近来,超过 70% 的鱼被熏制作为保存方法。熏制是一种古老的加工方法,至今在尼日利亚仍广泛使用。本研究调查了从两个不同的鲶鱼养殖场获得的熏制鲶鱼中重金属积累和微生物负荷水平,以确定研究期间在奥沃销售的熏制鲶鱼的安全性。样本采集自位于尼日利亚翁多州奥沃地方政府区奥沃的两个农场(农场 1 和农场 2)。鉴定出的微生物包括链球菌属、金黄色葡萄球菌、芽孢杆菌属、克雷伯氏菌属、铜绿假单胞菌和大肠杆菌。样本 A 和 B 的微生物计数如下:链球菌属(90.0 和 60.0)、金黄色葡萄球菌(160.0 和 170.0)、芽孢杆菌属(230.0 和 215.0)、克雷伯氏菌属(110.0 和 120.0)、铜绿假单胞菌(15.0 和 10.0)和大肠杆菌(2.0 和 1.0)。重金属的浓度分别为 Cu(0.001 和 0.000)、Cd(0.222 和 0.002)、Cr(0.840 和 0.670)、Mn(2.33 和 1.99)和 Zn(132.020 和 127.001)。微生物数量最高的是来自样品 A(230.0)和样品 B(215.0)的芽孢杆菌属,而最低的是来自样品 B(1.0)和样品 A(2.0)的大肠杆菌。在重金属中,锌在两个样品中含量最丰富,样品 A(132.020)的浓度高于样品 B(127.001)。铜含量最低,在样品 A(0.001)中几乎检测不到,在样品 B(0.000)中完全检测不到。该研究揭示了鲶鱼养殖场之间的微生物和重金属污染水平差异。它强调监管机构需要实施湿度控制措施并实施策略以减少可能导致熏制鲶鱼产品中细菌生长和重金属污染的人为活动。
这项研究是为了更好地理解喀麦隆的Clarias Jaensis自然种群的表型多样性,目的是利用对这种天然cat鱼的剥削和保护。在喀麦隆的6个地点在6个地点采样了总共269个本地cat鱼(Clarias Jaensis),其中包括139名男性和130名女性。评估了一(1)个幻象观察,评估了十七(17)个生物特征和四(4)个Meristic性状。主要的结果表明,背侧区域有三种颜色模式(棕色,黑色和大理石大理石),在clarias jaensis中有三种颜色模式,棕色(81.04%)和黑色(11.52%)模式占主导地位。性别对总体重(TW),鼻子长度(SNL),前长度(PPVL),总长度(TL),标准长度(SL),身体深度(BD)和尾花梗深度(CPD)的影响是显着的(P <0.05)。通常,生物特征特征是显着的(p <0.05),并且与总重量呈正相关。背鳍(D)和肛门鳍射线中的软鳍射线数(a)与总重量(分别为r = -0.02和r = -0.04)负相关,而胸鳍中软鳍射线的数量是负相关的,并且与总重量较弱(r = 0.13)。对所有生物识别和生物特征进行的主成分分析(PCA)表明,仅前两个轴仅占总惯性的50%以上。分层上升分类(HAC)强调了3种形态的存在。观察到的生物多样性表明,Clarias Jaensis catfish是一种自然遗传资源,尽管需要制定人口和栖息地监测计划,但必须利用必要的可变性。
1。引言神经元是高度极化的细胞类型,在结构和功能上具有不同的过程,并从介导信息流过神经系统(例如树突和轴突)的SOMA延伸。轴突是一个类似线的过程,它通过从SOMA出现的神经递质的释放传输到其他神经元,这是一个单个长过程。来自Soma出现的多个分支过程称为树突。树突中包含神经递质受体,可从相邻连接的神经元收集信号[1]。神经元,其中三个以上的树突由soma产生,并以不同角度或不同的杆子辐射为多极神经元,其轴突末端包含多型突触囊泡[2],一种突触特征,一种突触特征,通常与抑制性神经转相者相关。在哺乳动物中,在锥体神经元之后,第二个位置由多极神经元获得[4]。
