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量子信息理论中的不对称克隆
我的第一句话要感谢我的主管ClémentPellegrini和Ion Nechita，这给了我在他们的监督和建议下获得博士学位的机会。在这三年中，他们的友善和支持是本文成功的必不可少的。感谢您给我机会参加许多会议，讲习班和暑期学校。这些宝贵的经验极大地丰富了我的研究和学术网络，我深表感谢。我要感谢Guillaume Aubrun，Omar Fawzi和Michael Wolf，他们接受了审查此手稿并非常小心。我还要感谢Antonio Ancin，Fabrice Gamboa和Maria Jivulescu接受我的论文辩护陪审团的成员。我要对DeMathématiquesde Toulouse研究所的常任成员和概率团队表示深切的感谢，我有机会讨论数学和其他学科。我特别感谢Tristan Benoist和Reda Chhaibi，他们的建议和鼓励对我的进步至关重要。，我要感谢所有是图卢兹量子团队的一员，或者过去曾与我们一起参加论文，实习或只是访问。感谢Arnaud，Pierre，Khurshed，Jan-Luka，Linda，Satvik，Qing-Hua，Sang-Jun以及今年加入我们的所有新学生。感谢我们的第一个博士后安娜！当然要感谢Faedi，我与他一起度过了很多小时的黑板或饮料。当然，感谢您帮助我提高塔罗牌技能。。我要感谢我在Math-ématiquesde Toulouse学院的所有博士生和博士后，我很高兴见面，并且我在公园里度过了一个愉快的时光，在实验室里度过了一段美好的时光，或者在公园里的野餐或Bier-Garten的饮料。感谢您组织实验室中的所有学生活动，尤其是学生研讨会。There are so many of you, so to mention just a few, thank you to Nicolas , Sophia , Paola , Lucas , Perla , Alberto , Fanny , Michèle , Clément , Étienne , Viviana , Anthony , Virgile , Joachim , Corentin , Mahmoud , Alain , Fu-Hsuan , Javier , Axel , Louis , I would also like to thank all the PhD students and在过去三年中，在理论物理实验室中欢迎我在物理学家中欢迎我的博士后。感谢您的所有游泳池，餐厅和电影夜晚。。感谢最好的咖啡室和研讨会上的所有讨论。特别感谢Bhupen，
视觉运动策略（通过行为克隆）
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鼠免疫干扰素cDNA的克隆和表达
鼠免疫干扰素（MUIFN-Y）已从有丝分裂原诱导的小鼠脾培养物（1-4）和T细胞系（5，6）中分离出来。这些制剂尚未被纯化为同种基因，但仍包含有效的体外抗病毒和抗细胞活性（1-6）。muifn-y也可能具有体内静脉功效（7）。我们先前报道了人IFN-Y（HUIFN-Y）的cDNA（8）和基因（9）的分离和表达。该基因编码166个氨基酸的蛋白质；前20个残基是分泌成熟蛋白的信号序列。huifn-'y与huifn-a（白细胞IFN）和huifn-（3（3（成纤维细胞IFN）：huifn-y）：huifn-y是由染色体12（10）上的一个基因编码的，其中包含三个内含子（9）。huifn-a基因家族和单个huifn-，b基因由9（11）染色体编码，没有内含子（12-17）。furore，Huifn-Y的DNA序列和编码的氨基酸序列与Huifn-A序列（8、12、18）或HUIFN-，B序列（15-17）无关。huifn-a和huifn-f3通常在其他物种的细胞系上表现出一些抗病毒活性（19），而huifn-y具有严格的物种表格。因此，在研究潜在抗肿瘤剂的研究中有用的鼠模型系统可能不适用于检查Huifn-Y。因此，muifn-y的来源可能在鼠模型系统中非常有价值，并可能有助于评估Huifn-Y的临床潜力。muifn-a（20）和muifn-，b（T。taniguchi，个人通讯）基因最近被克隆和特征。但是，尚未终止有关MUIFN-Y的结构数据。在某些方面，muifn-y的性质与huifn-y相似； MUIFN-Y的抗病毒活性是置于pH 2和温度（65°C 1小时）（1、2、5）。对MUIFN-A或MUIFN-制备的抗体（3请勿中和Muifn-Y抗病毒活性（3-5）。为了确定muifn-y的结构，进一步表征其特性，并为动物测试提供材料，我们隔离了
