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2。语料库分析的假设，方法和技术
在本章中，我们将讨论语料库分析的一些假设，其中包括与词汇意义，量化，大小，一般可智能程度和反思相关的假设。然后，我们将展示这些假设如何支撑语料库分析的方法，包括词典，语法，话语和注册。然后，我们将根据假设和方法来解释语料库分析的分析技术，包括频率，比例代表，分散，搭配，诱饵，诱饵，语料库比较和关键。最后，我们简要提及了一些高级分析方法，这些方法可以在分析师从上面的技术中收集初始发现后进行。在此过程中，我们提供了研究问题的示例，以展示这些想法如何与技术交流的联系以及进一步的联系。这种假设，方法和技术的概述构成了所有语料库分析出现的知识的基础。这也将是理解语料库分析研究设计的良好背景，这是第3至5章的主题。
论希波克拉底文集的核心：其含义、背景和目的
摘要 尽管希波克拉底文献《心脏论》在 20 和 21 世纪引起了古典学家、医生和医学史学家的极大关注，但目前尚无对这部重要著作的评论。然而，关于许多要点，仍然存在着核心的解释问题：特别是作者如何理解心脏的结构和功能。这部著作对心血管医学史的意义首先在于，与任何其他希波克拉底文献相比，它在心脏内部结构的描述上有了根本性的进步。同时，这部著作与希腊化时期研究的亚历山大研究人员的发现相比存在很大差距——也就是说，这部著作的创作时间可能大致相同。此外，这部作品还首次描述了心脏瓣膜，其中对尖瓣和腱索的详细描述让一些学者认为，这部作品甚至包含了动物心脏系统解剖的证据，或者——当时在埃及亚历山大城以外似乎不可能有——人类心脏解剖的证据。本文旨在通过整合（在某些情况下纠正）先前的解释尝试来对这部作品进行全面评论，以理解这部经常被引用、有时被误解的古代医学论文。
MYCBP2 的功能丧失变异导致神经行为表型和胼胝体缺陷
胼胝体是连接大脑两个半球的一束轴突纤维。以胼胝体发育不良为核心表型的神经发育障碍为了解轴突发育异常导致的病理学提供了宝贵的窗口。本文描述了一组八名患有神经发育障碍的患者，这些患者的特点是一系列缺陷，包括胼胝体异常、发育迟缓、智力障碍、癫痫和自闭症特征。每位患者都携带 MYCBP2 的一个独特的新生变异，MYCBP2 基因编码一种非典型 RING 泛素连接酶和信号传导中枢，在轴突发育中具有进化保守的功能。我们利用 CRISPR/Cas9 基因编辑将疾病相关变异引入秀丽隐杆线虫 MYCBP2 直系同源物 RPM-1 的保守残基中，并评估了体内功能结果。与 MYCBP2 变异患者的不同表型一致，携带 rpm-1 中相应人类突变的秀丽隐杆线虫表现出轴突和行为异常，包括习惯改变。此外，影响 RPM-1 泛素连接酶活性的变异中发生了自噬标记物 LGG-1/LC3 的异常轴突积累。解剖学、细胞生物学和行为读数的功能遗传结果表明，MYCBP2 变异可能会导致功能丧失。总的来说，我们从多名人类患者和在体动物模型上进行 CRISPR 基因编辑的结果支持了 MYCBP2 与人类神经发育谱系障碍之间的直接联系，我们称之为 MYCBP2 相关发育迟缓伴有胼胝体缺陷 (MDCD)。
早期胎儿call体
测量由4位考官Eran Kassif，T.W，A.M。和E.H.进行。使用腹部RM6C 2 - 6 MHz凸探针或阴道RIC 6 - 12MHz探针（均为探针，GE Healthcare），使用Voluson E10超声机（GE Healthcare）。从非vertex表现中的18周，使用了长达17周的妊娠17周的经阴道方法和腹部方法。为了获得标准化的图像，我们通过前fontanelle获得了胎儿大脑的中尺平面。图像被放大，以使胎头占据屏幕的70％。探针被倾斜，直到CC水平有清晰的边缘。测量了CC的前后长度。通过3个成像标准支持早期CC的识别：1）低技术结构的出现，2）跨越大脑的中线，以及3）位于脊髓骨动脉的下方，上方的tela tela tela choroidea（图1和在线视频1和在线视频1和2）。使用颜色多普勒超声检查证明了可质动脉。当颜色多普勒上可呈周围动脉不清或连续时，使用了缓慢的流动多普勒。我们进行了一项额外的试点研究，评估了CC测量的可重复性。五十九个胎儿的观察者内变异性评估了37个胎儿，用于观察者间的变异性。对于观察者内变异性，同一操作员对2个不同图像进行了2个测量。对于观察者间变异性，第二个操作员在新获得的图像上测量了CC长度。这已确定在出现后，我们与发现胎儿体积测量的患者联系了第五个百分点。
早期胎儿call体
