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脑膜炎球菌结合疫苗 (MCV4) 疫苗接种表/...
伊利诺伊州修改了 12 年级学生接种脑膜炎球菌结合疫苗 (MCV4) 的要求。进入 12 年级的学生必须接种两剂脑膜炎球菌疫苗。第一剂必须在 11 岁生日当天或之后接种，第二剂应在 16 岁生日当天或之后接种，并且至少在第一剂接种后八周接种。如果第一剂脑膜炎球菌疫苗是在 16 岁生日当天或之后接种的，那么进入 12 年级的学生只需接种一剂。
脑膜炎球菌四价结合疫苗（组...
MENVEO® 和 NIMENRIX® 适用于 2-23 个月大的儿童。MENVEO®、MENACTRA® 或 NIMENRIX® 疫苗可用于 2 岁及以上的人群。国家免疫咨询委员会 (NACI) 表示，这些疫苗可用于 55 岁以上的人群，超出产品专论中目前批准的范围。7 年级或更高年级（即最低年龄为 11 岁零 8 个月）接种的 Men-C-ACYW-135 BA 剂量被视为有效的青少年剂量；但是，这些儿童在 9 年级或更高年级时仍有资格接种额外的青少年剂量。C 这些人在 24 岁（含）以下都有资格接种。D 对于上述医学上高风险的人群，应将 Men-C-ACYW-135 代替 Men-CC 作为常规计划的一部分，并根据发病时的年龄进行接种。 E 如果客户是符合免疫预防公共卫生标准的密切接触者，应在获得血清型信息后立即接种此剂量。有关已接种过脑膜炎球菌疫苗剂量的接触者的免疫接种，请参阅《传染病控制手册》第 1 章：脑膜炎球菌病。疫苗可与化学预防同时接种。F 对于有持续暴露风险的人，可能建议接种加强剂量。请参阅加强剂量以了解接种安排。GA 如果前往高流行地区，可考虑接种第二剂脑膜炎球菌四价结合疫苗，间隔至少 8 周。这剂额外疫苗不属于公共资助计划，但可在旅行诊所和药房私下购买。
用于骨靶向输送的阿仑膦酸钠结合物...
存活率 前列腺癌骨转移的独特之处在于，它会诱发骨质异常生长，这是由于肿瘤分泌的骨形态发生蛋白 4 (BMP4) 会诱发成骨细胞增多。将药物与靶向转移性肿瘤病灶内肿瘤诱导骨区域的物质结合是一种很有前途的药物输送策略。为了制定这样的策略，我们将近红外 (NIR) 荧光探针 Cy5.5 染料与靶向骨的阿仑膦酸钠结合，以作为药物的替代物。红外光谱等表征证实了 Cy5.5-ALN 结合物的合成。游离 Cy5.5 的最大吸光度在 675 nm 处，结合后没有变化。阿仑膦酸钠以剂量依赖性方式靶向骨成分羟基磷灰石，最高浓度为 2.5 μM，其中 Cy5.5-ALN 最多可与羟基磷灰石结合 85%，而单独的游离 Cy5.5 结合率为 6%。在体外细胞结合研究中，Cy5.5-ALN 特异性地与分化的 MC3T3-E1 细胞或 2H11 内皮细胞的矿化骨基质结合，这些细胞通过内皮细胞向成骨细胞的转变被诱导成为成骨细胞，这是前列腺癌诱导骨形成的潜在机制。Cy5.5- ALN 和游离 Cy5.5 均不与未分化的 MC3T3-E1 或 2H11 细胞结合。在非肿瘤小鼠中进行的骨靶向效率研究表明，注射 Cy5.5-ALN 后，脊柱、下颌、膝盖和爪子会随时间推移而积累，定量分析显示，在长达 28 天内，股骨中的积累高于肌肉中的积累，而游离 Cy5.5 染料在循环中没有优先积累，并且随着时间的推移而减少。