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对鳗鱼和...上的 ADC 进行结合、清理和表征
从 ADC 中去除药物连接子相关杂质可能很麻烦，尤其是在测试大量不同成分和反应条件时。基于树脂的方法（如色谱法或脱盐法）需要多次清洗以达到缓冲液平衡，并且会稀释样品，从而增加本来就很长的方案的时间。离心过滤器会导致死端过滤，并使膜上的样品浓缩不均匀，从而导致聚集。TFF 适用于大型实验，但是一种低通量方法，难以用于小规模的试点和台式研究。Unagi（图 1A）填补了其他方法的不足，一次可处理 8 个样品，无需动手，自动化操作可防止稀释和死端过滤，从而严格控制清理、缓冲液交换和浓缩步骤
肺炎球菌疫苗，20 价结合疫苗 (Pneu-C20)
• 已接种至少一剂 Pneu-C20 的 25 个月及以上人士不适合接种另一剂。目前不建议使用同价结合疫苗重新免疫，因为尚不清楚额外剂量是否会带来额外益处。(3) • 之前接种过另一系列肺炎球菌结合疫苗并接受过推荐剂量 Pneumo-P 的 18 岁及以上人士被视为已完成接种，不适合接种 Pneu-C20。• 注意：无论之前是否有 IPD 病史，都建议接种肺炎球菌结合疫苗。如果因 IPD 而中断接种，则应在个人康复后继续接种。
25 价肺炎球菌结合物的临床前结果......
a IVT PCV - 25 V 的开发 IVT PCV - 25 V候选物含有来自以下 25 S 的荚膜多糖。肺炎血清型：1、2、3、4、5、6B、6C、7F、8、9N、9V、10A、12F、14、15A、15B、16F、18C、19A、19F、22F、23F、24F、33F、35B 血清型选择依据：包含目前许可的肺炎球菌疫苗血清型中的荚膜多糖 分析全球肺炎球菌疫苗推出后最常见的致病性肺炎分离株 在西方国家和全球疫苗和免疫联盟支持的国家中的频率、侵袭性疾病和流行病的可能性以及已知的荚膜多糖的特征 具有其他血清型的肺炎球菌疫苗将为西方国家和全球疫苗和免疫联盟支持的国家中的婴儿、儿童和成人提供良好的覆盖率 结合技术同人
利用抗体药物偶联物靶向 CD205...
抗体药物偶联物是实体瘤和血液癌症中一类重要的抗癌药物。我们在此报告了首创抗体药物偶联物 MEN1309/OBT076 靶向 CD205 的抗肿瘤活性的临床前数据。该研究包括对大量细胞系进行临床前体外活性筛选（单一药物和联合药物），以及在体内模型上进行验证实验。通过组织微阵列上的免疫组织化学，首次发现 CD205 在淋巴瘤、白血病和多发性骨髓瘤中频繁表达。随后，MEN1309/OBT076 作为单一药物在 42 个 B 细胞淋巴瘤细胞系中表现出抗肿瘤活性，中位 IC 50 为 200 pM，在 42 个病例中的 25 个（59.5%）中诱导细胞凋亡。该活性似乎与其靶标表达高度相关。经过单药体内验证，该抗体药物偶联物与BCL2抑制剂维奈克拉和抗CD20单克隆抗体利妥昔单抗有协同作用。靶向CD205的首创抗体药物MEN1309/OBT076在淋巴瘤中表现出强大的临床前抗肿瘤活性，值得进一步研究其单药和联合用药效果。
菲律宾伤寒结合疫苗的潜力
2018 年 3 月，世卫组织推荐 TCV 作为首选伤寒疫苗，因为其效果更佳，更适合年幼儿童。世卫组织建议在伤寒负担最重或耐药性伤寒负担较重的国家优先引入 TCV。世卫组织鼓励在可行且有数据支持的情况下，对 15 岁以下儿童进行常规接种，同时开展补种疫苗活动。一些国家已将 TCV 纳入其常规免疫计划，包括利比里亚、尼泊尔、巴基斯坦、萨摩亚和津巴布韦。已有超过 4000 万儿童接种了 TCV 疫苗。
完成肺炎球菌结合疫苗系列
