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Bael（Aegle Marmelos）的营养成分和生物活性化合物以及功能性食品的开发
Aegle Marmelos（众所周知的Bael）属于Rutaceae家族。它是最廉价和吸引人的水果之一，被认为是天然抗氧化剂和生物活性成分的本质来源。研究研究的主要目的是研究Bael Pulp的营养成分和生物活性成分，以及开发新的增值产品，以维持最大的养分量。开发的食品受到九点享乐量表的评估感官属性。发现，贝尔果实果肉的水分，蛋白质，脂肪，粗纤维和总灰分含量分别为61.20％，2.48％，0.47％，3.04％和1.29％。与儿茶素标准相比，这种提取物的抗氧化活性表明抗氧化能力良好，甲醇提取物的IC 50值为75.68 µg/ml。维生素C含量约为10.21 mg/100g。此外，总类黄酮和酚类含量分别为140 mg槲皮素等效（QE）/g和106.65 mg的Gallic ac-ID等效物（GAE）/G。感觉属性的结果表明，Bael Murabba和Bael Bar之间的颜色，口味和总体可持续性存在显着差异（P <0.05）。Bael Murabba（6.7）和Bael Bar（7.1）的总体可接受性在质量上是可以接受的，但是测试小组成员发现它们的具体特征略有不同。这些产物可能适用于治疗多种疾病，例如动脉粥样硬化，糖尿病，便秘，肠易激综合征，消化性溃疡，肿瘤和骨质疏松症。关键字
与苔藓植物相关的内生微生物产生的生物活性化合物 - “ bryendophytes”
摘要：宿主和内生植物之间的相互共存是多样而复杂的，包括宿主生长调节，养分或生物刺激物等物质的交换以及免受微生物或草食动物攻击的保护。后者通常与生物活性天然产物的内生生物产生相关，这些生物活性天然产物也具有多种活性，包括动物，杀虫剂，杀虫剂，抗氧化剂，抗肿瘤和抗糖尿病特性，使其成为未来开发药物的有趣且有价值的模型。较高植物的内生细胞已经进行了广泛的研究，但是缺乏有关与苔藓植物相关的内生微生物的生物多样性的信息，更重要的是，它们的生物活性代谢物。在第一次，我们将苔藓植物内生植物称为“ bryendophytes”，以详细说明这种重要的生物植物来源。在这篇综述中，我们总结了内生菌产生的化合物多样性的当前知识，并强调了来自苔藓植物的生物活性分子。此外，描述了苔藓植物的隔离方法和生物多样性来自苔藓，利弗沃特和霍恩沃尔特。
超高性能色谱中多环化合物的定量结构 - 保留关系分析
摘要：进行了比较定量结构 - 保留关系（QSRR）研究，以预测使用分子描述符的多环芳烃（PAHS）的保留时间。分子描述符是由软件龙生成的，并用于构建QSRR模型。还考虑了色谱参数的影响，例如流量，温度和梯度时间。使用人工神经网络（ANN）和部分最小二乘回归（PLS-R）来研究保留时间（以响应为响应）和预测因子之间的相关性。通过遗传算法选择了六个描述符，以开发ANN模型：分子量（MW）；环描述符类型NCIR和NR10;径向分布功能RDF090U和RDF030M;以及3D-MORSE的描述符MOR07U。PLS-R模型中最重要的描述符是MW，RDF110U，MOR20U，MOR26U和MOR30U；边缘邻接Indice SM09_AEA（DM）;基于3D矩阵的描述符spposa_rg;和逍遥布H7U。构建模型用于预测校准集中未包含的三个分析物的保留。考虑到预测集的统计参数RMSE（分别为PLS-R和ANN模型的0.433和0.077），该研究证实了与色谱参数相关的QSRR模型可以通过非线性方法更好地描述。
从芳香酶抑制剂转换为双靶标基于类黄酮的乳腺癌治疗
摘要：尽管科学研究带来了显着的结果，但乳腺癌（BC）仍然代表了女性死亡的第二大主要原因。雌激素受体阳性（ER+）BC占大多数被诊断的BC，强调了雌激素信号传导的破坏，作为第一线治疗的靶标。目前通过抑制芳香酶（AR）酶或调节雌激素受体（ER）α来实现此目标。一种有吸引力的策略，用于削减卑诗省和减少副作用和抵抗问题，可能在于设计能够同时靶向AR和ER的多功能化合物的设计。在本文中，适当地修饰了先前报道的与Avonoid相关的有效AR抑制剂，目的是靶向ERα。结果，出现了均衡衍生物3b和4a，并具有均衡的亚摩尔摩尔双重作用化合物。然后进行了广泛的计算研究，以了解与两个靶标建立的最佳化合物的见解。这项研究强调了从单目标化合物转换为平衡的双作用剂的可行性，确定多目标方法可能代表了抵消ER+ BC的有效治疗选择。Homoiso avone Core是一种有价值的自然风格的脚手架，用于设计多功能化合物。
一种新型的溶酶体四环化合物，用于治疗白血病
简单摘要：尽管最近扩大了急性髓样白血病（AML）治疗景观，但抗药性机制和复发性疾病仍然构成严重的障碍，以实现大多数患者的策划。考虑到高室内和肠内异质性，预计破坏性治疗方法将为这种未满足的需求提供临床解决方案。在一项硅药物发现计划中确定了一个新的溶酶体和线粒体靶向化合物的家族，该家族在相关的临床前模型中特异性地消除了白血病和体内的白血病，并通过诱导线粒体损伤和无肢体损伤和脱骨和同时脱落的效果。此外，这些化合物在巨大的癌细胞系中有效，因为它们的作用机理靶向了常见的肿瘤特征。这些化合物具有足够的药理特性，使它们具有有希望的AML和无关肿瘤的候选药物，并支持其进一步的临床发育。
