proprotein转化酶枯草蛋白/Kexin 9型(PCSK9)抑制剂已批准用于治疗血脂异常。但是,缺乏对靶向PCSK9的最有效的PCSK9疗法的知识,该疗法针对心血管(CV)事件的高风险受试者的二级预防。因此,本研究旨在评估随机对照试验(RCT)中抗PCSK9抗体的功效和安全性。对可用文献进行了全面的综述,以识别RCT,以比较使用PCSK9抑制剂与安慰剂或ezetimibe的使用,以预防他汀类药物背景治疗患者的CV事件的次要预防。全因死亡率是主要疗效终点,而严重的不良事件是关键的安全结果。使用了一个随机效应模型,并以相应的95%置信区间(CI)表示数据作为风险比(RR)或风险差异。使用Cochran的Q测试确定了出版物的异质性,并使用漏斗图对出版物偏见进行了视觉检查。使用乔安娜·布里格斯研究所(JBI)创建的研究的关键评估清单评估了所有选择的研究质量。包括41个研究(76,304例患者:evolocumab上的49,086例,alirocumab上的27,218例),从2010年到2023年,它们的出版时间跨越了。总体而言,PCSK9抑制剂和对照组之间的CV和全因死亡率没有明显差异。然而,与对照相比,使用alirocumab的使用与全因死亡的风险降低有关,但没有降低。每种药物,evolocumab和alirocumab,显着降低了心肌梗塞(MI),冠状动脉血运重建和缺血性中风的风险。In comparison to the control therapy, the risk of major detrimental sequelae was significantly reduced by alirocumab therapy in the subgroup analysis of each PCSK9 inhibitor, whereas evolocumab treatment did not demonstrate significant differences (RR = 0.88; 95% CI = 0.72-1.04; evolocumab: RR = 0.99; 95% CI = 0.87-1.11).evolocumab和alirocumab都是耐受性良好的安全药物,可显着降低低密度脂蛋白(LDL)水平。
摘要背景:据信怀孕的高血糖与妊娠阴性结局有关。然而,由于传统观察性研究固有的局限性,建立糖尿病(DM)和不良怀孕结果之间的因果关系是具有挑战性的。方法:我们的研究使用了两样本的孟德尔随机化(MR)技术来检查植物前糖尿病(PGDM)对不良妊娠结局的可能影响。摘要级数据来自欧洲血统和Finngen Biobank的基因组广泛关联研究(GWAS)。主要分析采用了随机效应乘法逆差异加权(IVW)技术来评估PGDM和不良结果之间的因果关系。异质性和多效性。灵敏度分析。另外,应用了包括MR-Presso和RadialMR在内的离群检测技术。结果:IVW方法的结果表明,PGDM和死产(SB)之间没有显着因果关系(OR(SE)= 0.99(0.001); P值= 0.992),流产(MIS)(或(se)= 0.97(0.97(0.016); P值= 0.125); 0.125),和02.02(或02) p值= 0.014)。多效性和异质性测试没有发现SB,MIS和PTB多效性的证据(MR – Egger截距P值= 0.296、0.525和0.532),没有观察到的SB,MIS和PTB的异质性异质性(Q-P值0.992999929,and MIS和PTB值),没有观察到的异质性。分别为0.931、0.999和0.065)。结论:我们的发现表明,PGDM与MIS,SB和PTB的可能性之间没有直接的因果关系。关键字:堕胎,糖尿病,母体糖尿病,妊娠结局,早产,自发性,死产,这篇文章为:hantoushzadeh S,hantoushzadeh S,Zaki-Dizaji M,Zaki-Dizaji M,Habibi D,Habibi D,Sahebi L,Sahebi L,Saheidian L,Saeidian Ah,Saeidian Ah,Dashtkoo Hah,Dashtkoo Hai M.Et。孕育糖尿病和不良妊娠结果:孟德尔随机研究。伊朗大四。2025; 28(2):81-87。 doi:10.34172/aim.33461
背景和目标:尽管预防医学和药物疗法方面取得了进步,但糖尿病仍是一个压倒性的健康问题。随机对照试验(RCT)的证据表明,益生菌可能对血糖控制产生有益的影响。我们的目标是对RCT进行系统的综述和荟萃分析,以量化益生菌给药对2型糖尿病中血糖炎的影响。方法:Medline,Web of Science,Google Scholar和Cochrane Central对照试验注册登记册已发布到2021年10月12日发布的相关试验。RCT持续了3周,并评估了益生菌对2型糖尿病中血糖稳态标记的影响。使用通用逆差异方法合并数据,并以95%的置信区间(CIS)表示为平均差异(MDS)。异质性,并使用I 2统计量进行了量化。建议评估,开发和评估(等级)方法的评分来评估证据的确定性。结果:这项荟萃分析总共包括33个合格的试验比较(N¼1927)。Our results revealed that compared with placebo, a median probiotic dose of ~10 9 cfu/day signi fi cantly reduced the glycated hemoglobin (HbA 1c ) levels (MD: 0.19% [95% CI: 0.32, 0.07]; P ¼ 0.003), fasting blood glucose levels (MD: 1.00 mmol/L [95% CI: 1.45, 0.56]; p <0.0001),禁食胰岛素水平(MD:5.73 PMOL/L [95%CI:12.17,0.72];P¼0.08)和HOMA-胰岛素抵抗(IR)(MD:MD:1.00 [95%CI:1.32,0.68]; P <0.0000001)。对HBA 1C和空腹葡萄糖的证据确定性较低,对禁食胰岛素中等,而HOMA-IR则高。益生菌补充剂不会诱导HBA 1C水平的临床显着降低,而是导致2型糖尿病患者的空腹葡萄糖和禁食胰岛素水平的临床显着降低。与单晶和低剂量益生菌相比,多晶石和高剂量益生菌对血糖ho-瘤具有更大的好处。此外,益生菌治疗在高基线体重指数和年龄的患者中可能更有效。©2021 Elsevier Ltd和欧洲临床营养与代谢学会。保留所有权利。
