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OLAP方案
•与使用mRNA技术的辉石（Comirnaty TM）和现代（SpikeVax TM）vid-19疫苗有关•与Astrazeneca covid-19*（vaxzevria tm）疫苗有关，这些疫苗使用非复制病毒载体（Adenovirus）（eDenovirus）的非复制病毒（Adenovirus）•当前的患者•当前的2022222222年8月8日。处方者必须确定是否采用建议的COVID-19-faccine信息在临床上通过风险效率评估在临床上适合单个患者。咨询适当的临床处方准则和当地机构指南，以告知治疗和疫苗接种决策。除非禁忌，否则每个人都应在可用的情况下接受Covid-19-19疫苗接种。请参阅问题2“ COVID-19疫苗的禁忌症是什么？”有关更多信息。目前关于在癌症种群中使用Covid-19疫苗的知识存在局限性。以下建议基于目前最佳的证据。指南将进行更新。患者应继续采取推荐的公共卫生措施，以预防19009年感染，无论疫苗接种状况如何。*请注意，Covishield（由印度血清研究所制造）和Astrazeneca Covid-19疫苗（由Astrazeneca制造）是由Astrazeneca和牛津大学开发的Chadox1-S-S-S-S-S-S-S-S-S重组疫苗。加拿大卫生部已审查了这些疫苗的制造信息，并发现它们是可比的。1。Covid-19-19疫苗对癌症患者安全吗？3covid-19疫苗使用常规或新颖的作用机理安全引起免疫反应。常规平台包括重组病毒蛋白，活疫苗和灭活疫苗，而新型方法包括基于病毒载体的疫苗和基于mRNA的疫苗。8 Covid-19-19疫苗可安全用于癌症患者。研究表明，包括癌症患者在内的免疫功能低下人群中mRNA疫苗的安全性与普通人群中观察到的安全性相当，迄今为止尚无意外或严重的安全信号。17，20另外，其他基于蛋白质或灭活的疫苗的先前经验尚未报告免疫功能低下患者的独特或重大副作用。7 COVID-19候选疫苗的最常副作用通常是轻度或中度的，包括注射，疲劳，头痛，肌痛和发烧的疼痛（请参阅下面的问题9）。活疫苗的活疫苗承受疫苗菌株引起的疾病风险，不建议在免疫抑制治疗（例如化学疗法）中和之后。
国家部署和疫苗分配计划
I.背景1。世界卫生组织（WHO）于2020年3月11日宣布冠状病毒病（COVID-19）感染了大流行。1 20020年1月30日，印度的Covid-19的第一个案件。但是，从2020年3月开始观察到数量增加。该国有两个大流行的“波浪”。它目前正在从毁灭性的第二波中恢复，该浪潮在2021年5月7日在创纪录的414,188个新的Covid-19案例中达到峰值。累计3437万例确认案件3和461,389 4人死亡截至2021年11月10日。印度政府认为疫苗接种是对大流行的关键公共卫生干预措施，尤其是为了最大程度地减少死亡率并于2021年1月16日启动了COVID-19国家疫苗接种计划。三种疫苗 - covishield（由印度血清研究所[SII]制造），Covaxin（由Bharat Biotech制造），5和Sputnik V（由Gamaleya Research Institute）6-目前被部署为COVID-19国家疫苗接种计划的一部分。此外，另外三种疫苗（莫德尔纳，詹森和Zycov-D）获得了药物控制者将军的紧急使用授权。印度的目标是到2021年12月接种94470万合格受益人（占人口的68.9％）。国内制造能力，COVID-19疫苗全球通道（Covax）设施和双边疫苗交易是印度疫苗供应的主要来源。截至2021年11月9日，已在超过1107万次的会议上服用了超过10.9亿次疫苗剂量。7 2。政府已经建立了各级的治理机制，以有效计划和协调COVID-19国家疫苗接种计划，这些计划在COVID-19疫苗的国家部署和疫苗接种计划（NDVP）中明确划定了。在中央层面，该机制包括Covid-19（NENGVAC）的国家疫苗管理专家小组。在NDVP中详细介绍的原则的指导下，并由世界卫生组织（WHO）免疫专家（SAGE）的战略咨询小组（SAGE）的建议所告知，Negvac负责就COVID-19疫苗计划的各个方面提供建议。