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UHS_COVID -19疫苗FAQS_0.PDF-卫生服务
1。我将接受哪种疫苗？疫苗的名称是Covishield。它是由阿斯利康/牛津大学开发的，并批准了肯尼亚政府卫生部（MOH）的使用。2。疫苗如何工作？疫苗通过将身体暴露于抗原中，该抗原会引起人体免疫反应，如果某人随后感染了病毒，可以阻止或杀死病毒。该疫苗不会引起疾病。3。为什么要获得Covid-19-19疫苗？该疫苗将减少患有COVID-19疾病的机会。它可以保护个人免受严重的Covid-19疾病和Covid-19疾病死亡的风险。4。我会收到多少剂疫苗？每个符合条件的人将收到2剂Covishield，分别为8周（2个月）。第一次剂量后，您将收到MOH的短信，向您通知您第二剂的日期。5。将如何管理疫苗？每个剂量为0.5ml，在左上外三角肌（左上臂）中作为注射。6。接收疫苗后获得免疫需要多长时间？第一次剂量后大约2周。第二剂将产生长期保护。7。疫苗接种后我将受到多长时间的影响？目前没有数据可以说明从疫苗中保护多长时间。8。9。10。尽管如此，目前不建议加强剂量。我可以购买第二剂的疫苗的其他类型/品牌吗？理想情况下，应使用相同的疫苗完成两剂量的课程。我可以与COVID-19疫苗同时接收其他疫苗吗？调度COVID-19疫苗和其他疫苗应以7天的间隔分开，以避免潜在副作用/不良事件的不正确归因。什么时候不应该接受Covid-19疫苗？
13印度三级医院疫苗接种计划的效果监测和见解。
牛津 - 阿斯特拉Zeneca Covid 19疫苗（AZD1222或Chadox1）由印度浦那血清研究所当地制造为Covishield。在一组由Covishield管理的307名医护人员中，我们报告了针对针对SARS-COV-2的抗体反应，该抗体反应在第0、7、14、28和45天针对Spike蛋白（S-Antigen），第二天第二次剂量为28，除20名未接受第二次剂量的受试者以外的所有受试者以外的所有剂量。在129名受试者（42％）中，他们已经在第0天（免疫之前）开发了SARS-COV-2的抗体，可以观察到每个时间点的抗体反应明显更高，并且在第0和第7天之间的最大增加。这些受试者的抗体水平和中和活性在第28天达到顶峰，第二剂量并未导致进一步增加。来自基线时血清阳性的9名受试者的数据，仅接受一剂的数据类似于接受两种剂量的剂量。相比之下，基线血清阴性组（n = 178）仅在14天或更晚后才开始产生抗体反应。与第28天相比，第二剂量的给药与第45天的抗体水平进一步增加有关，中和活性的明显增加。在基线血清调的受试者中，他们在第28天（n = 11）中未接受疫苗，抗体水平在第28到45天之间增加了约2.5倍，中和抗体的变化最小。通常，疫苗接种良好，并且在疫苗接种后症状学上没有特定的特定差异。我们的数据表明Chadox1具有高度免疫原性，特别是在建立先前的SARS COV2抗体反应的情况下。在此类受试者中，单剂量可能足够，但在没有这种确定的情况下，都需要两种剂量。
南非推出covid-19疫苗媒体报道.pdf
南非开始早期进入疫苗向医护人员推出-Sisonke！让我们共同努力保护我们的医疗保健工人日，2019年Covid-19疫苗向卫生工作者推出的第一阶段之一，今天取得了巨大的成功。南非获得了单剂Johnson＆Johnson（JNJ）疫苗，以用于Sisonke（'fording'）计划。 Sisonke将在所有九个省的18家公立部门医院开始，最多可将500,000名医护人员推出。 证明了对疫苗的安全性和功效的信心……有组织的劳动领导层将从14:00开始在史蒂夫·比科学术医院拍摄。 这些是卫生工作者本身的领导者。 他们来自：Denos，Hospersa，Nehawu，Napsu，Nupsaw，Ynurses Indaba，PSA，PHSDSBC，Saepu，Samatu。 保护我们的医护人员是紧迫的重点。 疫苗计划的第1阶段侧重于医护人员。 这是针对国家制定全面疫苗分销策略的第一步。 医疗保健工作者是该国共同回应的前线，签约共同19岁的可能性比一般人群高3-4倍。 到期至40,000名南非卫生工作者已签约Covid-19，已住院了6,473名，我们的同事中有663人通过了。 在本月初暂时暂停了南非三期推出策略的，此前对牛津 - 阿斯特雷奇（Covishield）疫苗的疗效担心，该疫苗针对由501.V2变体引起的轻度中度covid。南非获得了单剂Johnson＆Johnson（JNJ）疫苗，以用于Sisonke（'fording'）计划。Sisonke将在所有九个省的18家公立部门医院开始，最多可将500,000名医护人员推出。证明了对疫苗的安全性和功效的信心……有组织的劳动领导层将从14:00开始在史蒂夫·比科学术医院拍摄。这些是卫生工作者本身的领导者。他们来自：Denos，Hospersa，Nehawu，Napsu，Nupsaw，Ynurses Indaba，PSA，PHSDSBC，Saepu，Samatu。