当注射的 Cy5.5-ALN 浓度在 0.313 至 1.25 nmol/27 g 小鼠之间时，与荧光呈线性关系，在体内和体外对小鼠股骨进行量化。裸鼠体外骨靶向效率评估显示，骨形成 C4-2b-BMP4 肿瘤比非骨形成 C4-2b 肿瘤高 3 倍（p 值 < 0.001）。肿瘤的荧光显微镜成像显示，Cy5.5-ALN 与肿瘤诱导骨周围的骨基质共定位，但不与活肿瘤细胞共定位。总之，这些结果表明，药物-ALN 结合物是一种很有前途的方法，可以向前列腺癌转移灶中的肿瘤诱导骨区域靶向输送药物。
Capvaxive – 21 价肺炎球菌结合疫苗
1. 两种新型肺炎球菌疫苗——Prevnar 20 和 Vaxneuvance。Med Lett Drugs Ther 2021；63:188。2. HL Platt 等人。成人肺炎球菌结合疫苗 V116 (STRIDE-3) 的安全性、耐受性和免疫原性：一项随机、双盲、活性对照药对照的国际 3 期试验。Lancet Infect Dis 2024 年 7 月 1 日（电子版）。3. P Scott 等人。一项 3 期临床研究，旨在评估 V116 在 50 岁或以上接种过肺炎球菌疫苗的成人中的安全性、耐受性和免疫原性（Stride-6）。Clin Infect Dis 2024 年 7 月 31 日（电子版）。4. 美国妇产科医师学会。孕产妇免疫。实践咨询。 2022 年 10 月。网址：https://bit.ly/3ys9uyu。访问于 2024 年 9 月 26 日。5. M Kobayashi 等人。美国成年人使用 21 价肺炎球菌结合疫苗：美国免疫实践咨询委员会的建议，2024 年。MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2024；73:793。
肺炎球菌结合疫苗 (PCV 13)
接种任何疫苗后，务必在诊所内停留 15 分钟。极少数情况下会出现危及生命的过敏反应，称为过敏性休克。接种疫苗的人中，不到百万分之一的人会出现这种情况。症状可能包括荨麻疹、呼吸困难或喉咙、舌头或嘴唇肿胀。如果出现这种反应，您的医疗保健提供者已准备好对其进行治疗。紧急治疗包括注射肾上腺素 (肾上腺素) 并通过救护车转至最近的急诊室。如果您离开诊所后出现症状，请拨打 9-1-1 或当地紧急电话。
癌症治疗中的抗体 - 药物结合物组合
抗体 - 药物结合物已成为一种有希望的癌症治疗方法，将细胞毒性剂的靶向递送与单克隆抗体的特定型结合在一起。尽管具有潜力，但ADC仍面临诸如抗性和脱靶效应之类的限制。为增强其效率，ADC越来越多地与其他治疗策略相结合，包括免疫检查点抑制剂，化学疗法，小分子抑制剂，抗血管生成剂和CAR-T细胞疗法。这些组合疗法旨在克服耐药机制，改善肿瘤靶向并增强免疫反应。临床研究表明，这种组合可以显着提高各种癌症的反应率和无进展生存率。本综述探讨了抗体 - 药物偶联物在癌症治疗中的机制，临床效率，关键研究，挑战以及未来的观点。
伤寒结合疫苗 (TCV) 的有效性
干预措施 TCV（Typbar TCV）疫苗接种活动 接种任何其他类型的疫苗 结果 培养确诊伤寒病例 疑似或可能病例 比较 未接种疫苗 时间 从 2018 年到 2023 年 研究设计 观察性研究（横断面-病例对照-队列）
Her2-target抗体药物共轭
