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心理免疫（PI）在后期的时代
我们的思想具有一种独特的防御机制，称为心理免疫（PI），心理免疫性，精神免疫或精神病免疫，与我们的生理免疫系统相似。就像我们的免疫系统一样，我们免受各种病原体，细菌和病毒的侵害，同样，我们的心理免疫性也可以作为心灵的保障，使个人有能力打击压力，恐惧，不安全，自卑和消极的思想 - 类似于防御精神病毒。它建立并保持精神平衡。通过加强个人的免疫系统并减轻压力的生活条件，为增强和生产的生活奠定了基础。因此，为了减轻慢性疾病的风险，必须通过适当的咨询和心理干预来灌输积极的态度和行为，从而加强患者的整体免疫系统（Pandey，2017年）。基于心理免疫的干预措施可以在增强心理健康（PWB）中发挥积极作用。olah（1996）将心理免疫系统（PIS）的概念介绍为一个理论框架，旨在巩固性格和人格领域内的离散但经验上有验证的强度和压力施用资产的实证强度。PI代表了个体弹性资源和适应能力的多方面但有凝聚力的结构，也被描述为“心理抗体”（Dubey，2003），是防御伤害，日常压力和创伤性事件的防御机制。
正在进行的Covid-19预防：•所有团队成员都完全...
在脖子和肩膀上进行手动治疗。•当客户患呼吸道病毒时，疾病预防控制中心建议他们远离其他人。对于患有19岁和流感的人，可以治疗，可以减轻症状并降低严重疾病的风险。建议表明，至少24小时的症状在整体上有所改善，并且如果出现发烧，它已经消失了，而无需使用降低发烧的药物。•一旦人们恢复正常活动，鼓励他们在接下来的5天内采取额外的预防策略来遏制疾病的传播，例如采取更多措施以清洁空气，增强卫生习惯，戴着良好的面具，与他人保持距离，以及/或对呼吸道病毒进行测试。•患有轻度中度共同感染的团队成员未遭受中等程度的免疫功能低下，可能会在满足以下标准后重返工作岗位：
英国长期新冠疫情带来的经济负担
• 虽然长期新冠疫情导致 GDP 和就业率下降，但这些影响可能比数字最初显示的更大，因为 GDP 的构成（质量）也发生了变化。在分析中，假设政府总支出在长期新冠疫情情景下保持不变，因此任何与长期新冠疫情相关的医疗保健支出都会导致其他公共支出项目的减少，无论是在医疗领域还是更广泛的领域。在当前的财政环境下，这是一种权衡。正如在疫情早期所看到的那样，COVID-19 给已经因等待名单增加和绩效下降而苦苦挣扎的卫生系统带来了巨大压力。我们的分析表明，如果按照目前的知识和趋势发展，长期新冠疫情可能会成为另一个慢性（即系统性）压力来源，并拖累经济增长。
英国长期相互企业的经济负担
•虽然长期互联的GDP和就业较低，但这些影响可能大于数量最初建议的影响，因为该GDP的组成（质量）也发生了变化。在分析中，假设是政府在长期的企业方案中保持不变，以便与长期相关的医疗保健支出的任何支出都涉及减少其他公共支出的其他项目，无论是健康还是更广泛。在当前的财政环境中，这代表了一个权衡。正如大流行中所见，Covid-19在已经挣扎的候补名单和恶化的卫生系统上施加了急性压力。我们的分析表明，如果长期相互作用，如果根据当前的知识和趋势进行进行，则可能代表了慢性的进一步来源（即全身）压力和对经济增长的阻力。
卑尔根的 Covid-19 疫苗接种
卑尔根的 Covid-19 疫苗接种 在这里，您可以找到适合所有年龄段的人预约接种 Covid-19 疫苗的信息。 成人和 16 岁以上青少年的疫苗接种 所有 16 岁以上的居民都可以预约接种疫苗。 您可以在“在这里接种新冠疫苗”部分阅读有关如何预约接种疫苗的更多信息。 您还可以在 HelseNorge 网站上阅读有关 Covid-19 疫苗和向公众提供的信息的更多信息。 如何接种第四剂加强针 您可以致电卑尔根 Helsehus 感染控制办公室 55 56 58 80 或通过 Helsenorge 在线预约。 您必须预约，这里没有 Drop-In 服务。 此外，一些全科医生也提供疫苗接种。 请查看您的全科医生网站了解更多详情。 疗养院居民将在那里接种加强针。间隔 第三剂和第四剂加强剂（第五剂和第六剂）之间的建议间隔为六个月。如果您感染过 Covid-19，也建议接种新的加强剂。在感染冠状病毒和重新接种疫苗之间请至少间隔三个月。关于第四剂加强剂（第六剂）的具体信息 对于 65 岁以上的人 国家当局建议 65 岁以上的居民接种新冠疫苗加强剂（第六剂）。