保护我们的医护人员是紧迫的重点。疫苗计划的第1阶段侧重于医护人员。这是针对国家制定全面疫苗分销策略的第一步。医疗保健工作者是该国共同回应的前线，签约共同19岁的可能性比一般人群高3-4倍。到期至40,000名南非卫生工作者已签约Covid-19，已住院了6,473名，我们的同事中有663人通过了。在本月初暂时暂停了南非三期推出策略的，此前对牛津 - 阿斯特雷奇（Covishield）疫苗的疗效担心，该疫苗针对由501.V2变体引起的轻度中度covid。，此前对牛津 - 阿斯特雷奇（Covishield）疫苗的疗效担心，该疫苗针对由501.V2变体引起的轻度中度covid。Covishield仍可能在国家计划中发挥作用，但是需要更多的研究来确定如何以及何时使用它。使用安全有效的疫苗接种疫苗必须在今年冬天可能的第3次浪潮期间不延迟启动，以保护医护人员。转向JNJ疫苗的开关允许该国重新启动1期疫苗推出，以确保我们的卫生工作者的安全。单剂量JNJ疫苗可预防南非严重的Covid-19。在在拉丁美洲，美国，美国和南非进行的国际第三阶段研究中评估了疫苗的安全性和功效，其中有超过43,000名参与者。南非在2020年10月至2021年2月之间为试验贡献了约7,000名参与者，其中包括暴露于501.V2变体的参与者。研究参与者的长期随访仍在进行中，正如南非健康产品监管局（SAHPRA）批准商业或紧急使用所必需的那样。但是，由于已经证明了疫苗的安全性和功效，因此目前的推出是在Sisonke Open Label计划下进行的，以评估
REG 疫苗 2021 年 12 月发布
商品名称 / 批号 / 生产商 / 生产商 结果 / BNT162b2 Pfizer-BioNTech COVID-19 疫苗 EL0200 PFIZER BIONTECH Pass PREVENAR 13预装注射器疫苗 EH5838 PFIZER 合格证 Newxxitek HVT+ND RO124 Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc.-USA 合格证 BCG 疫苗 120031C AJ 疫苗 合格证 ROTARIX 疫苗 VA2H GLAXOSMITHKLINE (GSK) 合格证 VARILRIX US2H GLAXOSMITHKLINE (GSK) 合格证 PRIORIX VR8F 葛兰素史克线(葛兰素史克) 通过 Havrix 720 Junior 0.5 ml SV9P 葛兰素史克 (葛兰素史克) 通过 Havrix 720 Junior 0.5 ml SV9T 葛兰素史克 (葛兰素史克) 通过 BNT162b2 辉瑞-BioNTech 新冠疫苗 EP6017 辉瑞 BIONTECH 通过 Hexaxim T3L913V ARABIO 通过 Hexaxim U3A593VA ARABIO 通过 Covishield 4120z018 印度血清研究所私人有限公司 通过 Covishield 4120z019 印度血清研究所私人有限公司 通过 Hexaxim U3A593VB ARABIO 通过 Arapenta AP0100 ARABIO 通过 BNT162b2 辉瑞-BioNTech 新冠疫苗 ER0866 辉瑞 BIONTECH 通过 ULTRABAC 8 444857A ZOETIS 合格 Volvac AE+FP MLV 2008008B Boehringer Ingetheim Vetmedica SA de C V- Guadaijara-Jalisco - Mexico 合格 Hexaxim U3A322VA ARABIO 合格 BNT162b2 Pfizer-BioNTech COVID-19 疫苗 ER6166 PFIZER BIONTECH 合格 INFLUVAC Y06 ABBOTT 合格 MENVEO 疫苗 AMVA578A GLAXOSMITHKLINE (GSK) 合格 nobilis Ma5+clone 30 A358CM01 intervet international BV-netherlands 合格 Typhim T2B224V SANOFI PASTEUR 合格 MENACTRA U7086ABA SANOFI PASTEUR 合格 VERORAB 疫苗 T1F521M Verorab 合格 ROTARIX 疫苗 9G8V GLAXOSMITHKLINE (葛兰素史克) 通过 PRIORIX AD7F GLAXOSMITHKLINE (葛兰素史克) 通过 PRIORIX BD8M GLAXOSMITHKLINE (葛兰素史克) 通过 PRIORIX B33U GLAXOSMITHKLINE (葛兰素史克) 通过 PRIORIX B35B GLAXOSMITHKLINE (葛兰素史克) 通过 PRIORIX BD8L GLAXOSMITHKLINE (葛兰素史克) 通过 Arapenta AP0102 ARABIO 通过 