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从获取驱动的化合物中的课程
免责声明本演示文稿（“演示”）是由Req Capital准备的（“经理”），并提供了有关爱尔兰UCITS资金REQ全球化合物和REQ Nordic化合物的策略的信息（统称为“资金”）。经理以投资公司的身份以授权的基础进行投资组合管理，而Waystone Management Company（IE）有限公司是该基金的UCITS管理公司。有关更多信息并访问相关基金文件，请参阅经理的网站。此信息仅用于一般信息目的，不构成参与任何投资的征求或要约。此信息也不构成任何形式的投资建议，建议或独立分析。因此，尚未根据管理此类出版物的规则和规定，包括但不限于任何招股说明书要求。此信息不是，也不是据称是完整的。这些信息是严格的机密性，不应将其复制或分发给任何人以外的任何人。应仔细阅读资金的完整发行文件，潜在的投资者应在潜在的投资之前寻求独立的投资建议和税收和其他法律建议。不能保证将实现既定的投资目标，并且投资价值可能会下降和上升。过去的表现不能保证将来的回报。不会有次要或公共市场。对资金的投资仅针对有资格根据相关投资者家庭管辖范围的适用法律投资资金的投资者。这些资金不适合任何人或实体不符合此类资格。对资金的投资仅适用于了解资金投资策略的投资者，他们可以接受与此类投资相关的风险，并且不需要立即投资的流动性。投资可能受到严格限制赎回和可转让性。上述风险因素的清单尚未完成。如果您不确定是否有资格，请联系经理或专业顾问。经理不保证本演讲中的材料适用或可用于挪威以外的国家 /地区。收到此信息的人有义务调查其管辖范围是否有任何限制，如果是的，则必须遵守任何此类限制。经理对任何不遵守任何此类限制的任何责任不承担任何责任。有关更多信息，请联系经理或专业顾问。本演讲可能包括某些意见，前瞻性陈述，预测和/或信念。这些意见，前瞻性的陈述，预测和/或信念反映了经理的主观信念和观点，并且没有任何陈述表明这些意见中的任何一种，前瞻性陈述。随后，将根据这些规则进行报告。资金受欧洲议会2019/208的法规（EU）和2019年11月27日在金融服务部门（“ SFDR”）的可持续性相关披露的理事会的约束。是对Waystone Management Company（IE）有限公司的理解和经理，根据SFDR第8条规定的报告要求应适用于资金。请注意，SFDR制度和相关法规的更改可能会导致SFDR下报告的不同分类。对于任何错误，遗漏或其他损失，无论是直接或损害（无论是直接，间接，间接，结果还是其他），经理，董事，雇员和顾问不接受任何形式的责任（无论是在合同，侵权，疏忽或其他方面引起的）。
反刍动物
Ultrasorb R 3.0可用于所有反刍动物的种类，包括用于农场和预混合物和化合物：○Ultrasorb r 3.0○Ultrasorb R 3.0 Farm Pack○Ultrasorb R 3.0额外的额外 - 推荐用于fef fef，fef fef feed，fef fef fef fef fef fusarium sp。（Fumonisin，T2，DON，HT2，ZON）污染。潮湿和凉爽条件。○Ultrasorb r 3.0 Plus-建议用于饲料，具有曲霉sp的高风险。（黄曲霉毒素）污染。温暖而干燥的条件。○Ultrasorb R 3.0核心化合物和预搅拌机。与粘合剂混合。
明智投资
REQ 管理两只超长期优质基金：REQ Global Compounders 和 REQ Nordic Compounders。2024 年是这两只基金表现强劲的一年。REQ Global Compounders 收盘上涨 23.0% 1 ，REQ Nordic Compounders 在 2024 年上涨 17.6%。这一表现得益于投资组合公司强劲的基本面。复合知识在这一年中，我们会见了大多数现有投资组合公司，并探索了几项潜在投资。我们认为持续学习是我们方法的基础。我们不会被日常波动或关注股价而分心，而是优先阅读、分析、反思和与拓宽我们视野的人交流。我们的好奇心和学习欲望只会随着每一个新见解而变得更加强烈。我们工作中最有价值的方面之一是通过分享我们的见解和经验为公司带来价值。我们的团队在向董事会和管理团队介绍和教授收购驱动型复合公司长期价值创造的核心驱动因素方面拥有丰富的经验。我们独特的知识和经验让我们有机会接触决策者，在这一年中，我们被邀请向多个董事会和高级管理团队介绍我们的见解。这不仅为我们提供了分享知识的机会，而且我们也对我们投资的公司有了新的看法。这个过程产生了飞轮效应——知识的不断循环。我们教得越多，学得越多。在过去的一年里，我们还与其他优质投资者、我们投资组合公司的员工、董事会、大股东和前管理团队进行了多次讨论。我们还积极参加了全年多次年度股东大会 (AGM)，认为这是与高级管理层以外的员工交流的宝贵机会。值得注意的是，我们注意到，有时我们是少数出席会议的经理之一。我们学习之旅的一个特别亮点是我们与 Constellation Software 的创始人兼总裁马克·伦纳德 (Mark Leonard) 的会面，该公司自 REQ Global Compounders 成立以来一直是投资组合的核心。