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药用植物及其生物活性化合物在预防和治疗糖尿病和心脏病中的作用：更新的评论Alahin
1萨拉哈丁省教育部，教育部，伊拉克的Amerli Salahaddin教育部 *通讯作者：Alahin Arif Salman Yosif Al Yosif Al Bayati萨拉哈丁省教育教育省教育部萨拉哈丁省教育部总局，伊拉克萨拉赫丁，伊拉克文章历史记录。 11.02.2025摘要：糖尿病是一种代谢综合征，定义为一组代谢性疾病，导致血糖水平升高。这种慢性升高是由胰岛素分泌，胰岛素作用或两者兼而有之引起的，导致碳水化合物，蛋白质和脂肪的代谢干扰。近年来，糖尿病变得越来越普遍。化学上，药物用于减轻糖尿病的作用及其随后的并发症。但是，这些药物通常会带来不良的副作用，例如体重增加，胃肠道问题和心力衰竭。另一方面，药用植物可以作为抗糖尿病药物的宝贵来源。饮食限制，体育锻炼以及使用植物来源的抗糖尿病化合物的使用作为糖尿病管理的有效和安全方法，因为它们的成本较低，较少或可以忽略不计。此外，它们的生物活性成分，化学表征和植物性饮食在管理糖尿病和心血管疾病方面起着重要作用。这些方法可以帮助制定未来的策略，例如确定有希望的生物活性分子进行糖尿病治疗。1.1简介基于天然产品的疗法在治疗各种疾病中起着至关重要的作用，并且由于其酚类化合物而可用于预防和治疗糖尿病，其中许多植物具有抗氧化特性。对药用植物的兴趣最近增长，构成了现在被称为替代或补充医学的基础。本综述着重于抗糖尿病和心脏保护植物，旨在通过安全，成本效益和替代方法来确定药用植物在预防和治疗糖尿病和心血管疾病方面的潜在益处。关键词：药用植物，生物活性化合物，糖尿病治疗，心血管健康，自然疗法。
蘑菇及其生物活性化合物在癌症预防和治疗中的作用
正文：蘑菇富含生物活性化合物，包括多糖、萜类化合物、酚类化合物、固醇和凝集素，具有抗氧化、免疫调节和肿瘤抑制等多种药理特性。一些著名菌种，包括香菇 (Lentinula edodes)、灵芝 (Ganoderma lucidum)、舞茸 (Grifola frondosa) 和云芝 (Trametes versicolor)，因其增强免疫功能、诱导细胞凋亡和抑制血管生成和转移的能力而受到广泛研究。临床前和临床研究表明，蘑菇衍生化合物可以影响关键的癌症相关途径，包括免疫调节、氧化应激减少和细胞周期停滞，表明它们具有作为常规治疗的辅助疗法的潜力。
虚拟筛选化合物，以鉴定针对肝癌中RACK1受体的潜在药物候选物
讨论肝癌已迅速成为全球重要的健康问题，每年夺去数百万的生命。这种疾病的越来越多的患病率对全球医疗保健系统造成了沉重的负担，这使得发现有效治疗是紧迫的问题。通过广泛的文献调查和研究，已经确定了与肝癌相关的特定上调基因，从而为治疗干预提供了潜在的分子靶标。寻求寻找有效治疗肝癌的治疗方法传统上是一个费力且耗时的过程。传统的药物设计方法涉及多年的实验和临床试验，通常需要很长时间才能开发新的药物。这个漫长的过程虽然彻底，但延迟了迫切需要的患者潜在的挽救生命治疗的可用性。近年来，基于计算机的方法的兴起彻底改变了药物发现和设计。这些在计算机技术中为研究人员提供了强大的工具，可以在实验室进行物理测试或制造之前预测和分析潜在的候选药物及其分子靶标之间的相互作用。这种计算转移大大减少了与传统药物开发相关的时间和成本。通过实际上模拟化合物与靶蛋白的结合，研究人员可以快速筛选数千种化合物，从而缩小最有希望的候选者以进行进一步研究。这种方法加速了整个药物开发管道，使研究人员能够专注于在打击肝癌等疾病中成功的可能性最高的化合物。传统的药物设计过程不仅需要识别有效的化合物，还需要进行大量的临床前和临床测试以确保安全性和有效性。
一些天然抗高血压药用植物化合物的生物信息学分析作为有希望的血管紧张素转换酶抑制剂
