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Modulhandbuch科学硕士免疫生物学
学习目标学生应从生命科学领域学习常见技术和方法论方法的理论背景。此外，学生将了解假设检验并正确解释不同类型的测试统计数据。他们将提高他们在统计计算和实验适当计划方面的技能。Skills Profound knowledge on methodology in life sciences Being able to perform statistical analysis of obtained results Content Dealing with DNA, RNA, proteins and lipids, electrophoresis, western blotting, RT-PCR, protein purification, cloning technologies, analysis of lipids, immunoprecipitation, histology, ELISA, Flow cytometry, FRET, microscopy Statistics: Basic test theory, Chi²-tests for应急表，t检验，非参数测试，功率计算，计算概率的计算规则，相关性，回归，软件实现，图形和可视化要求无课程类型主题组
SCMB导师职位学期1，2025
Biol3003-免疫学 - PBL（基于问题的学习）。6wks在此期间，学生研究一个特定主题并进行10分钟的演讲和海报演示。湿实验室实用3周。micr3002-病毒学 - 湿实验室实用4周 +教程。分子生物学/分子克隆/重组表达/细胞生物学/组织培养/免疫组织化学和免疫荧光的经验。micr3003-分子微生物湿度实验室实用。经典细菌遗传学的经验。实验涉及从细菌中提取DNA，从该DNA作为模板的PCR，将PCR产物克隆到表达载体和荧光显微镜的实验。
课程vita
入门生物学I BY103L（当前BY123L）当代生物学由102L扩展主题在当代生物学中的扩展主题112（开发了整个课程，不再提供）By 309L哺乳动物生理学By 309L（当前409L，当前409L，当前的409L，升级实验室乐器教育资源授予MAIN MAN GRANTIAL，LAB DRAB MAN ORMALOGION）人类物理学BY116 BY271在当代生物学实验室的专业主题实验室By102-QL Online（每学期约200名学生）研究兴趣：echinoderm幼虫中的r e e egeneration和cloneination和克隆。对棘皮动物幼虫的再生能力的研究以及海星幼虫模型系统在氘代剂再生遗传学研究中的应用。研究在体外调节克隆克隆的因素的研究，以及克隆和再生对自然环境中种群动态的影响。研究在《伯明翰商业新闻》，《伯明翰新闻》和许多UAB出版物中介绍。小行星系统发育。对小行星管脚的内部和外部形态的比较分析以及在海星系统发育中将管脚形态作为分类特征的应用。研究进度导致了
优化的CRISPR/CAS9腺病毒矢量（ADZ ... - -ORCA
抽象重组腺病毒载体可以在体外和体内实现高效的基因递送。结果，它们被广泛用于基因治疗，疫苗接种和抗癌应用中。我们以前已经开发了ADZ矢量系统，该系统使用重新组合来允许将转基因的高吞吐量克隆到腺病毒矢量中，简化了载体骨架的改变，并可以快速恢复感染性病毒，即使转基因与载体复制不符。在这里，我们适应了此矢量系统，以实现CRISPR/CAS9编辑的序列的高吞吐量克隆。向量以确保使用SPCAS9和SGRNA序列在单个矢量中使用SPCAS9和SGRNA序列的高编辑效率。使用50种感染的多样性，单个SGRNA可以实现高达80％的基因敲除效率。向量进一步增强，从而降低了靶向活性，但可以保持靶向效率，并对SGRNA序列进行修改，从而显着提高了编辑效率。因此，即使在难以转染细胞中，ADZ-CRISPR载体也提供了高效的敲除，并使大规模CRISPR/CAS9项目可以轻松，快速进行。
