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治疗铜脱位的铜基纳米药物
最近发现的铜离子诱导细胞死亡新途径“杯状凋亡”表明，这种新途径具有治疗异质性和耐药性癌症的新治疗潜力。目前，基于铜离子载体的疗法已被设计用于治疗癌症，利用铜离子作为阻止肿瘤增殖和促进细胞死亡的战略工具。然而，基于铜离子载体的疗法的局限性包括铜离子的非靶向递送、肿瘤蓄积率低和半衰期短。增强特异性的策略包括使用基于纳米技术的药物靶向细胞内杯状凋亡机制。此外，探索联合疗法的重要性怎么强调也不为过，因为它们是提高癌症治疗效果的关键策略。最近的研究报告了纳米药物的抗癌作用，这些药物可以在体外和体内诱导癌症杯状凋亡。这些以杯状凋亡为靶向的纳米药物可以利用铜离子的药代动力学特性提高递送效率，从而增强基于杯状凋亡的抗癌作用。本综述将总结铜离子与致癌作用之间的复杂关系，探讨铜稳态及其失调在癌症进展和致死率中的关键作用。此外，我们将介绍针对铜凋亡的纳米药物在癌症治疗方面的最新进展。最后，我们将讨论基于铜凋亡的纳米药物面临的挑战，以期为未来的发展方向。
探索铜在中风中的作用
铜是各种细胞功能所需的必不可少的微量营养素，与此同时，铜的积累超出了细胞的需求（Khalfaoui-Hassani等，2021）。铜存在于体内的两个状态，即Cu +和Cu 2+。在人体流体中，铜主要是Cu 2+的形式，而在细胞内部，铜主要存在于Cu +（Kucková等，2015）。在氧化酶的作用下，存在Cu +和Cu 2+之间的转化，电子转移是通过Fenton反应发生的，导致ROS产生，包括超氧化物阴离子（O 2-），氮氧化物（NO-），羟基自由基（OH）和羟基自由基（OH）和氢（hydrodical of plogogin）（hydrodical氧化物（OH）和氢（H 2 O 2 O 2 O 2）（Valko 2）（Valko等）。ROS可以氧化并损害生物分子，包括蛋白质，核酸和脂质。此外，ROS可能会干扰铁硫簇的合成（Slezak等，2021）。铜，从消化道中吸收，经历肝代谢，形成ceruloplasmin，这是血液中含铜的主要蛋白质，在多种身体器官中广泛存在。ceruloplasmin负责在血液中运输95％的铜，这使其成为评估人体铜水平的可靠标记（Piacenza等，2021）。特定铜代谢疾病的诊断涉及通过测量Ceruloplasmin（CP）含量评估内部铜水平（Bandmann等，2015）。当ceruloplasmin（CP）构成靶细胞表面时，该表面与其相应的受体相互作用以释放铜。然后将释放的铜吸收并被靶细胞吸收和利用。CP通过CP的结合和释放允许在多个组织和器官中明显分布铜（Liu Z.等，2022）。但是，铜不绑定到
Copperwood Resources, Inc 的拟议项目摘要...
EGLE 提倡在法律、法规和政策的制定、实施和执行方面公平对待和有意义地参与密歇根州居民。公平对待意味着没有任何群体承担政府、工业或商业运营和政策造成的不良后果。有意义地参与意味着所有人都有机会参与影响其环境和/或健康的决策。EGLE 在其任何计划或活动的管理中不会因种族、性别、宗教、年龄、国籍、肤色、婚姻状况、残疾、政治信仰、身高、体重、基因信息或性取向而歧视任何人，并根据适用法律和法规的要求禁止恐吓和报复。
CopperString 2032新闻通讯2024年9月
•国家发展部汤斯维尔行业早餐 - 汤斯维尔•伊萨牛仔竞技表 - 伊萨山•汤斯维尔商会商会商业商业奖奖 - 汤斯维尔•里士满菲尔德•里士满•里士满•昆士兰州的关键矿业简报 - 朱莉娅·克里克（Julia Creek） - 朱莉娅·克里克（Julia Creek） - 朱利娅·克里克（Julia Creek） Expo – Mount Isa • Townsville Enterprise Critical Minerals and Mining Forum – Townsville • Hughenden Chamber of Commerce Meeting – Hughenden • Bush Summit – Townsville • MITEZ Infrastructure Forum – Charters Towers • Department of State Development Industry Briefing and Meet the Buyer – Cloncurry • Charters Towers Show – Charters Towers • Mayoral and council briefings along the corridor
