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COVID-19 疫苗 – 阿斯利康/COVISHIELD
如果符合条件的孕妇及其初级保健提供者或产科医生进行风险评估后确定其益处大于对妇女和胎儿的潜在风险，则可以向其提供阿斯利康/COVISHIELD 疫苗。 o 但是，在确认没有证据表明该人群可以使用病毒载体 COVID-19 疫苗并且由于已发布的安全性数据 8 以及担心接种疫苗后发生疫苗诱导的免疫性血栓性血小板减少症的治疗复杂性而倾向于使用 mRNA 疫苗后，个人也可以在未咨询其初级保健提供者或产科医生的情况下进行免疫接种。请参阅下文“安全信息：血小板减少症导致血栓形成的风险”部分。其他资源：加拿大妇产科医师协会关于妊娠期 COVID-19 免疫接种的声明。
Covishield® Covaxin® 副作用常见问题解答
有谣言或社交媒体帖子称 COVID-19 疫苗可能导致不孕，这完全是无稽之谈。过去也有针对其他疫苗的谣言，例如脊髓灰质炎和麻疹疫苗。目前可用的疫苗均不会影响生育能力。所有疫苗及其成分均先在动物身上进行测试，然后在人体上进行测试，以评估它们是否有任何此类副作用。疫苗只有在确保其安全性和有效性后才被授权使用。
Covishield Covid-19疫苗接种运动2021
斯里兰卡报道了2020年1月27日Covid-19的第一个案例，此后经历了几个群集的不同强度。之后，在甘帕哈地区经历了两个大型集群。与鱼市场相关的集群与几乎所有地区的供应链有联系。爆发控制活动仍在继续，而整个国家正常运作，而没有旅行限制和持续的人道主义侨民活动，这也为一些进口的COVID-19案件做出了贡献。在22/01/2021到该国的Epi-Curve如下，并且通过接触跟踪和隔离过程仍在继续进行爆发控制活动。
19 Corona病毒疫苗（重组）Covishield
covid-19疫苗阿斯利康[Chadox1 NCOV1 Corona病毒疫苗（重组）]的评估是基于对四个正在进行的随机，失明，受控试验的汇集数据的临时分析：I/II期研究：一项I/II期研究，COV001（COV001）（NCT04324606），健康成人，年龄为55岁，年龄在55岁的成年人中，;英国的II/III期阶段（包括老年人）；在巴西的阶段年龄（包括老年人）；以及I/II期研究，COV005（NCT04444674），在南非18至65岁的成年人中。这些研究排除了具有过敏反应史的参与者；严重和/或不受控制的心血管，胃肠道，肝脏，肾脏，内分泌/代谢疾病和神经系统疾病；以及那些具有免疫抑制的人。in
针对已接种第一剂阿斯利康/COVISHIELD COVID-19 疫苗的个人的 COVID-19 疫苗信息
目前，COVID-19 疫苗在接种第一剂后 12 周或之后提供。临床试验数据和现实世界证据表明，两剂阿斯利康/COVISHIELD COVID-19 疫苗可以很好地预防有症状的 COVID-19 和严重后果，如住院和死亡。• 临床试验表明，当两剂间隔 12 周接种时，阿斯利康/COVISHIELD COVID-19 疫苗可提供最佳保护。• 当剂量间隔 12 周时，它可提供估计 80% 的对有症状疾病的保护。当两剂间隔更近（9-12 周）时，保护率估计为 69%。☐ 我已获悉，阿斯利康/COVISHIELD COVID-19 疫苗
基于病毒载体的 COVID-19 疫苗
阿斯利康或 Covishield 疫苗需要 2 剂。还建议接种过阿斯利康或 Covishield 疫苗的成年人接种一剂辉瑞或 Moderna 疫苗加强剂。加强剂比 2 剂阿斯利康或 Covishield 疫苗能产生更好的免疫反应。在接种一剂阿斯利康或 Covishield 疫苗后接种辉瑞或 Moderna 疫苗似乎不会比接种 2 剂 RNA 疫苗引起更多的反应。但是，接种过阿斯利康或 Covishield 疫苗的人可以选择继续接种阿斯利康或 Covishield 疫苗。
引用：Marfoh K，Samba A，Okyere E等。在GHAN的医疗保健工人中接种疫苗接种后的不良事件（AEFI）