木质素价：工程微生物
摘要：木质素本质上是第二大的聚合物，在木质纤维素生物膜中生物量分馏期间也广泛产生。目前，尽管它代表了芳香剂的最丰富来源，但目前，大多数技术木质素都被燃烧而成，因此它是产生增值化合物的有前途的原料。木质素在组成中是异质的，并且是降解的顽固性，这种木质蛋白极大地阻碍了其使用。值得注意的是，微生物已经进化了特定的酶和专门的代谢途径，以降解该聚合物并代谢其各种芳族成分。近年来，已经设计了新的途径，可以建立能够有效地将木质素降解产物汇合到几个代谢中间体的工程微生物细胞工厂，代表合成各种有价值分子的合成起点。本综述重点介绍了基于系统代谢工程研究的最新成功案例（在实验室/飞行员量表上），旨在产生增值和特种化学品，非常强调CIS -CIS -ruconic Acid的产生，CIS -Muconic Acid是公认的塑料材料合成工业价值的基础。该全球废物流的升级承诺将解决可持续的产品组合，当将解决与流程规模相关的经济问题时，它将成为工业现实。
计算化学用于放射性示踪剂开发中铅化合物的鉴定
摘要：在放射性示踪剂开发中，计算机辅助药物设计 (CADD) 用于先导化合物鉴定的应用正在稳步增长。传统的 CADD 方法，例如基于结构和基于配体的虚拟筛选和优化，已成功应用于许多药物发现计划，并在本综述中重点介绍。首先，我们讨论在药物发现计划开始时使用虚拟筛选进行命中鉴定。然后分析如何过滤和剔除虚拟筛选得到的命中化合物，以筛选出极有可能用于体外试验的候选化合物。然后，我们说明如何使用 CADD 优化虚拟筛选中经实验验证的命中化合物的效力，以用于正电子发射断层扫描 (PET)。最后，我们总结了采用机器学习 (ML) 的 CADD 最新技术。
研究了来自Centella Asitica作为肾素抑制剂的三萜皂苷化合物，具有药效团建模，分子对接和体外评估
高血压是一个沉默的杀手，印尼人口的患病率为34.11％，女性为36.85％，男性为31.34％。1高血压会导致肾脏损伤，心脏，中风，即使无法正确治疗。非药物治疗用于高血压是通过改变更健康的生活方式，避免低盐饮食的压力并从小就定期运动来完成高血压。高血压的药理治疗包括一类利尿药，血管紧张素转化酶（ACE抑制剂），血管紧张素受体阻滞剂（ARBS），β受体阻滞剂，钙通道阻滞剂（CCBS）和肾素抑制剂。肾素血管紧张素 - 醛固酮系统（RAAS）在高血压发展中具有重要作用。对SRAA作用的两种药物是ACEI和ARB。2都在抑制RAA和副作用方面都有缺点。肾素是RAA的重要组成部分，具有血管紧张素原的特异性。肾素抑制剂可以在最高水平上阻止SRAA。印度尼西亚以动植物的形式拥有多种自然财富。3然而，仍然有许多植物被科学地使用或测试。肾素抑制剂源自天然成分通常来自皂苷化合物或多酚化合物的类别。4
对动物起源生物活性化合物的遗传毒性和基因保护作用的综述
摘要：动物毒液的利用仍然是一个严重的医学和社会问题，尤其是在热带国家。另一方面，动物毒液被广泛用作新药开发的生物活性化合物的来源。动物毒液的许多衍生物已经在临床实践中使用。分析动物毒液的作用机理时，注意力通常集中在毒液的酶和肽（例如神经毒性，细胞毒性或出血作用）等肽的主要靶标上。在本综述中，我们想将注意动物毒液及其衍生物对DNA损伤和/或防止DNA损伤的保护的“隐藏”影响。生物碱和从海绵中分离的萜类化合物，例如avarol，ingenamine g或variolin b，表现出在体外结合DNA并产生DNA断裂的能力。trabectidin，从海喷发中分离出来，还结合并损坏DNA。对于从蜂蜜和黄蜂毒液中分离出的肽，例如乳腺癌，混血素和蜂毒素也可能采取类似的作用。然而，由果冻鱼的粗毒物，蝎子，蜘蛛和蛇产生的DNA病变是由于细胞膜损伤以及随后的氧化应激而产生的，而某些动物毒液或其成分产生了基因保护效应。当前的研究数据表明，在各种潜在治疗剂的开发中使用动物毒液及其成分的可能性；但是，应进一步研究在他们可能的临床使用途径之前，应进一步研究注射途径，分子靶标，作用机理，确切的剂量，可能的副作用和其他基本参数。
lichens作为活性化合物的自然来源，这是人类健康利益的微生物
摘要：研究了两种地衣提取物（分别在丙酮和环己烷中提取的LC1和LC2溶液）的抗菌特性），通过琼脂脂肪良好的扩散分析研究了革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物。结果表明，两个样品对所有指标菌株均类似有效。分别针对白色念珠菌ATCC 10231保持抗菌活性长达30天，分别针对提取的LC1和LC2溶液的抑制区为38 mm和37 mm。为了将单个化学成分分开并将其与生物学活性相关联，对两种提取物进行了活性引导的分馏，然后进行液相色谱质谱法（LC-MS）离子陷阱6310a进行化学表征。维持抗菌活性的每个样品的色谱分析揭示了在保留时间（T r）10.8分钟的显着峰，与可能与抗菌活性有关的刀鞘衍生物对应。结果，特别是针对机会性病原体白色念珠菌，令人鼓舞，并且可能代表了未来解决导致真菌感染的微生物的初步步骤，主要发生在免疫功能低下的患者中，并且最近由药物耐药性疾病引起。