设计的CD47保护T细胞可增强抗肿瘤免疫力Sean A. Yamada-Hunter#1,Johanna Theruvath#1,Brianna J. McIntosh 2,Katherine A. Freitas 1,3,Molly T. Radosevich 1,Amaerury Leruste 1,Amaury Leruste 1,Shaaurya dhingra 1,Shaiara dhingra 1,naiara Martinez-peneri naira Martinez-penge x,Penke x,Penge x,Penge x,Penge x, Moksha H. Desai 1,Zinaida Good 1,5,6,Louai Labanieh 1,5,7,Christopher W. Mount 8,9,10,Yiyun Chen 1,Sabine Heitzeneder 1,Kristopher D. Marjon 11,12 Y. Spiegel 13,Sebastian Fernandez- Pol 14,Poul H. Sorensen 4,Michelle Monje 8,9,10,15,Robbie G.Majzner 12,15,Irving L. Weissman 11,12,14,16 1,2,3,5,12,15,16,18,19 1癌细胞疗法中心,斯坦福癌症研究所,斯坦福大学医学院,美国加利福尼亚州斯坦福大学。2癌症生物学计划,斯坦福大学医学院,美国加利福尼亚州斯坦福大学。 3美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学医学院的免疫学研究生课程。 4不列颠哥伦比亚癌症局,加拿大不列颠哥伦比亚省温哥华5号帕克癌症免疫疗法研究所,美国加利福尼亚州旧金山。 6美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学医学院生物医学数据科学系。 7,美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学生物工程系。 8美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学医学院神经病学系。 9医学科学家培训计划,美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学。 10个神经科学计划,美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学。 19铅接触。2癌症生物学计划,斯坦福大学医学院,美国加利福尼亚州斯坦福大学。3美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学医学院的免疫学研究生课程。4不列颠哥伦比亚癌症局,加拿大不列颠哥伦比亚省温哥华5号帕克癌症免疫疗法研究所,美国加利福尼亚州旧金山。 6美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学医学院生物医学数据科学系。 7,美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学生物工程系。 8美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学医学院神经病学系。 9医学科学家培训计划,美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学。 10个神经科学计划,美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学。 19铅接触。4不列颠哥伦比亚癌症局,加拿大不列颠哥伦比亚省温哥华5号帕克癌症免疫疗法研究所,美国加利福尼亚州旧金山。6美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学医学院生物医学数据科学系。 7,美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学生物工程系。 8美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学医学院神经病学系。 9医学科学家培训计划,美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学。 10个神经科学计划,美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学。 19铅接触。6美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学医学院生物医学数据科学系。7,美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学生物工程系。 8美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学医学院神经病学系。 9医学科学家培训计划,美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学。 