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公司报告
‐ 3 ‐ 但是，省政府的立法并没有针对城市的独特需求，并剥夺了城市以前拥有的塑造城市住房发展的自主权。省政府增加住房密度的战略没有考虑到城市的独特需求，这将需要相应增加学校和医院等基础设施。学校和医院容量以及过度拥挤的挑战是有据可查的，并且已经成为萨里的严重问题。省政府需要提供更多投资来解决这些问题。省政府的新立法还将限制城市制定路外停车要求的能力。例如，市政当局被禁止在交通枢纽制定路外住宅停车位要求，残疾人除外。这可能会给路内停车带来额外的压力和竞争，可能无法反映需要住在经济适用房的家庭的现实情况，他们还必须拥有一辆用于工作或上学的汽车。省政府还禁止就符合官方社区规划的住宅开发项目或至少 50% 住宅的混合用途开发项目举行分区条例修正案的公开听证会。这意味着市议会将无法像过去那样与公众接触，并将限制市议会就任何特定开发项目收到的反馈。表达对新开发项目担忧的能力是公民参与的重要组成部分，应由市政府自行决定保留。尽管市政府打算为其社区的现有和未来成员促进可持续和负担得起的住房的增长，但全省适用的标准要求并不能反映该市复杂且不断增长的需求。相反，市议会最有能力评估什么适合其社区。为了解决这些问题，萨里宪章将保留现有的省立法制度，但如果市议会认为有必要，将允许市议会酌情在住房开发的某些方面行使更大的自主权。具体而言，《萨里宪章》将： 赋予理事会保留单户住宅区的自由裁量权，而不是按照省政府的要求自动允许最多六个住宅单元； 赋予理事会自行决定就住宅区重新划分举行公众听证会的自由裁量权，而不是按照省政府在许多情况下自动禁止举行公众听证会的规定； 免除市内交通枢纽遵守省政府规定的密度要求，并赋予理事会自行决定允许其认为合适的密度水平的自由裁量权；以及 赋予理事会自行决定要求设置路外停车位的自由裁量权。2.收入来源与其他级别的政府提供的许多其他服务相比，城市服务更能触及居民的日常生活。这些服务包括警察和消防服务、市政道路建设和维护、公园、娱乐中心、竞技场、游泳池、垃圾收集、执法、
Whabouchi Mine Nemaska，魁北克
本演讲仅用于一般信息，不得构成出售或征求购买证券的要约，并且不得在任何州或任何人或任何人或任何人，招标或销售的任何州或司法管辖区征集或销售，招募或销售是非法的。本演讲包括有关同行公司以及其他行业和市场数据的信息。我们从公共可用的和其他第三方来源以及公司的诚信估计中获得了信息。公司认为这些信息是由信誉良好的来源准备的，但该公司并未独立验证信息或基本假设。没有任何表示此类信息的准确性，完整性或合理性的代表性或保证。公司不承担有关此信息的任何责任。读者被告知审查本文所述的基本信息，如适用
公司介绍
前瞻性陈述本新闻稿包含前瞻性陈述。除历史事实陈述之外的所有陈述均为前瞻性陈述，通常用“可能”、“将”、“应该”、“预期”、“计划”、“预期”、“可能”、“打算”、“目标”、“预计”、“估计”、“相信”、“预测”、“潜在”或“继续”等术语表示。前瞻性陈述出现在本新闻稿的许多地方，可能包括关于我们的意图、信念、预测、展望、分析和当前期望的陈述，其中包括有关 GOHIBIC（vilobelimab）作为 COVID-19 治疗方法被 COVID-19 患者和美国医院接受的情况以及医疗/保健机构和其他第三方组织的相关治疗建议、我们成功商业化的能力以及 COVID-19 患者和美国医院或我们的其他候选产品作为 COVID-10 治疗方法的接受情况；我们对 GOHIBIC（vilobelimab）在其获批或授权适应症或 vilobelimab 和任何其他候选产品的患者群体规模、市场机会、覆盖范围和报销、估计回报和回报应计以及临床效用的预期，在 