2024 年 1 月 7 日 — 通过从循环空气中去除有害的空气传播颗粒,为微电子行业提供清洁空气。与加压洁净室天花板集气室不同。FFUS 创造了一个...
灭菌方法:灭菌原理和方法,包括热,过滤,辐射和化学灭菌剂;无菌处理:在药物制造过程中维持无菌性的技术,包括洁净室设计,人员培训和礼服程序;消毒和消毒:消毒药物设施,设备和表面以控制微生物污染的方法。实用:(i)不育测试:使用膜过滤和直接接种方法对药品进行无菌测试。(ii)微生物限制测试:对药物配方和原材料进行微生物限制测试。(iii)无菌技术:在模拟的清洁室环境中实践无菌技术,包括礼服,手工卫生和无菌操纵。
技术、操作和流程(制药/食品) 25 (生物)制药行业的 cGMP 简介 25 制造业技术写作简介 25 制造业高级技术写作 25 生物加工简介 26 洁净室操作员简介 26 医疗器械质量体系与法规简介 26 医疗器械技术简介 27 制药行业临床试验简介 27 (生物)制药行业过程分析技术 (PAT) 简介 27 (生物)制药制造质量控制简介 28 制药行业验证简介 28 培养数字时代的基本能力 28 过程数字化 29 建筑行业质量控制分析和材料测试简介 29 食品防御风险评估和食品行业 TACCP(威胁评估和关键控制点)系统的开发 29 医疗器械 30 过程分析技术 30 制药公用设施、设施、暖通空调和洁净室 30 生物加工 31 药片和胶囊制造及包装加工 31 模块验证 31 质量保证和 GMP 32 药品开发 32 制药公用设施、设施、暖通空调和洁净室内容
在Novo Nordisk基金会的赠款的支持下,Polyfablab试图缩小研究实验室和可用的洁净室设施之间的差距。这使学术界和工业用户的研究人员能够进行实验
自 2009 年起担任 ASHRAE 董事会董事、ASHRAE 研究员和杰出讲师。他是《ASHRAE 洁净室设计指南 (2017)》的主要作者,也是 TC9.11(洁净空间)主席(2008-2011 年)、环境健康委员会 (EHC) 主席、技术转让委员会 (CTTC) 主席(2012-13 年)和底特律分会主席(2010-11 年)。孙先生于 2016-17 年担任环境科学与技术研究所 (IEST) 所长,以及 IEST WG-12 工作组(洁净室设计)主席。他一直担任 ISO TC209、ISO 14644-4 和 14644-16 标准的美国代表。此外,他自 2018 年起担任国家环境平衡局 (NEBB) 洁净室性能测试 (CPT) 标准的主席。
BCR ® CleaNotes ® 采用 104 g/m 2 (28#) 重量洁净室白/蓝证券纸制成。特殊的粘合剂背衬使 CleaNotes ® 能够轻松粘贴在任何表面上,撕下纸条时不会留下任何残留物。