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11. 制药技术百科全书，第三版
第 1 卷 21 CFR 第 11 部分回顾 / 1 吸收促进剂 / 13 药物吸收 / 19 固体表面吸附：制药应用 / 34 药物不良反应 / 46 处方药和非处方药产品的广告和促销 / 57 替代药物 / 66 无定形制药系统 / 83 分析程序：验证 / 92 药物开发中的动物 / 114 无菌处理：验证 / 127 自氧化和抗氧化剂 / 139 生物可吸收聚合物 / 155 药物的生物利用度和生物等效性 / 164 可生物降解聚合物作为药物载体 / 176 生物液体：分析 / 194 生物药剂学 / 208 药物的生物合成 / 228 生物技术和生物制剂 / 258生物技术衍生的药物产品：配方开发 / 281 生物技术衍生的药物产品：稳定性测试、灌装和包装 / 302 药物的生物转化 / 310 蒸汽灭菌的生物验证 / 325 血液替代品：氟碳方法 / 335 血液替代品：基于血红蛋白的氧载体 / 353 吹灌封：高级无菌处理 / 378 缓冲剂、缓冲剂和离子平衡 / 385 药物研发中的量热法 / 393 硬胶囊 / 406 软胶囊 / 419 致癌性测试：过去、现在和未来 / 431 手性分析方法 / 445 色谱分析方法：气相色谱法 / 463 色谱分析方法：高效液相色谱法
James Swarbrick-药物百科全书...
第 1 卷 21 CFR 第 11 部分回顾 / 1 吸收促进剂 / 13 药物吸收 / 19 固体表面吸附：药物应用 / 34 药物不良反应 / 46 处方药和非处方药产品的广告和促销 / 57 替代药物 / 66 无定形药物系统 / 83 分析程序：验证 / 92 药物开发中的动物 / 114 无菌处理：验证 / 127 自氧化和抗氧化剂 / 139 生物可吸收聚合物 / 155 药物的生物利用度和生物等效性 / 164 可生物降解聚合物作为药物载体 / 176 生物流体：分析 / 194 生物药剂学 / 208 药物的生物合成 / 228 生物技术和生物制剂 / 258生物技术衍生的药物产品：配方开发 / 281 生物技术衍生的药物产品：稳定性测试、灌装和包装 / 302 药物的生物转化 / 310 蒸汽灭菌的生物验证 / 325 血液替代品：氟碳方法 / 335 血液替代品：基于血红蛋白的氧载体 / 353 吹灌封：高级无菌处理 / 378 缓冲剂、缓冲剂和离子平衡 / 385 药物研发中的量热法 / 393 硬胶囊 / 406 软胶囊 / 419 致癌性测试：过去、现在和未来 / 431 手性分析方法 / 445 色谱分析方法：气相色谱法 / 463 色谱分析方法：高效液相色谱法 / 526 色谱分析方法：薄层色谱法 / 538 临床数据管理系统 / 551 药物临床评价 / 560 临床药代动力学和药效学 / 572 临床用品制造：GMP 注意事项 / 591 凝聚和相分离 / 600 共晶：设计、特性和形成机制 / 615 胶体和胶体药物输送系统 / 636 药物用着色剂 / 648
大脑半球帽
注意：• 如果您使用白胶，我建议用衣夹或回形针在接缝处固定住，等它们干透。如果您使用胶棒，我强烈建议使用成人专用的胶棒，而不是“学校胶水”。标有“可水洗”或“学校胶水”的胶水往往很软，粘性不如普通胶水。但如果您只有学校胶水，您可能可以使用它。只是接缝需要更长时间才能干透。（对于中间的接缝，大多数人选择使用胶带。）• 如果您愿意，我们提供了带标签和不带标签的图案，以便您的学生可以自己贴标签。对于带标签的图案，您可能仍希望您的学生用颜色编码标记叶瓣，或用记号笔或蜡笔描摹单词。在组装帽子之前，完成所有着色和贴标签工作。• 虽然提供了两种尺寸，但帽子的设计尽可能“均码适用”。 （与鞋子或衬衫的尺寸相比，头部尺寸竟然如此相似，这真是令人惊奇。）在用胶带将两个半球稍微重叠在一起之前，可以将帽子的尺寸做得更小一些。如有必要，折叠处也可以重叠。缩小尺寸的另一种方法是使用复印机上的缩小尺寸按钮，并以约 95% 的比例复印。• 如果您与全班同学一起完成这个项目，您可能需要准备两三顶预先组装好的帽子，供学生在组装自己的帽子之前试戴。制作一顶标准尺寸的帽子，一顶小一点的帽子，如果学生年纪较小，可以制作一顶更小的帽子。觉得小帽子更合适的学生会知道在组装过程中进行调整。