EUA 下以及未来如果在美国或其他地方获批用于商业用途；我们成功实施 InflaRx 承诺计划的能力，我们未来对 vilobelimab 治疗 COVID-19 和其他使人衰弱或危及生命的炎症适应症（包括 PG）和任何其他候选产品（包括 INF904）的临床试验的成功，以及此类临床结果是否反映先前进行的临床前研究和临床试验的结果；我们候选产品的临床前研究和临床试验的时间、进展和结果，以及关于研究或试验开始和完成的时间以及相关准备工作、试验结果可用的时间段、此类试验的成本以及我们的一般研发计划的声明；我们与监管机构就临床试验结果和潜在监管批准途径进行的互动，包括与 vilobelimab 的 MAA 提交和 GOHIBIC（vilobelimab）的生物制品许可申请提交相关的互动，以及我们获得并维持 vilobelimab 或 GOHIBIC（vilobelimab）用于任何适应症的全面监管批准的能力；FDA、EMA 或任何类似的外国监管机构是否接受或同意我们临床试验的数量、设计、规模、实施或实施，包括此类试验的任何拟议主要或次要终点；我们对 vilobelimab 获批适应症范围的预期；我们利用专有的抗 C5a 和 C5aR 技术发现和开发治疗补体介导的自身免疫和炎症性疾病的疗法的能力；我们保护、维护和执行对 vilobelimab 和任何其他候选产品的知识产权保护的能力，以及此类保护的范围；我们的制造能力和策略，包括我们的制造方法和工艺的可扩展性和成本以及我们的制造方法和工艺的优化，以及我们继续依赖现有第三方制造商的能力，以及我们为计划的未来临床试验和 vilobelimab 的商业供应以及成品 GOHIBIC（vilobelimab）聘请更多第三方制造商的能力；我们对我们的费用、持续损失、未来收入、资本要求的估计以及我们对额外融资的需求或获得额外融资的能力；我们针对在临床上测试我们的候选产品或（如果获得批准）任何商业销售而产生的责任索赔进行辩护的能力；如果我们的任何候选产品获得监管部门批准，我们遵守和满足持续义务和持续监管审查的能力；我们在寻求营销批准和商业化过程中遵守已颁布和未来立法的能力；我们未来的增长和竞争能力，这取决于我们保留关键人员和招募更多合格人员；以及我们在 C5a 和 C5aR 抑制剂或我们行业的开发中的竞争地位以及与竞争对手相关的发展和预测；以及我们定期向美国证券交易委员会提交的文件中“风险因素”标题下描述的风险、不确定性和其他因素。这些声明仅代表本新闻稿发布之日的观点，涉及已知和未知的风险、不确定性和其他重要因素，这些因素可能导致我们的实际结果、业绩或成就与前瞻性声明表达或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在重大差异。鉴于这些风险、不确定性和其他因素，您不应过分依赖这些前瞻性声明，我们不承担更新这些前瞻性声明的义务，即使未来有新信息可用，除非法律要求。以及我们继续依赖现有第三方制造商的能力以及我们为计划中的未来临床试验和 vilobelimab 的商业供应以及成品 GOHIBIC（vilobelimab）聘请更多第三方制造商的能力；我们对费用、持续损失、未来收入、资本要求的估计以及我们对额外融资的需求或获得额外融资的能力；我们对抗因在临床中测试我们的产品候选物或（如果获得批准）进行任何商业销售而产生的责任索赔的能力；如果我们的任何产品候选物获得监管部门的批准，我们遵守和满足持续义务和持续监管概述的能力；我们在寻求营销批准和商业化过程中遵守已颁布和未来立法的能力；我们未来的增长和竞争能力，这取决于我们留住关键人员和招募更多合格人员；以及我们在 C5a 和 C5aR 抑制剂或我们行业的开发中的竞争地位以及与竞争对手有关的开发和预测；以及我们定期向美国证券交易委员会提交的文件中“风险因素”标题下所述的风险、不确定性和其他因素。