鲶鱼(Clarias sp.)的动物蛋白质含量足够高,可以满足人体的需要。要想培育出鲶鱼,无论在生产力、外观还是尺寸方面,都需要合适的技术,即CRISPR Cas9基因工程技术。压缩规律间隔短回文重复序列 (CRISPR) 是一种利用 Cas9 酶功能的变化来编辑基因组的现代技术。希望CRISPR技术能够在基因工程领域得到更多的认识和发展。编写本文所采用的方法是对 CRISPR Cas9 在水产养殖中使用的鲶鱼 (Clarias sp) 的发展中进行的文献研究。所用方法是对之前进行的几项研究进行文献研究并进行描述性分析。 CRISPR Cas9 技术可应用于转基因鲶鱼 (Clarias sp.),这得到了先前应用于鲑鱼科 (大西洋鲑)、罗非鱼 (Oreochromis niloticus)、斑马鱼 (Danio reiro) 和鲶鱼 (Ictalurus punctatus) 的研究成功的支持。通过CRISPR Cas 9技术形成转基因鲶鱼可以实现的前景包括加速生长发育、增大骨骼肌,从而增加鲶鱼的体重。
摘要。本文研究了在水产养殖条件下饲养的年轻和成人carlias gariepinus的肠道微生物组。基因组DNA是从大肠的大肠中分离出来的。该研究是使用16S宏基因组学方案进行的,并在Illumina Miseq上测序了库池。微生物群的特征是一组多种有氧和厌氧菌,其定性和定量组成对每个人来说都是个性化的。年轻cat鱼的微生物群主要由机会性革兰氏阴性细菌和革兰氏阴性厌氧菌细菌组成。在成年cat鱼中,较高的生物多样性和链球菌属的机会性革兰氏阳性细菌的出现被揭示出来。痤疮丙酸丙酸杆菌的物种也很常见。研究结果表明,随着时间的推移,carlias clarias gariepinus的肠道微生物组的多样性会增加。
03.04 新鲜、冷藏或冷冻的鱼片及其他鱼肉(不论是否切碎)。- 罗非鱼(Oreochromis spp.)、鲶鱼(Pangasius spp.、Silurus spp.、Clarias spp.、Ictalurus spp.)、鲤鱼(Cyprinus carpio、Carassius carassius、Ctenopharyngodon idellus、Hypophthalmichthys spp.、Cirrhinus spp.、Mylopharyngodon piceus)、鳗鱼(Anguilla spp.)、尼罗河鲈鱼(Lates niloticus)及蛇头鱼(Channa spp.)的鲜或冷藏鱼片:
摘要。Lingga R,Adibrata S,Roanisca O,Sipriyadi,Wibowo RH,Arsyadi。2023。从细长的cat鱼(Clarias nieuhofii)中分离出的乳酸细菌的益生菌潜力。生物多样性24:4572-4580。益生菌是活产生的微生物或生物活性剂,会对动物消化产生积极影响。他们已经成功地与各种来源隔离了。最近,我们从细长的步行鱼(Clarias nieuhofii valenciennes,1840年)中分离出来并表征了乳酸细菌(LAB)。鱼类样品是从印度尼西亚曼卡岛的Batu Rusa和Paya Benua河中获得的。实验室使用浇注板法从鱼肠中分离出来。然后根据其表型性状,生化特性和16S rRNA基因鉴定对孤立的实验室进行表征。测试所选的分离株以确定其产生乳酸,溶血和抗菌活性以及抗生素耐药性的能力。所有分离株具有具有革兰氏阳性特性的杆状和短杆状细胞的特征。分离株KP1显示浓度为1.85%的种群(2.89 x 107 cfu/ml)和乳酸产生的数量。所有分离株均未表现出溶血活性,并且对抗生素表现出敏感性。十二种乳酸菌形成了针对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的透明区域。从细长的步行鱼中分离出的乳酸细菌表现出潜在的益生菌特征。16S rRNA基因鉴定的结果表明,分别属于kb4,kb7,kb8和kp1分别属于阴道乳酸乳杆菌,发酵乳乳杆菌,发酵乳杆菌和levilactobacillus brevis。
