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风险控制锂离子电池火的钴的危险
虽然为使用而设计，但消防员的设备可能会被燃烧产品以及钴和钴盐污染。需要制定程序，以允许设备和人员在火灾地点进行净化，以消除大部分污染，并最大程度地减少车辆和其他设备的交叉污染风险。这些程序需要考虑如何在车站运输设备和净化设备。以及考虑提供额外的设备，以防止在洗钱或污染之前使用污染的齿轮。
从废旧锂离子电池中可持续回收锂和钴：未来的最佳实践。综述
废旧锂离子电池 (LIB) 因其在各种能源相关应用中的广泛使用而变得越来越普遍。这些电池含有钴 (Co) 和锂 (Li) 等有价值的金属，这些金属需求量很大，但长期供应有限。为了回收这些有价值的金属并避免环境污染，人们广泛探索了使用不同方法回收废旧 LIB，包括湿法冶金、火法冶金、直接回收和生物湿法冶金 (生物浸出)。每种方法在成本效益和从废旧 LIB 中回收钴和锂方面都有优点和缺点。因此，为了开发出新颖实用的有效金属提取策略，有必要对最近关于从废旧 LIB 中提取钴和锂的不同回收方法的性能研究进行全面而批判性的分析。具体而言，本综述重点介绍了现有回收方法和新兴回收技术在可持续性、效率、成本效益和环境友好性方面在从废旧 LIB 中回收钴和锂方面的应用的最新进展。本评论还指出，LIB 设计的标准化、SLIB 拆卸的自动化以及回收过程中人工智能/机器学习的参与是从 SLIB 中可持续回收有价值金属和最大限度地减少 SLIB 污染的一些最佳实践。
合成终端钴（II）烷基硫化烷基复合物的合成，表征和反应性作为硫醇酸盐persulfi-dati
摘要：Persulfides（RSS - ）是生物学中硫化物（S 2-）的普遍存在，RSS和生物氨基酸金属中心之间的相互作用在生物氢（H2 S）生物发生，信号传导和分析中都起着关键作用。在这里，我们将接触离子稳定[Na（15-Crown-5）] [T Buss]（1）作为一种简单的合成剂来访问稀有金属烷基硫化物硫化物配合物并研究RSS的反应性，并在过渡金属中心（将硫代硫酸盐硫酸盐的碱性硫酸盐均分化为硫代碱基硫酸盐和碱性硫化物，包括碱性硫化物和碱性硫化物的反应性。与[CO II（TPA）（OTF）] +的反应提供了η1-烷基硫化物复合物[CO II（TPA）（SS T bu）] +（2），该 +（2）的表征是由X射线晶体分解，UV-VIS光谱光谱谱和Raman光谱法表征。rss - 对路易斯酸性CO 2+中心的协调为S – S键提供了稳定性，这是由2个拉曼拉伸频率显着增加的2（v s – s = 522 cm –
2023 年调查确定的 3TG 冶炼厂和钴精炼厂名单（截至 2024 年 1 月 31 日符合要求且处于活跃状态）
符合标准的钴 Kingamyambo SA 废物处理公司 (Metalkol SA) 刚果民主共和国
在功能化石墨烯上的异常稳定的钴纳米簇
群集也可能遭受束缚和烧结，最终导致其停用。适当的支持可以通过提供增强clusters稳定性的吸附位点[14,15]在这方面，基于碳基材料（G）（G）具有附加性的特性，例如机械强度，电导率，功能和化学屈服于其他支持，[16]均具有其他支持。[17,18]然而，在此类支持上稳定金属簇会带来相似的稳定挑战，需要解决。此外，应该注意的是，簇的结构和性能会根据其原子成分的性质而有很大变化：例如，它们的大小在很大程度上取决于构成金属的凝聚力，因为在一般情况下，粒度较低，粒度越大。[19]此外，支持不仅可以充当簇的稳定剂，而且还可能影响其催化活性。稳定小簇的最常见方法是在低温下种植它们，[20]通常利用Moiré调制的支撑的模板效应，因为G和基础基础之间的晶格不匹配引起的效果。[19,21]但是，这种方法不能用于在升高温度下发生的许多猫反应，因此不适合工业应用。已经提出了固定小簇并保持其结构的替代方法。[19]但是，这些方法在制造过程中需要其他步骤，此外，它们可能是例如，已经证明，在高粘性能金属播种时，自由基的吸附在播种时，可以为低粘性能金属提供成核位点。
钴市场报告2023
钴仍然是锂离子电池中用于电动汽车，便携式电子设备和储能系统（ESS）的锂离子电池中的许多主要阴极化学分配中的重要组成部分。钴面临着原材料替代的压力，但在几种主要化学物质的稳定性和性能中保持了关键部分，并且是许多主要阴极活性材料（CAM），中国以外的细胞和EV生产商的策略不可或缺的一部分。钴用于镍 - 果实 - 山基因（NCM），氧化锂（LCO）和镍钴氧化物（NCA）化学 - 中镍NCM NCM LCO作为2023年钴电池需求的主要驱动器。尽管无钴铁磷酸锂（LFP）的强度，但钴含量的化学物质仍占2023年电池总需求的55％，而这一份额预计将在培养基到长期内保持稳定，从而为增长的钴需求提供了支持。
Fe3O4纳米颗粒装饰减少的氧化石墨烯@ ...