疗养院的居民将在那里接种第四剂加强剂。 对于年龄在 18 至 64 岁之间属于风险人群的人 挪威公共卫生研究所 (FHI) 建议年龄在 18 至 64 岁之间患有严重潜在疾病的人接种第四剂加强剂。 在 FHI 网站上阅读有关被定义为医疗风险群体的疾病和状况的信息。对于年龄在 18 至 64 岁之间且不属于风险人群的人 国家当局允许年龄在 18 至 64 岁之间并且没有严重疾病潜在风险的人在需要时接种加强剂量。FHI 尚未针对这一群体提出任何具体建议。 接种疫苗的费用为 225 挪威克朗。请在 FHI 网站上了解有关加强剂量的更多信息。 12 至 15 岁青少年的疫苗接种 对 12 至 15 岁孩子负有法律责任的父母可以为此类孩子预约接种疫苗。辉瑞疫苗适用于所有 30 岁以下的人。详情请参阅“如何预约 Covid-19 疫苗接种”。
FOI 23/492 – 关于孕期接种新冠疫苗安全性的报告
所有黄卡数据，而不是与您的请求相关的黄卡疫苗监测数据子集。鉴于此，我们认为在正式发布之前向您发布信息不符合公众利益。我们关于孕期接种 COVID-19 疫苗安全性的立场可在我们网站上的以下链接中找到（请点击链接并向下滚动到“关于特定人群安全性的评论”部分）：https://www.gov.uk/government/publications/coronavirus-covid-19-vaccine-adverse-reactions/coronavirus-vaccine-summary-of-yellow-card-reporting 解释一下黄卡疫苗监测计划产生的数据的评估过程可能会有所帮助。我们会不断评估来自 Covid-19 疫苗监测策略这一要素的数据，以及我们收集或可以访问的其他数据，以支持我们的信号检测活动，因此我们不会单独定期审查这个数据源。 MHRA 正在开发黄卡疫苗监测的科学出版物，但为了在此期间提供一些信息，我附上了 2021 年 7 月提交给我们的药物警戒专家顾问组的黄卡疫苗监测数据的中期审查。您会注意到，目前有 1197 人报告说他们怀孕了。最终的注册人数以及结果分析将在适当的时候纳入我们的科学出版物中。请注意，本文件中有一些信息被删节。我们根据《信息自由法》第 40 (2) 条应用了这些删节。删节的信息是个人数据（员工姓名），其披露将导致个人身份被识别。隐瞒的员工姓名是资历低于一定级别的员工的姓名；这与我们披露员工姓名的方法一致。虽然我们感谢您要求进行内部审查，但我们没有将此回复视为该审查，因为考虑到延迟，您还没有机会考虑我们的回复。如果您对请求的处理不满意，您有权要求进行内部审查。内部审查请求应在您收到此回复之日起两个月内提交，并发送至：info@mhra.gov.uk 请记住在未来的任何通信中引用上述参考编号。如果您对内部审查的结果仍然不满意，您有权直接向信息专员申请作出决定。请记住，信息专员通常不会审查我们对您请求的处理，除非您首先联系我们进行内部审查。信息专员的联系方式：信息专员办公室 Wycliffe House Water Lane Wilmslow
氧化石墨烯是否用于辉瑞新冠疫苗
FOI 23/243 – 氧化石墨烯是否用于辉瑞 Covid-19 疫苗请求 2023 年 4 月 3 日 我想根据信息自由权再次询问氧化石墨烯是否用于制造 Mrna 疫苗（特别是辉瑞疫苗） 链接来自 2020 年 4 月 7 日至 8 月 19 日的辉瑞文件 https://phmpt.org/wp-content/uploads/2023/02/125742_S1_M4_4.2.1-vr-vtr-10741.pdf MHRA 回复 2023 年 5 月 5 日 亲爱的，感谢您的电子邮件。您在请求中提到的文本与低温电子显微镜 (cryo-EM) 的样品制备有关，与疫苗的成分无关。这在提到的结论部分中有描述。 “通过低温电子显微镜确认，由 BNT162b2 编码的 P2 S 氨基酸序列的 DNA 表达的蛋白质处于融合前构象。该分析表明，抗原性重要的 RBD 可以呈现“向上”构象，其中受体结合位点富含中和表位，可在一定比例的分子中接触 (Zost 等人，2020 年)。“ 石墨烯与疫苗产品没有任何关联，相反，石墨烯是一种用于支撑生物样本的材料，有助于使用电子显微镜对 3-D 结构进行成像。