10个神经科学计划,美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学。 19铅接触。7,美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学生物工程系。8美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学医学院神经病学系。 9医学科学家培训计划,美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学。 10个神经科学计划,美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学。 19铅接触。8美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学医学院神经病学系。9医学科学家培训计划,美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学。10个神经科学计划,美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学。 19铅接触。10个神经科学计划,美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学。19铅接触。11干细胞生物学与再生医学研究所,美国加利福尼亚州斯坦福大学。12斯坦福癌症研究所,斯坦福大学医学院,美国加利福尼亚州斯坦福大学。 13 Sylvester综合癌症中心,美国迈阿密,迈阿密,美国佛罗里达州。 14美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学医学院病理学系。 15美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学医学院儿科学系。 16路德维希癌症干细胞研究与医学中心,斯坦福大学医学院,美国加利福尼亚州斯坦福大学。 17美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学化学工程系。 18美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学医学院医学系。 #同等贡献**通信:cmackall@stanford.edu12斯坦福癌症研究所,斯坦福大学医学院,美国加利福尼亚州斯坦福大学。13 Sylvester综合癌症中心,美国迈阿密,迈阿密,美国佛罗里达州。 14美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学医学院病理学系。 15美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学医学院儿科学系。 16路德维希癌症干细胞研究与医学中心,斯坦福大学医学院,美国加利福尼亚州斯坦福大学。 17美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学化学工程系。 18美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学医学院医学系。 #同等贡献**通信:cmackall@stanford.edu13 Sylvester综合癌症中心,美国迈阿密,迈阿密,美国佛罗里达州。14美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学医学院病理学系。 15美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学医学院儿科学系。 16路德维希癌症干细胞研究与医学中心,斯坦福大学医学院,美国加利福尼亚州斯坦福大学。 17美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学化学工程系。 18美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学医学院医学系。 #同等贡献**通信:cmackall@stanford.edu14美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学医学院病理学系。15美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学医学院儿科学系。 16路德维希癌症干细胞研究与医学中心,斯坦福大学医学院,美国加利福尼亚州斯坦福大学。 17美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学化学工程系。 18美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学医学院医学系。 #同等贡献**通信:cmackall@stanford.edu15美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学医学院儿科学系。16路德维希癌症干细胞研究与医学中心,斯坦福大学医学院,美国加利福尼亚州斯坦福大学。17美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学化学工程系。 18美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学医学院医学系。 #同等贡献**通信:cmackall@stanford.edu17美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学化学工程系。18美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学医学院医学系。 #同等贡献**通信:cmackall@stanford.edu18美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学医学院医学系。#同等贡献**通信:cmackall@stanford.edu