生物学教学模块：重组DNA克隆
简介/背景：实验室的目的是向学生介绍如何通过质粒转化细菌来克隆感兴趣的基因。将要求学生设计一个实验，以通过确定存在哪些质粒中的三个基因中的哪些不同的质粒来区分三个不同的质粒。Key Concepts and Terms Covered: DNA, RNA, plasmid, vector, heritable information, genetic variation, antibiotic resistance, natural selection, gene transfer, enzyme Materials: per group: DNA Cloning video clip, DNA Cloning PowerPoint and note sheet, Online Lab Tutorials, Physical Lab activity - 2 transformation tubes, 1 packet of glass beads, 4 inoculating loops, 7 1ml-sterile transfer移液器，1条电线接种环，8种无菌培养皿，400毫升无菌LB琼脂，3毫升无菌氯化钙，3毫升无菌LB汤，4ml氨基霉素，4ml氨基霉素，4ml kanamycin，3 lb plates，3 lb plates，2 lb/kanamycin plate pg lb/ampimpim pg pg pgimm pgimm ppim plrein，质粒，200ul Pkan质粒，MM294倾斜培养（大肠杆菌），压碎冰和容器，42度厘米水浴，37度摄影孵化器，水浴，Bunsen燃烧器，废物容器，乙醇，乙醇。
Integrating Behavioral Cloning into a Reinforcement Learning pipeline
近年来，随着众多能够创造出具有智能剂的技术的兴起，增强学习（RL）的增长已经显着增长。每当我们提供合适的学习环境和明确定义的目标时，这些代理人就可以解决众多的顺序决策问题。尽管如此，在某些现实世界中应用这些算法仍然很困难：RL在很大程度上依赖奖励功能，并且这种信号的设计通常很麻烦。此外，RL的反复试验性质使其成为一种极其摄入的技术，在训练的第一个时期中具有接近随机的方式。这些限制使通过RL学习不适合现实世界环境，因为在这些情况下，低绩效行为是不可接受的，收集样本很昂贵（就时间或实际成本而言）。在某些情况下，专家们同意，要克服上面显示的challenges，它更容易演示DeSired行为，而不是手动设计它或尝试从头开始学习它。通过试图模拟给名的演示来进行学习过程称为模仿学习（IL）。此re-
配子发生/干细胞/克隆 - Skinner Laboratory div>
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克隆，遗传修饰和干细胞技术
•GSK认为，使用人类胚胎干细胞（HESC），胎儿干细胞和其他胎儿物质在医学研究和药物发现中也有前途的地位。GSK和我们的外部合作者仅使用源自IVF程序的hESC。这些主要是从细胞库中获得或派生的，包括由英国医学研究委员会和美国国立卫生研究院监督的细胞银行。胎儿干细胞和GSK使用的其他胎儿材料和我们的外部合作者是在妇女同意的情况下从医院和/或诊所获得的。这个过程与妇女的决定是分开的，是否终止了怀孕，并且仅在妇女决定终止后才开始。
GFP转基因恒河猴的克隆和碱基编辑...
我们报告了通过体细胞核移植 (SCNT) 和胚胎碱基编辑克隆了一只 12 岁的转基因绿色荧光蛋白 (GFP) 猴，同时对腺嘌呤碱基编辑器 (ABE) 进行了安全性评估。我们首先展示了 ABEmax 通过在 293T 细胞中对 GFP 序列进行 A 到 G 编辑来沉默 GFP 的能力。随后，使用表达 GFP 的猴子的供体细胞，我们成功生成了 207 个 ABEmax 编辑 (SCNT-ABE) 和 87 个野生型 (SCNT) 胚胎，用于胚胎移植、基因分型以及基因组和转录组分析。使用一种名为 OA-SCNT 的新方法，对 SCNT-ABE 和 SCNT 胚胎进行比较以进行脱靶分析，而无需遗传变异的干扰。在编辑的猴胚胎中，ABEmax 不会诱导明显的脱靶 DNA 突变，但会诱导广泛的脱靶 RNA 突变，其中 35% 是外显子。研究结果为ABE的临床应用提供了重要参考。