属的物种中。他在代谢工程和合成生物学方面的工作涉及开发能够有效生物合成的酵母转化体，以使有价值的代谢产物，例如有机酸，多羟基醇，染料，香料，香料和异源蛋白质。此外，他致力于通过将工业废物作为生物合成的底物价值来促进可持续的生物技术。他的创新方法扩展到利用微生物进行矿物质提取和加工，以及采用生物修复技术去除环境污染物。这项多方面的研究对当代生物技术的进步产生了重大贡献。
中期报告 2 - 已审议
在野外条件下，实验地点饲养的骡鸭群中接种疫苗（疫苗 A 或疫苗 B）或不接种疫苗（见中期报告 1），并在 6 周龄时转移到 Anses BSL3 动物收容设施。这些动物被分成三组，分开饲养：一组未接种疫苗的对照动物、一组接种疫苗 A 的动物和一组接种疫苗 B 的动物。适应一周后，在 BSL3 条件下对每组中的两只动物进行攻击，攻击时它们 7 周龄时眼内注射高剂量（每只鸭 10 6 EID 50）的 2021 年分离的 A(H5N1) HPAI 2.3.4.4b 进化枝病毒。接种后 24 小时，对 9 只与接种动物疫苗接种状态相同的鸭子进行免疫接种。
给编辑的信：人工智能（AI）...
MATLAB是另一个强大的AI平台，革新基因组研究，机器学习（ML）和深度学习。AI使有效分析大型数据集成为可能，可视化复杂的基因组数据。这使研究人员能够分析模式并了解MPOX和其他病毒的病理机制（Mathworks，2024）。除了这些工具外，NextClade是对MPOX监视至关重要的生物信息学工具。分析病毒基因组将菌株分类为进化枝（例如进化枝IIB）和谱系（例如B.1），鉴定突变并跟踪其进化。该信息有助于理解遗传多样性，并确定不同病毒亚型的出现和传播。虽然没有直接评估毒力或感染性，但下一个clade间接地通过识别与特定谱系相关的突变，可能与疾病特征变化有关，例如体征和症状。该工具的输出与新的生成系统发育树，可视化进化关系以及通过跟踪传播模式和识别病毒进化的潜在热点来告知公共卫生策略的下一个环境（Bosmeny等，2023; Choi等，2024; Aksementov等，20221，20221）。此外，Mpoxradar是专门为MPOX创建的基因组监视工具。mpoxradar允许研究人员和公共卫生部门获得有关该疾病的信息。它允许对病毒变体的快速分析，甚至是突变，从而为公共卫生提供信息。它的界面易于使用，具有可自定义的过滤器和直观的可视化，从而可以访问和解释复杂的基因组数据（Nasri等，2023）。
生命之树中保存的免疫模块
免疫防御机制存在于生命之树中，多样性如此之高，以至于原核抗病毒反应历来被认为与真核免疫无关。不同真核生物的防御机制同样被认为在很大程度上是分支特异性的。然而，最近的数据表明，原核生物防御系统中的一组模块（域和蛋白质）在真核生物中是保守的，并占据了先天免疫途径的许多阶段。在本文中，我们提出了祖先免疫的概念，它对应于原核生物和真核生物之间保守的一组免疫模块。在提供祖先免疫的类型学后，我们推测了可能导致特定免疫模块在生命领域中差异化保守的选择压力。祖先免疫的探索尚处于起步阶段，似乎充满希望，可以阐明免疫进化，并识别和破译具有经济、生态和治疗重要性的免疫机制。