2024年1月26日收到:2024年8月19日修订; 2024年8月22日接受的抽象药用植物和植物提取物已被农村养鱼者在鱼类管理中使用。本研究旨在研究使用生物识别和氧化应激指数污染的非洲cat鱼(Clarias gariepinus)鱼种对非洲cat鱼(Clarias gariepinus)鱼种的改善作用。在一系列范围测试测试后,将鱼种暴露于不同浓度的苦叶提取物(2%和6%的体重)和双氯芬酸(DCF)(DCF)(0.3和0.4 mg/L)。实验鱼的长度和重量每周从不同的浓度中取出,并用于计算生长参数。与各种对照组相比,处理平均体重增加,特异性生长速率,饲料转化率和条件因子的处理中没有显着差异(p <0.05)。实验性鱼类的肝组织是从不同浓度的第14天和第28天收集的,是氧化应激的测定。抗氧化剂:与对照相比,CAT(30.22±0.148至66.50±0.707)和MDA(22.61±0.233至66.50±3.536)显着增加。结果表明,双氯芬酸和V.杏仁核的给定浓度会导致gariepinus的氧化应激发生显着改变,并且可能对Gariepinus的生长没有不利影响。但是,这项研究并未显示杏仁孢那藻对双氯芬酸在gariepinus中的不良影响的排毒潜力。关键字:水生生态系统,抗氧化剂,cat鱼,苦叶提取物,双氯芬酸,生长,体重引入水产养殖是一个快速增长的农业部门,可产生动物蛋白质,在2000 - 2012年之间,平均每年平均每年每年增加6.2%(FAO,FAO,2020年)。在发展中国家,水产养殖通过提供收入,粮食安全和生计来源为经济增长做出了巨大贡献(FAO,2016年)。水生环境中药物的发生一直是一个问题,并且已成为主要的
S.No. div> 锻炼益处18 25 2次要解剖 / 09 12 3安装 /应用动物学08 08 4斑点20 20 5 5 Viva -love 10 10 10 10 10-总计: - 75脊椎动物一般调查(博物馆标本)a Urochordata:uroChordata:ciona,ciona,ciona,barrosoma,barrel,barrel,barberel,bartel,barbarel,b cephalalochordata: Amphioxus 100 agnatha:彼得罗森,Ammocoete Mask 500鱼:eChenis,sphyrna,torledo,writ,writ,clarias,clarias,anabas,abaipocampus,雄性和女性(男性和女性),嵌合体,anguilla,anguilla,protopterus,protopterus。 div> e两栖动物:鱼thyophis,axolotl面膜,sal兰,bufo,rana,hyla,hyla,pipa,pipa,amphiuma,alytes。 div> f爬行动物:乌龟,trionyx,hemidactylus,calotes,chameleon,varanus,phrynosoma,heloderma,naja,naja,viper,viper,typhlops,bungarus,bungarus,hydophis,redrophis,reyx,eryx,dinosaurs模型。 div> g鸟:pupa,psittacula,sparrow,bubo,Archeopteryx H哺乳动物的模型,pteropus,犀牛,犀牛,气体,erinaceous,hystrix croccedura,头发。 div> 准备好幻灯片:1头齿状载体:两栖动物:T.S。 div> 通过颊区域,T.S。 div> 通过咽部显示性腺,T.S。 div> 通过尾端。 div> 2鱼:Plosoid,Cycloid和Cenoid尺度,V.S。 div> 皮肤。 div> 3两栖动物:V.S。 div> 皮肤,T.S。 div> 证人,T.S。 div> 肾脏和T.S. div> 肝脏。 