AI 生成的视频游戏即将问世。当视频游戏发行商的游戏被用于训练 AI 模型时,他们有哪些补救措施?如果生成的模型生成了同类型的新游戏,那么在什么情况下,新游戏的发行会侵犯原游戏所有者的权利?作者认为,版权法在与 AI 模型的训练和使用这些模型创作新作品相关的几个问题上存在不确定性。但合同法可能会为游戏发行商提供权宜之计,以保护他们的知识产权,直到版权法发展到可以解决这些新技术为止。合同补救措施可能不如版权补救措施好,因为它们更难主张,成本更高,但保留合同补救措施的过程相对简单。在本文中,作者提供了有关视频游戏所有者如何使用合同条款保护其知识产权的指导。使用游戏训练 AI 模型——从头条新闻中摘录的假设
我们的使命是通过研究和分析帮助改善政策和决策,这得益于我们的核心价值观:质量和客观性,以及我们对最高诚信和道德行为的坚定承诺。为确保我们的研究和分析严谨、客观、不偏不倚,我们对研究出版物进行了严格而严格的质量保证流程;通过员工培训、项目筛选和强制披露政策,避免出现财务和其他利益冲突的表象和现实;并通过我们致力于公开发表研究结果和建议、披露已发表研究的资金来源以及确保知识独立的政策,追求研究工作的透明度。有关更多信息,请访问 www.rand.org/about/research-integrity。
关于生成式人工智能 (AI) 的新闻报道比比皆是,有人预测 AI 将导致人类灭亡,有人吹捧 AI 是解决气候变化、医疗保健短缺等所有问题的解决方案 (1)。2022 年,OpenAI 发布了 ChatGPT,这是一个易于使用的 AI 界面,可以根据提示生成流畅的文本,这加剧了人们对 AI 的高度矛盾的讨论。专家和知识渊博的专家都对 ChatGPT 生成类似于人类书写的文本的能力感到惊讶,同时也承认其进化速度超过了我们理解其风险的能力 (2)。这项技术在法学院和医学院入学考试中的表现比许多人类申请者都要好,这导致人们预测 AI 最终会使某些职业过时 (3)。心理治疗师似乎也面临被人工智能取代的风险(4)。担心人工智能取代心理治疗师合理吗?为了探索人工智能如何应对处于困境中的患者,我在 ChatGPT 中输入了以下提示:“我很难过。你能帮助我吗?”它很快生成了以下文本:
摘要:生物技术具有很高的潜力,可以为低碳社会做出贡献。利用活细胞或其仪器的独特能力已经建立了几个绿色过程。除此之外,作者认为,管道中有新的生物技术过程,可以增加经济中持续的变化。作者选择了八种有希望的生物技术工具作为潜在影响力的改变游戏规则:(i)木材– ljungdahl途径,(ii)碳酸酐酶,(iii)切蛋白酶,(iv)甲基元素,(iv)甲基元,(iv)甲基化酶,(v)电生物学,(VI)氢酶,(VI)氢酶,(VIII)cellose,(Vii)和(Vii)和(Vii)和(Vii)和(Vii)和(Vii)和(Vii)和(Vii)和(Vii)和(Vii)和(Vii)和(Vii)和(Vii)和(Vii)和(Vii)。其中一些是相当新的,并且主要在科学实验室中进行探索。其他人已经存在了数十年,但是,新的科学基础可能会严格扩大其角色。在当前的论文中,作者总结了有关这八种选定工具及其实际实施状态的最新研究状态。我们提出了关于为什么考虑这些过程真正改变游戏规则的论点。
波特兰市深知为退休做好准备和储蓄的重要性。因此,波特兰市与 Voya Financial ® 合作,致力于让您更轻松地管理退休计划。自 4 月 21 日起,波特兰市当前的员工自助服务 (ESS) 注册将关闭,不再作为更改账户供款金额的参与者门户。波特兰市很高兴地宣布,自 4 月 27 日起,您可以通过 Voya ® 在 prime.beready2retire.com 上的在线账户或通过移动应用程序 Voya Retire 更改供款金额。这意味着您不再需要在登录市网络或通过市设备时进行更改,可以随时从任何设备进行更改。此外,您还可以通过 Voya 在线指定、审查和更新您的受益人选择。
摘要:动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)是导致过早死亡的一个非常重要的原因。ASCVD 最重要的危险因素是脂质紊乱。脂质紊乱和 ASCVD 的发病率不断增加,这意味着人们仍在寻找预防和治疗这些疾病的新方法。在脂质紊乱患者的管理中,治疗的主要目标是降低血清 LDL-C 浓度。尽管目前有有效的降脂疗法,但一些患者的 ASCVD 风险仍然增加。高水平的血清脂蛋白 (a) (Lp(a)) 是独立于血清 LDL-C 浓度的 ASCVD 危险因素。大约 20% 的欧洲人血清 Lp(a) 水平升高,需要治疗以降低血清 Lp(a) 浓度和 LDL-C。目前可用的降脂药物不足以降低血清 Lp(a) 水平。因此,基于RNA技术的药物,如pelacarsen、olpasiran、SLN360和LY3819469,正在接受临床试验。这些药物在降低血清Lp(a)浓度方面非常有效,并且具有令人满意的安全性,这意味着在不久的将来,它们将填补降脂药物库中的一个重要空白。
摘要:动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)是导致过早死亡的一个非常重要的原因。ASCVD 最重要的危险因素是脂质紊乱。脂质紊乱和 ASCVD 的发病率不断增加,这意味着人们仍在寻找预防和治疗这些疾病的新方法。在脂质紊乱患者的管理中,治疗的主要目标是降低血清 LDL-C 浓度。尽管目前有有效的降脂疗法,但一些患者的 ASCVD 风险仍然增加。高水平的血清脂蛋白 (a) (Lp(a)) 是独立于血清 LDL-C 浓度的 ASCVD 危险因素。大约 20% 的欧洲人血清 Lp(a) 水平升高,需要治疗以降低血清 Lp(a) 浓度和 LDL-C。目前可用的降脂药物不足以降低血清 Lp(a) 水平。因此,基于RNA技术的药物,如pelacarsen、olpasiran、SLN360和LY3819469,正在接受临床试验。这些药物在降低血清Lp(a)浓度方面非常有效,并且具有令人满意的安全性,这意味着在不久的将来,它们将填补降脂药物库中的一个重要空白。