资格要求:申请人必须近期获得电气和计算机工程、生物医学成像、医学物理学或相关学科的博士学位,并具有以第一作者同行评审出版物为证明的先前研究经验。强大的组织能力、高度的独立性和主动性、出色的沟通能力、出色的计算机熟练程度以及与其他小组成员和合作者有效合作的能力是必不可少的。图像处理经验(例如 MATLAB、python 和图像分析软件包)是必不可少的。理想的候选人应积极性高、可靠,并且在独立工作或合作工作时同样高效。
现任合作者John Bollinger(Nist)Charles。W. (巴黎大学)Mikhail Lukin(哈佛大学)Anatoli Polkovnikov(波士顿大学)Leo Radzihovsky(科罗拉多大学)Cindy Regal(科罗拉多大学Jila)Mariana Safronova(德拉华大学)
该设备(图1)安装在由Kansai大学及其合作者开发的Cubesat上(项目经理:副教授Masaki R. Yamagata,化学,材料和生物工程学院)。Denden-01于2024年12月9日(JST)从国际空间站(ISS)部署。部署后,通信测试成功地检索了卫星遥测,证实电池维持其目标的工作温度范围,即使在寒冷条件下,电池也不会降低较低的温度限制。这是世界上首次成功的空间演示,用于用于机载设备的基于无机SSPCM的温度稳定设备。
2024-2033 年关爱乡村原住民成果战略构成了 9 年交付期(2024-33 年)的路线图。在此期间,我们将不断完善和发展该战略,继续与主要合作者和坎伯兰平原保护计划地区的原住民社区合作,确保取得符合预期的高质量成果。我们将定期审查 2024-2033 年关爱乡村原住民成果战略,该部门将在实施过程中发布更新,确保发布有关其举措绩效的信息,并确保持续的协商结果反映该地区原住民社区不断变化的愿望。
本报告旨在识别和描述隆德大学隆德干细胞中心正在进行的早期项目。报告概述了正在开发的疗法,调查了相关工作的进展情况,并提出了在地方、区域和国家层面加速ATMP发展的建议。通过收集和呈现这些数据,我们希望能够更好地了解隆德的ATMP生态系统,从而为瑞典量身定制的ATMP研发管线的基础设施设计提供参考。这些基础设施随后可以为开发者提供支持,将项目与投资者和行业合作伙伴进行匹配,并促进ATMP领域内的高效探索。
本演示文稿及其随附的口头评论包含有关我们当前期望的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括但不限于与下列事项有关的陈述:我们候选产品和工程衣壳的治疗和商业潜力,包括 STAC TM -BBB 释放治疗各种神经系统疾病的巨大潜力的能力,我们专注于表观遗传调控和衣壳工程的计划,开发、获得监管部门批准和商业化治疗某些疾病的持久、安全、有效疗法的潜力以及此类疗法的时机、可用性和成本,使用 ZF、MINT 平台、SIFTER 和其他技术开发持久、安全、有效的疗法和衣壳的潜力,我们从合作中受益并赚取前期费用、开发和商业里程碑和特许权使用费的潜力以及任何此类收益和付款的时机,基因泰克完成临床开发、监管互动、制造和任何由此产生的产品的全球商业化的潜力,辉瑞对 giroctocogene fitelparvovec 计划的持续推进,包括辉瑞完成临床开发、监管互动、制造和任何由此产生的产品的全球商业化的潜力,现有和新的合作及其时间安排、为某些项目寻找合作伙伴或合作者的计划和期望、有关我们财务资源的计划(包括其充足性)以及降低运营费用的计划、我们精简结构的影响和未来潜在的成本削减、我们和我们的合作者进行我们正在进行的和潜在的未来临床试验的预期计划和时间表以及展示我们和我们合作伙伴的临床试验数据和提交监管申请、我们产品候选物的预期进展到后期开发,包括潜在的未来注册试验、我们公司战略的执行、我们的产品线、额外目标的确定以及临床前项目向临床的进展、关键里程碑和催化剂以及其他非历史事实的陈述。这些陈述并非对未来业绩的保证,并且受某些难以预测的风险和不确定性的影响。我们的实际结果可能与所表达的结果存在重大不利差异。