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CX-2029 是一种靶向 CD71 的 Probody 药物偶联物...
ACP=腮腺腺样囊性癌，CRC=结直肠癌，HCC=肝细胞癌，HN=头颈部鳞状细胞癌，MPM=恶性胸膜间皮瘤，NSC=非小细胞肺癌，aNSC=非小细胞肺癌（腺癌），sNSC=非小细胞肺癌（鳞状细胞癌），OC=卵巢癌，OCP=腮腺嗜酸细胞癌，OM=眼黑色素瘤，PAC=胰腺癌，PC=前列腺癌，PEC=血管周上皮样细胞肿瘤，STS=软组织肉瘤，TCC=膀胱癌，TC=甲状腺癌，TH=胸腺瘤或胸腺癌。RC、CRC 和 HCC 对微管抑制剂 (MTI) 不太敏感。* 表示患者仍在接受治疗。数据截止日期：2020年8月14日。
全球市场研究肺炎球菌结合蛋白 (pcv) 和...
区域办事处和基于国家收入组和竞争性新疫苗引进的假设。 5 WHO IVB 选定疫苗的引进状况，2019 年 11 月（6.6 以下，幻灯片）：https://www.who.int/immunization/monitoring_surveillance/data/en/ 6 所有覆盖率估计均根据 2019 年 Gavi 基础战略需求情景 (SDS)。 7 Gavi PCV SDS，2019 年 8 月 8 所有非 Gavi 国家的预测需求均基于 DTP1 覆盖率计算。 9 23 个国家尚未制定引进计划，但根据收入水平和其他未来疫苗引进情况（例如 Rota、HPV），假设所有国家都将在 2030 年前引进 10 英国 11 联盟可以采取渐进式技术转让的形式——从灌装/完成开始，然后还包括批量生产或更简单的分销协议——但始终
肺炎球菌缀合物疫苗 - 20 Valent（Pneu-C-20）
肺炎球菌疾病是由细菌链球菌（S.）肺炎引起的。肺炎球菌感染的范围从耳朵和鼻窦感染到肺炎和血流感染。侵袭性肺炎球菌疾病（IPD）会引起更严重的疾病，并且在幼儿，老年人以及具有潜在的医疗或生活状况的患者中，疾病的频率更高。IPD是全球疾病和死亡的主要原因。2。PNEU-C-20疫苗的含量是什么？这种疫苗通过帮助人体制造自身的抗体来保护肺炎球菌疾病。该疫苗含有与与载体蛋白（白喉毒素）相关的肺炎球菌细菌的蛋白质材料，可保护20种类型的肺炎球菌细菌。它是一种灭活的疫苗，不含任何活细菌。存在非中性成分的痕迹，以保持疫苗稳定，无菌并帮助其更有效。产品插入物中包含了目录的完整清单，可以从免疫提供者请求。疫苗内没有抗生素，在用于疫苗的预注射器中没有乳胶。3。这种疫苗可能有什么反应？如何管理？最常见的副作用发生在注射后24-48小时内，包括注射部位的肿胀，发红和压痛。降低食欲，烦躁，腹泻，呕吐，皮疹，头痛，肌肉或关节疼痛，睡眠方式变化，嗜睡和发烧也可能发生。不必在每种免疫下给予对乙酰氨基酚。如果一个人在接受疫苗后会出现不适或发烧，则对乙酰氨基酚可以缓解这些症状。免疫接种后有时可能会发生其他副作用 - 如果您遇到上面未列出的任何副作用，或者有疑问或疑虑与您的医疗保健专业人员交谈。最严重但最罕见的副作用是一种严重的过敏反应（过敏反应），可能会威胁生命，通常发生在接种疫苗后的15-20分钟内。可以通过肾上腺素来快速响应过敏反应的程序。
软包电池锂离子的共轭传热分析......