制药技术百科全书
第 1 卷 21 CFR 第 11 部分回顾 / 1 吸收促进剂 / 13 药物吸收 / 19 固体表面吸附：制药应用 / 34 药物不良反应 / 46 处方药和非处方药产品的广告和促销 / 57 替代药物 / 66 无定形制药系统 / 83 分析程序：验证 / 92 药物开发中的动物 / 114 无菌处理：验证 / 127 自氧化和抗氧化剂 / 139 生物可吸收聚合物 / 155 药物的生物利用度和生物等效性 / 164 可生物降解聚合物作为药物载体 / 176 生物液体：分析 / 194 生物药剂学 / 208 药物的生物合成 / 228 生物技术和生物制剂 / 258生物技术衍生的药物产品：配方开发 / 281 生物技术衍生的药物产品：稳定性测试、灌装和包装 / 302 药物的生物转化 / 310 蒸汽灭菌的生物验证 / 325 血液替代品：氟碳方法 / 335 血液替代品：基于血红蛋白的氧载体 / 353 吹灌封：高级无菌处理 / 378 缓冲剂、缓冲剂和离子平衡 / 385 药物研发中的量热法 / 393 硬胶囊 / 406 软胶囊 / 419 致癌性测试：过去、现在和未来 / 431 手性分析方法 / 445 色谱分析方法：气相色谱法 / 463 色谱分析方法：高效液相色谱法
噻唑基连接的偶联的微孔聚合物，可增强水的吸附和光催化降解，从水中
有机染料和颜料是被排入水源的污染物的常见例子。随后，化学家搜索了新颖和有效的吸附剂，以从着色化合物中处理污水。偶联的微孔聚合物（CMP），在其他独特的优点旁边显示出高毛埃米特和柜员（BET）表面积和多孔形态，通过将染料分子摄入其大型且永久的毛孔，并在光线下消除它们，从而解决了这种挑战的情况。在本文中，我们采用了新的硫烷基链接的CMP的设计合成，其中含有bicarbazole，bi-fureenylidene和二苯甲基乙烯构建块，即：BC-TT，BF-TT和BIPE-TT CMP。对AS合成的CMP进行了所有常见的特征，包括化学，物理和光物理。除了其显着的表面区域达到522 m 2 /g和最大孔隙量（最大0.50 cm 3 /g）之外，它们还具有良好的热稳定性，具有最高值（降解温度¼460c； char tart fars yart yart yart yart yart yart hart yart hart hart hart hart¼67wt％）。更重要的是，已证明产生的聚合物具有吸附能力，并且具有若丹明B（RHB）和亚甲基蓝色（MB）染料的光催化降解。bc-tt CMP表现出最高的吸附效率，其容量为228.83 mg/g，以及MB染料摄取的最大性能（高达232.02 mg/g）。©2023 Elsevier Ltd.保留所有权利。使用这些CMP测量染料的光催化降解后，BC-TT-CMP也完全显示出催化效率的最高值，即用于RHB（速率常数：2.5 10 2 min 1）或MB染料（速率常数）（速率常数：3.5 10 2 min 1）。
征求瓷砖地板修补的竞标
2025年2月12日基本信息 - 熊河卫生局（BRHD）是位于犹他州北部的Mulɵ县卫生部。该部门在Cache，Rich和Box Elder Counthe提供公共卫生服务。目的-BRHD是来自感兴趣的和合格的竞标者的出价，以在我们的Brigham CityLocaɵenloca loca loca loca loca loca loca loca loca loca loca loca loca。