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亲爱的国际学生 - Dashew 中心
o 如果您接种了非 FDA 授权/批准的 WHO 列出的 COVID 疫苗系列（例如 Covishield、Covaxin、Sinovac、Sinopharm、AstraZeneca、Novavax），则应在完成基础疫苗系列接种后至少 5 个月接种辉瑞疫苗加强剂。 o 如果您接种了未在 WHO 列出用于紧急情况的 COVID-19 疫苗基础系列（例如 Sputnik、CanSinoBIO、CHO Cell）的全部或部分推荐剂量，我们建议使用 2 剂 mRNA 系列（首选）或单剂 Janssen 疫苗进行基础接种，间隔时间不少于接种最后一剂非 FDA 批准/授权的疫苗后的 28 天。完成 FDA 批准或 FDA 授权的 COVID-19 疫苗的基础接种后，即视为您已完全接种疫苗，目前不建议您接种额外的基础疫苗或加强剂。
关于 COVID-19 疫苗和疫苗接种计划的常见问题解答
印度？印度血清研究所生产的 Covishield® 疫苗是一种基于病毒载体的技术，也用于生产埃博拉疫苗。Bharat Biotech 生产的 Covaxin® 疫苗是一种全病毒灭活冠状病毒疫苗，也用于生产流感、狂犬病和甲型肝炎等疫苗。Sputnik V 由俄罗斯 Gamaleya 研究所生产，由雷迪博士实验室进口用于 Gam-COVID-Vac 联合载体疫苗（组分 I 和 II）。CorBEvax 由 Biological E 有限公司开发，是一种具有 SARS-CoV-2 基因受体结合域的蛋白质亚单位疫苗。印度血清研究所生产的 Covovax 是一种 SARS-CoV-2 rS 蛋白 COVID-19 重组刺突蛋白纳米颗粒疫苗。 Zydus Cadila 生产的 ZyCoV-D 是重组 DNA 新型冠状病毒-2019- nCoV 疫苗。
COVID-19疫苗更新补充
•83种候选疫苗正在临床开发中：15阶段试验中的15例，在第4阶段试验中进行5次试验 - 请参见Carpha Covid-19中的图。•13种疫苗在各个国家 /地区获得了监管部门的批准，15种疫苗正处于与WHO待紧急使用清单（EUL）的各个阶段。•已批准了4种疫苗，由WHO批准：Pfizer-Biontech的疫苗：Cominarty®，Astrazeneca-Sk Bio，Astrazeneca-Sii（Covishield）和Janssen-Cilag。•预计将在4月 - 表1和表3的WHO批准4次。•WHO免疫免疫专家（SAGE）临时建议和背景文件的战略咨询小组可用于疫苗：ModernA，Pfizer-Biontech，Astrazeneca-Oxford和Janssen-Cilag在SAGE Interim Interim指南中。建议提供有关使用疫苗的指导，包括在各组中使用。•Carpha已与会员国共享其COVID-19疫苗调节跟踪器，以将其视为更新。•Carpha Caribbean监管系统（CRS）已通过Pfizer-Biontech审查并推荐了COVID-19疫苗。CRS的建议和报告已与会员国共享。
描述数据字典
AZ = 阿斯利康 - Vaxzevria BECOV2A = Biological E - Corbevax BECNBG = 北京 CNBG - BBIBP-CorV BHACOV = Bharat - Covaxin CHU = Chumakov - Covi-Vac CAN = CanSino - Convidecia COM = 辉瑞 BioNTech - Comirnaty COMBA.1= 辉瑞 BioNTech - Comirnaty Original/Omicron BA.1 COMBA.4-5 = 辉瑞 BioNTech – Comirnaty Original/Omicron BA.4/BA.5 COMBIV = 辉瑞 BioNTech – Comirnaty（Original/Omicron BA.1 或 Original/Omicron BA.4/BA.5） CVAC = Curevac - CVnCOV HAYATVAC = Julphar- Hayat-Vax JANSS = 杨森 - Jcovden MOD = Moderna - Spikevax MODBA.1 = Moderna - Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.1 MODBA.4-5 = Moderna - Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.4/BA.5 MODBIV = Moderna - Spikevax Bivalent（Original/Omicron