本研究研究了一种带有 U 形通道的冷板，用于冷却相邻的软包锂离子电池。U 形冷板由两组平行的通道组成，有 17 个微通道，覆盖电池的整个表面积。根据电池表面温度的最大值和均匀性对热管理系统进行评估。研究了 U 形通道的重要几何特征，以提高系统的性能。冷板是根据放置母线的电气要求以及电池组操作的安全性设计的。冷板的材料是 PEEK，它可以耐受软包电池在充电过程中的膨胀。结果表明，当电池的流速为 1 LPM、流入温度为 25°C 和热输入为 16 W 时，电池的平均表面温度和最大表面温度分别达到 28°C 和 30°C，表明采用的 U 形冷板是可以接受的。实现了电池表面的均匀温度分布。通过将发热量增加到 32 W，平均温度和最高温度分别升至 31 °C 和 35 °C。
脑膜炎球菌组A，C，W-135和Y结合疫苗
Menveo的重要风险是需要特殊风险管理活动以进一步调查或最小化风险的风险，以便可以安全地管理药用产品。重要的风险可以被视为确定的或潜在的。确定的风险是与Menveo使用联系的充分证明的问题。潜在的风险是基于可用数据可能与该药物使用的关联的问题，但是该关联尚未建立，需要进一步评估。缺少信息是指有关目前缺失并需要收集药物安全性的信息（例如长期使用该药物）；
Vaxneuvance，INN-肺炎球菌多糖结合疫苗（15价，吸附）
** CMG 比率和 CI 是使用 t 分布计算的，其方差由血清型特异性线性模型估算，使用对数转换的天然抗体浓度作为响应，并使用疫苗接种组的单个项。 † 对 13 种共享血清型得出非劣效性的结论是基于 95% CI 的下限，即 IgG 反应率差异（Vaxneuvance - 13 价 PCV）> -10 个百分点或 IgG GMC 比率（Vaxneuvance/13 价 PCV）> 0.5。 ‡ 另外 2 种血清型的优越性结论是基于 95% CI 的下限，即 IgG 反应率差异（Vaxneuvance - 13 价 PCV）>10 个百分点或 IgG GMC 比率（Vaxneuvance/13 价 PCV）>2.0。 n = 随机分组、接种疫苗并参与分析的参与者人数。 CI=置信区间； CMG= 平均几何浓度（µ g/ml）； IgG=免疫球蛋白G
抗 EGFR 抗体-药物偶联物可克服对 HER2 靶向药物的耐药性
曲妥珠单抗-美坦辛 (T-DM1) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，于 2013 年获批用于治疗 HER2 + 乳腺癌。尽管它在临床上有效，但一些患者对这种 ADC 表现出内在或获得性耐药性。为了表征对 T-DM1 的耐药机制，我们从 HCC1954 HER2 + 细胞系中分离了几个 HER2 + 耐药克隆。分离的克隆在转录组谱方面有所不同。然而，所有 T-DM1 耐药克隆均显示 HER2 水平下降。然而，正如敲除实验所表明的那样，这些克隆仍然在致癌性上依赖于 HER2。HER2 表达的降低导致对 T-DM1 和其他抗 HER2 疗法的获得性耐药性。抗体阵列分析表明，表皮生长因子受体 (EGFR) 在这些 T-DM1 耐药 HCC1954 克隆中表达。事实上，针对 EGFR 的疗法，尤其是西妥昔单抗-DM1，对获得性耐药 T-DM1 和 HER2 缺失的细胞表现出强大的抗增殖作用。EGFR 在耐药 T-DM1 的细胞中的表达提供了使用针对该受体的疗法来对抗抗 HER2 药物的耐药性和 HER2 过度表达缺失的可能性。
亚铁可激活药物偶联物实现强效......
KRAS 突变导致四分之一的癌症死亡，而且大多数无法用药治疗。几种 MAPK 通路抑制剂已获 FDA 批准，但在充分抑制肿瘤细胞中的 RAS/RAF/MAPK 信号所需的剂量下耐受性较差。我们发现致癌 KRAS 信号在突变 KRAS 介导的转化早期和整个过程中诱导了亚铁 (Fe 2+ ) 积累。我们将 FDA 批准的 MEK 抑制剂转化为亚铁可激活药物偶联物 (FeADC)，并在肿瘤细胞中实现了有效的 MAPK 阻断，同时保留了正常组织。这一创新使得对肿瘤动物进行可持续、有效的治疗成为可能，通过肿瘤选择性药物激活，产生卓越的全身耐受性。亚铁积累是 KRAS 转化的一个可利用特征，而 FeADC 有望改善 KRAS 驱动的实体瘤的治疗。
5-氟尿嘧啶和喜树碱双药物二肽结合物的自组装
使用基于纳米技术的载体递送抗癌药物组合已成为有效治疗癌症的重要策略。1,2 纳米级尺寸的递送载体还受益于增强渗透性和保留 (EPR) 效应，这使得药物能够选择性地递送到肿瘤细胞中。3 联合疗法可以协同多种药物作用机制，降低全身毒性并抑制耐药性。4-6 协调多种治疗剂细胞摄取的一种策略依赖于封装在单个递送载体中，例如脂质体或聚合物纳米颗粒。7-9 然而，使用具有不同物理化学特性（例如大小、电荷和/或溶解度）的药物来配制这些系统一直很困难，并且通常会产生表现出不可预测的释放速率和不协调的药物生物分布的系统。10 共价