铅和铜消费者通告 (LCCN)
这意味着什么？ 根据《安全饮用水法》（1976 PA 399）的修订，美国环境保护署 (US EPA) 将饮用水中的铅含量设定为每升 0.015 毫克 (mg/L)，铜含量设定为 1.30 mg/L。 这意味着供水系统必须确保至少 90% 的采样点（第 90 个百分位数值）中用于人类饮用的自来水不超过这一水平。行动水平是污染物的浓度，如果超过该浓度，则触发供水必须遵循的处理或其他要求。 如果自来水确实超过了这个限制，那么该设施必须采取某些措施来纠正问题。 由于铅可能对健康造成严重风险，美国环境保护署将铅的最大污染物水平目标 (MCLG) 设定为零。铜的 MCLG 为 1.30 mg/L。 MCLG 是饮用水中污染物的含量，低于该含量不会对健康造成已知或预期的风险。MCLG 提供了安全裕度。
铜改性地质聚合物与铅冶炼渣在热能储存中的潜在用途
摘要。热能存储 (TES) 系统已广泛应用于聚光太阳能发电 (CSP) 电厂，以确保系统效率。本研究利用具有优异热特性的电解铜粉 (ECP)、氧化石墨烯 (GO) 和铅冶炼渣 (LSS) 骨料（一种采矿废料），旨在制造冶金土聚物材料作为 TES 系统中的存储介质。本文研究了 ECP 含量（0、5%、10%、15%、20%）对掺有 LSS 骨料的 GO 工程土聚物混合物的强度、比热、热导率和热稳定性的影响。加入 10% 的 ECP 后，流速和抗压强度显著提高。增加 ECP 含量会提高土聚物的热导率，但会降低土聚物的比热。结果表明，ECP 是一种很有前途的成分，可以加入土聚物中以增强其物理机械特性和热稳定性。 ECP、GO和LSS相结合生产用于TES系统的土工聚合物材料可以为CSP工厂和行业废物回收提供环保解决方案。
卡迪纳历史小镇大道 - 铜海岸
卡迪纳遗产步道 1. 旧火车站遗址 —1878 年 2. 前货币博物馆 —1874 年 3. 基督教堂 —1920 年 4. 利普森大道住宅 — 约 1900 年 5. 先锋公墓 — 约 1860 年 6. 沃拉鲁矿卫理公会教堂遗址 —1867 年 7. 沃拉鲁矿历史遗址 —1860 年 8. 前警察官邸 — 约 1900 年 9. 沃拉鲁矿业学院 —1902 年 10. 斯特林露台住宅 — 约 1900 年 11. 矿区住宅 — 约 1900 年 12. 水箱 — 约 1870 年 13. 马斯格雷夫露台小屋 — 约 1880 年 14. 炸药库 — 约 1865 年 15. 矿长住宅 — 约 1900 年 16.经理官邸——1865 年左右 17. 德文矿场——1870 年 18. 瓦拉鲁矿学校遗址——1878 年 19. 马塔之家——1863 年农场棚屋博物馆 20. 卡迪纳展览场——1882 年 21. 维多利亚广场——1861 年 22. 英国圣公会教堂——1911 年 23. 共济会会堂——1883 年 24. 联合教会——1962 年 25. 市政厅——1880 年 26. 国家银行——1908 年 27. 皇家交易所酒店——1874 年 28. 特拉斯科特之家——1922 年 29. 卡迪纳酒店——1904 年 30. 圣心教堂——1866 年 31. 卡迪纳小学——1879 年 32. 卡迪纳纪念高中——1923 年 33. 圣心学校——1890 年 34.前德鲁伊大厅——约 1890 年 35. 卡迪纳天主教堂——1936 年 36. 矿工小屋——约 1865 年 37. 卡迪纳公墓——约 1865 年 38. 救世军大厅——1912 年
气候变化和加利福尼亚的陆地生物多样性
