酰基辅酶-A结合蛋白(ACBP),也称为地西epam结合抑制剂(DBI),是食欲和脂肪生成的有效刺激剂。生物信息学分析与系统筛选结合表明,过氧化物酶体增殖物激活的受体伽马(PPARγ)是转录因子,最能解释了包括肝脏和脂肪组织在内的代谢活性器官中的ACBP/DBI上调。PPARγ激动剂罗格列酮诱导的ACBP / DBI上调以及体重增加,这可以通过小鼠中的ACBP / DBI敲除。此外,PPARG的肝脏特异性敲低阻止了高脂饮食(HFD)诱导的循环ACBP/DBI水平上调,体重增加降低。相反,ACBP / DBI的敲除阻止了HFD诱导的PPARγ上调。Notably, a single amino acid substitution (F77I) in the γ 2 subunit of gamma-aminobutyric acid A receptor (GABA A R), which abolishes ACBP/DBI binding to this receptor, prevented the HFD-induced weight gain, as well as the HFD- induced upregulation of ACBP/DBI, GABA A R γ 2, and PPAR γ .基于这些结果,我们假设依靠ACBP/DBI,GABA A R和PPARγ的肥胖前馈环的存在。在任何水平上的中断,都无法区分地减轻HFD诱导的体重增加,肝脏toposisos和高血糖。
Xiahui Hao、Wenchao Chen、Alberto Amato、Juliette Jouhet、Eric Maréchal 等人。硅藻 Phaeodactylum tricornutum 中长链酰基辅酶 A 合成酶家族的多重 CRISPR/Cas9 编辑表明,线粒体 ptACSL3 参与了储存脂质的合成。New Phytologist,2022 年,233 (4),第 1797-1812 页。�10.1111/nph.17911�。�hal-03479559�
hal是一个多学科的开放访问档案,用于存款和传播科学研究文件,无论它们是否已发表。这些文件可能来自法国或国外的教学和研究机构,也可能来自公共或私人研究中心。
棒状表示。二级结构元素用黑色标签标记。HMG 和 CoA 用洋红色表示;NADP 用绿色表示。瑞舒伐他汀用紫色表示。他汀类药物利用 HMGR 的构象灵活性在活性位点附近形成疏水结合口袋。形成 HMG 结合口袋(瑞舒伐他汀结合处用黄色表示)的关键氨基酸残基的单字母缩写如下:K,Lys;
。cc-by 4.0国际许可(未经Peer Review尚未获得认证)是作者/资助者,他已授予Biorxiv的许可证,以永久显示预印本。这是该版本的版权所有,该版本发布于2025年1月20日。 https://doi.org/10.1101/2024.03.28.587096 doi:biorxiv preprint
在整个进化过程中,大多数酿酒酵母菌株都失去了合成生物素的能力,生物素是几种羧化酶的必不可少的辅助因子。结果,必须从环境中吸收必需的维生素或其前体,并经常在发酵中补充以达到高细胞密度。与生物素无关的酿酒酵母菌株的工程是消除对外部生物素供应的需求。在此,我们通过工程旁乙酰辅酶A羧化酶(一种在合成脂肪酸的合成中的基本生物素依赖性酶)来描述了与生物素无关的酵母菌菌株的构建。除了无生物素培养基中的生长量完全挽救外,与生物素相比,酿酒酵母菌株的生长显着改善。除了其工业相关性之外,此处报道的酵母菌菌株在基础研究领域可能很有价值,例如,用于开发新的选择标记或提高生物蛋白 - 链霉亲蛋白技术在生物系统中的多功能性。
2。Gramer G,Haege G,Fang-Hoffmann J等。中链酰基-COA脱氢酶缺乏症:通过新生儿筛查检测到的患者的基因型 - 表型相关性的评估。
学习结果 - 确定安全应用超声所需的参数。- 确定标准化患者的物理原理,人工制品和图像优化的步骤。- 使用超声模拟器进行超声引导的平面内和平面外针的放置,用于血管访问和程序应用。- 识别标准化患者正常外周静脉和动脉的超声表现。- 对人体模型进行超声引导性血管通道。- 在将超声整合到插管中时了解无菌技术。
学习结果 - 确定安全应用超声所需的参数。- 确定标准化患者的物理原理,人工制品和图像优化的步骤。- 使用超声模拟器进行超声引导的平面内和平面外针的放置,用于血管访问和程序应用。- 识别标准化患者正常外周静脉和动脉的超声表现。- 对人体模型进行超声引导性血管通道。- 在将超声整合到插管中时了解无菌技术。
2023年,芬兰研究委员会发布了一项新战略。我们的使命是为出色,负责任和高影响力的研究开放新的途径,我们的影响目标之一是“芬兰科学界是负责任科学的先驱”。负责任评估的基本原则是透明度,诚信,公平,能力和多样性。我们遵循所有研究资助活动的负责任做法,包括取消资格和机密性,平等和非歧视,开放科学和可持续发展。我们的审查实践,审查标准和决策标准在申请准则和呼叫文本中公开可用。高级国际同行评审是我们确定最佳和最有前途的研究项目的关键工具。审查标准与正在评估的研究人员或研究小组一致。评论主要基于对研究计划的定性同行评审。审稿人是其领域中受人尊敬的研究人员,或者在申请方面被认为是同行。通常会在面板中审查应用程序,但是在必要时可以使用其他方法,例如访谈或反驳。我们的决策考虑了研究人员的许多不同职业道路,研究的影响和开放访问的促进。在打开电话之前,请在我们的网站上提供指导我们的资金决定的标准和政策。我们对负责任研究和研究人员评估的国际和国家宣言的承诺得到了支持:
