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LU-2023 TEC-SYE - 系统工程与并行空间任务设计
任务概述：技术、工程和质量局系统工程处负责以下主要活动：• 为 ESA 项目提供成本工程支持、工具和估算；• 为处于各个开发阶段的项目提供系统工程支持；• 开展与系统工程方法和工具有关的研发活动；• 管理和为小型航天器项目提供技术演示的技术支持，包括准备活动（可行性研究、预开发等）；• 管理和为小型在轨技术演示项目提供技术支持（仪器、有效载荷等）；• 管理并行设计设施（CDF）并执行 ESA 项目的第 0 阶段和支持活动。
使用基于设置的并发加速热电理设计
传统上，热电池的开发涉及设计电池以满足电化学和热量需求，并意识到该设计并测试它以确定其机械和热响应。此过程迭代直到满足要求，仅产生一个点设计，并仅根据这些特定要求验证该设计。这些设计建造测试迭代非常缓慢且昂贵。可以通过仅探索与现有产品类似的设计并假设在类似环境中相同的可靠性来最小化影响。随着需求的发展超出了当前产品的需求，该方法变得具有挑战性。需要新的工具来快速筛选较大的设计空间，以满足要求并确定成本，时间表，绩效和可靠性方面实用的方法。
并发HPV DNA测试和宫颈预科筛查的视觉检查方法：Battor的实用方法，加纳
基于细胞学的宫颈癌筛查计划在发展中国家很难实施和扩展。因此，世界卫生组织建议通过HR-HPV测试和视觉检查建议采用“观看和治疗”方法。我们旨在通过将同时进行视觉检查的检测率与稀乙酸（VIA）或移动阴道镜检查和HR-HPV DNA测试对独立的HR-HPV DNA测试（使用GenPV HPV，genPV，AMPFFIRE，AMPFFIRE，AMPFFIRE，AMPFFIRE），通过将同时进行视觉检查的检测率与稀乙酸或HR-HPV DNA测试，使用稀乙酸和HR-HPV DNA测试，通过将视觉检查和HR-HPV DNA测试进行比较（通过MAA）或HRE-HPV DNA测试，以评估现实世界中的HPV DNA测试和视觉检查。 我们进一步比较了他们的损失率与以后。 这项回顾性的描述性横断面研究包括所有4482名妇女在2016年6月至2022年3月之间在我们的设施中进行宫颈预科筛查。。通过将同时进行视觉检查的检测率与稀乙酸或HR-HPV DNA测试，使用稀乙酸和HR-HPV DNA测试，通过将视觉检查和HR-HPV DNA测试进行比较（通过MAA）或HRE-HPV DNA测试，以评估现实世界中的HPV DNA测试和视觉检查。我们进一步比较了他们的损失率与以后。这项回顾性的描述性横断面研究包括所有4482名妇女在2016年6月至2022年3月之间在我们的设施中进行宫颈预科筛查。EVA和“阳性”的速率分别为8.6％（95％CI，6.7-10.6）和2.1（95％CI，1.6-2.5），而HR-HPV积极率为17.9％（95％CI，16.7-19.0）。Overall, 51 women in the entire cohort tested positive on both hr-HPV DNA testing and visual inspection (1.1%; 95% CI, 0.9–1.5), whereas a large majority of the women tested negative (3588/4482, 80.1%) for both and 2.1% (95% CI, 1.7–2.6) tested hr-HPV-negative but visual inspection ‘pos-它。总共，191/275（69.5％）在任何平台上测试HR-HPV阳性的参与者，作为筛查的独立测试，返回至少一次后续访问。我们的初步数据表明，并发测试（通过VIA或移动阴道镜检查以及视觉检查以及视觉检查以及回想HR-HR-HPV阳性女性进行阴道镜检查可能更具成本效益。鉴于诸如社会经济状况较差，与多次筛查有关的额外运输成本以及在加纳许多地区缺乏可靠的地址系统相关的因素，我们认为独立的HPV DNA测试与HR-HPV阳性有关HR-HPV阳性的召回将很乏味，这对于全国性的Cervi-Cal预防癌症预防计划很乏味。鉴于诸如社会经济状况较差，与多次筛查有关的额外运输成本以及在加纳许多地区缺乏可靠的地址系统相关的因素，我们认为独立的HPV DNA测试与HR-HPV阳性有关HR-HPV阳性的召回将很乏味，这对于全国性的Cervi-Cal预防癌症预防计划很乏味。
分子靶向治疗和同期放疗治疗非小细胞肺癌的综述
摘要：肺癌是全球男性和女性死亡的主要原因。对于 I 期和 II 期以及 III 期（III A）的特定病例，手术是一种根治性治疗方法。而对于更晚期的肺癌，则采用联合治疗方式：放化疗（IIIB）和分子靶向治疗（小分子酪氨酸激酶抑制剂、VEGF 受体抑制剂、单克隆抗体和单克隆抗体免疫治疗）。由放疗和分子治疗组成的联合治疗越来越多地用于局部晚期和转移性肺癌的治疗。最近的研究表明，这种治疗具有协同作用，可以改变免疫反应。免疫治疗和放疗的结合可能会增强远隔效应。抗血管生成治疗与放疗相结合具有高毒性，不建议使用。在本文中，作者讨论了分子治疗的作用以及其与放疗同时用于非小细胞肺癌（NSCLC）的可能性。
通过分子靶向疗法和同时放疗的非小细胞肺癌治疗 - 综述
摘要：肺癌是全世界男性和女性死亡的主要原因。手术可以作为第I和II阶段的根本治疗以及第三阶段（III A）的选定病例提供。虽然在更高级的阶段，但采用了综合治疗方式：放射化学疗法（IIIB）和分子靶向治疗（小分子酪氨酸激酶抑制剂，VEGF受体抑制剂，单克隆抗体和单核抗体的免疫学治疗）。组合治疗由放射疗法和分子疗法组成，越来越多地用于局部晚期和转移性肺癌的管理中。最近的研究表明，这种治疗的协同作用和免疫反应的修饰。免疫疗法和放射疗法的结合可能会导致潜在作用增强。抗血管生成疗法与RT结合使用，与高毒性有关，不建议使用。在本文中，作者讨论了分子治疗的作用，以及在非小细胞肺癌（NSCLC）中同时使用放射疗法的可能性。
并发的FNIRS和EEG用于大脑功能研究
摘要：脑电图（EEG）和功能性近红外光谱（FNIRS）作为非侵入性功能神经影像学的最新技术。在单峰基础上，脑电图的空间分辨率很差，同时呈现高时间分辨率。相比之下，FNIRS提供了更好的空间分辨率，尽管它受到其时间分辨率差的限制。EEG和FNIRS具有的一个重要优点是，这两种模式都具有有利的可移植性，并且可以集成到兼容的实验设置中，这为开发多模式FNIRS -EEEG整合分析方法提供了令人信服的基础。尽管近年来使用并发的FNIRS-EEG设计进行了越来越多的研究，但过去研究的方法论参考仍然不清楚。为了填补这一知识差距，这篇综述批判性地总结了当前并发FNIRS – EEG研究中使用的分析方法的状态，为将来的项目提供了最新的概述和指南，以进行并发的FNIRS-EEG研究。在2021年8月31日之前，使用PubMed和Web of Science进行了文献搜索。在筛选和判别评估后，最终方法论综述中包括了92项涉及同时FNIRS -EEG数据记录和分析的研究。特定于同时的FNIRS – EEG数据分析的三个方法论类别，包括EEG信息的FNIRS分析，FNIRS信息的EEG分析和平行的FNIRS-EEG分析，并通过详细说明进行了识别和解释。最后，我们强调了当前的FNIRS -EEG数据分析中的当前挑战和潜在方向。
Moderna COVID-19 疫苗双价同意函 11282022
根据我们对可用数据和信息的审查，我们已确定，在印第安纳州布卢明顿的 Catalent Indiana LLC（Catalent）生产的以下 Moderna COVID-19 疫苗，双价批次适合使用并符合 EUA 标准，该标准已在您的授权书中概述。因此，我们同意您将此批次添加到 EUA 的请求。制造商批次号：056F22A。此同意不会将此工厂生产的任何其他 Moderna COVID-19 疫苗，双价批次添加到 EUA，也不会将此工厂本身（用于生产 Moderna COVID-19 疫苗，双价）添加到 EUA。我们提醒您，您计划对产品描述、制造工艺、设施或设备实施的任何更改都需要作为 EUA 的修正案提交，未经机构同意不得实施。
Moderna COVID-19 疫苗二价同意延长保质期函 11042022
i) 信息和数据支持在建议的长期储存条件（-50°C 至 -15°C）下储存时，将选定的 mRNA-1273 药品批次的保质期从 9 个月延长至 12 个月。此持续时间可能包括在 2°C – 8°C 下储存长达 30 天，在室温（25°C）下储存长达 24 小时。ii) 药品批次的当前保质期到期日期和延长的保质期到期日期如下。
在共同空间内同时映射大脑个体发育和系统发育：标准化纤维束成像和应用
发育和进化对大脑组织的影响是复杂的，但又是相互关联的，正如皮层区域扩张在这些截然不同的时间尺度上的对应性所证明的那样。然而，仍然不可能同时研究皮层区域连接的个体发育和系统发育，这可能比异速测量与大脑功能更相关。在这里，我们提出了一个新框架，允许将人类（成年人和新生儿）和非人类灵长类动物（猕猴）的结构连接图整合到一个共同空间上。我们使用白质束来锚定共同空间，并利用皮层连接模式对这些束的独特性来探测区域专门化。这使我们能够定量研究进化和发育尺度上连接的差异和相似性，揭示大脑成熟轨迹，包括早产的影响，并在不同的大脑之间转换皮层图谱。我们的研究结果为神经解剖学成像的综合方法开辟了新途径。
癌症患者肿瘤浸润T细胞的CD8靶向PET成像：I期I阶段的首次人类研究89ZR-DF-AIB22M2C，一种放射性标记的抗CD8 Minobody
theranostics的扩大领域结合了靶向共有疾病分子标记的诊断和治疗药物的使用。疗法药物对的诊断成分类似于伴侣诊断，因为它为安全有效地使用相应的治疗产品提供了必不可少的信息（1）。但是，伴随诊断被调节为医疗设备，通常由体外测定组成，但通常是出于医学成像的目的，thera-postic范式依赖于体内作用的诊断药物。2022年3月23日，食品药品监督管理局（FDA）批准了第一对前列腺癌症治疗药物：Plu-Victo（177 lu-vipivotide tetraxetan; Advanced Accelerator appererator applastor appeperations; avation Appriptions ippartions;抗原[PSMA] -11;这些内部施用的药物含有不同的螯合放射性同位素，但两者都是靶标PSMA，这是大多数前列腺腺癌（2）的跨膜肽酶（一种跨膜肽酶）。作为治疗药物对的治疗成分，Pluvicto包含177 lu，发出B 2辐射以治疗该药物定位的PSMA阳性肿瘤病变。pluvicto是针对PSMA阳性转移性castra-耐药前列腺癌的男性进行治疗的，这些男性已接受了雄激素受体途径抑制和基于紫杉烷的化学疗法的治疗（3）。locametz是疗法药对的诊断成分，用68 GA进行放射标记，以通过评估PET上的PSMA阳性来证明其批准的患者选择PLUVICTO治疗的指示（4）。有效性证明Locametz的有效性和PLUVICTO的治疗指示，主要来自多中心视觉试验（NCT03511664），其中符合68名Ga-gozetotide Pet标准以及