这次谈话重申了我们许多现有的信念，挑战了我们的观点，并打开了新见解的大门。关键讨论主题包括扩大并购规模的艺术、人工智能以及超越软件扩展的机会。虽然 Constellation 的方法在马克 2021 年之前的致股东信中都有详细记录，但与这位架构师会面可以更好地了解推动其成功的一些重要细微差别。该团队就像一个实验室，由坚定不移的持续学习文化驱动。对话强调了微妙但重要的元素，例如其在不同方面（包括最低收益率、有机增长和薪酬）的控制实验背后的严谨、科学的方法，配有严格设计的控制组和反馈回路，以确保可靠的结果。 Constellation 是一家罕见的组织，是一个值得仔细研究的真正异类，其中一些经验教训是 VMS 领域特有的，而一些经验教训可以转移到我们宇宙中的其他公司。在这一年中，我们还花时间研究和会见了几家大型、高绩效的美国企业集团，如伊利诺伊工具厂和阿美特克。虽然主要目标是从他们的成功中学习，并将这些经验教训应用到我们的公司——特别是在解决扩展瓶颈和发现新机会方面——但我们的研究最终导致了对其中一个公司的投资决定，这是我们稍后进一步探讨的一个方面。随着时间的推移，我们对这些公司有了深刻的理解
我的橡胶化合物的碳足迹是什么？
UPM生物剂TM可再生功能填充剂（RFF）是在各种橡胶和塑料应用中替代基于化石和高度强度的传统填充物（如碳黑色和沉淀的二氧化硅）的可持续替代品。因此，UPM Biomotion™RFF为橡胶化合物和机械橡胶产品提供了一种极好的解决方案，可帮助客户实现其可持续性目标。在这段旅程中，我们来自UPM生物化学物质的旅程是为了支持您！
通用章节<795> 药物配制
本章旨在为配药师提供指导，指导他们如何应用良好的配药规范来配制非无菌复合制剂，以便向人类或动物分发和/或给药。配药是药学实践中不可或缺的一部分，对医疗保健至关重要。本章和适用的配方专论有助于定义良好的配药规范。此外，本章还提供了一般信息，以提高配药师在配药设施中即刻配制具有可接受强度、质量和纯度的制剂的能力。药剂师、其他医疗保健专业人员和其他从事药物制剂配制的人员应遵守适用的州和联邦配药法律、法规和指南。
报告名称：农业生物技术年鉴
执行摘要：法国是欧洲最重要的医学生物技术中心之一，但农业生物技术受到严格法规、最低限度的研究和开发以及低公众支持的限制。法国政府已批准进口转基因产品用于动物饲料，但继续限制研究，同时禁止种植。目前的情况不太可能在短期内改变。法国进行基础研究，并在实验室中使用转基因和创新技术。然而，由于公众反对和破坏风险，法国目前没有进行田间试验。众所周知，反生物技术团体会毁坏农作物，即使只是怀疑存在转基因。上一次授权的转基因田间试验是在 2013 年。法国的农业生物技术研究非常有限，近期没有真正的商业化机会。虽然法国不生产商业转基因产品，但法国畜牧业进口转基因饲料，主要是来自南美和美国的大豆和豆粕，以及来自加拿大和澳大利亚的油菜籽（油菜籽）。法国和欧盟为增加欧洲植物蛋白产量提供了激励措施，但对农业生物技术的限制显然对这一目标产生了不利影响。农业生物技术的反对者对公众舆论有很强的影响力。法国谷物生产商、动物饲料生产商、畜牧业和科学家普遍接受度较高；然而，这些声音很少受到关注。法国媒体很少报道生物技术的潜在好处，包括减少农药使用和提高农业生产的其他效率。动物生物技术主要用于医学研究。法国政府反对在动物育种中使用生物技术，动物权利活动家不鼓励就该技术的客观科学价值进行辩论，包括改善动物福利的方法。
医疗政策 6.01.20 正电子的心脏应用...
• 肿瘤学中期正电子发射断层扫描以检测治疗期间的早期反应 • 氟18氟脱氧葡萄糖正电子发射断层扫描的其他（非心脏、非肿瘤）应用 福利申请 福利确定应在所有情况下基于适用的合同语言。如果这些指南与合同语言之间存在任何冲突，则以合同语言为准。请参阅会员服务时有效的合同福利，以确定这些服务是否适用于个人会员。一些州或联邦授权（例如联邦雇员计划 [FEP]）禁止计划拒绝将食品和药物管理局 (FDA) 批准的技术作为研究性技术。在这些情况下，计划可能必须仅基于医疗必要性来考虑 FDA 批准技术的覆盖资格。监管状态自 1989 年 Penn-PET 扫描仪获得批准以来，许多 PET 平台已通过 510(k) 程序获得美国食品药品管理局 (FDA) 批准。这些系统旨在帮助检测、定位、诊断、分期和重新分期病变、肿瘤、疾病和器官功能，以评估疾病和病症，包括但不限于心血管疾病、神经系统疾病和癌症。该系统生成的图像可有助于放射治疗计划和介入放射学程序。PET 放射性药物已通过 FDA 评估并批准用作诊断成像剂。这些放射性药物被批准用于特定情况。2009 年 12 月，FDA 发布了针对 PET 药物制造商的现行良好生产规范指南 6，2011 年 8 月，FDA 为小型企业发布了类似的现行良好生产规范指南 7， 2012 年 12 月发布的附加最终指导文件要求所有 PET 药物制造商和配制商在 2015 年 12 月之前根据已批准的新药申请 (NDA) 或简称 NDA 或试验性新药申请开展业务。8，为了避免中断临床实践中已使用的 PET 放射性示踪剂的使用，在发布具体指导文件之前，FDA 对 PET 放射性示踪剂的某些用途进行了安全性和有效性确定。以下放射性药物与 PET 一起用于心脏