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二进制化合物的伽马射线屏蔽特征的全面研究
在这项研究中，使用Geant4 Monte Carlo模拟工具，我们研究了氧化铝，氟化镁，氟化铝，氟化铝，二氧化钛，二吡啶镁，镁镁，硅酸镁，二氧化钙，二氧化钙和液态的燃料范围，并在0.015至10 c. 10 c. 10 c.10 c. 10 c. 10 c.10 c.10 c.10 c.10 c上。在这篇综述中，我们已经计算并分析了线性衰减系数（LAC）和质量衰减系数（MAC），半价值层（HVL），第十值层（TVL），平均自由路径（MFP），有效的原子数，有效的原子密度，有效的电子密度，等效原子原子数和构建量和构建因素和构建因素和构建因素。在工作的延续中，我们已经比较了Geant4 Monte Carlo Simulation Tool的质量衰减系数的计算结果与其他人的实验结果，并通过Xmudat代码的仿真数据进行了比较，并且它们的相对误差非常低，并且彼此吻合非常吻合。最后，以适当的数字显示了所选材料获得的结果。
基于生物活性香豆素的杂种化合物的最新进展
近年来，世界卫生组织（WHO）汇编了优先级多药病原体的清单，并发表了一份报告，以提高对问题的认识并提出解决方案[2]。根据世卫组织2020年的报告，结核病是全球死亡的十大原因之一[3]。多药结核菌（TB）是结核病的致病药物（TB），多年来一直具有传染性和造成许多死亡的影响[4]。对长期治疗结核和副作用的药物的抗性使得这种治疗困难[5]。病原体，例如丙氨酸鲍马氏菌，铜绿假单胞菌和肠细菌科，已显示出对碳青霉烯具有很大的抗性，目前用于治疗中[1]。神经退行性疾病，例如阿尔茨海默氏症（AD）和帕金森氏病（PD），经常开始
发现新型HIT化合物作为潜在的HDAC1抑制剂
组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）作为重要的表观遗传调节酶家族，与癌的发作和进展有关。因此，HDAC抑制已被证明是逆转与癌症相关的异常表观遗传变化的强大策略。然而，大多数发达的HDAC抑制剂（HDACIS）的非选择性概况导致出现各种副作用，从而限制了它们的临床效用。该证据为正在进行的研究旨在识别同工型选择性抑制剂提供了坚实的基础。在同工型中，HDAC1在选择性HDACIS设计的首选目标中尤其引起了人们的关注。因此，在本文中，我们开发了一个可靠的虚拟筛选过程，结合了不同的配体和基于结构的方法，以鉴定具有潜在的HDAC1抑制活性的新型基于苯甲酰胺的类似物。为此，首先根据80％的结构相似性与四个已知的基于苯甲胺基的HDAC1抑制剂，Mocetinostat，Entinostat，Entinostat，Taceadinaline和Chidamide进行了80％的结构相似性。我们包含的内部3D-QSAR模型，源自基于药效团的对准，然后被用作3D Query，以区分具有最高预测的HDAC1抑制活性的命中。所选的命中经过后续的基于结构的方法（诱导拟合对接（IFD），MM-GBSA计算和分子动力学（MD）模拟），以检索具有HDAC1活性位点结合亲和力最高的潜在化合物。总而言之，提出的计算方法可以提供此外，还考虑了选择一组富集的最佳药物样分子的硅网状特性和疼痛过滤。最后，六个排名最高的命中分子，CID_38265326，CID_56064109，CID_8136932，CID_55802151，CID_133901641和CID_18150975均可识别最佳稳定模式和绑定模式。IFD和MD结果合作证实了有希望的选定命中与HDAC1活跃位点中关键残基的相互作用。
牛奶生物活性化合物和肠道微生物群调制-IRIS
摘要：各种病理条件的发生与无性营养不良的发生之间的密切相关是由一系列有力的证据支持。反之亦然，许多病理又显示了肠道菌群的改变，这种疾病会使疾病的结局恶化并对疗法的反应恶化。由于这些原因，已经付出了巨大的努力，并且仍在进行研究，以阐明肠道微生物群改变的基础机制，并寻找可以有效恢复肠道微生物群的药理学或其他策略。In this narrative review, we examined the most significant literature on the role of some milk bioactive compounds, such as milk oligosaccharides and whey proteins, in modulating the composition of the gut microbiota and the underlying mechanisms of action, with the aim of investigating the impact of the microbiota changes mediated by these milk bioactive molecules on human health, and their potential use as therapeutics to treat or辅助治疗肠道营养不良和相关病理。
某些金属复合物化合物的抗肿瘤和抗氧化活性