BA.1 或 Original/Omicron BA.4/BA.5） NVX = SII – Covovax NVXD = Novavax – Nuvaxovid QAZVAQ = RIBSP - QazVac SGSK = Sanofi GSK - Vidprevtyn SIICOV = SII - Covishield SIN = Sinovac - CoronaVac SPU = Gamaleya - Sputnik-V SPUL = Gamaleya - Sputnik-Light SRCVB = SRCVB – EpiVacCorona TUR = 土耳其卫生研究院 - Turkovac UNK = 未知 VLA = Valneva – VLA2001 WUCNBG = 武汉 CNBG - 灭活 ZFUZ =安徽 ZL - Zifivax
COVID-19 信息说明 19
索马里引入 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 疫苗为成年人口免疫已近一年。第一批 COVID-19 疫苗 (SII/COVISHIELD) 于 2021 年 3 月 15 日运抵该国，第一剂于 2021 年 3 月 16 日在首都摩加迪沙的一个固定疫苗接种中心接种。从那时起，该国超过 160 万人接种了至少一剂 COVID-19 疫苗；也就是说，该国每 10 人中就有 1 人接种了至少一剂。COVID-19 的成人免疫接种计划对所有国家来说都是一个挑战。索马里也不例外。此外，需求低迷加剧了疫苗接种率低的问题，可能是因为：与其他国家相比，COVID-19 病例数量较少；供应不可预测，疫苗保质期短；由于安全问题和地理距离，无法进入疫苗接种中心；最重要的是缺乏强有力的政治领导。到 2021 年底，该国仅能为 5.5% 的人口完全接种疫苗，远远落后于世卫组织到 2021 年 12 月至少覆盖 40% 人口的目标。
COVID-19 疫苗接种和过敏常见问题解答
您对 COVID-19 疫苗（包括加强剂）和过敏症有疑问吗？我们整理了一份最常见问题列表，并在临床小组和英国过敏和临床免疫学会成员的帮助下整理了答案。目前，英国有六种疫苗获准供应，分别是辉瑞/BioNTech 疫苗 (Comirnaty)、阿斯利康疫苗 (Covishield)、Moderna 疫苗 (Spikevax)、杨森疫苗、Novovax (Nuvaxovid) 和 Valneva 疫苗。您可以在此处访问辉瑞/BioNTech COVID-19 疫苗接种患者信息传单 可在此处获取医疗专业人员的信息 您可以在此处访问阿斯利康疫苗患者信息传单 可在此处获取医疗专业人员的信息 您可以在此处访问 Moderna 患者信息传单 可在此处获取医疗专业人员的信息 您可以在此处访问 Janssen 患者信息传单 可在此处获取医疗专业人员的信息 您可以在此处访问 Novovax 患者信息传单 可在此处获取医疗专业人员的信息 您可以在此处访问 Valneva 患者信息传单 可在此处获取医疗专业人员的信息 绿皮书包含有关英国可通过疫苗预防的传染病的疫苗和疫苗接种程序的最新信息。有关 COVID-19 疫苗接种的最新更新于 2022 年 2 月 28 日发布，可在此处找到。
接种 COVID-19 疫苗后出现突破性感染
在 COVID-19 大流行一年后，2020 年 12 月的荟萃分析并不支持其再感染。现在很明显，不仅早期接触后的再感染是现实，而且接种疫苗后的突破性感染的报告也越来越多。突破性感染意味着感染突破了疫苗提供的保护。疾病的进程、严格的预防措施观察以及安全的疫苗是长期解决方案的必要条件。疫苗的有效性、免疫的持久性、病毒变体的作用、突破性感染的发生率和严重程度是现实生活中的挑战。突破性感染是指接种疫苗后≥14 天在呼吸道标本中检测到 SARS-CoV-2 RNA 或抗原。文献中报道的突破性感染率为 0.04% 至 13%。尼泊尔于 2021 年 1 月底开始推广疫苗。近 300 万人口接种了两种疫苗，即 Covishield（印度阿斯利康）和 Vero Cell（中国国药集团）。首次疫苗推广后，仅报告了轻微的“免疫后不良事件”。当地人口中缺乏关于这些疫苗突破性感染的报告。尼泊尔疫苗推广中突破性感染的数据正在等待分析。关键词：突破性感染、COVID-19 疫苗、尼泊尔、SARS-CoV-2 变体、第二波
社论我们有疫苗可用于COVID-19！为孕妇推荐什么？