A 如果婴儿接种了 1 或 2 剂疫苗，随后被诊断出患有高风险肺炎球菌疾病，请使用表格将 PCV 系列完成为“高风险”。如果在完成 PCV 系列后诊断出高风险疾病，则不建议继续接种，除非第 2 部分 - 特殊人群的免疫接种（例如 HSCT 接受者）中概述的特定疾病。B 因潜在疾病而患肺炎球菌疾病风险高的儿童应在 2 岁时接种 1 剂肺炎球菌多糖疫苗，并在接种最后一剂肺炎球菌结合疫苗后至少 8 周接种。C 建议的剂量间隔为 8 周。但是，可以考虑 4 周的最小间隔。请参阅第 1 部分 - 免疫接种时间表，疫苗剂量之间的最小间隔。D 上一剂后至少 8 周。E 剂量间隔 8 周。FA 完整系列是：
靶向抗体药物偶联物（ADC），
a 加拿大蒙特利尔麦吉尔大学健康中心研究所 b 西班牙巴塞罗那 Vall d'Hebron 大学医院 Vall d'Hebron 肿瘤研究所 (VHIO) 妇科癌症项目 c 美国马萨诸塞州波士顿丹娜—法伯癌症研究所 d 美国宾夕法尼亚州费城福克斯蔡斯癌症中心 e 美国内华达州里诺希望中心知名地区医疗中心 f 美国马萨诸塞州波士顿麻省总医院 g 加拿大蒙特利尔蒙特利尔大学中心医院 (CHUM) h 美国加利福尼亚州洛杉矶加州大学洛杉矶分校罗纳德·里根医疗中心 i 美国马萨诸塞州沃尔瑟姆 ImmunoGen, Inc. j 美国俄克拉荷马州俄克拉荷马城俄克拉荷马大学健康科学中心斯蒂芬森俄克拉荷马癌症中心 k 美国田纳西州纳什维尔莎拉坎农研究所 l 俄亥俄州立大学詹姆斯综合癌症中心 美国
肺炎球菌多糖结合疫苗（13-...
授权供以下组织和/或服务使用：所有 NHS England 和 NHS Improvement East of England 委托的免疫接种服务或 NHS Trust 提供的免疫接种服务，覆盖诺福克郡、萨福克郡、剑桥郡、彼得伯勒郡、埃塞克斯郡、滨海绍森德郡、瑟罗克郡、中央贝德福德郡、贝德福德自治市、赫特福德郡、卢顿和米尔顿凯恩斯地方当局，以及 NHS England 和 NHS Improvement East of England 委托的卫生和司法机构。授权限制 无
多发性骨髓瘤的抗体-药物偶联疗法——...
在过去十年中，靶向免疫疗法已成为癌症治疗的前沿。值得注意的是，抗体-药物偶联物 (ADC) 等靶向疗法正被越来越多地认可为癌症治疗的新方法。ADC 的作用机制包括针对肿瘤细胞抗原的单克隆抗体部分，并通过化学键与肿瘤杀伤部分连接。单克隆抗体部分的结合使 ADC 能够被肿瘤细胞内化，并在癌细胞内精确释放毒性有效载荷。多发性骨髓瘤 (MM) 是一种无法治愈的癌症，belantamab mafodotin 是首个获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准用于治疗这种疾病的 ADC。临床试验目前正在评估其他 ADC 在 MM 治疗中的作用。在这篇综述中，我们将介绍目前正在 MM 临床试验中测试的 ADC，重点讨论那些更有前景的 ADC 以及可能获得 FDA 批准用于治疗 MM 的下一个 ADC。
全球疫苗与免疫联盟支持伤寒结合疫苗
从 2008 年 Gavi 做出支持伤寒结合疫苗 (TCV) 的投资决定到 Gavi 为各国引入 TCV 提供支持，历时九年。Gavi 对 TCV 的支持之路漫长，凸显了低收入国家疫苗研发面临的挑战，以及 Gavi 尽早参与产品研发流程以支持生产、全球政策和项目实施协调的重要性。尽早参与将为战略性疫苗投资决策提供意见，从而更有效地向国家实施过渡。一些国家已获批准获得 Gavi 支持，将在 2019-2020 年引入 TCV。早期引入国家缺乏可推广的伤寒流行病学数据，这更加凸显了继续生成有关伤寒流行病学和 TCV 影响的证据的必要性。这促使人们制定指导方针和工具，以支持国家在增进对当地伤寒负担和风险的了解的基础上做出引入 TCV 的决策。关键词。伤寒肠热病；伤寒结合疫苗；疫苗；免疫接种；全球健康。