3 尼日利亚阿贝奥库塔联邦农业大学园艺系 摘要 血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制一直是抗高血压药物开发的一条有希望的途径。我们的研究使用计算机模拟方法调查了来自六种药用植物（Allium sativum L.、Zingiber officinale Roscoe、Acalypha godseffiana Mast.、Moringa oleifera Lam.、Vernonia amygdalina Delile 和 Rauvolfia vomitoria Afzel.）的生物活性化合物对 ACE 的抑制潜力。筛选了三十一 (31) 种生物活性化合物，同时使用雷米普利和依那普利作为对照药物。从 PubChem 在线服务器获得了生物活性化合物和对照药物的 3D 结构和规范简化分子输入线输入系统 (SMILES)。使用 SwissADME 在线服务器和 AutoDock Vina 软件对生物活性化合物进行药物相似性评估，并对成功化合物进行蛋白质-配体对接。还进行了 ADMET（吸收、分布、代谢、排泄、毒性）分析，以评估命中配体是否适合进一步药物开发。在筛选的 31 种化合物中，17 种至少通过了药物相似性判定的五条标准规则中的四条，而对照药物（雷米普利和依那普利）未通过其中一条规则。 Ajmaline、芹菜素、槲皮素、Cryptolepine、木犀草素、羟基维诺内酯、山奈酚和维诺达洛尔的结合能分别为 -9.6 kcal/mol、-8.7 kcal/mol、-8.5 kcal/mol、-8.4 kcal/mol、-8.4 kcal/mol、-8.3 kcal/mol、-8.3 kcal/mol 和 -7.8 kcal/mol，高于雷米普利和依那普利（-7.6 kcal/mol 和 -7.5 kcal/mol）。较高的结合能和结合相互作用的稳定性表明这些命中配体是针对 ACE 的潜在抗高血压药物。然而，需要进行湿实验室实验研究来验证这些化合物的抑制活性并阐明其作用机制。关键词：植物化合物、结合亲和力、高血压、靶蛋白、药用植物 *通讯作者电子邮件：fawibeoo@funaab.edu.ng 简介 高血压，俗称高血压，是影响人类最常见的疾病之一
通过计算方法利用从 Cochlospermum 物种中分离的生物活性化合物发现新型 HMG-CoA 还原酶抑制剂
棒状表示。二级结构元素用黑色标签标记。HMG 和 CoA 用洋红色表示；NADP 用绿色表示。瑞舒伐他汀用紫色表示。他汀类药物利用 HMGR 的构象灵活性在活性位点附近形成疏水结合口袋。形成 HMG 结合口袋（瑞舒伐他汀结合处用黄色表示）的关键氨基酸残基的单字母缩写如下：K，Lys；
核仁应力诱导化合物会影响RNA聚合酶I转录机械的rDNA占用率
图1。Oxaliptin和BMH-21诱导含有UBF和POL I（RPA194）的核仁帽的早期形成。用顺铂（Cispt，10 µM），Oxaliptin（Oxpt，10 µM）或BMH-21（1 µM）处理90 m和3 h处理后的代表性U2OS细胞图像。细胞对（a）UBF（绿色）或（b）RPA194（红色）和DNA（DAPI，蓝色）免疫染色。白色箭头指示核仁帽。比例尺= 5 µm。
聚乙烯管和配件化合物
a。按照AS/NZS 4131的注释A2（即，在20ºC和80ºC的测试温度下至少2个应力水平进行压力测试）。每个温度的最低应力水平是对应于原始ISO 9080分析的2500 h故障时间。将在每个级别测试三个样本。这些失败的时间不得低于根据原始分类数据得出的相应应力水平计算出的99.5％LPL值。未能满足此要求将意味着该化合物已经发生了足够的变化以需要完全评估。
偶氮酚类氯化物的制备、表征及其作为聚氨酯阻燃剂的应用
本研究制备了一些偶氮苯酚氯化化合物，并根据 ASTM (美国材料试验协会) 研究了它们作为商用聚氨酯阻燃剂的性能，其中使用的比例与偶氮苯酚氯化化合物不同。通过增加氯原子，将偶氮苯酚氯化化合物开发为阻燃材料。制备了具有不同数量和取代氯原子位置的偶氮苯酚氯化化合物。傅里叶变换红外光谱 (FT-IR) 预测了偶氮苯酚氯化化合物的化学结构。此外，通过增加氯原子的数量和增加所添加的偶氮苯酚氯化化合物的比例，样品作为阻燃剂的效率提高。
引用：Dieter Rehder（2024）药物和健康问题中钒化合物的效力，J Mol Biol Biochem 3：101
rial感染和其他生物学（药用）活动，请参阅参考文献。[17b]。具有{V-FE 2 O 3}位点的人造过氧化物酶（图