摘要：多孔固体可以容易地容纳和释放分子氢，从而使它们具有最大程度地减少相对于物理储存系统的氢存储的能量需求。但是，此类材料中的H 2吸附焓通常弱（-3至 -7 kJ/mol），可在环境温度下降低能力。金属 - 具有明确定义的结构和合成模块的有机框架可以使吸附剂 - H 2相互作用来调整环境温度存储。最近，Cu 2.2 Zn 2.8 cl 1.8（btdd）3（H 2 Btdd = Bis（1 H -1 H -1 H -1 H -1 H -1 H -1 H-5- B]，[4'，[4'，5'，I]）dibenzo [1,4] dioxin; cu I -mfu-4 l）报告KJ/ mol由于从Cu I到H 2的π背键，超过了环境温度存储的最佳结合强度（-15至-25 kJ/ mol）。旨在实现最佳的H 2结合，我们试图通过调整三角形Cu I位点的金字塔几何形状来调节π背键相互作用。一系列的同建框架，Cu 2.7 m 2.3 x 1.3（btdd）3（m = m = mn，cd; x = cl，i; cu i; cu i m-mfu-4 l），通过相应的材料的合同后修饰M 5 x 4（btdd）3（m = m = m = mn，cd; x = ch 3 3 co 2 co 2 co 2 co 2 co 2 co 2 co 2 co2该策略根据五核聚类簇节点的中央金属离子的离子半径调整了H 2吸附焓，导致M = Zn II（0.74Å）的-33 kJ/mol（0.74Å），-27 kJ/mol，m = m = mn II（0.83Å）和摩尔/摩尔。因此，Cu I CD-MFU-4 L提供了第二个，更稳定的最佳H 2结合能的示例，用于在报告的金属 - 有机框架之间存储环境温度。结构，计算和光谱研究表明，较大的中央金属平面化三角形铜I位点，将π背键削弱至H 2。■简介
在金属 - 有机框架中的协调不饱和铜（i）位点的几何调整，用于环境温度的氢存储
摘要：多孔固体可以容易地容纳和释放分子氢，从而使它们具有最大程度地减少相对于物理储存系统的氢存储的能量需求。但是，此类材料中的H 2吸附焓通常弱（-3至 -7 kJ/mol），可在环境温度下降低能力。金属 - 具有明确定义的结构和合成模块的有机框架可以使吸附剂 - H 2相互作用来调整环境温度存储。最近，Cu 2.2 Zn 2.8 cl 1.8（btdd）3（H 2 Btdd = Bis（1 H -1 H -1 H -1 H -1 H -1 H -1 H-5- B]，[4'，[4'，5'，I]）dibenzo [1,4] dioxin; cu I -mfu-4 l）报告KJ/ mol由于从Cu I到H 2的π背键，超过了环境温度存储的最佳结合强度（-15至-25 kJ/ mol）。旨在实现最佳的H 2结合，我们试图通过调整三角形Cu I位点的金字塔几何形状来调节π背键相互作用。一系列的同建框架，Cu 2.7 m 2.3 x 1.3（btdd）3（m = m = mn，cd; x = cl，i; cu i; cu i m-mfu-4 l），通过相应的材料的合同后修饰M 5 x 4（btdd）3（m = m = m = mn，cd; x = ch 3 3 co 2 co 2 co 2 co 2 co 2 co 2 co 2 co2该策略根据五核聚类簇节点的中央金属离子的离子半径调整了H 2吸附焓，导致M = Zn II（0.74Å）的-33 kJ/mol（0.74Å），-27 kJ/mol，m = m = mn II（0.83Å）和摩尔/摩尔。因此，Cu I CD-MFU-4 L提供了第二个，更稳定的最佳H 2结合能的示例，用于在报告的金属 - 有机框架之间存储环境温度。结构，计算和光谱研究表明，较大的中央金属平面化三角形铜I位点，将π背键削弱至H 2。■简介
从铜/沸石上的废物塑料产生的燃料
该论文报告了废物塑料的热和催化热解的产生，包括聚丙烯（PP），高密度聚乙烯（HDPE），低密度聚乙烯（LDPE）和聚苯乙烯（PS）。为此，在催化热解中使用了三种不同类型的沸石（4A，ZSM-5和13x）和Cu/4a，Cu/ZSM-5和Cu/13x。催化剂的酸度和质地特性是聚合物分解的主要参数。催化剂的酸度顺序如下：Cu/13x> Cu/4a> Cu/ZSM-5。热热解的主要产物是液体，主要是线性重烃，而铜/沸石催化剂的催化热解产生的液态产物在较低的温度下含有更多的支撑碳氢化合物。通过使用FTIR和GC/MS技术进行了分析的液体产品。结果表明液态产物中存在石蜡，烯烃和芳族烃。还发现，在Cu/13x（较高的酸度，较大的孔径和高表面积）上生产了轻型液态烃和气态产物。对于Cu/4a，Cu/13x和Cu/ZSM-5催化剂，催化热解的主要液体产物分别在柴油，汽油和煤油范围内。