这些陈述仅代表本新闻稿发布之日的观点，涉及已知和未知的风险、不确定性和其他重要因素，这些因素可能导致我们的实际结果、业绩或成就与前瞻性陈述中表达或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在重大差异。鉴于这些风险、不确定性和其他因素，您不应过分依赖这些前瞻性陈述，并且我们不承担更新这些前瞻性陈述的义务，即使将来有新信息可用，除非法律另有规定。以及我们继续依赖现有第三方制造商的能力以及我们为计划中的未来临床试验和 vilobelimab 的商业供应以及成品 GOHIBIC（vilobelimab）聘请更多第三方制造商的能力；我们对费用、持续损失、未来收入、资本要求的估计以及我们对额外融资的需求或获得额外融资的能力；我们对抗因在临床中测试我们的产品候选物或（如果获得批准）进行任何商业销售而产生的责任索赔的能力；如果我们的任何产品候选物获得监管部门的批准，我们遵守和满足持续义务和持续监管概述的能力；我们在寻求营销批准和商业化过程中遵守已颁布和未来立法的能力；我们未来的增长和竞争能力，这取决于我们留住关键人员和招募更多合格人员；以及我们在 C5a 和 C5aR 抑制剂或我们行业的开发中的竞争地位以及与竞争对手有关的开发和预测；以及我们定期向美国证券交易委员会提交的文件中“风险因素”标题下所述的风险、不确定性和其他因素。这些陈述仅代表本新闻稿发布之日的观点，涉及已知和未知的风险、不确定性和其他重要因素，这些因素可能导致我们的实际结果、业绩或成就与前瞻性陈述中表达或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在重大差异。鉴于这些风险、不确定性和其他因素，您不应过分依赖这些前瞻性陈述，并且我们不承担更新这些前瞻性陈述的义务，即使将来有新信息可用，除非法律另有规定。这取决于我们留住关键人员和招募更多合格人员；以及我们的竞争地位以及我们在 C5a 和 C5aR 抑制剂或我们行业开发方面的开发和与竞争对手有关的预测；以及我们定期向 SEC 提交的文件中“风险因素”标题下所述的风险、不确定性和其他因素。这些声明仅代表本新闻稿发布之日的观点，涉及已知和未知的风险、不确定性和其他重要因素，这些因素可能导致我们的实际结果、业绩或成就与前瞻性声明表达或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在重大差异。鉴于这些风险、不确定性和其他因素，您不应过分依赖这些前瞻性声明，我们不承担更新这些前瞻性声明的义务，即使未来有新的信息可用，除非法律要求。这取决于我们留住关键人员和招募更多合格人员；以及我们的竞争地位以及我们在 C5a 和 C5aR 抑制剂或我们行业开发方面的开发和与竞争对手有关的预测；以及我们定期向 SEC 提交的文件中“风险因素”标题下所述的风险、不确定性和其他因素。这些声明仅代表本新闻稿发布之日的观点，涉及已知和未知的风险、不确定性和其他重要因素，这些因素可能导致我们的实际结果、业绩或成就与前瞻性声明表达或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在重大差异。鉴于这些风险、不确定性和其他因素，您不应过分依赖这些前瞻性声明，我们不承担更新这些前瞻性声明的义务，即使未来有新的信息可用，除非法律要求。
公司治理