电子邮件：摘要目的：disitamab vedotin（RC48）是一种指导的抗体 - 药物结合物，成为癌症治疗的有效策略，不仅可以增强以前动物模型中的抗肿瘤免疫力，而且还可以改善患者的临床临床效果，例如患有胃癌，尿毒症癌和尿果癌和乳腺癌癌症癌和乳腺癌癌症。在这里，我们探讨了这种新型HER2靶向ADC的组合治疗功效，并在人类表达Her2的合成性乳腺癌模型中具有免疫检查点抑制剂。方法：人类HER2+癌细胞系是通过稳定转染构建的，单个克隆通过单细胞分类分离。进行流式细胞仪以确定其结合活性。使用补充RC48的MTT分析确定细胞毒性作用。 人类PD-1转基因小鼠用于分析ADC的体内抗肿瘤作用及其与PD-1/PD-L1抗体的组合疗法。 结果：RC48和PD-1/PD-L1免疫检查点抑制作用的组合显着增强了肿瘤抑制和抗肿瘤免疫力。 协同组中的肿瘤排斥反应伴随着大规模的T细胞浸润和免疫标记激活。 此外，联合疗法还促进了肿瘤椎体动物中的免疫记忆形成，从而保护了它们免受肿瘤的补偿。 结论：一种新型的HER2靶向ADC与免疫检查点抑制剂结合使用，可以在小鼠中产生显着影响，并在HHER2+鼠乳腺癌模型中引起持久的免疫保护。细胞毒性作用。人类PD-1转基因小鼠用于分析ADC的体内抗肿瘤作用及其与PD-1/PD-L1抗体的组合疗法。结果：RC48和PD-1/PD-L1免疫检查点抑制作用的组合显着增强了肿瘤抑制和抗肿瘤免疫力。肿瘤排斥反应伴随着大规模的T细胞浸润和免疫标记激活。此外，联合疗法还促进了肿瘤椎体动物中的免疫记忆形成，从而保护了它们免受肿瘤的补偿。结论：一种新型的HER2靶向ADC与免疫检查点抑制剂结合使用，可以在小鼠中产生显着影响，并在HHER2+鼠乳腺癌模型中引起持久的免疫保护。这项研究提供了对RC48治疗活性的功效的见解，以及对免疫疗法的潜在治疗组合策略的理由。关键字：抗体 - 药物结合物，HER2阳性乳腺癌，检查点抑制剂联合疗法
SII肺炎球菌多糖偶联疫苗（...
在冈比亚第三阶段的研究中，在3剂原发性疫苗接种序列（6周，10周和14周）中，所有EPI疫苗在治疗组之间引起的免疫反应的不耐受性证明了所有EPI疫苗（即，全细胞pentavalent疫苗（DTWP-HIB-HIB-HIB）疫苗接种疫苗或疫苗接种）口服轮状病毒疫苗。基于冈比亚EPI时间表（麻疹 - 鲁贝拉疫苗和黄热病病毒疫苗）的标准EPI疫苗与研究疫苗的助推器剂量合作。。虽然没有已知的有关其他肺炎球菌偶联疫苗与黄热病病毒疫苗的共同给药的数据，但肺炎球菌多糖菌糖的高清响应速率高到黄热病疫苗（10级）plosator plymococcyarcine concone（10级）。 （10值）不会干扰对黄热病病毒疫苗的免疫反应。
b 型嗜血杆菌结合疫苗 Act-HIB® 供应商
A 24 个月前患有 Hib 疾病的儿童可能尚未产生足够的免疫反应来预防 Hib 疾病，因此应按照与其年龄相符的时间表接种疫苗。B 最好在主要系列的所有剂量中使用相同的 Hib 产品。如果无法继续使用初始产品或产品不明，则可以在主要系列中使用不同的 Hib 产品。C 如果系列中断，请根据儿童再次出现的年龄完成系列。D 15 个月及以上，任何 Hib 产品一剂即可达到保护性抗体水平。E 在选择性脾切除术前至少 14 天接种疫苗，如果不可能，则在脾切除术后 14 天或更长时间接种。如果担心患者以后可能不会接种疫苗，请在出院前接种疫苗。F 加强剂量可以在 12 个月大时接种，前提是与上次剂量间隔至少 8 周。