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已预先批准转学分的 MOOC 列表
3 GER-PE (BM) : 除 ACC、BUS、ACBS、BCE、BCG 以及杨氏学者项目和大学学者项目学生以外的所有课程 UE / BDE：除杨氏学者项目和大学学者项目学生以外的所有课程
泵热储能：热力学与经济学
[1] A. White、G. Parks 和 CN Markides，“抽水蓄热电能的热力学分析”，《应用热能工程》，第 53 卷，第 291-298 页，2013 年 5 月。[2] JD McTigue、AJ White 和 CN Markides，“抽水蓄热电能的参数研究和优化”，《应用能源》，第 137 卷，第 800-811 页，2015 年 9 月。
{带有固体能量助推器的液流电池:}
溶液中：[Fe(CN) 6 ] 3- + ½S 2 2- = [Fe(CN) 6 ] 4- + S ↓ (7) 溶液中：[Fe(CN) 6 ] 3- + ½ S 2- = [Fe(CN) 6 ] 4- + ½ S ↓ (8) 尽管如此，即使是离子选择性膜，其能够维持的电荷选择性也存在唐南排除极限。例如，当量为 1200 g/mol H + 的 Nafion 在与浓度超过 1 M 的 HCl 溶液接触时，氯离子会明显渗透 [20]。对于其他阴离子，Nafion 及其类似物通常也能保持电荷选择性，直至约 1 M [21-25]，并且它们可以减缓溶液中的寄生反应（即不会产生通过电池的电流）(6)以及其他潜在的副反应。然而，在电活性阴离子浓度较高时，交叉现象变得明显。在硫化物-铁氰化物氧化还原电池 (4) 和 (5) 的具体示例中，总溶解硫浓度为 2.0 M（在 0.1 M LiOH 中），总溶解铁氰化物络合物浓度为 0.3 M（也在 0.1 M LiOH 中），硫沉积物形成在 Nafion 117 膜的正极（铁氰化物）侧 [10]。
材料化学A
由于钠资源丰富，开发高性能电极材料对于 SIB 技术的进步至关重要。1 – 11 钠过渡金属氧化物、12 – 15 多聚阴离子化合物 16 – 18 和普鲁士蓝类似物 (PBA) 19 – 28 被广泛研究用作 SIB 的正极材料。PBA 的通式为 Na x M [Fe(CN) 6 ] y $ n H 2 O（M = Mn、Fe、Co、Ni、Cu 等），由于其理论容量高（高达 170 mA hg 1，存储两个 Na +）、成本低、易于合成以及开放的框架结构具有快速 Na + 插入/脱出的优势，而引起了广泛关注。在各种PBA中，亚铁氰化锰钠 NaxMn[Fe(CN)6]y$nH2O（简称PBM）被认为是最有前途的SIBs PBA正极，由于其较高的工作电压和较大的容量，其能量密度较高。29 – 34此外，Mn元素在地球上储量丰富，对环境无害。然而，使用传统合成路线制备的NaxMn[Fe(CN)6]y化合物，即通过Mn2+和[Fe(CN)6]4的简单共沉淀反应
线粒体 DNA 拷贝数变异：关键因素......