技能和经验：自 1989 年加入 WPP 以来，马克曾担任过多个领导职务。作为 WPP Digital 的首席执行官，他负责 WPP 首次进军技术领域。2015 年，他成为 Wunderman 的全球首席执行官，并将该公司打造成了世界领先的代理机构之一。马克因在 IPA 的新年荣誉中为行业做出的杰出贡献而于 2021 年获得奖学金。2023 年，他加入了 Involve 的名人堂，此前他多次被列为赋权倡导者（包括排名第一），该活动表彰创造多元化和包容性商业环境的领导者，同时他连续五年被评为女性商业英雄冠军。马克因对创意产业的贡献而被授予 2024 年国王新年荣誉名单中的 CBE（大英帝国司令勋章）。
公司概况
本演示文稿中包含的信息由 Oruka Therapeutics, Inc.（以下简称“公司”）编制，包含与公司业务和运营相关的信息。本演示文稿中包含的信息：(a) 截至本演示文稿发布之日，如有更改，恕不另行通知，且基于公开信息、内部开发的数据以及来自其他来源的第三方信息；(b) 并非旨在包含全面和准确地评估对公司投资所需或可取的所有信息；(c) 不应被视为公司建议任何人对公司进行投资；(d) 仅供参考，不构成购买、出售、发行或认购的要约，也不构成在任何司法管辖区购买、出售、发行或认购公司任何证券的要约邀请，在该等要约、邀请或出售属非法行为。本演示文稿中表达的任何意见或信念均基于某些假设和限制，仅表达当前意见或信念。本演示文稿不应被视为对任何个人的法律、财务或税务建议，因为每个人的情况都不同。本文件仅供参考，不应被视为购买、出售或持有证券的邀请或建议。
公司介绍
本演示文稿由 Royalty Pharma plc（“公司”）编制，仅供参考，不构成出售要约或购买证券要约邀请。此处提供的信息并非完整或包含您可能需要的所有信息。除非另有说明，否则此处包含的陈述截至本演示文稿发布之日，并且无论何时提供本演示文稿或出售任何证券，在任何情况下均不意味着此处包含的信息在该日期之后的任何时间都是正确的，或信息将更新或修订以反映随后可用的信息或在此日期之后发生的变化。本演示文稿包含构成“前瞻性陈述”的陈述，该术语在美国 1995 年私人证券诉讼改革法案中定义，包括表达公司对未来事件或未来结果的意见、期望、信念、计划、目标、假设或预测的陈述，与反映历史事实的陈述不同。示例包括对我们的战略、融资计划、增长机会和市场增长的讨论。在某些情况下，您可以通过“预期”、“打算”、“相信”、“估计”、“计划”、“寻求”、“预计”、“期望”、“可能”、“将”、“会”、“可能”或“应该”等术语、这些术语的否定形式或类似表达来识别此类前瞻性陈述。前瞻性陈述基于管理层当前的信念和假设以及公司当前可用的信息。但是，这些前瞻性陈述并不能保证公司的业绩，您不应过分依赖此类陈述。前瞻性陈述受许多风险、不确定性和其他可变情况以及其他因素的影响。此类风险和不确定性可能导致陈述不准确，请读者不要过分依赖此类陈述。其中许多风险超出了公司的控制范围，可能导致其实际结果与其预期的结果大不相同。本演示文稿中包含的前瞻性陈述仅在本新闻稿发布之日有效。除非法律另有规定，否则本公司不承担更新任何此类声明或公开宣布对任何此类声明进行任何修订以反映未来事件或发展的任何义务，并明确拒绝承担此类义务。本演示文稿中包含的某些信息涉及或基于从第三方来源获得的研究、出版物、调查和其他数据以及本公司自己的内部估计和研究。尽管本公司认为截至本演示文稿发布之日这些第三方来源是可靠的，但尚未独立核实，并且不保证从第三方来源获得的任何信息的充分性、公平性、准确性或完整性。此外，本演示文稿中包含的所有市场数据都涉及许多假设和限制，并且无法保证此类假设的准确性或可靠性。最后，虽然公司认为其自己的内部研究是可靠的，但此类研究尚未得到任何独立来源的验证。有关更多信息，请访问美国证券交易委员会 (SEC) 网站 www.sec.gov 上的 EDGAR 查看公司向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的报告和文件。