•轨道3:PTSD,专业专业培训和OEF/OIF/OND退伍军人(PTSD)的重点;玛格丽特·科克伦·科宾(Margaret Cochran Corbin)校园位于弗吉尼亚州港口医疗系统的医疗中心的2个职位培训,位于曼哈顿第一大街的East 23rd Street,毗邻纽约大学和贝尔维尤医疗中心。纽约市是世界上文化,烹饪和夜生活的首都之一,结合在附近地区的娱乐设施,包括海滩,体育,公园和自然环境,提供了出色的生活质量。文化,种族和社区的多样性使纽约市成为一个令人着迷的探索场所。曼哈顿弗吉尼亚州为大量多样化的患者人群以及教育和研究提供了全方位的医疗服务,并提供最先进的技术。曼哈顿弗吉尼亚州已获得联合委员会的完全认可,是一家提供全方位服务的医院,可全面覆盖所有医疗,外科和牙科专业。除了心理学博士后奖学金,实习和实习培训计划外,医学中心还维护着所有医学专业和亚专业的居民,几乎所有这些都与纽约大学贝尔维尔完全融合或隶属。在护理和联盟医疗保健专业中提供了许多其他培训计划,例如社会工作,身体和职业治疗,听力学,营养和药房。各种各样的培训计划允许心理学博士后研究员与其他学科的多样性(最著名的医学和精神病居民和研究员)之间存在丰富的互动。我们与纽约大学医疗中心的隶属关系,并靠近纽约市众多医院和与健康相关的机构提供无限的教育机会。精神卫生服务部门由精神科医生,心理学家,社会工作者和同伴专家组成,在心理健康副局长的总体领导下。心理学维护了40多名心理学家的工作人员,他们通过我们的远程健康临床资源中心(CRH)参与了整个医院的大量心理健康和医疗计划以及我们的VISN(退伍军人综合服务网络)。示例包括门诊精神健康诊所/行为健康跨学科计划(BHIP),初级保健/PACT(患者对齐护理团队),住院精神病学,PTSD临床团队,药物滥用康复计划,远程健康健康,远程医疗健康,远程运营/持久运营IRAQI Freedom/New Dawn Clinic/of New Dawn Clinic/of/OEF/OEF/OEF/OEF/OEF/OIF/ORIF; ORIF; ORIF; ORIF; ORIF; OND; OND; OND; OND; OND; OND; OND; OND; OND; OND; OND; OND;阿富汗),神经心理学,妇女诊所,
Ahn, G., Banik, SM, Miller, CL, Riley, NM, Cochran, JR 和 Bertozzi, CR (2021) LYTACs 与去唾液酸糖蛋白受体结合,实现靶向蛋白质降解。《自然化学生物学》,17 (9),937–946。https://doi.org/10.1038/s41589-021-00770-1 Alabi, SB 和 Crews, CM (2021) 靶向蛋白质降解的重大进展:PROTACs、LYTACs 和 MADTACs。《生物化学杂志》,296,100647。https://doi.org/10.1016/j。 jbc.2021.100647 Banik, SM, Pedram, K., Wisnovsky, S., Ahn, G., Riley, NM 和 Bertozzi, CR (2020) 溶酶体靶向嵌合体用于降解细胞外蛋白质。《自然》,584 (7820),291–297。https://doi. org/10.1038/s41586-020-2545-9 Baptista, CG, Lis, A., Deng, B., Gas-Pascual, E., Dittmar, A., Sigurdson, W. 等人 (2019) 弓形虫 F-box 蛋白 1 是寄生虫复制过程中子细胞支架功能所必需的。PLoS Path,15 (7),e1007946。 https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1007946 Benamrouz, S., Conseil, V., Chabe, M., Praet, M., Audebert, C., Blervaque, R. 等人 (2014) Cryptosporidium parvum 诱发的小鼠回盲腺癌和 Wnt 信号传导。Dis Model Mech,7 (6), 693–700。https://doi.org/10.1242/ dmm.013292 Bensimon, A., Pizzagalli, MD, Kartnig, F., Dvorak, V., Essletzbichler, P., Winter, GE 等人。 (2020) SLC 转运体的靶向降解揭示了多次跨膜蛋白对配体诱导的蛋白水解的适应性。细胞化学生物学,27 (6),728–739 e729。https://doi.org/10.1016/j.chembiol.2020.04.003 Bond, MJ, Chu, L., Nalawansha, DA, Li, K. & Crews, CM (2020) VHL 募集 PROTAC 靶向降解致癌 KRAS(G12C)。ACS 中心科学,6 (8),1367–1375。https://doi。 org/10.1021/acscentsci.0c00411 Bondeson, DP、Mares, A.、Smith, IED、Ko, E.、Campos, S.、Miah, AH 等人 (2015) 小分子 PROTAC 催化体内蛋白质敲低。《自然化学生物学》,11 (8),611–617。https://doi. org/10.1038/nchembio.1858 Bondeson, DP、Smith, BE、Burslem, GM、Buhimschi, AD、Hines, J.、Jaime-Figueroa, S. 等人 (2018) 从使用混杂弹头的选择性降解中吸取的 PROTAC 设计经验。《细胞化学生物学》,25 (1),78–87.e75。 https://doi.org/10.1016/j.chembiol.2017.09.010 Bougdour, A.、Durandau, E.、Brenier-Pinchart, M.-P.、Ortet, P.、Barakat, M.、Kieffer, S. 等人。 (2013) 弓形虫对宿主细胞的颠覆