摘要：胶质母细胞瘤 (GBM) 是一种源自中枢神经系统神经干细胞的高度侵袭性和致命性肿瘤，具有显著的组织病理学变异和基因组复杂性，这导致其快速进展和治疗耐药性。线粒体 DNA (mtDNA) 拷贝数 (CN) 的改变在 GBM 的发展和进展中起着至关重要的作用，影响肿瘤生物学的各个方面，包括能量产生、氧化应激调节和细胞适应性。mtDNA 水平的波动，无论是升高还是降低，都会损害线粒体功能，可能破坏氧化磷酸化并扩增活性氧的产生，从而促进肿瘤生长并影响治疗反应。了解 mtDNA-CN 变异的机制及其与肿瘤微环境中遗传和环境因素的相互作用，对于推进诊断和治疗策略至关重要。针对 mtDNA 改变可以增强治疗效果，减轻耐药性并最终改善这种侵袭性脑肿瘤患者的预后。本综述总结了现有的有关线粒体 DNA 变异的文献，特别强调了线粒体 DNA-CN 的变化及其与 GBM 的关联，通过调查 1996 年至 2024 年期间发表的文章，这些文章来自 Scopus、PubMed 和 Google Scholar 等数据库。此外，本综述还简要概述了线粒体基因组结构、有关线粒体 DNA 完整性和 CN 调节的知识，以及线粒体如何显著影响 GBM 肿瘤发生。本综述进一步介绍了恢复线粒体 DNA-CN 的治疗方法，这些方法有助于优化线粒体功能并改善健康结果。
<将公共禁令从... 中选择设计建议
主题：公众呼吁选择在Skoke N 6“ RNA药物开发”的研究活动的背景下进行的设计建议，并在国家通用治疗中心和TNNOLY ARNA“国家基因疗法中心”的研究计划中提到了基于RNA技术的基因疗法和药物（CN RNA和Gene Therapy）（CN RNA和Gene Therapy）（CN RNA和Gene Therapy），值得该计划。国家恢复与复原力（PNRR），任务4“教育与研究”，“从研究到公司”的组件2，投资线1.4“升级研究结构以及在欧盟融资的某些关键促成技术上的国家R＆D样品的创建 - NextGenerationAu CN0000000041 CUP B83C2222002002860006。<提名Cascata Call中提出的项目的评估委员会
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由Kamlesh Mansingrao Shinde DN：C = IN，ST = GUJARAT，2.5.4.20 = E8C20D7799935A79A3B78882B4A5480B612DC 17F7B04304307B04307C2521C9A09C75C75C75CFF3BA，数字化。 V DESAI ROAD OPP BANK OF BARODA Vadodara, pseudonym=e02e7df3d6d19fe44a56e493fa2ac81b, serialNumber=3981ee6270bd9a859313f03bbf7d6e2f 1E466D70C7D0F0177E4FD2612167D795，O =个人，CN = Kamlesh Mansingrao Shinde日期：2024.08.09 14:00：55 +055 +05'30'数字化。 V DESAI ROAD OPP BANK OF BARODA Vadodara, pseudonym=e02e7df3d6d19fe44a56e493fa2ac81b, serialNumber=3981ee6270bd9a859313f03bbf7d6e2f 1E466D70C7D0F0177E4FD2612167D795，O =个人，CN = Kamlesh Mansingrao Shinde日期：2024.08.09 14:00：55 +055 +05'30'。 V DESAI ROAD OPP BANK OF BARODA Vadodara, pseudonym=e02e7df3d6d19fe44a56e493fa2ac81b, serialNumber=3981ee6270bd9a859313f03bbf7d6e2f 1E466D70C7D0F0177E4FD2612167D795，O =个人，CN = Kamlesh Mansingrao Shinde日期：2024.08.09 14:00：55 +055 +05'30'
计算方法的基准，用于纠正CRISPR-CAS9筛选数据中已建立和未知来源的偏差
抽象背景：CRISPR-CAS9辍学屏幕是用于研究以前所未有的精度和规模研究生物学的强大工具。但是，数据的偏见会导致对解释和损害总体质量的潜在混杂影响。CAS9的活性受到目标位点的结构特征的影响，包括拷贝数放大（CN偏置）。更令人担忧的是，近端靶向基因座倾向于产生与CRISPR-CAS9靶向（接近度偏差）的基因无关的反应，这可能是由于CAS9引起的整个染色体臂截断或其他基因组结构特征和不同的染色质访问性水平。结果：我们对八种计算方法进行了基准测试，严格评估了它们在迄今为止两个最大的公开可用的CRISPR-CAS9屏幕中减少CN和接近性偏置的能力。我们还通过评估处理后的数据允许准确检测真正的阳性基本基因的程度，确定的肿瘤遗传成瘾以及已知的癌症依赖性生物标志物，来评估每种方法保持数据质量和异质性的能力。我们的分析阐明了每种方法在不同情况下纠正偏见的能力。当共同处理具有可用CN信息的模型的多个模型屏幕时，AC-CHRONOS的校正CN和CORXIM偏差的其他方法都超过了其他方法，而CRISPRCHEANR是单个屏幕的最佳性能方法，或者是CN信息的最佳性能。此外，计时和AC-CHRONOS产生的最终数据集能够更好地概括已知的必需基因和非必需基因。结论：总的来说，我们的调查根据其优势，劣势和实验环境，为选择最合适的偏见方法的选择提供了指导。
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