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灭活的
摘要：哥伦比亚同时传播着几种值得关注的 SARS-CoV-2 变体 (VOC) 和值得关注的变体 (VOI)，确定中和抗体 (nAb) 反应有助于提高 COVID-19 疫苗接种计划的有效性。因此，在接受 CoronaVac、BNT162b2、ChAdOx1 或 Ad26.COV2.S 完整方案后 9 至 13 周，使用微量中和试验评估了免疫原性个体血清样本中针对 B.1.111、P.1 (Gamma)、B.1.621 (Mu)、AY.25.1 (Delta) 和 BA.1 (Omicron) 谱系的 SARS-CoV-2 分离株的 nAb 反应。在接种 BNT162b2、ChAdOx1 和 Ad26.COV2.S 的个体血清中观察到，相对于 B.1.111 和 Gamma，针对 Mu、Delta 和 Omicron 的 nAb 反应总体降低。所有针对 B.1.111 和 Gamma 的疫苗引起的血清阳性率为 100%，而针对 Mu、Delta 和 Omicron 的血清阳性率分别在 32% 至 87%、65% 至 96% 和 41% 至 96% 之间，具体取决于所测试的疫苗。哥伦比亚针对最后三种主要 SARS-CoV-2 谱系的 nAb 反应显著降低，这表明应在完成疫苗接种方案后注射加强剂量，以提高针对新出现的 SARS-CoV-2 谱系的 nAb 滴度。
与...
向孕妇提供Covid-19疫苗会引起孕妇的焦虑。可以给予的干预措施之一是使用视听媒体进行教育。这项研究旨在分析视听COVID-19疫苗教育对孕妇的焦虑水平的影响，作为在巴勒拉邦健康中心工作区的COVID-19疫苗接种的潜在参与者。这项研究使用了一个准测试对照组的准实验。这项研究的样本为84位孕妇，并使用了目的抽样。使用焦虑问卷获得数据（有效性= 0.38，可靠性= 0.93）。Wilcoxon测试表明，使用视听媒体有教育的影响（p = 0.000）。在对照组中，没有效果（p = 0.988）。曼恩·惠特尼（Mann-Whitney）在接受视听媒体教育和对照组（p = 0.002）后显示了干预组之间的显着差异。视听媒体很有吸引力且易于理解，因为它可以刺激视力并听到某人对播出的视频感到好奇并获得影响心态和行为的信息，从而降低焦虑水平。在这种情况下，视听媒体将减少孕妇对Covid-19疫苗的焦虑。关键字：视听教育；焦虑水平； Coronavac;怀孕妇女
HSA 的 COVID-19 疫苗安全更新 #15（30 ...
2 新加坡使用的 COVID-19 疫苗* 包括： • mRNA 疫苗（单价和双价版本）：辉瑞-BioNTech/Comirnaty、Moderna/Spikevax • 蛋白质亚单位疫苗：Nuvaxovid • 灭活疫苗：科兴-CoronaVac、国药 3 自 2023 年 1 月以来，HSA 收到的 COVID-19 疫苗不良反应报告明显减少，且疫苗的安全性经审查一致，没有新的安全信号。在疫情期间，COVID-19 疫苗在全球范围内广泛接种，积累了大量安全数据，其安全性也得到了更加证实。因此，HSA 将停止发布有关 COVID-19 疫苗的定期安全更新报告。尽管如此，作为我们上市后监测计划的一部分，HSA 将继续密切监测新加坡使用的所有 COVID-19 疫苗的安全性，如有任何重大的新安全问题，将告知公众。 * 辉瑞-BioNTech/Comirnaty 疫苗已由 HSA 注册为治疗产品。Moderna/Spikevax、Nuvaxovid、Sinovac-CoronaVac 均根据疫情特别准入途径 (PSAR) 获得授权。辉瑞-BioNTech/Comirnaty 和 Moderna/Spikevax 的双价版本也根据 PSAR 获得授权。国药集团通过 HSA 的特别准入途径供应。重要更新（截至 2023 年 6 月 30 日）
COVID-19 疫苗接种效果