在过去几年中，对白金药物的兴趣增加了。成功的治疗在很大程度上取决于复杂的治疗和早期诊断，这决定了风险群体，临床症状知识的重要性，以及针对生物标志物，活检和诊断成像的诊断方法的有针对性使用，以便早期发现恶性过程。今天，单目标策略正在用多目标疗法策略取代，该策略在具有定义的生物标志物的肿瘤中获得了更大的临床功效。关键的速度包括阐明对这些药物的肿瘤抗性机制，一些新的基于铂基的药物的引入以及使用具有抗性调节剂或新药物针对药物的铂药物的临床组合研究。使用脂质体或基于共聚物的产品，在早期的临床试验中已经研究了铂药向肿瘤的递送。其他作为抗癌剂的研究是唯一的和铁配合物。ln（iii）复合物已被证明具有抗氧化活性。
利用光激活化合物进行靶向癌症治疗
摘要：癌症化疗受到药物干预的适度选择性和毒副作用的影响。克服这一限制并为治疗带来更有效和选择性的新方法之一是使用光选择性激活抗癌化合物。在这篇综述中，我们重点介绍了两种仍处于实验阶段的光激活方法的抗癌应用：光可去除保护基（“光笼”）和光开关。我们描述了开发新化合物背后的结构考虑因素，以及用于确认光化学和药理学特性是否符合有效体内光依赖性激活的严格标准的大量分析方法。尽管光激活潜力巨大，但它也带来了许多挑战，任务的复杂性非常高。目前，我们仍处于药理学工具的深层阶段，但生动的研究和快速的发展为潜在的临床应用带来了希望之光。
Metallo Therapeutics 治疗 COVID-19。利用金属基化合物进行发现
Damiano Cirri 博士 a、b# Alessandro Pratesi 博士 a# Tiziano Marzo 博士 c * 和 Luigi Messori 教授 b * a 比萨大学化学和工业化学系，Via G. Moruzzi 13, 56124 Pisa，意大利。 b 医学金属实验室（MetMed），化学系“U. Schiff”，佛罗伦萨大学，Via della Lastruccia 3，50019 Sesto Fiorentino，意大利。 c 比萨大学药学系，Via Bonanno Pisano 6，56126，比萨，意大利。 #这两位作者做出了同等贡献 通讯员： Tiziano Marzo 博士 电子邮件： tiziano.marzo@unipi.it 电话： +39 050 2219609 Luigi Messori 教授 电子邮件： luigi.messori@unifi.it 电话： +39 055 4573388
药物研发过程中的 L15 氘标记化合物
Vijaykumar Hulikal Bioorganics and Applied Materials Pvt Ltd. B64/1，Licross，III Stage，PIA，Peenya Bangalore-560 058 电子邮件：vijay.hulikal@bioorganics.biz 摘要 过去几十年来，稳定同位素标记化合物已被来自各个生物医学研究领域的科学家合成和利用。药物代谢科学家和毒理学家有效地利用了用氘和碳-13等稳定同位素标记的化合物来更好地了解药物的分布及其在目标器官毒性中的潜在作用。稳定同位素标记技术与质谱和核磁共振 (NMR) 光谱的结合可以快速获取和解释数据，从而促进了这些稳定同位素标记化合物在吸收、分布、代谢和排泄 (ADME) 研究中得到更广泛的应用。可以通过用氘原子直接交换氢原子（与碳原子结合）来标记分子。由于这些交换反应通常可以直接在目标分子或合成的后期中间体上进行，并且可以使用来自重水的含氘试剂作为氘源，因此该方法对于合成氘代有机化合物特别有效。可以通过卤素/氘交换、还原氘化和其他几种方法将氘插入分子中。近年来，实验室微波设备的发展导致了大量关于通过 H/D 交换制备氘代物质的研究。将介绍 H/D 交换反应和氘标记药物实体的示例。
重新利用 FDA 批准的化合物来靶向 JAK2 治疗结肠癌
摘要 结直肠癌是全球常见癌症之一，也是癌症相关死亡的第二大原因。目前的治疗方法存在固有的缺陷，需要开发一种新的治疗方法。白细胞介素 6 是一种多效性细胞因子，参与结直肠癌的免疫调节和 JAK2/STAT3 通路的激活。JAK2/STAT3 信号通路是细胞生长、分化和免疫表达的关键调节器。JAK2/STAT3 通路的异常与结肠癌的肿瘤发生有关，包括细胞凋亡。在本研究中，我们通过对 FDA 批准的化合物进行虚拟筛选，确定了新型 JAK2 蛋白抑制剂。为了解决选择性问题，我们实施了交叉对接方法，然后进行 DFT 计算，以了解所鉴定化合物的化学反应性。此外，对针对 JAK2 的顶级 FDA 化合物进行了分子动力学 (MD) 模拟，以了解复合物在 200 纳秒内的分子相互作用和结构稳定性。我们的结果表明，麦角胺、恩曲替尼、依沙替康、二氢麦角胺和帕利普韦可作为结肠癌的替代药物。此外，研究发现麦角胺能有效降低细胞存活率，对结肠癌细胞系的 IC 50 值为 100 µM。麦角胺的长期抑制作用导致菌落大小减小，并使用溶血试验研究了毒性特性。我们的研究显示了以 JAK2 为靶点作为结肠癌治疗新方法的潜力，并证明麦角胺是一种有希望的抗癌药物。
用于有毒物质净化的金属氧化物纳米粒子...
作者：E Denet · 2020 · 被引用 38 次 — ... 化学和生物武器。使用来自军事库存或生物民用的 CBRN（化学、生物、放射性、核）威胁剂...