盖茨小,奥罗拉大学;博伊西州立大学汤姆·加蒂克(Tom Gattiker); TEM PLE大学的Mark Gershon;西密歇根大学的达马达·戈尔哈尔(Damodar Golhar);杰克逊维尔州立大学罗伯特·格雷厄姆(Robert Graham);马萨诸塞大学达特茅斯大学的Angappa Gunasekaran; Haresh Gurnani,迈阿密大学;宾夕法尼亚州立大学特里·哈里森(Terry Harrison);东湾的加利福尼亚州立大学的Vishwanath Hegde;佐治亚州立大学克雷格·希尔(Craig Hill);伊利诺伊大学芝加哥大学的吉姆·霍(Jim Ho); Seong Hyun Nam,北达科他州的Uni Cersity;乔纳坦·琼(Jonatan Jelen),慈悲学院;拉萨尔大学Pra Fulla Joglekar; Vijay Kannan,犹他州盖茨小,奥罗拉大学;博伊西州立大学汤姆·加蒂克(Tom Gattiker); TEM PLE大学的Mark Gershon;西密歇根大学的达马达·戈尔哈尔(Damodar Golhar);杰克逊维尔州立大学罗伯特·格雷厄姆(Robert Graham);马萨诸塞大学达特茅斯大学的Angappa Gunasekaran; Haresh Gurnani,迈阿密大学;宾夕法尼亚州立大学特里·哈里森(Terry Harrison);东湾的加利福尼亚州立大学的Vishwanath Hegde;佐治亚州立大学克雷格·希尔(Craig Hill);伊利诺伊大学芝加哥大学的吉姆·霍(Jim Ho); Seong Hyun Nam,北达科他州的Uni Cersity;乔纳坦·琼(Jonatan Jelen),慈悲学院;拉萨尔大学Pra Fulla Joglekar; Vijay Kannan,犹他州
1. 档案数据。2. 技术说明 THM61141。SPI®NEVO、SPI®ELEMENT 和 SPI®CONTACT 种植体 PF 3.5-6.0 的手术程序 3. Cha JY 等人 J Dent Res。2015;94:482-90;4. Aldahlawi S 等人 Clin Cosmet Investig Dent。2018;10:203-9;5. Ikar M 等人 Quintessence Int。2020;51:142-150;6. Duyck J 等人 Clin Oral Implants Res。2015;26:191-6;7. Berglundh T 等人 Clin Oral Implants Res。2003;14:251-62; 8. Mohammadi Z, Dummer PM。Int Endod J。2011;44:697-730。;9. Madigan MM 等人。Brock Biology of Microorganisms。第 16 版:Pearson;2020;10. Tilbury 等人。Hydrometallurgy 2017;170:82-9;11. Tan J 等人。ACS Appl Mater Interfaces。2018;10:42018-29;12. Galow AM 等人。Biochem Biophys Rep。2017;10:17-25;13. Kruse CR 等人。Wound Repair Regen。2017;25:260-69;14. Wang S 等人。Bioact Mater。2021;15:316-29; 15. Burkhardt MA 等人。科学报告2016;6:21071; 16. Burkhardt MA 等人。生物材料科学。 2017;5:2009-23; 17. Hicklin SP 等人,Int J Oral Maxillofac Implants。 2020; 35:1013-20; 18. Le Gac O、Grunder U、Dent.J。 2015;3:15–23; 19. Makowiecki A 等人,BMC 口腔健康。 2019;19:79; 20. Lin G 等人,《临床牙周病杂志》。 2018;45:733–43; 21. Camarda AJ 等人,临床口腔种植研究。 2021;32:285-296; 22. Hermann JS 等人,临床口腔种植研究。 2001;12:559-71; 23. 杰普森 S 等人。 J 临床牙周病杂志。 2015;42:S152-7; 24. Derks J 等人,J Dent Res。 2015;94:44s-51s; 25. Merli M 等人,《临床牙周病杂志》。 2020;47:621–9; 26. Jaquiéry C 等人,Dent。 J.2014; 2:106-17; 27. Hinkle RM 等人,J Oral Maxillofac Surg。 2014年; 72:1495–502; 28. Pedro Molinero-Mourelle 等人,Clin Implant Dent Relat Res. 2024;在线版先行出版;29. Lee JH 等人,Clin Oral Implants Res. 2014;25:e83-9;30. Flanagan D 等人,J Oral Implantol. 2015;41:37-44;31. Sasada Y、Cochran DL,Int J Oral Maxillofac Implants. 2017;32:1296-307;32. Shin HM 等人,J Adv Prosthodont. 2014;6:126-32;33. Yu H、Qiu L,Int. J. Oral Maxillo-fac. Surg. 2022;51:1355-61; 34. Karasan D 等人。临床口腔种植学研究。2023 年;先在线后印刷。
