建筑物,奎松大街Corner Bir Road,Diliman Quezon City。是根据《共和国法》第9136,也称为“ 2001年电力行业改革法案”(EPIRA)。NGCP可以通过签署的律师提供命令,通知和其他法律程序。2。《共和国法》第9511题为“授予菲律宾国家电网公司的一项行为,是通过高压后骨系统或相互联系的传输线,变电站和相关的设施,以及其他目的从事运输或传输电力的专营权”菲律宾共和国的传输系统。3。最后,在2009年1月15日,NGCP开始了全国传输系统的管理,操作和维护。Under the Concession Agreement between NGCP, the Power Sector Assets and Liabilities Management Corporation (PSALM), and National Transmission Corporation (TRANSCO), PSALM granted NGCP, on an exclusive basis, the following rights and responsibilities: (a) to construct, install, finance, manage, improve, expand, operate, maintain, rehabilitate, repair, refurbish, and replace TRANSCO's transmission assets; (b)为其自己的帐户,从传输客户那里收取费用,例如受监管的实体,可能是合法要求的; (c)接管并运营整个Transco受监管的传输业务,这是一个持续的关注; (d)作为Transco和本身之间,成为该荣誉委员会之前受监管实体的唯一代表。
印度-282005 通讯作者:dayalpyari810@gmail.com 摘要 量子力学正在为我们生活的各个方面带来创新和变化。量子博弈论一直在为早期博弈论应用的问题提供更好的策略。本文尝试在卡巴迪中使用量子博弈论来提供没有经典对应物的量子策略。为此,我们通过观察 2019 年第 7 季职业卡巴迪联赛的比赛视频从头构建数据集,并构建描述袭击者和防守者各种策略的收益矩阵。收益矩阵进一步用于构建效用矩阵。量子电路用于量化卡巴迪。从效用矩阵适当调整的数据被输入量子电路。获得了输出轮廓和网格图。这些图描绘了球队获胜的区域。这是首次报道的量化卡巴迪的尝试,初步结果为进一步研究提供了动力。关键字:MATLAB、卡巴迪、袭击者、防御者简介
摘要:尽管进行了大量的优化工作,但开发一种有效的序列特异性 CRISPR/Cas 介导的基因组编辑方法仍然是一项挑战,尤其是在小麦等多倍体谷类物种中。因此,在植物体内使用核酸酶构建体之前验证其有效性是每个编辑实验的重要步骤。提出了几种构建体评估策略,其中 PEG 介导的幼苗衍生原生质体的质粒转染最受欢迎。然而,这种方法的实用性受到相关构建体拷贝数偏差和染色质松弛的影响,这两者都会影响结果。因此,为了对 CRISPR/Cas9 构建体进行可靠的评估,我们提出了一种基于农杆菌介导的已建立小麦细胞悬浮培养物转化的系统。该系统用于评估旨在靶向 ABA 8'-羟化酶 1 基因的 CRISPR/Cas9 构建体。通过经济高效的桑格测序和生物信息学分析方法验证了编辑的效率。我们讨论了该方法与其他体外方法相比的优势和未来的潜在发展。
摘要:我们根据有关“经济”和“不确定性”的推文计算,从2011年开始每天,每周和每月的Twitter经济不确定性(TEU)指标。我们根据位于美国的用户发送的推文来使用基于友谊的地理标签和用户的位置推断来构建TEU索引我们的TEU指标的行为与贝克,布鲁姆和戴维斯(2016)的基于报纸的经济政策不确定性指数相似,这表明Twitter用户和记者对经济不确定性的演变有相似的看法。
免疫疗法彻底改变了癌症治疗。但是,对于大多数晚期实体瘤患者,尚未实现持续的临床益处。髓样细胞(如单核细胞和巨噬细胞)很容易积聚在肿瘤中,在某些情况下,肿瘤质量的75%。重编程循环和肿瘤与髓样细胞相关,以激活其通过吞噬作用,细胞因子分泌和抗原表现来激活抗肿瘤适应性免疫的能力,是一种有吸引力的方法,可利用并策划系统性的抗肿瘤免疫。在体内专门靶向和激活髓样细胞仍然具有挑战性。为了克服这一障碍,我们开发了一种新型的体内髓细胞工程平台:FC A受体融合构建体。与其他嵌合抗原受体(CAR)不同,该构建体是通过将肿瘤识别SCFV与人体FC受体的α链融合而设计的。这些受体的稳定表达和功能需要内源表达的FC受体γ链,FC受体γ链是一种对免疫细胞表达有限的蛋白质,主要是髓样细胞1-3。在这里,我们介绍了包裹FC A受体融合构建体mRNA的静脉输注脂质 - 纳米颗粒(LNP)导致髓样细胞对构建体的摄取和表达。在肝细胞癌和三重阴性乳腺癌的免疫缺陷异种移植模型中,针对GPC3或trop2靶向FC的LNP mRNA的递送A受体融合构建体导致肿瘤杀死,从而确认了这种方法为骨髓细胞编程的能力。此外,在B16合成性黑色素瘤模型中,用黑色素瘤抗原GP75靶向FC A受体融合构建体的治疗也与启动广泛的全身免疫反应的启动有关,其特征在于肿瘤积累活化的CD8+ T细胞,可减少与肿瘤相关的TREG和SpleeNing spleen and spleen spleen and spleen的活化。这些研究共同强调了FC A受体融合构建体的潜力,直接在体内传递以编程髓样细胞以识别和杀死癌症。
分子结构学的本质在于通过合理利用非共价力来定制设计和构建分子组装,以构建具有新特性和功能的理想结构。这种设计非共价系统的概念使我们能够构建用于生物和非生物应用的功能结构,同时加强我们对受控分子组装技术的理解。在这种情况下,生物分子或具有内置分子识别信息的仿生辅助物可以指导功能模块单元的受控分子组装,以构建纳米、微和宏观结构。环二肽 (CDP) 是环肽的最简单形式,由于具有众多组装和功能特性,可以作为分子构建块设计中的功能核心和辅助物。CDP 是主要的副产品,人们一直在努力抑制或防止肽合成过程中的副产品形成。在我们的实验室中,我们承担了将 CDP 升级为具有仿生和生物医学应用的主流产品的任务,这被称为 CDP 结构学。在本次演讲中,我将介绍 CDP 架构及其潜在应用。
(A) 顶部:将目标 Gal4(深蓝色,顶部构建体)与编码 Cas9 的版本 2 (V2) 供体菌株杂交,该菌株由 X 上的 vasa 启动子控制(未显示),而 CyO 上的供体构建体则包含 T2A。LexA 由 floxed 3xP3-RFP、黄色+ 盒标记,两侧是 Gal4 同源臂和 U6 驱动的向导 RNA(CyOHACKy.V2,y +、RFP +)。从上往下第三行:得到的 HACKed 染色体,其中 Gal4 ORF 已被破坏并由 T2A.LexA 替换,由视觉标记黄色+和 RFP+标记。底部:与 hs- Cre 杂交后,黄色 +、RFP + 盒被移除。