• 此 PGD 的第 7 版已过期 • 对措辞、布局和格式进行了微小更改,以提高清晰度并与其他 PHS PGD 保持一致 • 纳入标准、频率与 SmPC 的使用一致,并更新了其他参考部分,以包括参考苏格兰血液学会关于个人在造血干细胞移植或 CAR-T 治疗后重新接种疫苗的时间表。 • 更新频率部分,以符合高危患者的建议。 • 修改纳入标准,以包括根据绿皮书中的建议和/或苏格兰政府后续信函/出版物邀请或有资格的个人。 • 更新疫苗接种后观察部分,以包括免疫后驾驶的建议。 审查日期:PGD 的审查日期需要根据具体情况逐案决定,以确保安全。除非国家政策发生变化或需要更新,否则有效期不应超过 3 年。
事实上,连接子化学为新一代 ADC 的创新和开发提供了肥沃的土壤。参见 Tsuchikama, K. 等人,Nature Rev. Clin. Oncol.,21,203–223;2024。例如,连接子化学可用于调节毒性有效载荷的量(即药物抗体比),以及有效载荷的释放时间和地点,以提高 ADC 的疗效和耐受性。即使连接子化学本身可能并不新颖,但可能缺乏在 ADC 中使用特定连接子策略的动机,因为连接子会干扰抗体结构、改变抗体的翻译后修饰、导致聚集或提供过高或过低的有效载荷抗体比。因此,仔细考虑连接子及其对 ADC 功能的影响对于获得 ADC 的专利保护也至关重要。
1. 美国国家癌症研究所。(2021 年)。用于癌症治疗的抗体-药物偶联物。取自 https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/research/adcs 2. 美国国立卫生研究院。(2022 年)。单克隆抗体:精准癌症治疗。取自 https://www.nih.gov/news-events/nih-research-matters/monoclonal-antibodies-precision-cancer-therapy 3. 美国食品药品管理局 (FDA)。(2020 年)。肿瘤学中的抗体-药物偶联物:一种不断发展的治疗选择。取自 https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/antibody-drug-couples-oncology
由于可能会发烧,请确保家中备有对乙酰氨基酚或布洛芬。请遵循产品随附的说明。如果您患有某些疾病,则不应服用这些药物。在使用这些药物之前,请咨询您的医疗保健提供者您的病史。
• 无脾/脾功能低下(功能性或解剖性) • 慢性心脏病(包括先天性心脏病和发绀型心脏病) • 慢性脑脊液 (CSF) 漏 • 慢性肝病(包括胆道闭锁、脂肪肝、乙型肝炎和丙型肝炎以及任何原因引起的肝硬化) • 可能损害口腔分泌物清除的慢性神经系统疾病 • 慢性肺部疾病(包括过去 12 个月内需要治疗的哮喘,无论是否服用高剂量类固醇 • 慢性肾脏疾病,包括肾病综合征或透析 • 人工耳蜗(候选者和接受者) • 涉及免疫系统任何部分的先天性免疫缺陷,包括 B 淋巴细胞(体液)免疫、T 淋巴细胞(细胞)介导的免疫、补体系统(备解素或 D 因子缺乏)或吞噬功能 • 糖尿病 • HIV 感染 • 免疫抑制疗法包括:
• 已接种至少一剂 Pneu-C20 的 25 个月及以上人士不适合接种另一剂。目前不建议使用同价结合疫苗重新免疫,因为尚不清楚额外剂量是否会带来额外益处。(3) • 之前接种过另一系列肺炎球菌结合疫苗并接受过推荐剂量 Pneumo-P 的 18 岁及以上人士被视为已完成接种,不适合接种 Pneu-C20。• 注意:无论之前是否有 IPD 病史,都建议接种肺炎球菌结合疫苗。如果因 IPD 而中断接种,则应在个人康复后继续接种。
摘要 TRAIL 或肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体一直是治疗致癌的化疗方法的主要前沿之一。尽管出现了 TRAIL 抗性癌细胞系,但它因其诱导细胞凋亡和为任何其他结合化疗药物提供特异性的独特特性而得到了广泛的研究。TRIAL 大大降低了剂量并增加了对癌细胞的特异性和靶向作用。它是癌细胞表面死亡受体 DR4 和 DR5 的特异性激动剂。正常细胞有更多的诱饵型死亡受体表达,这使得 TRAIL 对正常细胞的使用更安全。TRAIL-药物偶联系统由于其可能具有高协同潜力而一直受到关注,并可能为未来癌症特异性靶向治疗前沿打开大门。进行本项研究的目的是提供该分子与其他各种分子、RNA、配体和抗癌药物的不同结合的当前方案的简明扼要的汇总。此外,还介绍了 TRIAL 的可能输送系统,该系统可能具有重大的未来,以及这种特殊的癌症联合化疗方式的前景,尤其适用于结直肠癌。
患有以下医疗状况的个体:•ASPLENIA/降次性次生症(功能或解剖学)请参见免疫的特殊情况 - 特定人群的免疫接种•慢性心脏病(包括先天性心脏病和氰基疾病心脏病)。•慢性脑脊髓液(CSF)泄漏。•慢性肝病(包括胆道闭锁,脂肪肝,B和C肝炎,以及由于任何原因引起的肝硬化)。•可能会损害口服分泌清除的慢性神经系统状况。•慢性肺疾病(包括在过去12个月内需要医疗的哮喘,无论它们是否使用高剂量类固醇)。•慢性肾脏疾病,包括肾脏综合征,透析或肾移植。•人工耳蜗(候选人和接受者)。•涉及免疫系统任何部位的先天性免疫缺陷,包括B-淋巴细胞(体液)免疫,T-淋巴细胞(细胞)介导的免疫,补体系统(适用性或因子D缺乏症)或吞噬功能。•糖尿病。
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