在2021年1月17日，ANVISA批准了两种疫苗，以帮助与Covid-19：Coronavac和Covishield/Oxford作战。第一次疫苗由中国锡诺瓦克公司和巴西公司生产的不活跃（杀死）病毒组成，由丁烷研究所（圣保罗）生产。第二是腺病毒非复制病毒载体疫苗，由制药公司血清研究所生产，部分与阿斯利康/牛津大学合作。在巴西，它将由里约热内卢的奥斯瓦尔多·克鲁兹基金会（Fiocruz）生产。鉴于COVID-19大流行的令人担忧和延长的情况，至关重要的是，巴西科学社会必须与同龄人共享没有政治意识的科学知识，并基于与疫苗相关的可用证据，并根据与Covid-19的疫苗相关的证据来定位自己。 在这种情况下，妇科医生和产科医生已要求有关这些疫苗在怀孕，卑鄙和哺乳期妇女中的指南。 我将重点介绍一些我认为支持近视的一些观点，我将结束这本社论。 疫苗在公共卫生的领域中占据着明显的地位，并且允许消除诸如天花之类的疾病，以及诸如小儿麻痹症，风疹，破伤风和百日咳等疾病的显着降低，这些疾病曾经在过去很常见。 1巴西卫生部通过国家卫生局（Brazilian SUS）向人口提供的两个计划应该是所有巴西人的自豪感：STI/AIDS计划和国家免疫计划，自1973年以来活跃。鉴于COVID-19大流行的令人担忧和延长的情况，至关重要的是，巴西科学社会必须与同龄人共享没有政治意识的科学知识，并基于与疫苗相关的可用证据，并根据与Covid-19的疫苗相关的证据来定位自己。在这种情况下，妇科医生和产科医生已要求有关这些疫苗在怀孕，卑鄙和哺乳期妇女中的指南。我将重点介绍一些我认为支持近视的一些观点，我将结束这本社论。疫苗在公共卫生的领域中占据着明显的地位，并且允许消除诸如天花之类的疾病，以及诸如小儿麻痹症，风疹，破伤风和百日咳等疾病的显着降低，这些疾病曾经在过去很常见。1巴西卫生部通过国家卫生局（Brazilian SUS）向人口提供的两个计划应该是所有巴西人的自豪感：STI/AIDS计划和国家免疫计划，自1973年以来活跃。卫生部的国家免疫计划免费为巴西人口免费提供一套优秀的疫苗
一项横断面研究探讨了医疗专业人员对新冠疫苗认知、信念和犹豫的决定因素，
背景：印度计划于 2021 年 1 月 16 日开始接种第一剂 Covid-19 疫苗，优先为一线医护人员接种两种疫苗中的一种——Covaxin 或 Covishield。每当一种新疫苗推出时，都会充满争议和谣言。为了更好地了解这些疑虑和担忧，本研究针对在三级医院工作的医护人员进行了研究。材料和方法：对在该机构工作的自愿受访者进行问卷调查，询问他们对 Covid-19 免疫接种的知识、信念和犹豫原因的看法。使用李克特量表量化参与者对现有疫苗免疫的知识、信念和犹豫的回答。使用 MS Office Excel 表格分析数据，并使用 JASP 软件分析获得的数据。结果：在 122 份完整回复中，我们有 73 名 (60%) 医生，30 名 (24%) 为护理人员，其余为其他卫生保健工作者，如家政人员、清洁工等，66 名 (54%) 受访者不知情，25 名 (20%) 受访者犹豫不决，23 名 (18%) 对疫苗接种持极其负面的看法。年龄、角色、婚姻状况、性别等一些变量可能与这些分数有关。结论：对疫苗安全性、有效性、可靠性等问题的担忧，阻碍了个人和整个计划以及全国范围内的疫苗接种运动。我们一次又一次地看到，尽管疫苗有助于阻断传播，但担忧使人们要么犹豫不决，要么没有动力接种疫苗。当局就令人担忧的问题进行更多对话，可能会为更多人接受疫苗接种和增加疫苗接种覆盖率铺平道路。
三级医院 covid-19 突破性感染概况......
在此期间报告的病例总数为 8350 例，其中 5494 例（65.79%）接种了疫苗，2856 例（34.20%）未接种疫苗。在 COVID-19 大流行远未结束的情况下，疫苗提供了对疾病的救命保护。截至 2021 年 11 月 28 日的数据表明，尼泊尔共接种了 18,317,508 剂疫苗，17 这表明尼泊尔 60% 以上的人口接种了疫苗。疫苗接种顺序为医护人员、患有合并症的成年人、65 岁及以上人群，然后是 18-64 岁人群。在我们的研究中，接种疫苗后发现的突破性 COVID 19 病例为 694 例（12.63%），这与一项针对美国的研究相似，该研究显示疫苗对 COVID-19 大流行有重大影响，18 这可能是由于新变种。在我们的研究中，1865 人接种了国药疫苗，748 人接种了牛津-阿斯利康疫苗，378 人接种了强生疫苗，1503 人接种了辉瑞、Moderna 和 Sputnik V 等其他疫苗。同样，2856 人（34.20%）未接种疫苗。我国获得了牛津-阿斯利康、国药和强生等疫苗的捐赠。根据 2021 年 8 月 16 日的数据，Covishield 第一剂 1875476 和第二剂 866375、国药第一剂 2841460 和第二剂 1336325、强生单剂 1287365 已在人群中接种。19 在这项研究中，在接种国药、牛津-阿斯利康、强生、其他疫苗辉瑞、Moderna、Sputnik V 的个体中分别出现 264 例（14.15%）、95 例（12.70%）、44 例（3.19%）、28 例（1.86%）突破性感染。在所有阳性病例中，263 例（9.20%）未接种疫苗。