Hannah P. Gideon, 1 , 2 , 23 Travis K. Hughes, 3 , 4 , 5 , 23 Constantine N. Tzouanas, 3 , 4 , 5 , 23 Marc H. Wadsworth II, 3 , 4 , 5 , 6 Ang Andy Tu, 7 Todd M. Gierahn, 7 Joshua M. Peters, 4 , 7 Forrest F. Hopkins, 4 , 8 Jun-Rong Wei, 4 , 8 Conner Kummerlowe, 9 Nicole L. Grant, 1 Kievershen Nargan, 10 Jia Yao Phuah, 1 H. Jacob Borish, 1 Pauline Maiello, 1 Alexander G. White, 1 Caylin G. Winchell, 1 , 2 , 11 Sarah K. Nyquist, 3 , 4 , 5 , 9 , 12 Sharie Keanne C. Ganchua, 1 Amy Myers, 1 Kush V. Patel, 1 Cassaundra L. Ameel, 1 Catherine T. Cochran, 1 Samira Ibrahim, 3 , 4 , 5 Jaime A. Tomko, 1 Lonnie James Frye, 1 Jacob M. Rosenberg, 4 , 8 , 13 Angela Shih, 13 Michael Chao, 4 , 8 Edwin Klein, 14 Charles A. Scanga, 1 , 2 Jose Ordovas-Montanes, 4 , 5 Bonnie伯格(Berger),约书亚·T·马蒂拉(Joshua T. Shalek 3,4,5,6,6,18,24,25, * 1微生物学和分子遗传学系,匹兹堡大学医学院,宾夕法尼亚州匹兹堡,宾夕法尼亚州匹兹堡研究中心,匹兹堡,宾夕法尼亚州匹兹堡大学,美国宾夕法尼亚州匹兹堡大学,美国3号宾夕法尼亚州匹兹堡大学3.哈佛大学,马萨诸塞州剑桥,美国5麻省理工学院和哈佛大学,马萨诸塞州剑桥市6美国6化学系,马萨诸塞州理工学院,马萨诸塞州剑桥市,美国7 7生物工程系),sfortune@hsph.harvard.edu(S.M.F.美国马萨诸塞州波士顿,马萨诸塞州波士顿公共卫生学院9计算与系统生物学计划,马萨诸塞州技术研究所,美国马萨诸塞州剑桥市,美国10号非洲卫生研究所,南非德班,南非,肺部,过敏和重症监护医学司,匹兹堡大学,匹兹堡大学,匹兹堡,帕特斯堡,帕特斯堡,帕特斯堡,帕特斯堡,帕特斯堡,美国12级计算机。美国马萨诸塞州剑桥市技术,13美国马萨诸塞州马萨诸塞州马萨诸塞州综合医院,美国马萨诸塞州波士顿,美国14号实验室动物研究部,匹兹堡大学,匹兹堡宾夕法尼亚州匹兹堡大学15美国匹兹堡,匹兹堡大学匹兹堡大学的传染病学系,美国15南非德班,纳塔尔17化学工程系,马萨诸塞州剑桥,马萨诸塞州剑桥市,美国马萨诸塞州剑桥研究所18宾夕法尼亚州剑桥市的马萨诸塞州综合癌症研究所,马萨诸塞州科技研究所19 of KwaZulu-Natal, Durban, South Africa 21 Department of Infection and Immunity, University College London, London, UK 22 Department of Microbiology and Physiological Systems, University of Massachusetts Medical School, Worcester, MA, USA 23 These authors contributed equally 24 These authors contributed equally 25 Lead contact *Correspondence: joanne@pitt.edu (J.L.F.),shalek@mit.edu(A.K.S。)https://doi.org/10.1016/j.immuni.2022.04.004
[1] B. J. Kullberg,M。C。Arendrup,N。Engel。J. Med。 2015,373(15),1445。 [2] F. Bongomin,St.Gago,R。Oladele,D。W。Denning,J. 2017 Fungi,3,4。 [3] B. Halford,化学。 eng。 新闻2021,99,7。 [4] HH Kong,J。 A. City,2020 Science,368(6489),365。 [5] R. Rajendran,L。Sherriff,A。Sherriff,A。M。Johnson,M。F。Hanson,C。Williams,C。A。A. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. Ramage,Clin。 微生物。 感染。 2016,22(1),87。 D. R. Giaciobbe,A。E。E. [7]控制与预防。 Auris候选人。 https://www.cdc.gov/candidal/underx.html。 访问2021。 [8] J. A. Moderns,临床。 微生物。 感染。 2004,10(补充1),1。 [9] M. W. Pound,M。L。Townsend,V。Dimondy,D。Wilson,R。H。Drew,Med。 mycol。 