(a)实验设置和集成的概述。(b)1p染色体上的信号。左:在 +DSB条件下的单细胞热图(RPKM),其顶部为 +DSB(有色)和–DSB(灰色)条件的单细胞聚集体。右:带有覆盖MSR调用的单细胞线图。asisi主题用黑线注释,红色三角形表示经常裂解(或“顶部”)位点。(c)所有修复频率≥10%的ASISI位点的条形图,每个位点的修复频率(目标蛋白质和方法)颜色为颜色。通过增加绝对修复频率(即任何数据集中的最高频率)来订购(在X轴上)。每个站点,通过增加每个数据集的维修频率(前后;即未堆叠栏)来排序条。底部水平条表示先前的(缺乏)注释作为顶部位点。(d)一个代表性核的共聚焦图像显示DAPI,RAD51 DAMID M6 A-TRACER和内源性γH2AX免疫荧光染色。(e)信号共定位(Manders的A和B每个核)的定量,n = 33核。
a,实验设置和集成的概述。b,染色体1p上的信号。左:在 +DSB条件下的单细胞热图(RPKM),其顶部为 +DSB(有色)和–DSB(灰色)条件的单细胞聚集体。右:带有覆盖MSR调用的单细胞线图。asisi图案,用黑线注释,红色三角形表示经常裂解(或“顶部”)位点。c,所有ASISI位点的条形图≥10%,每个位点的修复蛋白频率(靶蛋白和方法)都有颜色。通过增加绝对修复蛋白频率(即,任何数据集中的最高频率)。每个站点,通过增加每个数据集的修复蛋白频率(即前后;即未堆叠)来排序条。底部水平条表示先前的(缺乏)注释作为顶部位点。d,一个代表性核的共聚焦图像,显示DAPI,RAD51 DAMID M6A-Tracer和内源性γH2AX免疫荧光染色。e,信号共定位的定量(manders的a和a和b每个核),n = 33核。
图2。DNA,SGRNA和蛋白质相互作用(a)(a)匹配的SPCAS9和(b)MM5-SPCAS9聚焦HNH催化位点和PAM(NGG)区域。(C&D)显示了匹配的和MM5的不同视图,从而缩放了PAM远端和RUVC区域相互作用。T-DNA,NT-DNA和SGRNA分别为颜色的洋红色,黄色和浅蓝色。SPCAS9,HNH和RUVC的两个核酸酶结构域以白色和深蓝色显示。
使用本海报首先使用比重计测量交付明矾的比重。输入值(中间)。接下来,填写产品数据表中的凝结剂强度。然后,使用秒表和校准圆筒测量化学进料泵速率(下方)。填写数字并使用计算器找到每个彩色框的当前值。最后,将这些值代入底部的公式并使用计算器确定当前剂量。
许多计划都是由多个机构合作实施的;这些计划相互引用,并在下方以橙色文本标出。对于减排计划/政策,如果是估算的,则应注明项目/计划预计产生的温室气体减排量。俄勒冈州全球变暖委员会即将发布的《2035 年路线图》报告中将提供该主题中许多计划的减排量估算。此类信息有助于监测和推进实现本州目标的进程。
认为短切纤维增强 2.2 层压板确实是随机的,这种说法过于乐观,甚至可能具有误导性。目视观察 5 mil 短切纤维 2.2 层压板,其外观不均匀,有深色和浅色区域(图 A)。为了确定短切纤维增强材料的均匀性,使用了 X 射线荧光。玻璃纤维的化学成分主要是氧化硅 (SiO 2 ),其次是 CaO 2 、Al 2 O3、MgO 和 B 2 O 3 。XRF 对重元素的敏感度高于碳或氟。因此,使用 XRF 追踪明暗区域中重 Si 和 Ca 的相对成分。第一个观察结果是,暗区和明区具有不同的密度(未显示表面分析)。散射强度与轻元素和重元素的浓度成正比。需要进行更详细的分析,以获得有关两个区域之间密度差异的定量信息。众所周知,PTFE 的 Dk 取决于高温致密化过程中从 PTFE 复合材料中压缩出来的空气量。图 B 显示了浅色和深色区域的 XRF 散射强度重叠(亚表面体分析)。深色区域的硅含量是深色区域的 2.35 倍,钙含量是深色区域的 1.34 倍。氧化硅(二氧化硅)的 Dk 为 3.28,明显高于 PTFE 的 2.1 Dk。硅和钙的不均匀分布表明制造过程容易产生非均匀的介电材料。目前尚不清楚哪种材料更均匀 - 短切纤维或连续编织增强的 2.2 Dk PTFE 复合材料。但必须指出的是,短切纤维层压板上的浅色和深色区域的域尺寸非常大,肉眼可见,并且肯定与编织玻璃纤维 PTFE 层压板(TLY-5)相当。真正随机短切纤维增强层压板的 x、y 和 z CTE 值相等。具有不同 Si 和 Ca 浓度的浅色和深色区域的大区域尺寸表明,层压板内可能存在具有波动 CTE 值的不同区域。
中断或停止使用 PYRUKYND 治疗。您不应突然停止使用 PYRUKYND。如果您必须停止使用 PYRUKYND 治疗,您的医疗保健提供者应密切监测您。如果您出现任何红细胞分解的迹象或症状,包括皮肤或眼白发黄(黄疸)、尿液颜色变深、头晕、意识模糊、感觉疲倦或呼吸急促,请立即告知您的医疗保健提供者