世界卫生组织 (WHO) 于 2020 年 3 月 12 日发布的最新统计数据。截至 2021 年 11 月 11 日，全球共报告 249,743,428 例新冠肺炎确诊病例和 5,047,652 例死于新冠肺炎。美国的病例数（46,146,676 例）和死亡人数（747,957 例）最多。同时，马来西亚的新冠肺炎病例和死亡人数也随着时间的推移而增加，截至 2021 年 11 月 11 日，病例数为 2,506,309 例，死亡人数为 29,291 例2 。2021 年 1 月 11 日公布 SARS-CoV-2 基因序列后，科学家和生物制药制造商立即开始合作，以研发和生产疫苗3 。目前，仅有一种疫苗获得美国食品药品监督管理局（FDA）的全面批准，即BNT162b2（辉瑞）。其他疫苗，如mR-NA-1273（Moderna）、ChAdOx1 nCoV-19（牛津大学/阿斯利康）和CoronaVac（科兴生物），自2020年12月起获得FDA的紧急使用授权（EUA）。一些疫苗制造商仍在接受欧洲药品管理局（EMA）和世卫组织的审查，以备紧急使用。不过，这些疫苗，即Gam-COVID-Vax（Sputnik）、Ad5-nCoV（CanSino Biologics）和NVX-CoV2373（Novavax），已获准在一些国家使用。例如，康希诺已于2021年8月27日起在马来西亚沙巴州为民众接种疫苗。因此，本综述旨在探讨已使用的COVID-19疫苗的效率和有效性，特别是在一些亚洲国家，即泰国、印度、日本、印度和
儿童 COVID-19 疫苗接种：一项公共卫生重点
摘要 目的：Covid-19 对儿童健康产生了直接影响。本综述旨在分析该群体的流行病学和临床数据、大流行的后果以及疫苗接种方面。数据来源：搜索时间为 2020 年 1 月至 2022 年 11 月，搜索了 MEDLINE 数据库 (PubMed) 以及巴西卫生部和巴西儿科学会的出版物。结果总结：大多数儿童的 Covid-19 表现较轻；然而，感染可能发展为重症，在某些情况下甚至会发展为 MIS-C。儿童中所谓的长期 Covid 的患病率为 25.24%。此外，还对儿童和青少年的健康产生了一些间接影响。疫苗接种在降低重症和死亡率方面发挥了至关重要的作用。儿童和青少年作为一个特殊人群，被排除在最初的临床试验之外，因此后来才在该群体中引入疫苗接种。尽管儿童疫苗接种非常重要，但在有效实施儿童疫苗接种方面仍存在困难。巴西已批准 3 岁以上儿童接种 CoronaVac 疫苗，辉瑞疫苗的儿科应用已显示出显著的有效性和安全性。结论：儿童年龄组中的 Covid-19 是造成大量儿童患病和死亡的原因。要成功免疫，必须克服重大障碍。强调了几种儿童疫苗安全性和有效性的真实世界数据，作者需要统一的信息，说明对所有儿童进行免疫接种的重要性。© 2022 Sociedade Brasileira de Pediatria。由 Elsevier Editora Ltda 出版。这是一篇根据 CC BY-NC-ND 许可协议 ( http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ ) 开放获取的文章。
社论我们有疫苗可用于COVID-19！为孕妇推荐什么？
在2021年1月17日，ANVISA批准了两种疫苗，以帮助与Covid-19：Coronavac和Covishield/Oxford作战。第一次疫苗由中国锡诺瓦克公司和巴西公司生产的不活跃（杀死）病毒组成，由丁烷研究所（圣保罗）生产。第二是腺病毒非复制病毒载体疫苗，由制药公司血清研究所生产，部分与阿斯利康/牛津大学合作。在巴西，它将由里约热内卢的奥斯瓦尔多·克鲁兹基金会（Fiocruz）生产。鉴于COVID-19大流行的令人担忧和延长的情况，至关重要的是，巴西科学社会必须与同龄人共享没有政治意识的科学知识，并基于与疫苗相关的可用证据，并根据与Covid-19的疫苗相关的证据来定位自己。 在这种情况下，妇科医生和产科医生已要求有关这些疫苗在怀孕，卑鄙和哺乳期妇女中的指南。 我将重点介绍一些我认为支持近视的一些观点，我将结束这本社论。 疫苗在公共卫生的领域中占据着明显的地位，并且允许消除诸如天花之类的疾病，以及诸如小儿麻痹症，风疹，破伤风和百日咳等疾病的显着降低，这些疾病曾经在过去很常见。 1巴西卫生部通过国家卫生局（Brazilian SUS）向人口提供的两个计划应该是所有巴西人的自豪感：STI/AIDS计划和国家免疫计划，自1973年以来活跃。