8这包括（i）提供有关疫苗试验的监管指南； （ii）人口群体的优先级和确保公平的疫苗分布； （iii）就疫苗选择，采购安排，疫苗融资和交付机制提供建议； （iv）疫苗安全监视； （v）协助邻国。9 NENGVAC得到了国家免疫技术咨询小组（Ntagi）的进一步支持。 在Ntagi中构成了COVID-19工作组，以提供有关选择Covid-19疫苗的建议，并就与禁忌症有关的问题以及与COVID-19疫苗相关的其他技术问题提供建议。 NDVP还概述了该国在实施疫苗接种计划时的全面生物医学废物管理（BMWM）安排。 州长的信（附录1）确认政府对实施其共同的承诺 -9 NENGVAC得到了国家免疫技术咨询小组（Ntagi）的进一步支持。在Ntagi中构成了COVID-19工作组，以提供有关选择Covid-19疫苗的建议，并就与禁忌症有关的问题以及与COVID-19疫苗相关的其他技术问题提供建议。NDVP还概述了该国在实施疫苗接种计划时的全面生物医学废物管理（BMWM）安排。州长的信（附录1）确认政府对实施其共同的承诺 -
COVID-19 疫苗接受度、意向和……的影响
2019 冠状病毒 (COVID-19) 的出现对世界产生了显著的负面影响，其影响渗透到商业 [ 1 , 2 ]、教育 [ 3 , 4 ]、健康 [ 5-7 ] 和社会生活 [ 8 , 9 ] 等各个领域。这种危及生命的病毒最早在武汉（中国）报告，死亡率和感染率都很高 [ 10 , 11 ]。这导致世界卫生组织 (WHO) 在三个月内（2020 年 3 月 11 日）将其列为大流行病 [ 10 , 11 ]。此后，世界各国试图通过制定 COVID-19 指南或政策（如隔离、洗手和保持身体距离）来预防和/或控制 COVID-19 [ 12 ]。尽管已经研制出有效的疫苗，但 COVID-19 的负面影响仍然是全世界的重要问题。截至 2023 年 1 月 10 日，全球新冠肺炎病例超过 6.601 亿例，死亡人数超过 660 万 [13]。其中，欧洲 2.705 亿例，美洲 1.87 亿例，西太平洋 1.09 亿例，东南亚 6070 万例，东地中海 2320 万例，非洲 940 万例 [13]。抗病毒药物（或疫苗）的研发迫在眉睫，第一种疫苗于 2020 年 12 月 31 日获批 [14]。截至 2022 年 1 月 12 日，九种疫苗已列入世卫组织紧急使用清单，包括辉瑞/BioNTech 联合疫苗（2020 年 12 月 31 日）； SII/COVISHIELD 和 AstraZeneca/AZD1222 疫苗（2021 年 2 月 16 日）；Janssen/Ad26.COV 2.S 疫苗（强生公司，美国新泽西州，2021 年 3 月 12 日）；Moderna COVID-19 疫苗（mRNA 1273，2021 年 4 月 30 日）；国药集团 COVID-19 疫苗（2021 年 5 月 7 日）；科兴生物科技股份有限公司新冠疫苗（2021 年 6 月 1 日）；Bharat Biotech BBV152 COVAXIN 疫苗（2021 年 11 月 3 日）；Covovax (NVX-CoV2373) 疫苗（2021 年 12 月 17 日）；以及 Nuvaxovid (NVX-CoV2373) 疫苗（2021 年 12 月 20 日）[14]。由于 COVID-19 的唯一干预措施是疫苗和行为预防措施，世界各国一直在开展研究，以更好地了解其公民对疫苗接种的态度及其与其他 COVID-19 相关变量、社会和/或职业功能、健康状况以及系统中已有的其他疫苗之间的关系。截至 2022 年 12 月 22 日，全球已接种 130.7 亿剂疫苗 [13]。在这 130.7 亿剂中，接种了最后一剂基础疫苗的人数为欧洲 4.387 亿人、美洲 6.368 亿人、西太平洋 17 亿人、东南亚 6.932 亿人、东地中海 3.469 亿人、非洲 2.736 亿人 [15]。为了理解和改进 COVID-19 疫苗接种运动，一些研究人员认为，一些与 COVID-19 相关的变量（例如 COVID-19 压力、对 COVID-19 的恐惧、对 COVID-19 的感知耻辱、对 COVID-19 的自我耻辱以及对 COVID-19 信息的相信）可能在这方面有所帮助 [ 16 – 18 ]。例如，一项研究