可能导致实际结果不同的因素包括但不限于不确定且昂贵的研发过程,包括临床前结果可能无法预示未来临床试验的风险、与宏观经济因素相关的风险和不确定性,包括持续的海外冲突造成的风险,银行倒闭导致银行存款和贷款承诺中断,对全球商业环境、医疗保健系统以及我们和我们合作者的业务和运营造成影响,包括临床试验的启动和运行;研究和开发过程;临床试验时间的不确定性和结果的不可预测性,包括初步或初始临床试验数据是否代表最终临床试验数据,以及最终临床试验数据是否验证候选产品的安全性、有效性和耐用性;临床试验延迟、暂停和搁置对临床试验时间表和候选产品商业化的影响;多个监管机构对候选产品的不可预测的监管审批流程;产品、候选产品和衣壳的制造;已获批准产品的商业化;技术发展可能取代我们和我们的合作者所使用的技术;我们或我们的合作者违反或终止合作协议的可能性;我们可能无法实现合作的预期收益;我们未来资本需求、财务表现和业绩的不确定性,我们缺乏资本资源来充分开发、获得监管部门批准和商业化我们的产品候选物,包括我们确保某些项目合作的能力、我们确保推进临床前项目所需资金的能力和/或及时或完全启动 isaralgagene civaparvovec 的潜在注册试验;以及我们需要大量额外资金来执行我们的运营计划和持续经营,包括我们无法获得推进临床前和临床项目所需资金的风险以及无法持续经营,在这种情况下,我们可能需要完全停止运营、清算全部或部分资产和/或根据适用的破产法寻求保护。我们和我们的合作者无法保证能够开发出具有商业价值的产品。这些风险和不确定性在我们截至 2023 年 12 月 31 日财年的 10-K 表年度报告中有更详细的描述,并由 Sangamo 提交给美国证券交易委员会 (SEC) 的截至 2024 年 3 月 31 日和 2024 年 6 月 30 日的季度 10-Q 表季度报告和未来提交给 SEC 的报告中进行了补充。本演示文稿中包含的前瞻性陈述仅代表截至本演示文稿之日的观点,除适用法律要求外,我们不承担更新此类信息的义务。本演示文稿涉及正在进行临床前和/或临床研究且尚未获得任何监管机构批准上市的试验性产品候选物。目前,这些药物仅供研究使用,且未就其安全性或有效性做出任何陈述,以用于研究目的。任何关于安全性或有效性的讨论仅针对此处提供的具体结果,并不代表监管机构最终认定的安全性或有效性。
本演示文稿及其随附的口头评论包含有关我们当前期望的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括但不限于与下列事项有关的陈述:我们候选产品和工程衣壳的治疗和商业潜力,包括 STACTM-BBB 释放治疗各种神经系统疾病的巨大潜力的能力,我们计划专注于表观遗传调控和衣壳工程,开发、获得监管部门批准并商业化治疗某些疾病的持久、安全、有效疗法的潜力以及此类疗法的时机、可用性和成本,使用 ZF、MINT 平台、SIFTER 和其他技术开发持久、安全、有效的疗法和衣壳的潜力,我们从合作中受益并获得开发和商业里程碑及特许权使用费的潜力以及任何此类收益和付款的时机,基因泰克完成临床开发、监管互动、制造和任何由此产生的产品的全球商业化的潜力,辉瑞对 giroctocogene fitelparvovec 计划的持续推进,包括辉瑞完成临床开发、监管互动、制造和任何由此产生的产品的全球商业化的潜力,预期从现有和新合作中获得的收入及其时间安排、为某些项目寻求合作伙伴或合作者的计划和预期、isaralgagene civaparvovec 符合 FDA 加速审批计划的可能性,包括在第 1/2 阶段 STAAR 研究中生成的数据是否足以支持任何此类批准;对于是否有更多数据支持 isaralgagene civaparvovec 的潜在 BLA 提交以及提交时间的预期;加快预期审批时间表并比之前预期更快地将 isaralgagene civaparvovec 带给患者的潜力; isaralgagene civaparvovec 预计的注册进展,包括我们寻求潜在合作伙伴的计划、有关我们财务资源的计划(包括其充足性)以及降低运营费用的计划、我们精简结构和未来潜在成本削减的影响、我们和我们的合作者进行正在进行的和潜在的未来临床试验的预期计划和时间表以及展示我们和我们合作伙伴的临床试验数据并提交监管文件、我们候选产品预计的后期开发进展(包括潜在的未来注册试验)、我们公司战略的执行、我们的产品线、其他目标的确定以及临床前项目向临床的进展、关键里程碑和催化剂,以及其他非历史事实的陈述。这些陈述并非对未来表现的保证,并且受难以预测的某些风险和不确定性的影响。