2011,49(6),561。 [10] D. Maubon,C。Garnaud。 2014,40(9),1241。 [11] M. Canutonian Mass,F。GutierezRode,Infect。 dis。 2002,2(9),550。 M. C. Fisher,N。J. J. Hawkins,D。 [13]社论。 nat。 微生物。 2017,2(8),17120。 [14] A. G. Coach,A。R。Conery,R。J。Sims,第三,Nat。J. Med。2015,373(15),1445。 [2] F. Bongomin,St.Gago,R。Oladele,D。W。Denning,J. 2017 Fungi,3,4。 [3] B. Halford,化学。 eng。 新闻2021,99,7。 [4] HH Kong,J。 A. City,2020 Science,368(6489),365。 [5] R. Rajendran,L。Sherriff,A。Sherriff,A。M。Johnson,M。F。Hanson,C。Williams,C。A。A. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. Ramage,Clin。 微生物。 感染。 2016,22(1),87。 D. R. Giaciobbe,A。E。E. [7]控制与预防。 Auris候选人。 https://www.cdc.gov/candidal/underx.html。 访问2021。 [8] J. A. Moderns,临床。 微生物。 感染。 2004,10(补充1),1。 [9] M. W. Pound,M。L。Townsend,V。Dimondy,D。Wilson,R。H。Drew,Med。 mycol。 2011,49(6),561。 [10] D. Maubon,C。Garnaud。 2014,40(9),1241。 [11] M. Canutonian Mass,F。GutierezRode,Infect。 dis。 2002,2(9),550。 M. C. Fisher,N。J. J. Hawkins,D。 [13]社论。 nat。 微生物。 2017,2(8),17120。 [14] A. G. Coach,A。R。Conery,R。J。Sims,第三,Nat。2015,373(15),1445。[2] F. Bongomin,St.Gago,R。Oladele,D。W。Denning,J.2017 Fungi,3,4。[3] B. Halford,化学。eng。新闻2021,99,7。[4] HH Kong,J。A. City,2020 Science,368(6489),365。[5] R. Rajendran,L。Sherriff,A。Sherriff,A。M。Johnson,M。F。Hanson,C。Williams,C。A。A. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. Ramage,Clin。 微生物。 感染。 2016,22(1),87。 D. R. Giaciobbe,A。E。E. [7]控制与预防。 Auris候选人。 https://www.cdc.gov/candidal/underx.html。 访问2021。 [8] J. A. Moderns,临床。 微生物。 感染。 2004,10(补充1),1。 [9] M. W. Pound,M。L。Townsend,V。Dimondy,D。Wilson,R。H。Drew,Med。 mycol。 2011,49(6),561。 [10] D. Maubon,C。Garnaud。 2014,40(9),1241。 [11] M. Canutonian Mass,F。GutierezRode,Infect。 dis。 2002,2(9),550。 M. C. Fisher,N。J. J. Hawkins,D。 [13]社论。 nat。 微生物。 2017,2(8),17120。 [14] A. G. Coach,A。R。Conery,R。J。Sims,第三,Nat。[5] R. Rajendran,L。Sherriff,A。Sherriff,A。M。Johnson,M。F。Hanson,C。Williams,C。A。A. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. Ramage,Clin。微生物。感染。2016,22(1),87。 D. R. Giaciobbe,A。E。E. [7]控制与预防。 Auris候选人。 https://www.cdc.gov/candidal/underx.html。 访问2021。 [8] J. A. Moderns,临床。 微生物。 感染。 2004,10(补充1),1。 [9] M. W. Pound,M。L。Townsend,V。Dimondy,D。Wilson,R。H。Drew,Med。 mycol。 2011,49(6),561。 [10] D. Maubon,C。Garnaud。 2014,40(9),1241。 [11] M. Canutonian Mass,F。GutierezRode,Infect。 dis。 2002,2(9),550。 M. C. Fisher,N。J. J. Hawkins,D。 [13]社论。 nat。 微生物。 2017,2(8),17120。 [14] A. G. Coach,A。R。Conery,R。J。Sims,第三,Nat。2016,22(1),87。D. R. Giaciobbe,A。E。E.[7]控制与预防。Auris候选人。https://www.cdc.gov/candidal/underx.html。访问2021。[8] J.A. Moderns,临床。微生物。感染。