抽象的目的描述免疫后发生不良事件的发生率（AEFI），并确定影响医护人员在Covishield疫苗接种后影响AEFI发作和持续时间的因素。设计前瞻性队列研究。设置第三级医疗保健，加纳的科尔-BU。参与者在接受两剂Covishield疫苗后，至少18岁的三千名医疗保健工作者随访了2个月。主要结果是通过向AEFI团队成员进行自我报告来确定AEFI的发生。结果总共3022名医护人员至少有一个AEFI（每1000剂的发病率为706.0（95％CI 676.8至736.1）），发病率为703.0（95％CI 673.0至732.0），每1000剂量为673.0至732.0），对于非sefi and 1000剂量，AEFI和3. 3. 3. 3. 3. 3. 3. 3.3（3.3（3.3）（3. 3.3（3.3）（3.3（3.3）（3.3（3.3）（3.3（3.3）剂量为严重的AEFI。最常见的全身性不良事件是头痛（48.6％），发烧（28.5％），弱点（18.4％）和身体疼痛（17.9％）。一剂量疫苗接种后，AEFI发作的估计中位时间为19小时，中位AEFI持续时间为40小时或2天。延迟发作的AEFI在初次剂量后的0.3％发生，第二次剂量后0.1％。年龄，性别，先前的SARS-COV-2感染，过敏史和合并症与AEFI的发作和持续时间没有显着相关。然而，使用扑热息痛的参与者似乎受到了显着保护（HR 0.15; 95％CI 0.14，0.17），避免了较长的AEFI持续时间。第一次剂量后的AEFI速率高于第二剂量之后。结论我们的研究结果表明，非严重的AEFI发生率很高，而在医疗保健工人中，Covishield疫苗接种后很少发生严重的AEFI。性别，年龄，以前的SARS-COV-2感染，过敏和合并症与AEFI的发作和持续时间没有显着相关。
疫苗接种者情况说明书
COVISHIELD™ 疫苗将仅以肌肉注射的方式注射给您，最好注射在三角肌中。COVISHIELD™ 疫苗接种疗程包括两剂，每剂 0.5 毫升。如果您接种了一剂 COVISHIELD™ 疫苗，则第二剂应在第一剂接种后 4 至 6 周内接种。但是，海外研究有数据表明，第二剂接种时间应在第一剂接种后 12 周内。如果您错过了第二剂接种时间如果您忘记在预定时间返回，请咨询您的医疗保健提供者。返回接种第二剂 COVISHIELD™ 疫苗非常重要。
引用：Poudel N，Mishra NK，Bhattarai M，Shah RK，Dhungel A，Karna R等。 AZD 1222 Covishield疫苗的副作用在一线健康车中
简介：冠状病毒疫苗接种已被接受为防止严重性，传播和死亡率的全球健康措施。疫苗经常引起不良反应，这应该是由于疫苗引起的保护性免疫反应。这项研究旨在找出AZD 1222 Covishield疫苗在三级护理医院接受疫苗接种的前线卫生保健人员中首次剂量的副作用的普遍性。方法：这是对接受Covishield疫苗首次剂量的前线卫生工作者的描述性横断面研究。该研究是在获得机构审查委员会的道德批准后，于2021年2月至2021年3月在三级护理医院进行。便利抽样用于数据收集，并使用SPSS版本17分析数据进行分析。在95％置信区间的点估计以及二进制数据的频率和比例。结果：在629名参与者中，有344名（54.7％）参与者报告了疫苗接种后的一种或其他副作用。报道的主要副作用是发烧152（19.6％），肌痛144（22.9％），注射部位的疼痛123（19.6％），头痛75（11.9％）和疱疹带状疱疹的重新激活。结论：首次剂量的Covishield疫苗后，看到了轻度症状，几天之内就解决了。发现了一些重生疱疹带状疱疹的病例。患有COVID-19感染史的患者中，不良反应更多。
截至 2022 年 7 月 8 日已批准的 COVID-19 疫苗。......
注意：COVISHIELD 和 COVAXIN 疫苗均于 2021 年 1 月 3 日在该国首次获准在紧急情况下限制使用 COVID-19 疫苗在该国获准在紧急情况下限制使用 Sr. No