STABLIX 疫苗 AS0002 ARABIO 通过 Arapenta AP0101 ARABIO 通过 STABLIX 疫苗 AS0004 ARABIO 通过 STABLIX 疫苗 AS0001 ARABIO 通过 STABLIX 疫苗 AS0003 ARABIO 通过 PREVENAR 13 预填充注射器疫苗 EM9866 PFIZER 通过 MENACTRA U7086ABB SANOFI PASTEUR 通过 MENACTRA U7094AAA 赛诺菲巴斯德 通过 MENACTRA U7086ABC 赛诺菲巴斯德 通过 VARILRIX A70CD448A 葛兰素史克 通过 Covishield 4121Z027 印度血清研究所私人有限公司 通过 BNT162b2 辉瑞-BioNTech 新冠疫苗 EN1196 辉瑞 BIONTECH 通过 BNT162b2 辉瑞-BioNTech 新冠疫苗 ER7934 辉瑞 BIONTECH 通过 VaxigripTetra 15µg V3A271V 赛诺菲巴斯德 通过 BNT162b2 辉瑞-BioNTech 新冠疫苗 ER1173 辉瑞 BIONTECH 通过 BNT162b2 辉瑞-BioNTech 新冠疫苗 ET0384 辉瑞 BIONTECH 通过
科学简报 接种阿斯利康 COVID-19 疫苗后出现疫苗诱发的免疫性血小板减少症 (VIPIT)
观察到 CSVT 的增加，因为 CSVT 的风险比其他血栓形成的风险低几个数量级。阿斯利康 COVID-19 疫苗在预防 COVID-19 方面非常有效，COVID-19 也具有很高的血栓形成风险；每 5 名因 COVID-19 住院的患者中就有 1 名会出现静脉血栓形成。3 因此，加拿大卫生部、英国药品和保健品管理局和欧洲药品管理局都建议继续接种阿斯利康 COVID-19 疫苗，并且都对 COVID-19 大流行背景下的风险和收益评估做出了明确的声明。2,4,5 世界各地的医生、科学家和监管机构将继续密切监测阿斯利康疫苗和 COVISHIELD（目前在加拿大上市的阿斯利康 COVID-19 疫苗版本）的安全性。
对 CoronoVac 疫苗的体液反应......
通常，一种新疫苗的批准和商业销售需要数年时间。相反，用于紧急使用的COVID-19大流行的疫苗的临床前和临床试验正在迅速进行，在某些情况下，甚至同时进行 6 。共有 31 种 COVID-19 疫苗处于第 1 期试验，44 种疫苗处于第 2 期试验，30 种疫苗处于第 3 期试验；14 种疫苗在经过第 3 期试验后已获准使用。世界卫生组织 (WHO) 认为辉瑞/Biontech (BNT162b2)、杨森（强生，Ad26.COV2.S）、牛津/阿斯利康（AZD1222）和印度血清研究所（Covishield）疫苗对 COVID-19 有效 7 。此外，两种疫苗已获准在土耳其使用：辉瑞/Biontech (BNT162b2) 和科兴（CoronaVac）8。
COVID‐19 疫苗相关性肌炎——病例报告
一名 53 岁男性因左上臂剧烈疼痛和酸痛以及全身肌痛就诊。疼痛开始于其左三角肌注射第一剂 ChAdOx1 nCoV-19 冠状病毒疫苗 (COVISHIELD) 后的第二天。疼痛最初出现在左上臂，然后是右上臂和双侧小腿肌肉（左侧疼痛多于右侧）。疼痛逐渐加剧，限制了他的日常活动，随后在接种疫苗的第 11 天来我们医院就诊。就诊时，他行走和移动左臂困难。他还报告全身肌肉无力，近端上肢和下肢比远端更明显。患者在接种疫苗前身体健康，无症状。没有重体力劳动或剧烈运动史
疫苗诱导的免疫血栓性血小板减少症（...
阿斯利康（Astrazeneca/Covishield Covid-19）疫苗似乎与极少数严重的血液凝结剂（包括大脑中的血液凝块和其他关键器官）有关。在Janssen/Johnson＆Johnson Covid-19疫苗之后，还报告了类似病例。这些血凝块具有两个重要特征：它们可以在疫苗接种后4到28天发生，并且与低血小板（有助于形成血块以停止出血的微小血细胞）有关。医生称这种“疫苗诱导的免疫血栓性血小板细胞减少症”（VITT），“疫苗诱导的促血栓性免疫血栓细胞减少症”（VIPIT）或“血栓形成血栓性血栓减少综合症”（TTS）。这些血块与大多数人熟悉的血块不同。它们更具侵略性，即使在早期诊断和治疗中也更有可能导致死亡或严重的残疾。
COVID-19 病毒载体疫苗
加拿大卫生部继续对现有医学证据进行彻底的科学审查，以评估 COVID-19 病毒载体疫苗的安全性。加拿大卫生部将继续监测上市后研究、其他研究和临床试验数据，以尽快识别潜在的安全信号。欧洲报告称，接种阿斯利康疫苗的 55 岁以下人群中出现了罕见但严重的血栓病例，加拿大卫生部据此发布了标签变更并更新了阿斯利康/COVISHIELD 疫苗的使用指南。据估计，这种情况发生在每 125,000 人中 1 人到每 100 万人口中 1 人之间。加拿大卫生部继续审查新出现的证据，曼尼托巴省公共卫生官员正在密切关注情况。