2004,10(补充1),1。[9] M. W. Pound,M。L。Townsend,V。Dimondy,D。Wilson,R。H。Drew,Med。mycol。2011,49(6),561。[10] D. Maubon,C。Garnaud。2014,40(9),1241。[11] M. Canutonian Mass,F。GutierezRode,Infect。dis。2002,2(9),550。M. C. Fisher,N。J. J. Hawkins,D。[13]社论。nat。微生物。2017,2(8),17120。 [14] A. G. Coach,A。R。Conery,R。J。Sims,第三,Nat。2017,2(8),17120。[14] A. G. Coach,A。R。Conery,R。J。Sims,第三,Nat。修订版Discov。2019,18(8),609。 [15] E. Ferri,C。What,C。E. McKenna,Biochem。 Pharmacol。 2016,106,1。 F. Mietton,E。Ferri,M。Champel,N。Zala,D。Maubon,Y。 A. Kashemirov,M。Hull,M。Cornet,C。McKenna,J。Govin,C。Petosa,Nat。 公社。 2017,8,15482。 [17] C. Y. Wang,P。Filipaposole,趋势生物化学。 SCI。 2015,40(8),468。 [18]圣卡里亚斯(St. Callias),Y. P. Chhen,Discov。 今天,2011年,16(17 - 18),831。 [19] St. J. Macanoin,V。Gosu,St. Hong,St. Choi,Arch。 parm。 res。 2015,38(9),1686。 M. I. Walton,P。D. Eve,A。Hayes,M。R. Valenti,A。K. Haven Brandon,G。Box,A。Hallsworth,El Smith,K。J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J.2019,18(8),609。[15] E. Ferri,C。What,C。E. McKenna,Biochem。Pharmacol。2016,106,1。F. Mietton,E。Ferri,M。Champel,N。Zala,D。Maubon,Y。A. Kashemirov,M。Hull,M。Cornet,C。McKenna,J。Govin,C。Petosa,Nat。 公社。 2017,8,15482。 [17] C. Y. Wang,P。Filipaposole,趋势生物化学。 SCI。 2015,40(8),468。 [18]圣卡里亚斯(St. Callias),Y. P. Chhen,Discov。 今天,2011年,16(17 - 18),831。 [19] St. J. Macanoin,V。Gosu,St. Hong,St. Choi,Arch。 parm。 res。 2015,38(9),1686。 M. I. Walton,P。D. Eve,A。Hayes,M。R. Valenti,A。K. Haven Brandon,G。Box,A。Hallsworth,El Smith,K。J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J.A. Kashemirov,M。Hull,M。Cornet,C。McKenna,J。Govin,C。Petosa,Nat。公社。2017,8,15482。[17] C. Y. Wang,P。Filipaposole,趋势生物化学。SCI。 2015,40(8),468。 [18]圣卡里亚斯(St. Callias),Y. P. Chhen,Discov。 今天,2011年,16(17 - 18),831。 [19] St. J. Macanoin,V。Gosu,St. Hong,St. Choi,Arch。 parm。 res。 2015,38(9),1686。 M. I. Walton,P。D. Eve,A。Hayes,M。R. Valenti,A。K. Haven Brandon,G。Box,A。Hallsworth,El Smith,K。J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J.SCI。2015,40(8),468。 [18]圣卡里亚斯(St. Callias),Y. P. Chhen,Discov。 今天,2011年,16(17 - 18),831。 [19] St. J. Macanoin,V。Gosu,St. Hong,St. Choi,Arch。 parm。 res。 2015,38(9),1686。 M. I. Walton,P。D. Eve,A。Hayes,M。R. Valenti,A。K. Haven Brandon,G。Box,A。Hallsworth,El Smith,K。J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J.2015,40(8),468。[18]圣卡里亚斯(St. Callias),Y. P. Chhen,Discov。今天,2011年,16(17 - 18),831。[19] St. J. Macanoin,V。Gosu,St. Hong,St. Choi,Arch。parm。res。2015,38(9),1686。M. I. Walton,P。D. Eve,A。Hayes,M。R. Valenti,A。K. Haven Brandon,G。Box,A。Hallsworth,El Smith,K。J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J.