1 Division of Paediatric Cardiac Plegery, Aphm La Timone, Marseille, France, 2 department of pediatrics, Division of Neurology, Timone Hospital, Marseille, France, 3 Department of Neuroradiology, Aphm La Timone, Marseille, France, 4 Cemerem, Aphm la Timone, Marseille, 5 Aix-Marseille Unit For Clinical Research and Economic Evaluation, AP - HM, Marseille, France, 6 Department of Paediatric Neurology, APHM La Timone, Marseille, France, 7 Department of Paediatric Cardiology, Aphm La Timone, Marseille, France, 8 Department of Paediatric Aneshesia and Intensive Care Unit, APHM Marseille, France, 9 Department of Neonatology, Aphm La Conception, Marseille, France, 10 Aix Marseille Univ, CNR,LPL,Aix-en-Provence,法国,11 Inserm U1106系统神经科学研究所,法国Marseille,法国
基因组大分子复合物实验室的结构生物学着重于与DNA/RNA相互作用的蛋白质复合物的研究,目的是确定负责其功能的分子机制。为了实现这一目标,我们进行了一个组合过程,其中包括蛋白质克隆和表达技术,使用色谱工具进行纯化及其随后使用生物物理和结构生物学方法(例如冷冻电子显微镜(Cryo-EM))或X射线晶体学分析。
Rawand Masoud, 1,3,* Gabriela Reyes-Castellanos, 1,3 Sophie Lac, 1,4 Julie Garcia, 1 Samir Dou, 1 Laetitia Shintu, 2 Nadine Abdel Hadi, 1 Tristan Gicquel, 1 Abdessamad El Kaoutari, 1 Binta Die´ me´, 2,5 Fabrice Tranchida, 2 Laurie Cormareche, 1 Laurence Borge, 1 Odile Gayet, 1 Eddy Pasquier, 1 Nelson Dusetti, 1 Juan Iovanna, 1 和 Alice Carrier 1,6,* 1 艾克斯马赛大学、CNRS、INSERM、Paoli-Calmettes 研究所、马赛癌症研究中心 (CRCM)、F-13009 马赛,法国 2 艾克斯马赛大学、CNRS、马赛中央理工学院、ISM2、F-13013法国马赛 3 这些作者贡献相同 4 现地址:Innate Pharma,F-13009 马赛,法国 5 现地址:克莱蒙费朗化学研究所,PlateForme d’Exploration du Metabolisme (PFEM),克莱蒙奥弗涅大学,F-63000 克莱蒙费朗,法国 6 主要联系人 *通信地址:masoud.rawand@gmail.com (RM)、alice.carrier@inserm.fr (AC)
摘要 - 视觉变压器(VIT)在各种计算机视觉任务中都表现出最先进的性能,但是其高计算需求使其对于资源有限的边缘设备不切实际。本文介绍了Microvit,这是一种轻巧的视觉变压器体系结构,通过显着降低计算复杂性,同时保持高精度,从而优化了边缘设备。Microvit的核心是有效的单头注意(ESHA)机制,该机制利用组卷积减少特征冗余,并且仅处理一小部分通道,从而降低了自我注意力的负担。Microvit是使用多阶段元式构建结构设计的,堆叠了多个微型编码器以提高效率和性能。Imagenet-1k和可可数据集上的全面实验表明,微型电视可以达到竞争精度,同时显着改善了3。6×更快的推理速度和降低效率高40%的效率的速度比移动设备系列高40%,这使其适合在资源受限环境(例如移动设备和边缘设备)中部署。索引术语 - 分类,自我注意力,视觉跨前,边缘设备。