鉴于COVID-19大流行的令人担忧和延长的情况，至关重要的是，巴西科学社会必须与同龄人共享没有政治意识的科学知识，并基于与疫苗相关的可用证据，并根据与Covid-19的疫苗相关的证据来定位自己。在这种情况下，妇科医生和产科医生已要求有关这些疫苗在怀孕，卑鄙和哺乳期妇女中的指南。我将重点介绍一些我认为支持近视的一些观点，我将结束这本社论。疫苗在公共卫生的领域中占据着明显的地位，并且允许消除诸如天花之类的疾病，以及诸如小儿麻痹症，风疹，破伤风和百日咳等疾病的显着降低，这些疾病曾经在过去很常见。1巴西卫生部通过国家卫生局（Brazilian SUS）向人口提供的两个计划应该是所有巴西人的自豪感：STI/AIDS计划和国家免疫计划，自1973年以来活跃。卫生部的国家免疫计划免费为巴西人口免费提供一套优秀的疫苗
回顾了为Covid-19开发疫苗的进度和挑战
一种新型的冠状病毒，已被指定为严重的急性呼吸综合症2（SARS-COV-2），于2019年12月在中国武汉首次检测到，并引起高度传染病，称为COVID-19。COVID-19现在已在全球范围内蔓延，成为一场全球大流行，截至2020年8月26日，影响了2400万人，并声称全球超过80万人的寿命。covid-19对于某些人来说是无症状的，而对于另一些人来说，可能会导致症状，从抗体状到急性呼吸遇险综合征（ARDS），肺炎和死亡。尽管预计将可以使用有效的疫苗来防止Covid-19，但目前，世界正在依靠社会疏远和卫生措施和重新利用的药物。在全球范围内为SARS-COV-2开发有效的疫苗，截至2020年8月下旬，在临床试验中有30种疫苗，在各个开发阶段都超过200次。本次审查将重点关注5月中旬进入1期临床试验的八个疫苗候选者，包括阿斯利康/牛津的AZD1222，Moderna的MRNA-1273和Sinovac的Coronavac疫苗，这些疫苗目前处于疫苗开发的高级阶段。除了审查疫苗开发，疫苗平台和候选疫苗的不同阶段外，该综述还讨论了SARS-COV-2疫苗的生物学和免疫学基础，协作国际努力的重要性，疫苗开发的伦理意义的重要性，疫苗开发的伦理意义，对疫苗的效果和疫苗的效果，以及对疫苗的影响，以及对疫苗的影响，以及效果覆盖的效果。尽管对疫苗的需求远远超过了生产能力，但到2020年底，有限的疫苗可用于更脆弱的人群，到2021年底，全球人口有限。
ISEAS的研究人员 - Yusof Ishak Institute分析了新加坡时事| 2021年4月28日，印度尼西亚 - 中国疫苗合作和中国南部SE
引言进入2020年6月，即宣布其前两个Covid-19案件三个月后，印度尼西亚尽管限制了许多主要城市的社会和经济活动以及公民运动的努力，但已确认案件的数量持续增加。该国的经济也前往自1997/8亚洲金融危机以来的最急剧下滑，并在2020年第二季度签约了5.32％。爆发1个月后，印度尼西亚探索了与中国，韩国，阿联酋和英国的疫苗合作。2在2020年10月，中国开始向东南亚国家提供疫苗援助，外交大臣王伊（Wang Yi）于2020年10月和2021年1月在东南亚进行疫苗外交进行疫苗外交。这使北京在该地区的协助（就应对大流行而言）没有任何其他权力。在2020年7月，在访问Sinopharm时，市场监督和控制局负责人Xiao Yaqing敦促研究人员将Covid-19-19疫苗的开发视为“重要的政治任务”。3 2021年1月13日在马拉松外交努力和雅加达与北京之间的官僚演讲之后，总统乔科·维多多（Joko Widodo）成为第一位接受Sinovac Biotech Coronavac剂量的印尼人。他正式通过接收戳刺自己的疫苗推出，成为第一位接种中国疫苗的非中国领导人。该国计划接种其2.6亿人口中的1.8亿以上，以达到群疫苗。总统强调，为了结束冠状病毒的传播，并使该国的经济重回正轨至关重要。在这方面，一些学者4认为中印疫苗的合作可能会影响雅加达的SCS立场。5本文分析了印尼对中国疫苗和雅加达在SC中的外交的依赖程度。鉴于与北京的密切疫苗合作，雅加达是否会根据国际法妥协其对和平与稳定的SC的承诺？
MH 34:24/8 卫生部通函第 12/2024 号 29 ...
