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6。通过邮件，美国能源部，NR Persec，邮政信箱1069，Schenectady，NY 12301-1069 7。从Corporate和个人电子邮件帐户中，通过密码保护的PDF在未加密的邮件中结束，到nrpersec.h elpdesk@nrp.doe.gov，通过第二个单独的电子邮件将PDF的密码发送给PDF的密码。
受控
相关文件 /参考卫生部参考指南待审查或治疗参考指南检查或治疗的同意指南（第二版）-Gov.uk（www.gov.uk）JPAC骨髓和PBSC捐赠者选择指南无关的供体选择准则 Products DAT/ (bsbmtct.org) NHSBT Documents FRM1570 (2B) Consent for the Testing, Storage and Discard of Cellular Therapy Products INF1750 Patient/Family information leaflet – Consent for Collection, Storage and Disposal of Cellular Therapy Products for Patients Undergoing Stem Cell Transplantation Human Tissue Authority Code A: Guiding Principles and the fundamental principals of consent Code E: Research Code G: Donation of同种异体骨髓和外周血干细胞进行移植
随机对照
摘要 目的 本研究旨在评估临床药师通过对医院内的癌症患者进行教育对肺炎球菌疫苗接种率的贡献。 方法 本研究在 2 所三级医院的肿瘤内科门诊进行。患者年龄在 18 岁以上，确诊癌症不到 2 年，处于缓解期，并且之前未接种过肺炎球菌疫苗。患者被随机分为干预组和对照组。干预组接受疫苗接种教育并建议接种 PCV13 疫苗。对照组接受常规护理。在基线和教育后 3 个月评估患者对肺炎/肺炎球菌疫苗的知识、疫苗态度检查量表 (VAX) 评分和疫苗接种率。 结果 共纳入 235 名患者（干预组：117 名，对照组：118 名）。对照组平均年龄±SD为 57.86±11.88 岁，干预组平均年龄±SD为 60.68±11.18 岁。基线时，两组关于肺炎/肺炎球菌疫苗的正确答案数（p = 0.482）和 VAX 评分（p = 0.244）相似。干预后，干预组的正确答案中位数（IQR）[10(3)] 高于对照组[8(4)]（p < 0.001）。教育后，干预组的总 VAX 评分（平均值±SD）[33.09±7.018] 低于对照组[36.07±6.548]（p = 0.007）。教育结束后三个月，干预组有20.2%的患者接种了肺炎球菌疫苗，对照组有6.1%的患者接种了肺炎球菌疫苗（p=0.003）。结论医院内临床药师开展教育后，癌症患者的肺炎球菌疫苗接种率显著提高。
受控版本杂志
摘要：肠胃外制剂是无菌和非卵巢源性的制剂，旨在通过注射，输注或植入将其递送到人体或动物体内。肽在医疗保健业务中被广泛用作治疗辅助工具，占药品市场的一半以上，全球规定了100多种肽。尽管FDA批准的肠胃外肽制剂已经发生了很大的变化，但它们也构成了重大障碍。配方专家的最困难的任务是将肽制成源于源剂量的形式，同时保持其稳定性，安全性和有效性。肽配方的稳定性主要受使用的赋形剂的影响，因为它构成了大多数配方。选择可接受的赋形剂至关重要，需要对兼容性，安全性及其对产品稳定性的影响进行彻底检查。此外，了解肽与某些赋形剂和容器关闭系统的相互作用对于其安全性和有效性至关重要。本综述着重于临床认可的肽制剂中使用的赋形剂，与肠胃外肽配方的发展相关的关键挑战，安全问题，证据，证明了肽 - 优先型和包装材料之间可能相互作用的证据以及未来的观点。读者将能够详细介绍肠胃外肽制剂和FDA批准的肽产品中使用的注入。