嵌合末端标记（METa）组装技术高效构建功能性宏基因组文库
摘要 功能性宏基因组文库是一种物理细菌文库，可以高通量捕获和表达微生物组基因，在无需测序和不依赖培养的宏基因组探索中发挥了重要作用。然而，这些文库的制备往往受到其高 DNA 输入要求和低克隆效率的限制。在这里，我们描述了一种新方法，即镶嵌末端标记 (METa) 组装，用于高效的功能性宏基因组文库制备。我们将标记技术应用于来自土壤和肠道微生物组的宏基因组 DNA，以制备 DNA 插入物，从而高通量克隆到功能性宏基因组文库中。所得 DNA 片段中镶嵌末端序列的存在与基于同源性的组装克隆协同作用，使克隆效率与传统的基于平头克隆的协议相比提高了 300 倍。我们表明，与使用最新协议制备的已发表文库相比，METa 组装的效率平均高出约 20 到 200 倍，只需 200 ng 输入 DNA 即可制备千兆碱基大小的文库。我们首先通过使用标准 5 mg 质量的土壤宏基因组 DNA 制备出一个 700 Gb 的文库来展示 METa 组装的实用性，这使得我们发现了新的诺尔丝菌素抗性基因和一种潜在的新抗性模式；其次通过使用仅 300 ng 的鹅粪便宏基因组 DNA 制备出一个 27 Gb 的文库，该文库捕获了大量四环素和粘菌素抗性基因。METa 组装为制备功能性宏基因组文库提供了一种简化、灵活且有效的方法，为低生物量或稀缺微生物组的遗传和生化研究开辟了新途径。
CRISPR/CAS9基因组编辑的鸡在鸡的抗穆勒淘汰赛的产生，以研究性发展Selene Nanez 1，Rachel D. Mullen 2，Richard
分子克隆目前正在进行中。克隆完整后，将开始将带有RNA的CRISPR/CAS9构建体转染为PGCS。修饰的PGC将被注入雄性鸡胚胎中，该鸡肉将产生能够传输AMH无效等位基因的生殖线嵌合体。白色leghorn种系嵌合体将与罗德岛红鸡交叉以产生杂合子后代。这些后代将彼此交叉以产生纯合AMH敲除突变体。该研究将阐明AMH信号在鸡肉性发育中的作用。在鸡中研究AMH信号有助于确定AMH信号是否是跨脊椎动物的保守进化机制。AMH基因敲除鸡模型的表型将与其他AMH敲除模型的表型进行比较。
通过正交非...广播纠缠
在本文中，我们广泛研究了将纠缠广播为状态相关与状态独立克隆器的问题。我们首先重新概念化状态相关量子克隆机 (SD-QCM) 的概念，在此过程中，我们引入了不同类型的 SD-QCM，即正交和非正交克隆器。我们推导出这些克隆器的保真度将变得独立于输入状态的条件。我们注意到，这种构造允许我们以拥有输入状态的部分信息为代价来最大化克隆保真度。在关于纠缠广播的讨论中，我们以一般的两量子比特状态作为资源开始，然后我们考虑贝尔对角态的一个具体例子。我们在输入资源状态上局部和非局部地应用状态相关和状态独立克隆器（正交和非正交），并根据输入状态参数获得纠缠广播的范围。我们的研究结果突出了状态依赖型克隆器在广播纠缠方面优于状态独立型克隆器的几个例子。我们的研究提供了一个比较视角，即在两个量子比特场景中通过克隆广播纠缠，即当我们对资源集合有所了解时，以及当我们没有此类信息时。
✓1。Chawla，H。S.，2009。植物简介。
ﻣst ﻣ募田：1。 Chawla，H。S.，2009。 植物生物技术简介，第三EDI，泰勒和弗朗西斯集团。 2。 布朗，T.A.，2020。 基因克隆和DNA分析：简介，第8 EDI，Taylor＆ﻣst ﻣ募田：1。Chawla，H。S.，2009。植物生物技术简介，第三EDI，泰勒和弗朗西斯集团。2。布朗，T.A.，2020。基因克隆和DNA分析：简介，第8 EDI，Taylor＆