COVID-19 疫苗接种。建议未接种疫苗者接种两剂疫苗 2。此前，建议未接种 COVID-19 疫苗的个人接种三剂初始疫苗（Moderna/Spikevax、Pfizer- BioNTech/Comirnaty、Novavax/Nuvaxovid）或四剂初始疫苗（Sinovac- CoronaVac）以获得最低限度的保护。3.经与 EC19V 协商，现在建议未接种 COVID-19 疫苗的个人接种两剂初始疫苗 1，间隔八周。此后，他们应根据现行建议接种提供或推荐的任何额外剂量。4.此项建议修订认为，大多数人之前曾感染过一次或多次 COVID-19，即使未接种疫苗也会获得一些潜在的保护。因此，在目前的 COVID-19 情况下，连续接种两剂初始疫苗就足以确保未接种疫苗的人获得基本保护水平。关于接种 COVID-19 疫苗后剧烈体力活动的建议 5.之前建议个人在接种 COVID-19 疫苗后两周内避免剧烈体力活动或剧烈运动。这是我们在推行国家疫苗接种计划时采取的预防措施，因为最初发现接种疫苗后存在心肌炎和心包炎的罕见风险。这适用于 Moderna/Spikevax、Pfizer-BioNTech/Comirnaty 和 Novavax/Nuvaxovid。6.迄今为止积累的数据和经验证实，接种疫苗后，心肌炎和心包炎的风险仍然非常低。这种罕见的风险主要发生在 12-29 岁的男性中，并且大多发生在接种疫苗后的第一周内。经与 EC19V 协商，我们正在更新咨询意见，使其更有针对性地针对这些人，并反映出该病毒主要在一周内发展的情况。7.根据更新后的咨询意见，应建议 12-29 岁的男性接种者在接种任何剂量的 Moderna/Spikevax、Pfizer-BioNTech/Comirnaty 或 Novavax/Nuvaxovid COVID-19 疫苗后一周内不要参加剧烈体力活动。在此期间，他们应及时寻求
从 COVID-19 疫苗接种中吸取的教训
目的：本研究旨在确定影响健康成人接种 COVID-19 疫苗四周后中和抗体 (NAbs) 形成的因素。方法：对使用灭活 CoronaVac 的大规模疫苗接种者进行了横断面研究。在第二剂疫苗接种四周后采集外周血清。44 名年龄在 26–85 岁之间的成年人根据年龄（≤ 60 岁和 > 60 岁）和 BMI（非肥胖 ≤ 25 kg/m 2 和肥胖 > 25 kg/m 2 ）分为两组。记录了年龄、性别、BMI 和合并症等变量。检查 CD4/CD8 比率和维生素 D 水平对 NAbs 形成的影响。使用 ELISA 测量 NAbs，通过流式细胞术测量 T 细胞，通过放射免疫分析法测量维生素 D。描述性数据分析以平均值±标准差的形式进行，以显示样本的特征。使用学生 t 检验和多元和单变量回归分析来评估数据。结果：NAb 水平随年龄（P = 0.013）、BMI（P = 0.004）和合并症（P = 0.034）而有显著变化。老年人的 NAb 水平更高，可能是因为与成年人相比，他们的维生素 D 水平更高。维生素 D 水平与 NAb 滴度密切相关（P < 0.001；R = 0.843）。NAb 水平与年龄、BMI 和 CD4/CD8 比率等因素之间存在集体相关性（P = 0.033）。BMI 与 NAb 水平之间存在负相关（P = 0.018；R = –0.356），年龄与 CD4/CD8 比率之间存在负相关（P = 0.440；R = –0.119），但年龄本身与 NAb 滴度无关。结论：年龄、BMI、CD4/CD8 比率和合并症会影响接种疫苗后 NAb 的产生。老年人体内充足的维生素 D 水平可显著提高接种疫苗后的 NAb 水平。保持健康的体重也至关重要，因为研究表明 BMI 与 NAb 水平之间存在显著的负相关性，这表明肥胖者可能需要调整疫苗剂量。