[a] MJSA Silva,G. Gasser 博士 Chimie ParisTech,PSL 大学,CNRS,生命与健康科学化学研究所,无机化学生物学实验室,F-75005 巴黎,法国 电子邮件:gilles.gasser@chimieparistech.psl.eu [b] MJSA Silva,PMP Gois 博士,葡萄牙里斯本大学药学院药物研究所(iMed.ULisboa)。电子邮件:pedrogois@ff.ulisboa.pt 摘要:金属基抗癌药物的开发受到阻碍,原因之一是它们对癌细胞缺乏选择性。在最近的一篇文章中,Zou 和同事们介绍了通过 Pd(II) 介导的金属转移成功在细胞内活化有机金 (I) 复合物以用于潜在的癌症治疗,克服了新型金基药物的一些脱靶活性。这种独特的策略在金属药物的使用和生物正交细胞内催化之间建立了完美的桥梁,以实现更先进、更具选择性的治疗。这种方法有望为未来的药物无机化学研究铺平道路。
作者所属机构:瑞士苏黎世大学儿童医院儿童发展中心(von Werdt、Schmid、Naef、Liamlahi、Latal、Ehrler);瑞士苏黎世大学儿童医院儿童研究中心(von Werdt、O'Gorman、Schmid、Naef、Kretschmar、Liamlahi、Latal、Ehrler);瑞士苏黎世大学法医医学研究所法医毛发分析中心(Binz);瑞士苏黎世大学儿童医院 MR 研究中心(O'Gorman);瑞士洛桑大学初级保健和公共卫生中心(Unisanté)生物统计学部(Rousson);瑞士苏黎世大学儿童医院外科部儿科心脏中心儿科心脏病学(Kretschmar);大学研究优先计划(URPP),发展和学习中的自适应大脑回路(AdaBD),瑞士苏黎世大学(Latal、Ehrler)。
摘要临床样品中基于聚合酶链反应(PCR)的检测是基于结核分枝杆菌(M.结核病)复合物(M. toberculosis)复合物(MTC),是一种诊断临床微生物学实验室中结核病的第一线方法。在这项研究中,使用繁荣的3,156个分枝杆菌基因组的全基因组培养确定了CRISPR-CSM4基因作为MTB的特定。实时(RT)-PCR和CRISPR-CSM4的PCR序列,对20 MTC和5个无效的分枝杆菌进行了测试,并确认了20个MTC分离株,而未检测到5个无效的分离株。此外,有65个剩余的临床样本,包括25个GenExpert阳性和40个GenExpert阴性样品,用于评估在临床微生物实验室环境中CRISPR-CSM4-MTB分析的评估,在每种情况下都会产生预期的预期结果,从而进一步允许M. tonberculculsis M. tonbercijing Lineage。rt-PCR和CRISPR-CSM4的PCR序列可以植入临床微生物学实验室,以补充当前使用的测定法,并有可能增加负责结核病的MTC病原体的规范。
Philippe E Mangeot,Laura Guiguettaz,Thibault J M Sohier,Emiliano P Ricci。通过病毒样颗粒(“纳米薄片”)在永生和原代细胞中递送Cas9/sgrna核糖核蛋白复合物。可视化实验杂志:Jove,2021,169,10.3791/62245。hal-04892096
基于三级结构的RNA设计在合成生物学和治疗剂中起着培养作用。现有方法探索了结构 - 序列映射,但它们仅关注RNA结构并忽略复杂级信息的作用,这对于有效的RNA设计至关重要。为了解决此限制,我们提出了基于Ware第三级结构的r na esign模型,该模型,该模型,该模型集成了复杂水平信息以增强基于高等教育结构的RNA序列设计。是特定的,我们的方法结合了蛋白质语言模型(例如ESM-2)提取的蛋白质特征,从而使设计模型能够生成更准确且复杂的相关序列。考虑到蛋白质RNA相互作用的生物逻辑复杂性,我们引入了一种远距离感知的过滤蛋白质表示的局部特征。此外,我们设计了一个高亲和力设计框架,该框架将我们的卡与亲和力评估模型相结合。在此框架中,基于亲和力和结构比对生成并严格筛选了候选RNA的序列。广泛的例证证明了我们方法的有效性,而与基本模型相比,没有我们的复杂感知的效果整合,提高了5.6%。2磅的具体案例研究进一步验证了我们的卡的优势。
理事会采用了十天窗口开始的阅读,即维修向轮椅提供商报告并在修理完成后结束,任何时间等待处方,事先授权,零件的运输或客户的可用性,而不在十天内计算;在此期间,“时钟”被暂停。这与康涅狄格州康涅狄格州大会网站保持一致,该网站上写着:“该法案要求授权的轮椅经销商及时维修轮椅,经销商在该州出售或租赁,这意味着在可行的最快,但在消费者要求修理后的10个工作日不得晚于10个工作日。只要消费者可提供轮椅,并且已经获得了保险公司要求的任何事先授权,该要求就适用。 任何等待事先授权或提供维修所需零件的时间都不计入10天限制。”该要求就适用。任何等待事先授权或提供维修所需零件的时间都不计入10天限制。”