div>S.No. div>锻炼益处18 25 2次要解剖 / 09 12 3安装 /应用动物学08 08 4斑点20 20 5 5 Viva -love 10 10 10 10 10-总计: - 75脊椎动物一般调查(博物馆标本)a Urochordata:uroChordata:ciona,ciona,ciona,barrosoma,barrel,barrel,barberel,bartel,barbarel,b cephalalochordata: Amphioxus 100 agnatha:彼得罗森,Ammocoete Mask 500鱼:eChenis,sphyrna,torledo,writ,writ,clarias,clarias,anabas,abaipocampus,雄性和女性(男性和女性),嵌合体,anguilla,anguilla,protopterus,protopterus。 div>e两栖动物:鱼thyophis,axolotl面膜,sal兰,bufo,rana,hyla,hyla,pipa,pipa,amphiuma,alytes。 div>f爬行动物:乌龟,trionyx,hemidactylus,calotes,chameleon,varanus,phrynosoma,heloderma,naja,naja,viper,viper,typhlops,bungarus,bungarus,hydophis,redrophis,reyx,eryx,dinosaurs模型。 div>g鸟:pupa,psittacula,sparrow,bubo,Archeopteryx H哺乳动物的模型,pteropus,犀牛,犀牛,气体,erinaceous,hystrix croccedura,头发。 div>准备好幻灯片:1头齿状载体:两栖动物:T.S。 div>通过颊区域,T.S。 div> 通过咽部显示性腺,T.S。 div> 通过尾端。 div> 2鱼:Plosoid,Cycloid和Cenoid尺度,V.S。 div> 皮肤。 div> 3两栖动物:V.S。 div> 皮肤,T.S。 div> 证人,T.S。 div> 肾脏和T.S. div> 肝脏。 div>通过颊区域,T.S。 div>通过咽部显示性腺,T.S。 div>通过尾端。 div> 2鱼:Plosoid,Cycloid和Cenoid尺度,V.S。 div> 皮肤。 div> 3两栖动物:V.S。 div> 皮肤,T.S。 div> 证人,T.S。 div> 肾脏和T.S. div> 肝脏。 div>通过尾端。 div>2鱼:Plosoid,Cycloid和Cenoid尺度,V.S。 div> 皮肤。 div> 3两栖动物:V.S。 div> 皮肤,T.S。 div> 证人,T.S。 div> 肾脏和T.S. div> 肝脏。 div>2鱼:Plosoid,Cycloid和Cenoid尺度,V.S。 div>皮肤。 div>3两栖动物:V.S。 div>皮肤,T.S。 div> 证人,T.S。 div> 肾脏和T.S. div> 肝脏。 div>皮肤,T.S。 div>证人,T.S。 div> 肾脏和T.S. div> 肝脏。 div>证人,T.S。 div>肾脏和T.S. div> 肝脏。 div>肾脏和T.S. div>肝脏。 div>
在大多数亚洲和撒哈拉以南国家,非洲鲶鱼(Clarias gariepinus)是第二大最常见的养殖鱼类。遗传多样性和种群结构的量化对于解释、理解和管理种群和个体至关重要。非洲鲶鱼(C. gariepinus)由于生长速度快、适应各种养殖条件的能力强、繁殖力强,于 20 世纪 50 年代首次进行了遗传改良,然后在 20 世纪 70 年代中期成为非洲水产养殖的最佳鲶鱼。非洲鲶鱼遗传学和育种研究已使用多种分子标记,如同位素酶、线粒体 DNA、SNP、RAPD、微卫星和 SDS-PAGE 标记来评估遗传差异和相似性,以确保遗传改良和 C. gariepinus 鱼种的选择性育种计划。通过使用遗传多样性和种群结构评估,还可以量化 C. gariepinus 鱼类种群内和种群之间的遗传差异。这些对于制定遗传保护和管理策略、可持续管理具有经济重要性的水产养殖鱼类(如 C. gariepinus)至关重要。遗传改良和标记辅助选择性育种计划对于广泛了解具有经济重要性的品系至关重要。