日程安排申请申请申请释放2025年2月12日，预约 * 2月13日至2月21日，2025年2月21日，20025年2月26日，2025年2月26日，12:00 pm在2025年2月26日下午12点开放，于2月26日开放，在12:00 pm授予徒步旅行，并于2825年2月28日颁发，颁发，颁布，2825年2月28日，28月28日，28月 * （435）994-0450遵守法律 - 成功出价者应遵守所有适用的联邦，州和地方法规，规定，法令或其他适用于其或BRHD的法律要求。保险 - 成功的投标人必须保证和保险，并保险，责任限制不少于100万美元，工人按照适用的法规要求进行赔偿。竞标必须包括保险的保险作为这种承保范围的证据。政府的免疫力 - BRHD建议受访者，这是犹他州的政府构成，受《犹他州政府豁免法》的规定（第63G，第7章，犹他州第7章，注释，1953年，犹他州法典，未经修订），不放弃任何程序或替代法规，或者是豁免的辩护或豁免权，包括没有限制的人，第63G-7-604条关于判决的规定。BRHD根据与成功出价者的任何协议所产生的任何赔偿和保险义务明确限于该法案中的书中。
C5ISR 中心 STEM@Home
1. 在第一个瓶盖上钻两个大小相同的孔。这两个孔的大小要刚好能让吸管滑过。 2. 在第二个瓶盖上钻一个与吸管大小相等的孔和一个小一点的孔。 3. 如果任何一个孔太大，用橡皮泥把它们弄成正确的大小。 4. 在水罐里，混合水和食用色素来制作“红色血液”。这可以“目测”完成，不需要精确测量。 5. 拉伸并弯曲两根吸管，使其形成 90 度角。将一根吸管滑入另一根吸管（捏住一根吸管使其变小，以便滑入），然后用胶带封住接头。对第二组吸管重复上述操作。 6. 将三个瓶子放在桌子上。将前两个瓶子装满“血液”，直到大约 80% 满。第三个瓶子留空。 7. 将有一个吸管孔和一个小孔的瓶盖放在第一个瓶子上。将有两个吸管孔的瓶盖放在第二个瓶子上。将第三个空瓶子不要盖上盖子。8. 小心地将吸管穿过瓶盖。在中间瓶子的吸管底座周围放上粘土或橡皮泥，与瓶盖密封。现在您就可以让心脏模型开始工作了！让心脏模型工作：1. 捏住心房和心室瓶子之间的吸管。挤压中间瓶子，观察“血液”喷入体内。2. 保持“挤压”中间瓶子，移动手指，捏住心室和身体之间的吸管。现在松开中间瓶子，观察血液从心房流入心室。3. 重复，将血液从心房泵入心室，然后再泵入体内！4. 一旦心房中的血液过低，您可以从体内抽取血液并将其加回心房。然后重新开始。
![arxiv：2412.14173v2 [cs.cv] 2025年1月30日](/simg/g:\will\search\icon\source\a\a454c7720eed6568789d987e8cc344446618fb15.webp)
arxiv：2412.14173v2 [cs.cv] 2025年1月30日
无法简化生产工作流程，降低人工成本并加速创建内容，满足对高质量动画内容的不断增长的需求。在当前的动漫生产管道中，艺术家通常从定义角色视觉属性的角色设计表开始。然后将这些设计转换为关键帧草图 - 概述场景中主要姿势和动作的关键帧。接下来，艺术家创建了互动的草图，这是在关键框架之间绘制的框架，以定义详细的运动和过渡[41，65]。传统上，这些框架是彩色的，这是一项耗时的任务，涉及仔细注意以确保与原始角色设计保持一致。图2说明了该管道的每个步骤。我们的作品与这条管道无缝保持一致，旨在促进着色过程，同时保持对原始角色设计的保真度并确保跨帧的时间一致性。但是，自动化线条艺术色彩[28，59]提出了几个挑战。一个主要的困难在于角色设计与线条艺术草图之间的不匹配，在设计中，设计中的角度，比例和姿势可能与关键帧草图中的角度不符。此外，实现时间一致性至关重要；单独着色每个框架会导致闪烁或不一致，从而损害观看者的经验[5，32，64]。先前的方法[21，46，56]试图解决这些挑战，但要限制。他们经常假设钥匙扣的有色版本并依赖于密集的线条艺术指导。此假设大大增加了艺术家的工作量，因为它需要手动着色多个关键帧和详细的线条艺术输入，从而使过程变得乏味和劳动力密集。此外，某些方法由于训练管道而遭受颜色信息泄漏的影响。具体来说，他们使用使用神经网络从颜色图像中提取的非核心草图进行训练，无意中将原始图像的颜色信息无意识地转化为草图。此信息泄漏破坏了这些方法的实用性，因为现实世界的草图不包含这种隐式颜色信息，这是我们在方法论中进一步分析的关注。为了克服这些挑战，我们提出了一种新颖的全能模型，该模型简化了一个框架内的着色过程。我们的模型利用基于预处理扩散的视频生成模型[1，37]，
