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临床医生警报 – 新南威尔士州出现麻疹
住院患者应在负压单间（带独立卫生间）或关门的单间内接受空气传播预防措施，并佩戴 P2/N95 呼吸器和护目镜。检测：采集鼻咽拭子和尿液样本进行核酸检测 (PCR)。可以进行血液麻疹血清学检测 (IgM 和 IgG)，但应始终进行 PCR。将要求的检测标记为“紧急”。您的 PHU 可以协助加快检测速度。鼓励旅行者接种麻疹疫苗：如果出国旅行，婴儿最早可以在 6 个月大时接种 MMR 疫苗。他们仍应在通常的时间点再接种两剂。对于 1966 年或之后出生但没有接种两剂记录的人，麻疹疫苗是免费的。
初级临床医生科学家Programm 2025
根据TV-ä的定期报酬，在受保护的研究期间授予了一年的资金，占工作时间的20％。此外，资金接收者将收到总计2000欧元的物质资源。兼职模型通常是可能的。计划组成部分和指导初级临床医生的科学家被诚挚地邀请参加定制的伴随课程，以获得最佳的专业和跨学科资格。参与务虚会和期刊以及研究日，UMO Research的亮点旨在确保获得资金的人的网络。需要至少参与一个出版物。
患者/临床医生/行业输入
亚临床炎症，脱髓鞘和神经退行性过程发生在存在症状之前的MS的最早阶段。放射学分离综合征（RIS）是MS的最早可检测阶段。患有RIS的人患有病变（即脑和脊髓）暗示了磁共振成像（MRI）所见，但没有MS的任何临床症状。将近一半患有RI的人将在十年内被诊断出患有MS。大约有85-90％的MS患者最初被诊断出患有复发性疾病病程，其特征是急性炎症攻击（复发），随后是缓解期。大约有10％的人被诊断出患有进行性MS，并且从一开始就会持续恶化症状。患有RI的人可以被诊断为MS的复发或渐进课程。
患者和临床医生组输入
“2018 年，我父亲出现了这种皮疹。我们以为是过敏，因为他小时候对鸡蛋和燕麦片等东西过敏，但医生让我们去看皮肤科医生，她认为这可能是格罗弗氏病，这种病在老年人中很常见。我想，好吧，但他身上的皮疹似乎在不断增加，没有人能直接给我们答案。2020 年，我爸爸搬来和我一起住，他仍然有皮疹，并且抱怨瘙痒，所以我立即带他去看医生，并被转介给皮肤科医生。那位医生一看，就把我们转介给另一位皮肤科医生，他一看到就说，我认为这是肥大细胞增多症。这不对劲。然后我们想，这是一种血液疾病？哦不！因为当时他已经患了几年，而且病情还在加剧。现在他已经 92 岁了。然后他们进入他的臀部并对骨髓进行了活检并正式诊断为肥大细胞增多症。”
患者和临床医生组输入
患者 4 于 2014 年被诊断为 III 期 CRC。他接受了 6 个月的 CAPOX 治疗，并且大约 1 年没有进食。CAPOX 引起了严重的恶心和手足综合征。在常规随访中，发现腹膜复发，患者被诊断为 IV 期疾病。他接受了 CRS- HIPEC 和手术以切除乙状结肠复发，导致临时造口术。2017 年初，患者接受了 3 个月的二线化疗 - FOLFIRI。他几个月没有进食，直到他注意到右腿疼痛。扫描显示结肠、肝脏、肺、骨骼和腹膜出现明显复发。他无法行走和参与许多日常任务。患者参加了临床试验并接受了派姆单抗和比尼替尼治疗，但由于对后者的严重反应，不得不退出试验。 2018 年末，患者接受了 Lonsurf 治疗，但由于严重的不良反应，不得不停止服用该药物。患者最终前往美国进行第二意见咨询，并接受了 ipilimumab-nivolumab 的标签外治疗。患者经历了剧烈疼痛，停用 ipilimumab，并被开具强效阿片类药物。最终，疼痛开始好转，在下一次扫描时，医疗团队表示肿瘤到处都在缩小。最终，他不得不停止服用 nivolumab，因为他出现了肾上腺危象。2021 年，患者接受了全结肠切除术，并进行了永久性造口术。从那时起直到今天，扫描显示他没有出现任何异常。患者目前患有慢性神经病变、永久性造口术以及阿片类药物使用的长期副作用，包括睡眠障碍。此外，为了获得额外的治疗选择，患者自掏腰包花费了 20 万至 25 万美元，这凸显了一旦加拿大的标准治疗方案用尽，获得额外的治疗选择的成本极高。
受损的临床医生和健康和保健......
人们经常将手术室与飞机驾驶舱进行比较。虽然两者之间存在许多差异（尤其是飞机不遵循任何手册），但在许多方面，这种类比是正确的，严格遵守系统和协议应该可以降低我们自己和患者的风险。这些协议对于正常的手术室操作来说是不充分的，在危机后/灾难情况下几乎不存在。军用/航空情况下的例行汇报/减压协议因缺失而引人注目。一个国家在短时间内七名飞行员自杀身亡将引发大规模的危机管理紧急情况。飞行员需要定期接受身体和心理健康评估，以完成他们的工作。麻醉科的情况为什么会有所不同？
患者和临床医生组输入
“[我们的女儿] 自 2023 年 11 月以来一直在服用 Daybue。......我们的体验有好有坏。我们目前正在经历一些腹泻的副作用，并且仍在努力控制它。目前，我们还没有达到全剂量。我们一直在增加剂量，也一直在减少剂量。我们正试图找到一个最佳点来帮助控制我们正在经历的一些副作用。但总的来说，我看到我女儿的情况有所改善。我绝对认为从沟通的角度来看，她正在更多地使用她的眼动仪。她对周围环境更加了解，我也认为她总体上更快乐了，脸上大部分时间都挂着笑容，我认为这对她的生活质量有很大的改善。” – 一位患有雷特氏综合症的孩子的妈妈，DAYBUE 的真实体验
临床医生参与策略2022-2025
我们的临床成果以及我们的患者和消费者经验将是澳大利亚最好的，以衡量实时患者意见的能力来衡量。CQ Health将被视为一种健康服务，是学习，参加研究并成为整个地区医疗保健未来的一部分的好地方。
患者和临床医生组输入
目前，PN患者及其护理人员以不同程度的有效性和可及性挑战进行了一系列治疗。许多患者报告说，现有疗法的成功有限，强调了对新的和更有效的治疗的需求。在我们的调查中，所有受访者表示尝试多种治疗来管理其PN； 100％尝试了局部皮质类固醇，80％尝试了局部辣椒素，口服抗组胺药和甲氨蝶呤，而60％尝试了局部钙调蛋白抑制剂，窄带UVB光疗（NBUVB）和医用大麻。反应强调了这些治疗方法的有限效力：尽管过去所有五种曾经使用过局部皮质类固醇，但经过调查的患者没有发现他们的工作“很好”或“很好”。相反，患者将他们的经验评为“工作不佳”（60％）或“无变化”（40％）。作为局部皮质类固醇通常是第一个
患者和临床医生组输入
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