我们的实际结果可能与所表达的结果存在重大不利差异。可能导致实际结果不同的因素包括但不限于不确定和昂贵的研发过程,包括临床前结果可能无法预示任何未来临床试验的风险、与宏观经济因素相关的风险和不确定性,包括由于持续的海外冲突、由于银行倒闭导致银行存款和贷款承诺的中断、对全球商业环境、医疗保健系统以及我们和我们的合作者的业务和运营的影响,包括临床试验的启动和运营;研发过程;临床试验的不确定时间和不可预测的结果,包括初步或初始临床试验数据是否代表最终临床试验数据,以及最终临床试验数据是否验证候选产品的安全性、有效性和耐用性;临床试验延迟、暂停和搁置对临床试验时间表和候选产品商业化的影响;多个监管机构对产品候选物的不可预测的监管审批程序;产品、产品候选物和衣壳的制造;已获批准产品的商业化;技术发展可能会取代我们和我们的合作者所使用的技术;我们或我们的合作者违反或终止合作协议的可能性;我们可能无法实现预期的合作效益;我们未来资本需求、财务表现和业绩的不确定性,我们缺乏资本资源来充分开发、获得监管部门批准和商业化我们的产品候选物,包括我们确保某些项目合作的能力、我们确保及时或完全推进临床前项目所需资金的能力;以及我们需要大量额外资金来执行我们的运营计划和持续经营,包括我们无法获得推进临床前和临床项目所需资金的风险,也无法持续经营,在这种情况下,我们可能被要求完全停止运营、清算全部或部分资产和/或根据适用的破产法寻求保护。我们和我们的合作伙伴无法保证能够开发出具有商业可行性的产品。这些风险和不确定性在我们截至 2023 年 12 月 31 日的财年 10-K 表年度报告中有更详细的描述,经 Sangamo 提交给美国证券交易委员会(“SEC”)的截至 2024 年 9 月 30 日的 10-Q 表季度报告和提交给 SEC 的未来报告补充。本演示文稿中包含的前瞻性陈述仅代表本演示文稿之日的观点,除适用法律要求外,我们不承担更新此类信息的义务。本演示文稿涉及正在进行临床前和/或临床研究且尚未获得任何监管机构批准上市的试验产品候选物。它们目前仅限于研究用途,并且对于它们在研究目的下的安全性或有效性不作任何陈述。任何关于安全性或有效性的讨论仅针对此处介绍的具体结果,可能并不代表监管机构最终认定的安全性或有效性。
项目详情:该项目将开发一种用于智能车辆、家电或机器人操纵器的传感表面,该表面结合了本体感受、触觉和多种其他感觉。该表面将采用超材料的形式,其物理特性使其能够出色地控制其表面上的电磁信号流。这种“超皮肤”的优势在于其简单性 - 扩展表面上密集的“超原子”传感器网络将能够仅使用单个电气连接进行本体感受形状确定、损坏检测、附近物体的接近警告以及各种其他形式的感应。如果使用分立传感器和电路(当前的行业标准)制作这种皮肤,那么它可能非常复杂且成本高昂。它将需要许多数据总线线路、信号调节电路和用于过滤的本地处理。此外,它的功耗将使其成本高昂且效率低下。即使将布线内置在结构中,多个传感器也会给原本简单的物体增加很多复杂性。我们的方法截然不同,利用了最近开发的技术,使用超材料及其支持的电磁信号。我们不使用定制电路板或嵌入式线路,而是采用由“元原子”组成的超材料 - 耦合、无源(无动力)电磁谐振器,如开口环。这种 Meta-Skin 只需要在馈电点进行电气连接和处理,每个馈电点都可以处理数百个传感位置。Meta-Skin 的属性源于它能够支持限制在超材料中的电磁表面波(驻波)。我们的创新是利用这些驻波的属性来提供有关表面状况和环境的信息。表面的扭曲、元原子的损坏或附近物体的存在将以可预测的方式改变其驻波,并且可以通过精心设计元原子及其配置来控制这种改变的程度。该项目将以埃克塞特大学现有的工作为基础,并与牛津大学的合作者合作,开发和集成带有这些 Meta-Skin 的传感器,以增加它们可以感知的刺激类型。这将结合超材料、变形结构和其他先进材料的理念,开发用于压力(触摸)、剪切力、温度、湿度等的传感器。该项目的第一年将专注于开发其中一种传感器,然后将其与现有的元皮肤集成。然后将设计更多传感器,并用于创建多感官表面。对于项目的最后阶段,可以选择与牛津大学的合作者合作,将这些元皮肤应用于机器人执行器或智能车辆的组件,并在“真实世界”场景中对其进行测试。该项目将与英国顶尖大学和工业界的合作者合作,将基础物理学推向令人兴奋且具有影响力的现实世界应用。