报告名称：Fairs国家报告年度
沙特食品和药物管理局（SFDA）设置并执行与许多进口产品有关的法规和标准，包括新鲜，冷冻和加工食品。近年来，SFDA发布了从自愿措施到强制性要求的几项新规定和标准。有时，SFDA通过“通告”宣布了法规变更或加法，以避免需要公众评论。沙特环境，水和农业部（MEWA），调节进口的牲畜，现场家禽，孵化鸡蛋，活植物和种植种子。在过去的几年中，SFDA禁止在食品中使用二氧化钛，制定了针对儿童的食品的营销需求的自愿指南，并推迟了其包装营养标签（FOPNL）的需求，这对于众多农业产品来说是有问题的。禁止家禽屠宰过程中令人惊叹和固定的禁令仍在关闭美国家禽出口。然而，在美国食品和药物管理局（FDA）和SFDA之间达成决议后，2022年恢复了沙特阿拉伯的美国海鲜出口。在2020年底，SFDA要求伴随家禽和牲畜肉（产品和成分）以及任何用动物Rennet，明胶，脂肪酶和胃蛋白酶制成的食品伴随清真证书，必须仅由SFDA的Halal Center（HCB）仅由清真认证机构（HCB）颁发。到目前为止，SFDA已认可并注册了来自多个出口国的75个清真认证机构。内布拉斯加州奥马哈的清真交易公司目前是批准名单上唯一的美国HCB。有兴趣获得HCB认证的新美国公司必须在请求认可和注册SFDA之前满足以下要求。SFDA是海湾合作委员会（GCC）中总标准组织（GSO）的成员。在2022年，GSO发布并SFDA实施了可用于食品的添加剂 - （GSO 2500/2500/2022）法规，该法规是一项全面的373页法规，列出了列出的全部允许食品添加剂和着色剂。该法规是美国加工食品出口商的良好参考。另一个最近更新且广泛的技术GSO法规出口商应重点关注的是GSO 193：2021，它处理食物和饲料中的污染物和毒素。
生物表面活性剂
工业化产品的开发产生了在食品中引入添加剂的必要性，而在食品制定中插入新元素时，主要的挑战之一就是保持其自动特征。但是，在使用添加剂时，必须考虑除了感觉方面，营养价值，外观和安全性[1,2]。根据欧洲食品安全局（EFSA），食品添加剂是有意添加到食品配方中以执行一定功能的物质。它们可以被描述为防腐剂，营养添加剂，例如维生素，纤维和氨基酸，调味剂，着色剂和纹理剂等[2]。对有意识的消费，将健康和环境联系起来的日益关注，导致需要用自然添加剂代替合成添加剂[3]。在这种情况下，食品行业探索了使用生物表面活性剂（BS）作为食品添加剂，因为美国环境保护署已批准在食品和其他工业应用中使用某些类型的BS [1]。1。BS，例如脂肽，糖脂和脂蛋白可以从植物中分离或由某些微生物（例如细菌，酵母菌或真菌）产生的植物或产生[4,5]。此外，BS的固有生物降解性和可持续性满足了市场的当前需求[3]。例如，来自链霉菌的糖脂BS。rhamnolipids（rl）来自假单胞菌属。是食品中最受剥削的BS之一。使用BS作为食物添加剂的另一个优势包括它们对温度变化，酸性培养基和高盐度的稳定性，这是食物环境中观察到的典型条件[6]。在较宽的pH范围内（5.0和9.0之间）和NaCl浓度（1.5％w / v）提出了稳定性，从而可以维持分子结构和物理性能，从而影响最终产品的质量[7]。此外，BS结构的多样性允许根据所需的应用确定生物分子的选择[8]。除了其表面活性特性外，BS据报道还可以改善面团的质地和稳定性，以避免将油基产品分离，帮助混合成分，改善粘度并通过更换脂肪来降低能量价值[1,8]。它们已被包括在面粉，披萨和蛋糕，黄油奶油以及新鲜或冷冻产品的基于面粉的面团中。更具体地说，在冰淇淋和面包店中，RL可用于一致性控制，脂肪稳定和减少衰老[1]。文献还报告了将BS用作食品添加剂作为芳香油溶解