这类似于显微镜上的玻璃载玻片与被研究的样本分离的方式。任何授权疫苗中均不含氧化石墨烯，每种疫苗中的辅料清单均可在该疫苗的《医疗专业人员信息》中找到。这些文件可在以下链接中找到： 辉瑞/BioNTech COVID-19 疫苗的监管批准 - GOV.UK（www.gov.uk） Vaxzevria（以前称为阿斯利康 COVID-19 疫苗）的监管批准 - GOV.UK（www.gov.uk） Moderna COVID-19 疫苗的监管批准 - GOV.UK（www.gov.uk） 公司必须披露《2012 年人类药物管理条例》中详细说明的活性物质和所有赋形剂。
FOI 23/106 – 新冠疫苗测试申请
FOI 23/106 – Covid 19 疫苗测试请求 2023 年 2 月 5 日 请告知 MHRA 在 Covid 19 疫苗获准使用之前进行了哪些测试。此外，请提供 MHRA 进行的测试数据的任何链接。 MHRA 回复 2023 年 4 月 19 日 亲爱的，感谢您 2 月 5 日的电子邮件，您在邮件中询问“请告知 MHRA 在 Covid 19 疫苗获准使用之前进行了哪些测试。此外，请提供 MHRA 进行的测试数据的任何链接。” 辉瑞/BioNTech、牛津/阿斯利康和 Moderna 疫苗的临时授权是通过快速滚动审查完成的。在公共卫生紧急情况下，“滚动审查”可用于在最短的时间内完成对有前景的药物或疫苗的评估。这是在正在进行的研究的数据集分阶段可用时完成的。根据第 174 条法规的临时授权，根据提交给 MHRA 的安全性、质量和有效性数据，允许供应已确定的疫苗批次。这些授权不构成营销授权。所有疫苗都经过三阶段临床试验测试，以确保它们符合要求的标准。第一阶段试验针对一小部分人进行，以确保没有安全问题，并确定最佳免疫反应的适当剂量。第二阶段试验针对更大的人群进行，以检查疫苗是否持续有效以及免疫反应是否充分。第三阶段试验对数千人进行疫苗测试，以便科学家评估疫苗是否产生可以预防疾病的免疫力。通常，这些阶段是按顺序进行的，但为了尽快找到安全有效的 Covid-19 疫苗，一旦通过第一阶段确定了安全性，第二阶段和第三阶段将同时进行。疫苗开发的每个阶段都需要进行广泛的制衡，对于 Covid-19 疫苗也不例外。疫苗开发过程的每个阶段都没有被绕过。英国监管机构药品和保健产品管理局 (MHRA) 对所有可用的质量、安全性和有效性证据进行了严格的科学评估，之后才批准在英国临时使用 COVID-19 疫苗。MHRA 的专家科学家和临床医生审查了实验室临床前研究、临床试验、制造和质量数据
Covid-19 大流行的 SIRSi 疫苗动力学模型
Covid-19 是由严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 引起的，于 2020 年初爆发大流行。该疾病的迅速蔓延促使全球采取前所未有的应对措施，包括学术机构、监管机构和行业。事实证明，疫苗接种和非药物干预措施（包括保持社交距离）是抗击疫情的最有效策略。在这种情况下，了解 Covid-19 传播的动态行为以及可能的疫苗接种策略至关重要。在本研究中，提出了一个易感-感染-移除-患病模型（SIRSi 疫苗），该模型考虑了未报告但具有传染性的病例。该模型考虑了感染或接种疫苗后获得暂时免疫的可能性。这两种情况都会导致疾病的传播。在疫苗接种率和隔离指数的参数空间中，确定了无病平衡和地方病平衡的交替和互斥稳定性的跨临界分叉图。根据模型的流行病学参数确定了这两个点的现有平衡条件。分叉图使我们能够估计每组参数预期的最大确诊病例数。该模型采用了来自巴西圣保罗州首府圣保罗的数据，该数据描述了所考虑数据窗口的确诊感染病例数和隔离指数。此外，模拟结果表明，隔离指数的周期性小幅度波动可能导致易感人群和确诊病例数出现周期性无阻尼振荡行为。所提出的模型的主要贡献如下：当疫苗接种与社会隔离相结合时，只需付出最少的努力，同时还要确保平衡点的存在。该模型可以为政策制定者提供有价值的信息，帮助制定结合疫苗接种和非药物干预措施（例如保持社交距离和佩戴口罩）的疾病预防缓解策略。此外，SIRSi 疫苗模型促进了对未报告的感染但具有传染性的病例信息的定性评估，同时考虑了暂时免疫、疫苗接种和社会隔离指数。© 2023 ISA。由 Elsevier Ltd. 出版。保留所有权利。