测量由4位考官Eran Kassif，T.W，A.M。和E.H.进行。使用腹部RM6C 2 - 6 MHz凸探针或阴道RIC 6 - 12MHz探针（均为探针，GE Healthcare），使用Voluson E10超声机（GE Healthcare）。从非vertex表现中的18周，使用了长达17周的妊娠17周的经阴道方法和腹部方法。为了获得标准化的图像，我们通过前fontanelle获得了胎儿大脑的中尺平面。图像被放大，以使胎头占据屏幕的70％。探针被倾斜，直到CC水平有清晰的边缘。测量了CC的前后长度。通过3个成像标准支持早期CC的识别：1）低技术结构的出现，2）跨越大脑的中线，以及3）位于脊髓骨动脉的下方，上方的tela tela tela choroidea（图1和在线视频1和在线视频1和2）。使用颜色多普勒超声检查证明了可质动脉。当颜色多普勒上可呈周围动脉不清或连续时，使用了缓慢的流动多普勒。我们进行了一项额外的试点研究，评估了CC测量的可重复性。五十九个胎儿的观察者内变异性评估了37个胎儿，用于观察者间的变异性。对于观察者内变异性，同一操作员对2个不同图像进行了2个测量。对于观察者间变异性，第二个操作员在新获得的图像上测量了CC长度。这已确定在出现后，我们与发现胎儿体积测量的患者联系了第五个百分点。
Badalona 语料库 - 音频、视频和神经生理对话数据集
摘要 本文介绍了第一个用所有模态和神经生理信号记录的自然会话语料库。五对二元组（10 名参与者，西班牙语母语人士）被记录了三次，分为三个会话（每个会话约 30 分钟），间隔 4 天。在每个会话期间，都会捕获音频和视频以及神经信号（使用 Emotiv-EPOC 的 EEG）和电生理信号（使用 Empatica-E4）。该资源在多个方面都是原创的。从技术上讲，它是第一个在自然对话情况下收集所有这些类型数据的资源。此外，在不同时期记录相同的二元组为新的纵向研究打开了大门，例如对话者阵营随时间的演变。本文在文献中定位了这种新型资源，介绍了实验设置并描述了丰富语料库的不同注释。
o r i g i n a l a rt i c l e与症状相关的差异神经影像标志物患有call体异常的儿童
我们旨在通过总结临床评估中报道的神经系统症状，并将其与回顾性收集的结构/扩散脑磁共振成像（MRI）衡量相关性，以确定患有call体疾病患者（DCC）患者的症状相关神经影像标志物（DCC）。所研究的大多数症状/疾病都与CC异常有关。总脑（TB）量与语言，认知，肌肉张力和代谢/内分泌异常有关。尽管白质（WM）体积与研究的症状无关，但灰质（GM）体积与认知，行为和代谢/内分泌疾病有关。右半球（RH）皮质厚度（CT）与语言异常相关，而左半球（LH）CT与癫痫有关。虽然Rh Gyrifacient Index（GI）与所研究的任何症状无关，但LH GI与认知障碍唯一相关。DCC患者的患者和对照组之间的GM体积和LH/RH CT显着更大，而WM体积和LH/RH GI在对照组中的明显更大。TB的体积和组织微观结构的扩散指数没有显示两组之间的差异。总而言之，我们的基于大脑MRI的措施成功地揭示了与许多症状的差异联系。具体来说，LH GI异常可以是DCC患者的预测因子，这与患者的症状唯一相关。此外，CC异常患者的结核病体积正常和整体组织微观结构，具有GI指示的可能恶化的机制以扩展/折叠大脑。
带注释的 EEG 人工资料语料库 - NSF-PAR
此版本是 TUAR v1.0.0 的更新，后者是一个部分注释的数据库。在 v1.0.0 中，使用了类似的五路系统以及额外的“空”标签。“空”标签涵盖未注释的任何内容，包括工件实例。在 v1.0.0 中，只有有限数量的工件被注释。在此更新版本中，工件的每个实例都经过注释；最终，这为用户提供了信心，即记录中未使用五个类别之一注释的任何部分都不包含工件。v2.0.0 中没有添加新文件、患者或会话。但是，数据已使用这些标准重新注释。文件总数保持不变，但工件事件的数量显着增加。注释完成并发布数据后，将提供有关语料库的完整统计数据。预计这将在 7 月初发生 - 就在 IEEE SPMB 提交截止日期之后。
aston-burnard-bnc.pdf - 语料库利兹
英国国家语料库收集了 4000 多个现代英国英语口语和书面语样本，这些样本以电子形式存储，经过精心挑选，尽可能反映出该语言的使用者和用法。该语料库共收录了超过 1 亿个单词，目前词典编纂者正在使用该语料库编纂词典，计算机科学家正在使用该语料库使机器“理解”并生成自然语言，语言学家正在使用该语料库描述英语，语言教师和学生正在使用该语料库教授和学习英语 — 这些只是该语料库的部分应用。欧洲各地的机构都购买了 BNC 并将其安装在计算机上，用于研究。但是，使用 BNC 语料库并不需要拥有一份副本：也可以通过互联网使用万维网或专门为此开发的 SARA 软件系统来查阅该语料库。BNC 手册提供了与语料库一起分发并在网络服务上使用的 SARA 软件的全面指南。它说明了从 BNC 中了解当代英语用法的一些方法，旨在鼓励广大公众使用该语料库。我们尽可能避免使用行话和不必要的技术细节；本书只假设读者对语言和语言问题感兴趣。该手册分为三个主要部分。它以介绍开始