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基于DNA的诊断方法
分子诊断的样品收集，传输和存储从各种临床样品中提取和纯化基因组DNA/RNA的试剂和解决方案特定引物和分子诊断的设计基因组DNA/RNA核酸及其变体型核酸型 cloning, transformation and selection of recombinant clones Plasmid isolation and profiling DNA sequencing platforms- Sanger's sequencing and Next-Gen sequencing Data mining from NCBI and sequence processing Offline and Online Bioinformatics tools and sequence analysis for disease diagnosis Diagnosis and therapeutic applications of peptides Cell culture technique for virus cultivation
![arxiv：2307.16130v2 [Quant-ph] 2023年10月10日](/simg/e\e00fe707fff037bedd0542b51a45bbf5e921f9e4.webp)
arxiv：2307.16130v2 [Quant-ph] 2023年10月10日
抽象的金门克隆已成为最受欢迎的DNA组装技术之一。其模块化和分层结构允许构建复杂的DNA片段。随着时间的流逝，金门克隆允许创建可重复使用的部分的存储库，从而降低了频繁的序列验证的成本。但是，随着反应和碎片的数量增加，消耗品的成本和人为错误的可能性也会增加。通常，黄金反应以10至25 µL的体积进行。最近的技术进步导致了使用声音将NL液体从源板转移到目标板中的液体处理机器人的发展。这些声学分配器在合成生物学领域变得特别流行。该技术的使用允许以无尖的方式微型化和平行分子反应，从而通过减少塑料废物和试剂使用来使其可持续。在这里，我们提供了一种逐步协议，用于在1 µL总体积中执行和并行化的金门克隆反应。关键词：金门克隆，DNA组装，声学液体处理，体外，合成生物学，NL反应，可持续性
FTC位于AI创新与监管的前线
Research & Horizon Scanning • Created the Office of Technology • Launched 6(b) studies on Surveillance Pricing and on AI Investments and Partnerships • Published 6(b) Staff Report on Social Media and Video Streaming Services • Wrote "Combatting Online Harms Through Innovation" report to Congress • Conducted a Cloud Computing RFI and public panel • Held roundtable and published report on AI & the Creative Economy • Organized Voice Cloning Challenge to protect消费者滥用AI支持的欺诈和其他危害的语音限制•已发表的Technical博客文章以及“ AI与您的业务”博客文章•发表了两套技术兴趣的研究问题
![arxiv：2106.09655v1 [Quant-ph] 2021年6月17日](/simg/d\d060758f07249d1501a47f27aebd0a7f189f4124.webp)
arxiv：2106.09655v1 [Quant-ph] 2021年6月17日
不能复制量子信息是量子信息理论与经典信息理论之间最明显的差异之一。这一事实是在现代量子信息理论[WZ82]的早期发现的，这是由Quanm-tum通信的角度进行的无关，同时是加密协议的基石：不可敲打的不可能阻止恶意的窃听者拦截消息并复制消息而不会扰乱原始原始原始。仅适用于完全可区分的量子状态的家庭，才能自然地问一个人是否可以通过要求给定品质的大约克隆来放松这一非常严格的要求。这是通用不对称量子克隆的主题，这是当前论文的主题。在过去的三十年中，量子克隆问题引起了很多关注。从早期的通用量子克隆（BH96]的开创性工作开始，许多作者研究了不同的克隆场景（对称与非对称，Qubit，Qubit vs. qudit等）[CER98，WER98，WER98，KW99，KW99，CER00，FFC05]。Two series of papers are concerned with the most general, asymmetric, 1 → N quantum cloning problem: one from Kay and collaborators [ KRK12 , Kay14 , Kay16 ], and another one using techniques from group representation theory, by ´ Cwikli´nski, Horodecki, Mozrzymas, and Studzi´nski [ ´ CHS12 , SHM13 , S ‘chm14]。对我们来说重要的是，Hashagen在[Has17]中研究了1→2个普遍的不对称案例，重点是优点的不同数字；这项工作中使用的技术基于Eggeling和Werner [EW01]和Vollbrecht和Werner [VW01]的先前结果，涉及对称状态的可分离性。
nzytaq II 2×无色主混合
nzytaq II 2×无色主混合物是一种预混合的现成溶液，其中含有NZytaq II DNA聚合酶（MB354），属于新一代TAQ衍生的DNA聚合酶，优化了用于标准PCR应用的DNA聚合酶。主混合物含有最佳浓度的DNTP，反应缓冲液和添加剂，并支持最高6 kb的广泛的DNA模板的可靠和可靠放大。MGCL 2最终浓度为2.5 mm，允许实施各种PCR协议。对于高度敏感的下游应用，建议在随后的协议中使用前使用nzygelpure（MB011）净化放大的PCR产物。Nzytaq II DNA聚合酶缺乏3'→5'外切核酸酶活性。由此产生的PCR产品具有A-悬垂性，适用于NZYTECH的NZY-A PCR克隆试剂盒（MB053）或NZY-A-A快速PCR克隆试剂盒（MB137）。
SDGI全球大学（SGU）
单元1分子生物学和遗传工程DNA复制，转录和翻译，限制酶，连接酶和分子克隆，PCR，PCR，凝胶电泳和Southern印迹，基因编辑技术（CRISPR- CAS9），质粒，载体，载体和可选标记。生物过程工程和应用发酵过程和生物反应器，下游加工，生物技术的工业应用（农业，药品，环境）。重组DNA技术克隆载体，基因库和cDNA合成，重组蛋白的表达，生物的遗传操纵。