摘要在这项研究中，使用铜和钴金属离子与苯二羧酸（BDC）合成两个不同的金属有机框架（MOF）作为常见的配体。使用X射线衍射，傅立叶变换红外光谱和扫描电子显微镜 - 能量分散光谱表征制备的MOF。此外，使用循环伏安法，电静脉电荷/放电和电化学阻抗光谱法分析了电化学特性。结构特征表明Co-BDC MOF由三维非均匀胶体组成，CU-BDC MOF具有常规的三维立方体结构，具有良好的结晶结构。Cu-BDC MOF的最大比电容为171 f/g，而Co-BDC MOF在1 A/G的电流密度下显示368 f/g。与Cu-BDC MOF相比，CO-BDC MOF的溶液电阻为0.09Ω。此外，Co-BDC MOF通过在2000年电荷释放循环后保留其容量的85％，表现出更好的循环性能。相比之下，Cu-BDC MOF的稳定性较低，容量仅保留78％。最终，在3 M KOH电解质系统中，Co-BDC MOF表现出优异的特异性电容，较低的电阻和增强的环状稳定性。
通过表面碳化学剪裁超薄钴的磁各向异性
操纵磁各向异性的能力对于磁传感和存储工具至关重要。表面碳物种是金属氧化物和高贵金属上限层的成本效益替代品，从而在超薄铁磁性磁性纤维中诱导垂直磁各向异性。在这里，在碳一氧化碳（CO），分散的碳和石墨烯的吸附后修饰了几层厚的CO薄膜中的磁性的不同机制。使用化学和磁灵敏度使用X射线显微镜，在表面碳的积累期间，监测了面向面向非平面自旋的重新定向转变，直至形成石墨烯。互补的磁光测量结果显示，在CO上分散的碳在室温下显示出弱垂直磁各向异性（PMA），而石墨烯覆盖的钴表现出显着的平面外胁迫型。密度功能理论（DFT）计算表明，从CO/CO到C/CO再到石墨烯/CO，磁晶和磁静脉各向异性的组合促进了平面外磁化。各向异性能量弱依赖于碳化物物种覆盖率。相反，碳化学状态从碳化物到石墨的演变伴随着由磁各向异性能量控制的特征域大小的指数增加。除了对碳 - 铁磁铁界面提供基本了解之外，本研究还提出了一种可持续的方法，可在超薄铁磁性磁铁中调整磁各向异性。
与三角形晶格的分层钴氧化钴Na2cose2O中的超导性
摘要：在环境压力下的散装材料中的非常规超导性在分层酸奶和基于铁的家族外的3D过渡金属化合物中极为罕见。它主要与高度各向异性电子特性和准二维（2D）费米表面有关。迄今为止，基于CO的异国情调超导体的唯一已知示例是水合分层的钴酯，Na X COO 2·Y H 2 O，其超导性在Spin-1/2 Mott State附近实现。然而，这些材料中超导性的性质仍然是一个激烈争论的主题，因此，找到一类新的超导体将有助于揭开其非常规超导性的奥秘。在这里，我们报告了我们新合成的分层化合物Na 2 Cose 2 O的超导性在〜6.3 k处的发现，其中边缘共享的cose 6 cose cose 6 cose 2]层[Cose 2]层，具有完美的三角形三角形晶格。这是具有独特的结构和化学特性的第一个3D过渡金属氧源超导体。尽管其相对较低的t c，该材料表现出非常高的超导临界场，μ0h c2（0），远远超过了保利的顺磁性极限3-4。第一原理计算表明Na 2 Cose 2 O是负电荷转移超导体的罕见示例。■简介CO旋转中具有几何挫败感的这种含氧盐含量具有很大的潜力，作为实现非常规和/或高t C超导性的高度吸引人的候选人，超出了公认的Cu-和Fe基超导和基于FE的超导家族，并在低调的物理学和化学领域打开了一个新领域。
领先的钴化学品和粉末生产商
本演示文稿包含某些可视为“前瞻性陈述”的陈述。除历史事实陈述外，本演示文稿中涉及生产、销售和公司预期发生的事件或发展的所有陈述均为前瞻性陈述。这些前瞻性陈述或信息可能涉及公司人员和独立顾问制定的有关生产、资本和运营成本的未来估计。未来供应合同、未来销售合同、Jervois Finland 的运营以及某些其他因素或信息的影响。此类预测、预计和信息并非未来业绩的保证，涉及未知风险和不确定性，其中许多不在公司的控制范围内。前瞻性陈述不是历史事实，通常（但并非总是）用“预期”、“计划”、“预期”、“相信”、“打算”、“估计”、“项目”、“潜在”、“目标”等词语和类似表达来表示，或者用“将”、“会”、“可能”、“可能”或“将发生”等事件或条件来表示。 “应该”发生。尽管本公司认为此类前瞻性陈述中所表达的预期是基于合理的假设，但实际结果可能与前瞻性陈述中的结果存在重大差异。可能导致实际结果与前瞻性陈述中的结果存在重大差异的因素包括但不限于：一般商业、经济、竞争、政治和社会不确定性；经济评估的结论；商品价格波动；澳元兑美元、欧元和巴西雷亚尔的价值波动；随着计划的不断完善，运营参数发生变化；设备或流程未能按预期运行；劳动力成本和其他成本的变化以及设备或流程是否按预期运行；炼油行业的事故、劳资纠纷和其他风险，包括但不限于环境危害、其他天灾或不利的运营条件和损失、干扰精矿运输或冶炼厂接受精矿能力的有害事件，包括宣布不可抗力事件、叛乱或战争；延迟获得政府批准或撤销政府批准；所有权风险；融资延迟或无法获得；未能遵守贷款协议中的限制和契约，当前活动的实际结果；公司公开交易证券的波动性；以及公司年度报告中“风险因素”部分和公司持续披露文件中讨论的因素，这些因素可在 SEDAR 网站 www.sedar.com 和澳大利亚证券交易所的简介中查阅。